{"id":97,"date":"2026-03-13T16:05:40","date_gmt":"2026-03-13T16:05:40","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/?post_type=product&p=97"},"modified":"2026-03-13T16:05:40","modified_gmt":"2026-03-13T16:05:40","slug":"crestor","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/product\/crestor\/","title":{"rendered":"Crestor"},"content":{"rendered":"
\n

Crestor (Rosuvastatina) – Foglio Illustrativo Dettagliato<\/h1>\n

1. Identificazione del Medicinale<\/h2>\n

Nome del medicinale:<\/strong> Crestor<\/p>\n

Principio attivo:<\/strong> Rosuvastatina (come rosuvastatina calcio)<\/p>\n

Forma farmaceutica:<\/strong> Compresse rivestite con film<\/p>\n

Confezioni disponibili:<\/strong> Compresse da 5 mg, 10 mg, 20 mg e 40 mg di rosuvastatina<\/p>\n

2. Composizione Qualitativa e Quantitativa<\/h2>\n

Ogni compressa contiene:<\/p>\n

    \n
  • Crestor 5 mg:<\/strong> Rosuvastatina calcio equivalente a 5 mg di rosuvastatina<\/li>\n
  • Crestor 10 mg:<\/strong> Rosuvastatina calcio equivalente a 10 mg di rosuvastatina<\/li>\n
  • Crestor 20 mg:<\/strong> Rosuvastatina calcio equivalente a 20 mg di rosuvastatina<\/li>\n
  • Crestor 40 mg:<\/strong> Rosuvastatina calcio equivalente a 40 mg di rosuvastatina<\/li>\n<\/ul>\n

    Eccipienti:<\/strong> Nucleo della compressa – lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, calcio fosfato idrato, crospovidone, magnesio stearato. Rivestimento – ipromellosa, ossido di ferro giallo (E172), ossido di ferro rosso (E172), diossido di titanio (E171), polisorbato 80, cera carnauba.<\/p>\n

    3. Indicazioni Terapeutiche<\/h2>\n

    Crestor \u00e8 indicato negli adulti per:<\/p>\n

      \n
    • Trattamento dell’ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non familiare) e dislipidemia mista (tipo IIa e IIb secondo la classificazione di Fredrickson), come aggiunta alla dieta, quando la risposta alla dieta e ad altri interventi non farmacologici (esercizio fisico, perdita di peso) risulta inadeguata<\/li>\n
    • Riduzione del colesterolo LDL totale, ApoB e dei trigliceridi, nonch\u00e9 aumento del colesterolo HDL<\/li>\n
    • Trattamento dell’ipercolesterolemia omozigote familiare<\/li>\n
    • Riduzione del rischio di eventi cardiovascolari maggiori nei pazienti ad alto rischio cardiovascolare, senza evidenza di malattia cardiovascolare clinicamente evidente<\/li>\n
    • Riduzione del rischio di ictus e infarto miocardico<\/li>\n<\/ul>\n

      Pediatria:<\/strong> Crestor \u00e8 indicato nei pazienti pediatrici di et\u00e0 pari o superiore a 6 anni affetti da ipercolesterolemia omozigote familiare, come aggiunta alla dieta e ad altri trattamenti ipolipidemizzanti (es. LDL-afresi), o in caso di insufficiente efficacia di tali trattamenti.<\/p>\n

      4. Posologia e Modo di Somministrazione<\/h2>\n

      4.1 Dosaggio Raccomandato<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Condizione del Paziente<\/th>\nDosaggio Iniziale<\/th>\nDosaggio Massimo<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
      Pazienti adulti con ipercolesterolemia standard<\/td>\n5-10 mg una volta al giorno<\/td>\n20-40 mg<\/td>\n<\/tr>\n
      Pazienti che richiedono riduzione LDL >45%<\/td>\n20 mg una volta al giorno<\/td>\n40 mg (solo con monitoraggio speciale)<\/td>\n<\/tr>\n
      Pazienti con ipercolesterolemia omozigote familiare<\/td>\n20 mg una volta al giorno<\/td>\n40 mg<\/td>\n<\/tr>\n
      Pediatria (6-17 anni) – Omozigote familiare<\/td>\n20 mg una volta al giorno<\/td>\n20 mg<\/td>\n<\/tr>\n
      Pazienti con insufficienza renale lieve-moderata<\/td>\nNessun aggiustamento necessario<\/td>\n40 mg controindicato se CrCl <30 ml\/min<\/td>\n<\/tr>\n
      Pazienti di origine asiatica<\/td>\n5 mg iniziale (non superare 20 mg)<\/td>\n20 mg<\/td>\n<\/tr>\n
      Pazienti con predisposizione a miopatie<\/td>\n5 mg iniziale<\/td>\n20 mg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

