{"id":87,"date":"2026-03-17T04:36:23","date_gmt":"2026-03-17T04:36:23","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/?post_type=product&p=87"},"modified":"2026-03-17T04:36:23","modified_gmt":"2026-03-17T04:36:23","slug":"zantac","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/product\/zantac\/","title":{"rendered":"Zantac"},"content":{"rendered":"
\n

Foglio Illustrativo: Zantac (Ranitidina cloridrato)<\/h1>\n

1. Denominazione del medicinale<\/h2>\n

Zantac 150 mg compresse rivestite con film<\/p>\n

Zantac 300 mg compresse rivestite con film<\/p>\n

Principio attivo:<\/strong> Ranitidina cloridrato<\/p>\n

Classe terapeutica:<\/strong> Antisecretori, antiacidi e antiulcerosi – Antagonisti dei recettori H2 dell’istamina<\/p>\n

\n

2. Composizione qualitativa e quantitativa<\/h2>\n

Ogni compressa rivestita con film contiene:<\/p>\n

    \n
  • Zantac 150 mg:<\/strong> Ranitidina cloridrato equivalente a 150 mg di ranitidina<\/li>\n
  • Zantac 300 mg:<\/strong> Ranitidina cloridrato equivalente a 300 mg di ranitidina<\/li>\n<\/ul>\n

    Eccipienti:<\/strong> Nucleo: lattosio monoidrato, amido di mais, magnesio stearato, cellulosa microcristallina. Rivestimento: ipromellosa, titanio diossido (E171), triacetina, ossido di ferro giallo (E172 – solo per 150 mg).<\/p>\n

    \n

    3. Forma farmaceutica<\/h2>\n

    Compresse rivestite con film (CPR). Zantac 150 mg: compresse giallo chiaro, oblonghe, biconvesse. Zantac 300 mg: compresse bianco-biancastre o crema chiaro, oblonghe, biconvesse.<\/p>\n

    \n

    4. Informazioni cliniche<\/h2>\n

    4.1 Indicazioni terapeutiche<\/h3>\n

    Zantac \u00e8 indicato per il trattamento di condizioni patologiche correlate all’ipersecrezione acida gastrica e all’acido peptico:<\/p>\n

      \n
    • Ulcera duodenale acuta e cronica<\/li>\n
    • Ulcera gastrica benigna<\/li>\n
    • Esofagite da reflusso (malattia da reflusso gastroesofageo – MRGE)<\/li>\n
    • Patologie ipersecretive come la sindrome di Zollinger-Ellison e altre condizioni di ipersecrezione acida idiopatica<\/li>\n
    • Profilassi dell’ulcera da stress in pazienti con gravi patologie mediche<\/li>\n
    • Profilassi delle emorragie da ulcera peptica ricorrente<\/li>\n
    • Trattamento sintomatico della dispepsia acida correlata al pasto<\/li>\n
    • Prevenzione dell’ulcera gastrica e duodenale indotta da farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS) in pazienti a rischio<\/li>\n<\/ul>\n

      4.2 Posologia e modo di somministrazione<\/h3>\n

      La posologia deve essere individualizzata in base alla patologia, alla gravit\u00e0 dei sintomi e alla risposta clinica del paziente.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Indicazione<\/th>\nDosaggio standard<\/th>\nDurata del trattamento<\/th>\nNote particolari<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
      Ulcera duodenale acuta<\/td>\n300 mg alla sera (o 150 mg 2 volte\/die)<\/td>\n4-8 settimane<\/td>\nPossibile mantenimento con 150 mg alla sera<\/td>\n<\/tr>\n
      Ulcera gastrica benigna<\/td>\n300 mg alla sera (o 150 mg 2 volte\/die)<\/td>\n6-8 settimane<\/td>\nMonitoraggio endoscopico consigliato<\/td>\n<\/tr>\n
      Esofagite da reflusso<\/td>\n150 mg 2 volte\/die o 300 mg alla sera<\/td>\n8-12 settimane<\/td>\nDosaggio maggiore in casi gravi (600 mg\/die)<\/td>\n<\/tr>\n
      Sindrome di Zollinger-Ellison<\/td>\n150 mg 3 volte\/die<\/td>\nCronico<\/td>\nTitolazione fino a 6 g\/die secondo risposta<\/td>\n<\/tr>\n
      Profilassi ulcera da stress<\/td>\n150 mg 2 volte\/die<\/td>\nDurante periodo critico<\/td>\nVia parenterale se necessario<\/td>\n<\/tr>\n
      Profilassi emorragia ricorrente<\/td>\n150 mg 2 volte\/die<\/td>\nA lungo termine<\/td>\nValutare rapporto rischio\/beneficio<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