      4.2 Considerazioni Speciali sulla Posologia<\/h3>\n

      La dose di 40 mg \u00e8 riservata esclusivamente ai pazienti con ipercolesterolemia severa ed elevato rischio cardiovascolare, che non raggiungono i target lipidemici con la dose di 20 mg, e devono essere sottoposti a monitoraggio regolare. Questa dose deve essere prescritta solo da specialisti nella cura delle dislipidemie.<\/p>\n

      4.3 Modalit\u00e0 di Somministrazione<\/h3>\n

      Crestor pu\u00f2 essere assunto a qualsiasi ora della giornata, con o senza cibo. Le compresse devono essere inghiottite intere con un bicchiere d’acqua. Non sono necessari aggiustamenti orari in base all’orario dei pasti.<\/p>\n

      5. Controindicazioni<\/h2>\n

      L’uso di Crestor \u00e8 controindicato nelle seguenti condizioni:<\/p>\n

        \n
      • Ipersensibilit\u00e0 al principio attivo (rosuvastatina) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati<\/li>\n
      • Malattie epatiche attive, inclusa insufficienza epatica, epatite in fase attiva e aumento persistente e inspiegato delle transaminasi sieriche<\/li>\n
      • Gravidanza e allattamento (vedere sezione Gravidanza e Allattamento)<\/li>\n
      • Insufficienza renale grave (clearance della creatinina <30 ml\/min)<\/li>\n
      • Miopatia pre-esistente<\/li>\n
      • Terapia concomitante con ciclosporina<\/li>\n
      • Terapia concomitante con gemfibrozil o altri fibrati (se non specificamente indicato e controllato)<\/li>\n
      • Preparati contenenti principi attivi che aumentano la concentrazione plasmatica di rosuvastatina (es. inibitori delle proteasi dell’HIV come atazanavir\/ritonavir, lopinavir\/ritonavir, o simeprevir)<\/li>\n
      • Et\u00e0 pediatrica inferiore ai 6 anni (sicurezza ed efficacia non stabilite)<\/li>\n<\/ul>\n

        6. Avvertenze Speciali e Precauzioni di Impiego<\/h2>\n

        6.1 Effetti Muscolari<\/h3>\n

        Gli inibitori della HMG-CoA reduttasi, inclusa la rosuvastatina, possono causare miopatia, definita come dolore muscolare o debolezza muscolare accompagnati da aumento dei livelli sierici di creatinchinasi (CK) superiori a 10 volte il limite superiore della norma (LSN). La miopatia, se non trattata, pu\u00f2 progredire a rabdomiolisi con possibile insufficienza renale acuta secondaria a mioglobinuria.<\/p>\n

        Fattori di rischio per miopatia:<\/strong><\/p>\n

        \n
        Et\u00e0 avanzata (>70 anni)<\/dt>\n
        Funzione renale ridotta dovuta all’invecchiamento<\/dd>\n
        Insufficienza renale pre-esistente<\/dt>\n
        Impedisce l’eliminazione del farmaco<\/dd>\n
        Ipotiroidismo non controllato<\/dt>\n
        Predisposizione a disturbi muscolari<\/dd>\n
        Abuso di alcol<\/dt>\n
        Aumenta il carico epatico e muscolare<\/dd>\n
        Storia personale o familiare di disturbi muscolari ereditari<\/dt>\n
        Predisposizione genetica<\/dd>\n
        Esito negativo precedente con altre statine o fibrati<\/dt>\n
        Ipersensibilit\u00e0 incrociata<\/dd>\n<\/dl>\n