      Pazienti anziani<\/h4>\n

      Nei pazienti anziani con funzionalit\u00e0 renale ridotta, \u00e8 necessario aggiustare la posologia in base alla clearance della creatinina:<\/p>\n

      \n
      Clearance creatinina 25-50 ml\/min:<\/dt>\n
      Dosaggio standard o intervallo posologico aumentato (ad es. 150 mg ogni 12 ore)<\/dd>\n
      Clearance creatinina 10-25 ml\/min:<\/dt>\n
      150 mg ogni 24 ore<\/dd>\n
      Clearance creatinina < 10 ml\/min:<\/dt>\n
      150 mg ogni 24-48 ore o 50% del dosaggio standard<\/dd>\n<\/dl>\n

      Pazienti pediatrici<\/h4>\n

      Bambini dai 3 ai 12 anni: 2-4 mg\/kg di peso corporeo, fino a un massimo di 150 mg, due volte al giorno.<\/p>\n

      Bambini sotto i 3 anni: limitato a casi specifici sotto stretto controllo medico, 2 mg\/kg due volte al giorno.<\/p>\n

      Modalit\u00e0 di somministrazione<\/h4>\n

      Le compresse devono essere ingerite intere con un bicchiere d’acqua, preferibilmente al termine dei pasti o alla sera prima di coricarsi. Non masticare o frantumare. In caso di trattamento una volta al giorno, somministrare alla sera per ottimizzare la soppressione notturna dell’acido.<\/p>\n

      4.3 Controindicazioni<\/h3>\n

      L’uso di Zantac \u00e8 controindicato nei seguenti casi:<\/p>\n

        \n
      • Ipersensibilit\u00e0 nota al principio attivo (ranitidina) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati<\/li>\n
      • Porfiria acuta intermittente (storia precedente di porfiria indotta da ranitidina)<\/li>\n
      • Gravidanza e allattamento (vedere sezione 4.6)<\/li>\n<\/ul>\n

        4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego<\/h3>\n

        Prima di iniziare il trattamento con Zantac, i medici devono escludere la presenza di neoplasia maligna, poich\u00e9 il farmaco pu\u00f2 mascherare i sintomi dell’ulcera gastrica e ritardare la diagnosi di cancro dello stomaco.<\/p>\n

        \nPrecauzioni specifiche per categorie di pazienti<\/summary>\n
          \n
        • Pazienti con funzionalit\u00e0 epatica ridotta:<\/strong> L’accumulo di ranitidina \u00e8 possibile; monitorare livelli plasmatici in caso di insufficienza epatica grave.<\/li>\n
        • Pazienti con funzionalit\u00e0 renale ridotta:<\/strong> Agjustare il dosaggio come indicato in sezione 4.2.<\/li>\n
        • Pazienti immunocompromessi:<\/strong> Monitorare per infezioni gastriche batteriche (la riduzione dell’acido pu\u00f2 facilitare la colonizzazione batterica).<\/li>\n
        • Pazienti con fenilchetonuria:<\/strong> Contiene lattosio; valutare in caso di intolleranza ereditaria al galattosio.<\/li>\n<\/ul>\n<\/details>\n

          Interferenze diagnostiche<\/h4>\n

          La ranitidina pu\u00f2 aumentare i livelli sierici di creatinchinasi, ALT, AST e bilirubina, interferendo con i test di funzionalit\u00e0 epatica. Pu\u00f2 anche causare falsi positivi per proteine nelle urine con test al acido salicilico.<\/p>\n