        6.2 Monitoraggio del Funzionamento Epatico<\/h3>\n

        Come per altri inibitori della HMG-CoA reduttasi, la rosuvastatina deve essere usata con cautela nei pazienti che consumano quantit\u00e0 eccessive di alcol e\/o con storia di malattia epatica. \u00c8 raccomandato eseguire test di funzionalit\u00e0 epatica prima dell’inizio del trattamento e successivamente quando clinicamente indicato. Il trattamento deve essere interrotto se si manifestano segni di danno epatico.<\/p>\n

        6.3 Diabete Mellito<\/h3>\n

        Alcune evidenze suggeriscono che le statine, come classe, aumentano il rischio di diabete mellito in pazienti predisposti (glicemia a digiuno 5,6-6,9 mmol\/L, BMI >30 kg\/m\u00b2, trigliceridi elevati, storia di ipertensione). Il rapporto rischio\/beneficio deve essere valutato attentamente in questi pazienti. Il monitoraggio glicemico periodico \u00e8 raccomandato nei pazienti a rischio.<\/p>\n

        6.4 Proteinuria<\/h3>\n

        \u00c8 stato riportato un aumento transitorio della proteinuria (con o senza ematuria microscopica) in pazienti trattati con Crestor alla dose di 40 mg. Questo effetto \u00e8 stato osservato anche con altre statine ed \u00e8 generalmente asintomatico. La proteinuria non indica danno renale acuto o progressivo. Si raccomanda tuttavia il monitoraggio della funzionalit\u00e0 renale nei pazienti sottoposti a dosaggi elevati.<\/p>\n

        7. Interazioni<\/h2>\n

        7.1 Interazioni Farmacocinetiche<\/h3>\n

        Rosuvastatina \u00e8 substrato di vari enzimi trasportatori, inclusi OATP1B1 e BCRP. La modificazione dell’attivit\u00e0 di questi trasportatori pu\u00f2 alterare le concentrazioni plasmatiche di rosuvastatina, aumentando il rischio di miopatia.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
        Medicinale Interagente<\/th>\nEffetto su Rosuvastatina<\/th>\nRaccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
        Ciclosporina<\/td>\nAumento AUC 7-11 volte<\/td>\nControindicato<\/td>\n<\/tr>\n
        Gemfibrozil<\/td>\nAumento concentrazione 2-3 volte<\/td>\nControindicato<\/td>\n<\/tr>\n
        Altri fibrati (fenofibrato, bezafibrato)<\/td>\nAumento moderato<\/td>\nUsare con cautela, dose massima 10 mg<\/td>\n<\/tr>\n
        Ezetimibe<\/td>\nAumento modesto (1,2 volte)<\/td>\nNon necessario aggiustamento, monitorare miopatia<\/td>\n<\/tr>\n
        Inibitori proteasi HIV (atazanavir\/ritonavir, lopinavir\/ritonavir)<\/td>\nAumento 3-7 volte<\/td>\nControindicato (40 mg); per altre dosi aggiustare<\/td>\n<\/tr>\n
        Simeprevir<\/td>\nAumento 3-7 volte<\/td>\nNon superare 10 mg<\/td>\n<\/tr>\n
        Eltrombopag<\/td>\nAumento 1,6-2,7 volte<\/td>\nNon superare 10 mg<\/td>\n<\/tr>\n
        Fusidato di sodio (sistemico)<\/td>\nAumento rischio miopatia<\/td>\nSospendere temporaneamente Crestor<\/td>\n<\/tr>\n
        Antiacidi contenenti alluminio\/magnesio<\/td>\nRiduzione assorbimento 50%<\/td>\nPrendere Crestor 2 ore dopo l’antiacido<\/td>\n<\/tr>\n
        Eritromicina<\/td>\nAumento 20-30%<\/td>\nNon superare 20 mg<\/td>\n<\/tr>\n
        Fluconazolo<\/td>\nAumento moderato<\/td>\nPrecauzione con dosi elevate<\/td>\n<\/tr>\n
        Coumarinici (warfarin)<\/td>\nProlungamento INR iniziale<\/td>\nMonitorare INR frequentemente<\/td>\n<\/tr>\n
        Vitamina K antagonisti<\/td>\nPotenziale aumento anticoagulazione<\/td>\nMonitoraggio stretto<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

        7.2 Interazioni Farmacodinamiche<\/h3>\n

        L’uso concomitante di Crestor con altri medicinali che possono indurre miopatia (come colchicina, acido fusidico) richiede cautela particolare. Il trattamento concomitante con niacina in dosi lipid-modificanti (\u22651 g\/die) aumenta il rischio di miopatia.<\/p>\n

        8. Gravidanza e Allattamento<\/h2>\n

        8.1 Gravidanza<\/h3>\n

        La sicurezza di Crestor durante la gravidanza non \u00e8 stata stabilita. I dati controllati sull’esposizione umana sono limitati. Studi negli animali hanno dimostrato tossicit\u00e0 riproduttiva. Le statine diminuiscono la sintesi di colesterolo e potenzialmente di altri sottoprodotti della via del mevalonato, essenziali per lo sviluppo fetale. Pertanto, Crestor \u00e8 controindicato durante la gravidanza e nelle donne in et\u00e0 fertile che non usano contraccettivi adeguati.<\/p>\n

        \n

        Avvertenza importante:<\/strong> Le donne in et\u00e0 fertile devono utilizzare metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento con Crestor. Se si verifica una gravidanza durante il trattamento, il farmaco deve essere sospeso immediatamente e il paziente deve essere informato dei potenziali rischi per il feto.<\/p>\n<\/blockquote>\n

        8.2 Allattamento<\/h3>\n

        \u00c8 sconosciuto se la rosuvastatina viene escreta nel latte umano. Tuttavia, studi negli animali dimostrano escrezione nel latte. Poich\u00e9 esiste il rischio di effetti avversi seri per il lattante, Crestor \u00e8 controindicato durante l’allattamento.<\/p>\n

        8.3 Fertilit\u00e0<\/h3>\n

        Studi negli animali non hanno evidenziato effetti sulla fertilit\u00e0. Non sono disponibili dati specifici sull’uomo, ma non sono segnalati effetti sulla fertilit\u00e0 nei dati post-marketing.<\/p>\n

        9. Effetti sulla Capacit\u00e0 di Guidare Veicoli e sull’Uso di Macchinari<\/h2>\n

        Studi sulla capacit\u00e0 di guidare e sull’uso di macchinari non sono stati condotti. Tuttavia, considerando gli effetti indesiderati riportati (come vertigini, astenia), i pazienti devono prestare attenzione quando guidano veicoli o usano macchinari, fino a quando non \u00e8 nota la loro risposta individuale al medicinale.<\/p>\n

        10. Effetti Indesiderati<\/h2>\n

        10.1 Riassunto del Profilo di Sicurezza<\/h3>\n

        Gli effetti indesiderati riportati con Crestor sono generalmente lievi e transitori. La frequenza degli effetti aumenta con l’aumentare della dose. La dose di 40 mg \u00e8 associata a maggiore incidenza di effetti avversi rispetto alle dosi inferiori.<\/p>\n

        10.2 Tabella degli Effetti Indesiderati<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
        Classe di Frequenza<\/th>\nEffetti Indesiderati<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
        Molto comuni (\u22651\/10)<\/strong><\/td>\nDolore mioide (miopatia), cefalea, nausea, astenia<\/td>\n<\/tr>\n
        Comuni (\u22651\/100 a <1\/10)<\/strong><\/td>\nVertigini, costipazione, dolore addominale, pancreatite, diabete mellito (esordio), proteinuria, aumento AST\/ALT, mialgia, debolezza muscolare, dolore toracico, edema periferico<\/td>\n<\/tr>\n
        Non comuni (\u22651\/1000 a <1\/100)<\/strong><\/td>\nUrticaria, prurito, eruzioni cutanee, angioedema, anafilassi, dispepsia, diarrea, gastrite, aumento fosfatasi alcalina, aumento bilirubina, aumento CK >5x LSN, miosite, artrite, dolore alle estremit\u00e0<\/td>\n<\/tr>\n
        Rari (\u22651\/10000 a <1\/1000)<\/strong><\/td>\nDisturbi del sonno (inclusi insonnia e incubi), depressione, ittero, epatite, aumento transaminasi >3x LSN, rabdomiolisi, necrosi epatica, reazioni di fotosensibilit\u00e0, sindrome di Stevens-Johnson<\/td>\n<\/tr>\n
        Molto rari (<1\/10000)<\/strong><\/td>\nNecrolisi epidermica tossica, miopatia immuno-mediata (MIM), perdita di memoria, neuropatia periferica<\/td>\n<\/tr>\n
        Non nota (frequenza non determinabile)<\/strong><\/td>\nPneumonite interstiziale, ginecomastia, disturbi della funzione tiroidea<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