          4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
          Classe farmaco \/ Sostanza<\/th>\nEffetto interazione<\/th>\nMeccanismo<\/th>\nRaccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
          Antiacidi (alluminio\/magnesio)<\/td>\nRiduzione assorbimento ranitidina<\/td>\nInterazione farmacocinetica<\/td>\nSeparare somministrazione di almeno 1-2 ore<\/td>\n<\/tr>\n
          Sucralfato<\/td>\nRiduzione biodisponibilit\u00e0 ranitidina<\/td>\nLegame nel tratto gastrointestinale<\/td>\nSomministrare ranitidina 30 min prima o 2 ore dopo<\/td>\n<\/tr>\n
          Atazanavir, Delavirdina<\/td>\nRiduzione assorbimento antiretrovirali<\/td>\nAumento pH gastrico<\/td>\nEvitare associazione<\/td>\n<\/tr>\n
          Glipizide<\/td>\nAlterazione glicemia<\/td>\nInterferenza metabolismo epatico<\/td>\nMonitorare glicemia<\/td>\n<\/tr>\n
          Procainamide<\/td>\nAumento livelli procainamide<\/td>\nRiduzione filtrazione glomerulare<\/td>\nMonitorare concentrazioni plasmatiche<\/td>\n<\/tr>\n
          Warfarin<\/td>\nPossibile aumento INR<\/td>\nInibizione metabolismo CYP<\/td>\nMonitorare INR frequente<\/td>\n<\/tr>\n
          Fenitoina<\/td>\nAlterazione livelli fenitoina<\/td>\nCompetizione metabolica epatica<\/td>\nMonitorare livelli anticonvulsivante<\/td>\n<\/tr>\n
          Teofillina<\/td>\nAumento clearance teofillina<\/td>\nInduzione enzimatica epatica<\/td>\nPossibile necessit\u00e0 aggiustamento dosaggio<\/td>\n<\/tr>\n
          Midazolam, Triazolam<\/td>\nAumento sedazione<\/td>\nRiduzione clearance epatica<\/td>\nRidurre dosaggio benzodiazepine<\/td>\n<\/tr>\n
          Garenoxacin<\/td>\nRiduzione assorbimento<\/td>\nChelazione\/Aumento pH<\/td>\nSomministrare 2 ore prima o 4 ore dopo<\/td>\n<\/tr>\n
          Clopidogrel<\/td>\nPossibile riduzione efficacia<\/td>\nInterferenza con attivazione metabolica<\/td>\nValutare uso alternativo anti-secretore<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

          4.6 Fertilit\u00e0, gravidanza e allattamento<\/h3>\n

          Gravidanza<\/h4>\n

          La sicurezza della ranitidina in gravidanza non \u00e8 stata stabilita definitivamente. Studi su animali non hanno evidenziato effetti teratogeni, ma dati limitati in donne gravide suggeriscono prudenza. L’uso durante il primo trimestre deve essere limitato ai casi di assoluta necessit\u00e0.<\/p>\n

          Allattamento<\/h4>\n

          La ranitidina viene escreta nel latte materno in concentrazioni superiori a quelle plasmatiche. Non \u00e8 noto se ci\u00f2 comporti rischi per il lattante, ma si raccomanda di interrompere l’allattamento durante il trattamento o di sospendere il farmaco.<\/p>\n

          Fertilit\u00e0<\/h4>\n

          Non sono stati riportati effetti significativi sulla fertilit\u00e0 negli studi preclinici.<\/p>\n

          4.7 Effetti sulla capacit\u00e0 di guidare veicoli e sull’uso di macchinari<\/h3>\n

          La ranitidina pu\u00f2 causare vertigini, sonnolenza e confusione mentale, specialmente nei pazienti anziani o con compromissione epatica\/renale. I pazienti devono essere avvertiti di non guidare veicoli o operare macchinari fino a quando non \u00e8 noto come il medicinale agisca individualmente.<\/p>\n

          4.8 Effetti indesiderati<\/h3>\n

          Le reazioni avverse sono elencate per sistema-organo e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (≥1\/10), comune (≥1\/100 a <1\/10), non comune (≥1\/1000 a <1\/100), raro (≥1\/10.000 a <1\/1000), molto raro (<1\/10.000), non nota (frequenza non determinabile).<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
          Classe sistemica dell’organo<\/th>\nEffetto indesiderato<\/th>\nFrequenza<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
          Patologie del sistema emolinfopoietico<\/td>\nLeucopenia<\/td>\nRara<\/td>\n<\/tr>\n
          Trombocitopenia<\/td>\nRara<\/td>\n<\/tr>\n
          Aplasia midollare<\/td>\nMolto rara<\/td>\n<\/tr>\n
          Agranulocitosi<\/td>\nMolto rara<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie del sistema immunitario<\/td>\nReazioni di ipersensibilit\u00e0<\/td>\nNon comune<\/td>\n<\/tr>\n
          Anafilassi<\/td>\nMolto rara<\/td>\n<\/tr>\n
          Angioedema<\/td>\nRara<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie psichiatriche<\/td>\nConfusione mentale<\/td>\nNon comune (comune negli anziani)<\/td>\n<\/tr>\n
          Depressione, allucinazioni<\/td>\nRara<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie del sistema nervoso<\/td>\nMal di testa, vertigini, sonnolenza<\/td>\nComune<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie cardiache<\/td>\nBradicardia<\/td>\nRara<\/td>\n<\/tr>\n
          Blocco atrioventricolare<\/td>\nMolto rara<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie vascolari<\/td>\nVasculite<\/td>\nMolto rara<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche<\/td>\nTosse<\/td>\nRara<\/td>\n<\/tr>\n
          Pneumonite interstiziale<\/td>\nMolto rara<\/td>\n<\/tr>\n
          Broncospasmo<\/td>\nRara<\/td>\n<\/tr>\n
          Febbre da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (DRESS)<\/td>\nMolto rara<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie gastrointestinali<\/td>\nStipsi<\/td>\nComune<\/td>\n<\/tr>\n
          Diarrea, nausea, dolore addominale<\/td>\nComune<\/td>\n<\/tr>\n
          Vomito<\/td>\nNon comune<\/td>\n<\/tr>\n
          Pancreatite acuta<\/td>\nMolto rara<\/td>\n<\/tr>\n
          Gastrite atrofica (prolungato)<\/td>\nRara<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie epatobiliari<\/td>\nEpatite (epatocellulare, colestatica o mista)<\/td>\nRara<\/td>\n<\/tr>\n
          Insufficienza epatica acuta<\/td>\nMolto rara<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo<\/td>\nRash, eritema, prurito<\/td>\nNon comune<\/td>\n<\/tr>\n
          Alopecia<\/td>\nRara<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo<\/td>\nMialgia, artralgia<\/td>\nRara<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie renali e urinarie<\/td>\nNefrite interstiziale, disfunzione renale acuta<\/td>\nMolto rara<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione<\/td>\nAffaticamento<\/td>\nRara<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