        10.3 Descrizione Dettagliata di Specifici Effetti Indesiderati<\/h3>\n

        Disturbi Muscoloscheletrici e del Tessuto Connettivo<\/h4>\n

        La rabdomiolisi \u00e8 stata riportata raramente. Presenta con dolore muscolare acuto, debolezza severa, e scurescimento delle urine (mioglobinuria). Richiede immediata sospensione del trattamento e terapia medica urgente per prevenire insufficienza renale acuta.<\/p>\n

        Disturbi Epatobiliari<\/h4>\n

        Aumenti dose-dipendenti delle transaminasi sieriche (>3x LSN) sono stati osservati nel 1% dei pazienti trattati con 10 mg e nel 2% con 20 mg. Con la dose di 40 mg, l’incidenza aumenta al 4-5%. Questi aumenti sono solitamente asintomatici e reversibili alla sospensione.<\/p>\n

        Disturbi del Metabolismo e della Nutrizione<\/h4>\n

        Effetti sui parametri glicemici: aumenti della glicemia a digiuno e HbA1c sono stati osservati. Il rischio relativo di diabete \u00e8 circa 9-12% superiore rispetto al placebo su base annua.<\/p>\n

        11. Sovradosaggio<\/h2>\n

        Non sono disponibili specifici trattamenti di emergenza per il sovradosaggio da Crestor. In caso di ingestione accidentale di dosi eccessive, il trattamento deve essere sintomatico e di supporto. \u00c8 necessario monitorare le funzioni epatica e renale, nonch\u00e9 i livelli di CK. L’emodialisi \u00e8 improbabile che abbia efficacia significativa data l’elevata affinit\u00e0 proteica della rosuvastatina (>88%).<\/p>\n

        \n

        Sintomi attesi:<\/strong> Aumento degli effetti indesiderati farmacologicamente prevedibili, in particolare disturbi epatici e muscolari.<\/p>\n

        Procedure raccomandate:<\/strong> Lavanda gastrica se l’ingestione \u00e8 recente; terapia sintomatica; monitoraggio elettrolitico ed ematologico.<\/p>\n<\/div>\n

        12. Propriet\u00e0 Farmacodinamiche<\/h2>\n

        12.1 Meccanismo d’Azione<\/h3>\n

        Rosuvastatina \u00e8 un inibitore selettivo e competitivo della 3-idrossi-3-metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reduttasi, enzima che catalizza la conversione della HMG-CoA in mevalonato, precursore degli steroli, incluso il colesterolo. Rosuvastatina aggiunge principalmente sul fegato (sito di sintesi del colesterolo e di clearance LDL), aumentando il numero di recettori LDL epatici sulla superficie delle cellule, facilitando l’assorbimento e catabolismo del colesterero LDL. Rosuvastatina riduce la produzione epatica di VLDL, riducendo il numero totale di particelle VLDL e LDL.<\/p>\n

        12.2 Effetti Farmacodinamici<\/h3>\n

        Dosi da 5 mg a 40 mg riducono significativamente:<\/p>\n

          \n
        • Colesterolo totale: 33-46%<\/li>\n
        • Colesterolo LDL: 45-63%<\/li>\n
        • Apolipoproteina B: 35-49%<\/li>\n
        • Trigliceridi: 10-35%<\/li>\n<\/ul>\n

          E aumentano:<\/p>\n

            \n
          • Colesterolo HDL: 8-14%<\/li>\n
          • Apolipoproteina A-I: 4-10%<\/li>\n<\/ul>\n

            12.3 Sicurezza Cardiovascolare<\/h3>\n

            Studi clinici (es. JUPITER) hanno dimostrato che Crestor 20 mg riduce significativamente il rischio relativo di eventi cardiovascolari maggiori (infarto miocardico, ictus, rivascolarizzazione arteriosa) del 44% nei pazienti senza precedenti eventi cardiovascolari ma con PCR elevata e colesterolo normale-lievemente elevato.<\/p>\n