          Segnalazione delle reazioni avverse sospette<\/h4>\n

          La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale \u00e8 importante. Permette il monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari \u00e8 chiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di farmacovigilanza.<\/p>\n

          4.9 Sovradosaggio<\/h3>\n

          I segni di sovradosaggio acuto sono stati limitati a letargia, confusione e aritmie. Dosi fino a 6 g\/die sono state somministrate senza effetti tossici significativi.<\/p>\n

          Trattamento:<\/strong> Non esiste un antidoto specifico. Il trattamento \u00e8 sintomatico e di supporto. Emodialisi riduce i livelli plasmatici di circa il 50%; pertanto pu\u00f2 essere considerata in casi di sovradosaggio grave con insufficienza renale.<\/p>\n

          \n

          5. Propriet\u00e0 farmacologiche<\/h2>\n

          5.1 Propriet\u00e0 farmacodinamiche<\/h3>\n

          Categoria farmacoterapeutica:<\/strong> Antagonista competitivo selettivo e reversibile dei recettori H2 dell’istamina.<\/p>\n

          Meccanismo d’azione:<\/strong> La ranitidina agisce bloccando i recettori H2 sulle cellule parietali gastriche, inibendo cos\u00ec la secrezione acida basale e stimolata da cibo, istamina, caffeina e betazolo. Riduce il volume di secrezione gastrica e la concentrazione di acido cloridrico e pepsina.<\/p>\n

          Effetti farmacologici:<\/strong><\/p>\n

            \n
          • Inizio azione: entro 30-60 minuti dopo somministrazione orale<\/li>\n
          • Picco effetto: 2-3 ore<\/li>\n
          • Durata: 8-12 ore (per dose da 150 mg)<\/li>\n
          • Suppressione notturna dell’acido: maggiore rispetto alla soppressione diurna<\/li>\n<\/ul>\n

            La ranitidina non ha effetti anticolonergici significativi n\u00e9 interagisce con il sistema enzimatico dei citocromi P450 (CYP) in misura clinicamente rilevante come la cimetidina, riducendo il potenziale di interazioni farmacologiche.<\/p>\n

            5.2 Propriet\u00e0 farmacocinetiche<\/h3>\n
            \n
            Assorbimento:<\/dt>\n
            Biodisponibilit\u00e0 orale del 50-60% a causa del primo passaggio epatico. Assorbimento rapido con picchi plasmatici entro 2-3 ore. L’assorbimento non \u00e8 influenzato in modo clinicamente significativo dal cibo.<\/dd>\n
            Distribuzione:<\/dt>\n
            Volume di distribuzione di circa 1,4 L\/kg. Legame proteico plasmatico del 15%. La ranitidina attraversa la barriera placentare e viene escreta nel latte materno.<\/dd>\n
            Metabolismo:<\/dt>\n
            Metabolizzata nel fegato principalmente ad N-ossido, S-ossido e desmetilranitidina. Il metabolita principale (N-ossido) costituisce circa il 4-6% della dose. L’imidazolo non \u00e8 un inibitore significativo del CYP450.<\/dd>\n
            Eliminazione:<\/dt>\n
            Emivita plasmatica di 2-3 ore (aumenta con l’insufficienza renale fino a 4-5 ore). Eliminazione renale sotto forma immodificata (circa 30%) e metaboliti (circa 70%). Clearance totale di 507-694 ml\/min.<\/dd>\n<\/dl>\n