            13. Propriet\u00e0 Farmacocinetiche<\/h2>\n

            13.1 Assorbimento<\/h3>\n

            Biodisponibilit\u00e0 assoluta: circa 20%. Cmax raggiunta in 3-5 ore. L’assorbimento aumenta del 20% quando somministrato 3,5 ore dopo pasto ricco di grassi. L’assorbimento non \u00e8 influenzato dall’ora del giorno.<\/p>\n

            13.2 Distribuzione<\/h3>\n

            Volume di distribuzione: circa 134 litri. Legame proteico plasmatico: circa 88%, principalmente all’albumina. Non penetra significativamente attraverso la barriera emato-encefalica.<\/p>\n

            13.3 Biotrasformazione<\/h3>\n

            Minimale metabolismo epatico (circa 10%). Non substrato significativo del CYP3A4 (a differenza di atorvastatina e simvastatina). Principalmente substrato di CYP2C9. Metaboliti N-desmetil e lattone con <1% dell'attivit\u00e0 farmacologica della molecola madre.<\/p>\n

            13.4 Eliminazione<\/h3>\n

            Emivita plasmatica: 19 ore (permette somministrazione una volta al giorno). Eliminazione fecale (90%) e renale (10%). Trasportata attivamente nel fegato tramite OATP1B1.<\/p>\n

            13.5 Popolazioni Speciali<\/h3>\n
            \n
            Insufficienza renale<\/dt>\n
            Aumento AUC del 3% (lieve), 63% (moderata), e 107% (severa) rispetto ai soggetti sani<\/dd>\n
            Insufficienza epatica<\/dt>\n
            Aumento esposizione nei pazienti con cirrosi Child-Pugh A e B (4 volte e 3,6 volte rispettivamente)<\/dd>\n
            Et\u00e0 avanzata<\/dt>\n
            Aumento AUC del 44% nei pazienti >70 anni<\/dd>\n
            Genetica<\/dt>\n
            Polimorfismi SLCO1B1 (OATP1B1) aumentano esposizione 2-7 volte<\/dd>\n<\/dl>\n

            14. Dati Preclinici di Sicurezza<\/h2>\n

            Studi convenzionali di sicurezza farmacologica, tossicit\u00e0 acuta e cronica, genotossicit\u00e0, potenziale cancerogeno e tossicit\u00e0 sulla riproduzione non hanno evidenziato rischi particolari per l’uomo. Effetti osservati negli animali (cani) a dosi elevate includevano cristalluria (senza correlazione con calcoli renali o funzionalit\u00e0 alterata) e cataratta (probabilmente correlata a metabolismo del colesterolo nel cristallino). Non sono stati osservati effetti teratogeni, ma tossicit\u00e0 fetale (ritardo di ossificazione, mortalit\u00e0) a dosi maternotossiche.<\/p>\n

            15. Elenco degli Eccipienti<\/h2>\n

            Nucleo: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, fosfato tricalcico, crospovidone, magnesio stearato.<\/p>\n

            Rivestimento: ipromellosa, ossido di ferro giallo (E172) – solo 5,10,20 mg; ossido di ferro rosso (E172) – solo 10, 20, 40 mg; diossido di titanio (E171), polisorbato 80, cera carnauba.<\/p>\n

            16. Incompatibilit\u00e0<\/h2>\n

            Non pertinente (forma farmaceutica monodose).<\/p>\n

            17. Periodo di Validit\u00e0<\/h2>\n

            3 anni dalla data di fabbricazione per le compresse in confezione originale. Dopo prima apertura del contenitore, utilizzare entro 6 mesi.<\/p>\n

            18. Precauzioni Particolari per la Conservazione<\/h2>\n

            Conservare nella confezione originale per proteggere dall’umidit\u00e0. Non conservare a temperatura superiore ai 30\u00b0C. Tenere fuori dalla portata dei bambini.<\/p>\n

            19. Natura e Contenuto della Confezione<\/h2>\n

            Confezioni in blister PVC\/PVDC\/Alluminio:<\/p>\n

              \n
            • 28 compresse rivestite con film (4 blister da 7 compresse)<\/li>\n
            • 30 compresse (3 blister da 10 compresse)<\/li>\n
            • 90 compresse (9 blister da 10 compresse – confezione ospedaliera)<\/li>\n<\/ul>\n

              Confezioni in flacone HDPE con tappo a prova di bambino:<\/p>\n

                \n
              • 30 compresse<\/li>\n
              • 100 compresse (uso ospedaliero)<\/li>\n<\/ul>\n

                Non tutte le confezioni potrebbero essere commercializzate.<\/p>\n

                20. Istruzioni per l’Uso e Manipolazione<\/h2>\n

                Le compresse devono essere ingerite intere, non divise, masticate o schiacciate. In caso di difficolt\u00e0 di deglutizione, consultare il medico per alternative terapeutiche appropriate.<\/p>\n

                21. Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

                AstraZeneca S.p.A.<\/p>\n

                Via Ludovico di Breme 26<\/p>\n

                20156 Milano – Italia<\/p>\n

                22. Numero dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

                AIC 035841013 (5 mg – 28 compresse)<\/p>\n

                AIC 035841025 (10 mg – 28 compresse)<\/p>\n

                AIC 035841037 (20 mg – 28 compresse)<\/p>\n

                AIC 035841049 (40 mg – 28 compresse)<\/p>\n

                23. Data della Prima Autorizzazione\/Rinnovo dell’Autorizzazione<\/h2>\n

                Prima autorizzazione: 2003<\/p>\n

                Ultimo rinnovo: 2018<\/p>\n

                24. Revisione del Testo<\/h2>\n

                Agosto 2023<\/p>\n

                \n
                \nInformazioni Aggiuntive per il Paziente – Domande Frequenti<\/summary>\n

                Perch\u00e9 devo continuare a prendere Crestor anche se il mio colesterolo \u00e8 normale?<\/strong><\/p>\n

                Crestor non solo abbassa il colesterolo, ma riduce l’infiammazione vascolare e stabilizza le placche aterosclerotiche esistenti. La sospensione improvvisa pu\u00f2 determinare un ritorno rapido dei livelli lipidici baseline entro 2-4 settimane.<\/p>\n

                Posso bere alcolici durante il trattamento?<\/strong><\/p>\n

                \u00c8 consigliabile limitare il consumo di alcol poich\u00e9 entrambi (alcol e Crestor) vengono metabolizzati dal fegato. L’abuso di alcol aumenta il rischio di danno epatico e di miopatia.<\/p>\n

                Cosa devo fare se dimentico una dose?<\/strong><\/p>\n

                Prenda la dose dimenticata non appena se ne ricorda. Se mancano meno di 12 ore alla dose successiva, salti la dose dimenticata e riprenda il normale schema posologico. Non raddoppi la dose per compensare quella dimenticata.<\/p>\n

                Crestor interagisce con gli alimenti?<\/strong><\/p>\n

                A differenza di alcune altre statine (es. simvastatina), Crestor non interagisce significativamente con il succo di pompelmo. Pu\u00f2 essere assunto con o senza cibo, preferibilmente sempre alla stessa ora.<\/p>\n<\/details>\n

                \n

                Questo medicinale \u00e8 soggetto a prescrizione medica limitativa. Le informazioni contenute in questo foglio illustrativo non sostituiscono il parere medico. Per qualsiasi dubbo, contattare il medico curante o il farmacista.<\/p>\n<\/blockquote>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"\n

                Crestor \u00e8 un farmaco che contiene rosuvastatina come principio attivo. \u00c8 anche conosciuto con il nome generico rosuvastatina. Si usa per abbassare il colesterolo alto nel sangue e prevenire problemi cardiaci. Il medico lo prescrive quando i valori di colesterolo LDL sono troppo elevati.<\/p>\n

                Prezzo di Crestor<\/h2>\n

                Una confezione di Crestor pu\u00f2 costare da 0.61\u20ac a 2.86\u20ac. Il prezzo esatto dipende dalle misure della confezione e dalla densit\u00e0 dei principi attivi (30 o 360 pillole; 20mg, 10mg, 5mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":127,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[125],"product_tag":[],"class_list":["post-97","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-colesterolo-basso","desktop-align-left","tablet-align-left","mobile-align-left","first","instock","shipping-taxable","product-type-external"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product\/97","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=97"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media\/127"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=97"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=97"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=97"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=97"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}