            5.3 Dati preclinici di sicurezza<\/h3>\n

            Gli studi di tossicit\u00e0 acuta, subcronica e cronica su animali non hanno evidenziato rischi speciali per l’uomo oltre quelli gi\u00e0 descritti nella sezione clinica. Studi di carcinogenicit\u00e0 su roditori (24 mesi) non hanno mostrato aumento dell’incidenza tumorale. Test di mutagenicit\u00e0 (Ames, micronucleo, aberrazioni cromosomiche) sono risultati negativi. La ranitidina non ha mostrato effetti tossici sulla fertilit\u00e0 in studi su ratti.<\/p>\n

            \n

            6. Dati farmaceutici<\/h2>\n

            6.1 Elenco degli eccipienti<\/h3>\n

            Nucleo:<\/strong> Lattosio monoidrato, amido di mais pregelatinizzato, cellulosa microcristallina, magnesio stearato, povidone.<\/p>\n

            Rivestimento:<\/strong> Ipromellosa 15 cps, ipromellosa 5 cps, titanio diossido (E171), triacetina, ossido di ferro giallo (E172) – solo 150 mg.<\/p>\n

            6.2 Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n

            Non applicabile.<\/p>\n

            6.3 Periodo di validit\u00e0<\/h3>\n

            3 anni dalla data di fabbricazione.<\/p>\n

            6.4 Precauzioni particolari per la conservazione<\/h3>\n

            Conservare a temperatura non superiore ai 30\u00b0C. Conservare nella confezione originale per proteggere dalla luce e dall’umidit\u00e0. Non congelare.<\/p>\n

            6.5 Natura e contenuto del contenitore<\/h3>\n

            Confezioni in blister PVC\/PVDC\/Alluminio:<\/p>\n

              \n
            • Zantac 150 mg: 20, 30, 60 compresse<\/li>\n
            • Zantac 300 mg: 10, 20, 30 compresse<\/li>\n<\/ul>\n

              Flaconi in polipropilene con tappo a vite ermetico e dispositivo di chiusura a prova di bambino: 100 compresse.<\/p>\n

              6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento<\/h3>\n

              Non gettare i medicinali nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali non pi\u00f9 utilizzati. Queste misure aiuteranno a proteggere l’ambiente.<\/p>\n

              \n

              7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio<\/h2>\n

              GlaxoSmithKline S.p.A.<\/p>\n

              Via A. Fleming, 2<\/p>\n

              37135 Verona – Italia<\/p>\n

              8. Numero dell’autorizzazione all’immissione in commercio<\/h2>\n

              AIC 026845011 (150 mg 20 cpr)<\/p>\n

              AIC 026845023 (150 mg 30 cpr)<\/p>\n

              AIC 026845035 (150 mg 60 cpr)<\/p>\n

              AIC 026845047 (300 mg 20 cpr)<\/p>\n

              AIC 026845059 (300 mg 30 cpr)<\/p>\n

              9. Data della prima autorizzazione e data di rinnovo<\/h2>\n

              Prima autorizzazione: 1981<\/p>\n

              Ultimo rinnovo: 2015<\/p>\n

              10. Data della revisione del testo<\/h2>\n

              Agosto 2020<\/p>\n

              \n

              IMPORTANTE:<\/strong> Questo medicinale \u00e8 soggetto a prescrizione medica. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese indicato.<\/p>\n

              \n

              Per informazioni aggiornate su questo medicinale, consultare il sito web dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it.<\/p>\n<\/blockquote>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"\n

              Zantac \u00e8 un medicinale che contiene ranitidina come principio attivo. \u00c8 conosciuto anche semplicemente come ranitidina, il nome generico del farmaco. Si usa per diminuire l’acido nello stomaco e trattare bruciori di stomaco, acidit\u00e0 e ulcere. Aiuta chi soffre di reflusso gastroesofageo e indigestione.<\/p>\n

              Prezzo Zantac<\/h2>\n

              Per la Zantac, lo spettro di spesa va da 0.14\u20ac a 0.54\u20ac per pillole. Le fluttuazioni dei costi si basano sulle proporzioni dell’imballaggio e sulla potenza dei componenti principali (60 o 360 pillole; 300mg, 150mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":117,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[121],"product_tag":[],"class_list":["post-87","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-gastroenterici","desktop-align-left","tablet-align-left","mobile-align-left","first","instock","shipping-taxable","product-type-external"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product\/87","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=87"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media\/117"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=87"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=87"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=87"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=87"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}