{"id":82,"date":"2026-03-23T12:56:21","date_gmt":"2026-03-23T12:56:21","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/?post_type=product&p=82"},"modified":"2026-03-23T12:56:21","modified_gmt":"2026-03-23T12:56:21","slug":"finast","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/product\/finast\/","title":{"rendered":"Finast"},"content":{"rendered":"
\n

Finast 5 mg compresse rivestite con film – Foglio Illustrativo<\/h1>\n

1. Denominazione del medicinale<\/h2>\n

Finast 5 mg compresse rivestite con film.
\nUna compressa rivestita con film contiene 5 mg di finasteride.<\/p>\n

\n

2. Composizione qualitativa e quantitativa<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Componente<\/th>\nQuantit\u00e0 per compressa<\/th>\nFunzione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Finasteride<\/td>\n5 mg<\/td>\nPrincipio attivo<\/td>\n<\/tr>\n
Lattosio monoidrato<\/td>\nq.s.<\/td>\nEccipiente di carica<\/td>\n<\/tr>\n
Cellulosa microcristallina<\/td>\nq.s.<\/td>\nLegante<\/td>\n<\/tr>\n
Amido di mais pregelatinizzato<\/td>\nq.s.<\/td>\nDisgregante<\/td>\n<\/tr>\n
Glicolato di sodio amido<\/td>\nq.s.<\/td>\nAgente disintegrante<\/td>\n<\/tr>\n
Idrossipropilcellulosa<\/td>\nq.s.<\/td>\nLegante<\/td>\n<\/tr>\n
Magnesio stearato<\/td>\nq.s.<\/td>\nLubrificante<\/td>\n<\/tr>\n
Ipromellosa (rivestimento)<\/td>\nq.s.<\/td>\nAgente di rivestimento<\/td>\n<\/tr>\n
Diossido di titanio (E171)<\/td>\nq.s.<\/td>\nColorante<\/td>\n<\/tr>\n
Macrogol<\/td>\nq.s.<\/td>\nPlastificante<\/td>\n<\/tr>\n
Ossido di ferro giallo (E172)<\/td>\nq.s.<\/td>\nColorante<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.<\/p>\n

\n

3. Forma farmaceutica<\/h2>\n

Compressa rivestita con film.
\nCompresse di colore giallo chiaro, tonde, biconvesse, con incisione “F5” da un lato e liscie dall’altro.<\/p>\n

\n

4. Informazioni cliniche<\/h2>\n

4.1 Indicazioni terapeutiche<\/h3>\n

Finast \u00e8 indicato per il trattamento e il controllo dell’ipertrofia prostatica benigna (IPB) negli uomini adulti con prostata ingrossata per:<\/p>\n

    \n
  • Riduzione del rischio di ritenzione urinaria acuta<\/li>\n
  • Riduzione del rischio di necessit\u00e0 di intervento chirurgico, inclusa prostatectomia transuretrale (TURP) e prostatectomia<\/li>\n
  • Miglioramento dei sintomi urinari associati all’IPB e del flusso urinario<\/li>\n
  • Riduzione del volume prostatico<\/li>\n<\/ul>\n

    Finast pu\u00f2 essere utilizzato da solo o in combinazione con l’antagonista alfa-adrenergico doxazosina.<\/p>\n

    4.2 Posologia e modo di somministrazione<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n
    Condizione<\/th>\nDosaggio<\/th>\nModalit\u00e0 di somministrazione<\/th>\nDurata del trattamento<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Ipertrofia prostatica benigna<\/td>\n5 mg una volta al giorno<\/td>\nPer via orale, indipendentemente dai pasti<\/td>\nAlmeno 6 mesi; trattamento a lungo termine<\/td>\n<\/tr>\n
    Alopecia androgenetica (uso off-label)*<\/td>\n1 mg una volta al giorno (o 5 mg ogni 5 giorni)<\/td>\nPer via orale<\/td>\nMinimo 3-6 mesi per valutare l’efficacia<\/td>\n<\/tr>\n
    Iperplasia prostatica severa<\/td>\n5 mg una volta al giorno<\/td>\nPer via orale, possibile associazione con alfa-bloccanti<\/td>\nValutazione periodica ogni 6-12 mesi<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    *Nota: L’uso di Finast 5 mg per l’alopecia androgenetica richiede suddivisione della compressa o schema posologico specifico, su prescrizione medica.<\/p>\n

    La compressa deve essere deglutita intera con un bicchiere d’acqua. Non deve essere masticata o frantumata.<\/p>\n

    Popolazioni speciali<\/h4>\n
    \n
    Anziani<\/dt>\n
    Non \u00e8 necessaria alcuna modifica della posologia nei pazienti anziani. Tuttavia, il monitoraggio della funzione epatica e renale \u00e8 consigliato nei pazienti di et\u00e0 superiore agli 80 anni.<\/dd>\n
    Insufficienza renale<\/dt>\n
    Non \u00e8 necessario alcun aggiustamento della dose nei pazienti con alterazione della funzionalit\u00e0 renale da lieve a moderata. Non sono disponibili dati su pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 30 ml\/min).<\/dd>\n
    Insufficienza epatica<\/dt>\n
    La finasteride viene metabolizzata principalmente a livello epatico. Nei pazienti con compromissione epatica lieve, non \u00e8 richiesto aggiustamento posologico. Nei pazienti con compromissione epatica moderata o severa, l’uso di Finast richiede cautela e monitoraggio approfondito.<\/dd>\n<\/dl>\n

    4.3 Controindicazioni<\/h3>\n
      \n
    • Ipersensibilit\u00e0 al principio attivo o a qualsiasi eccipiente elencato nella sezione 6.1<\/li>\n
    • Gravidanza e potenziale gravidanza: le donne in gravidanza o che potrebbero diventare gravide non devono assumere Finast e non devono manipolare compresse frantumate o rotte a causa del rischio di assorbimento cutaneo e conseguente rischio per il feto maschio (malformazioni degli organi genitali esterni)<\/li>\n
    • Utilizzo pediatrico: Finast non \u00e8 indicato per l’uso in pazienti di et\u00e0 inferiore ai 18 anni<\/li>\n
    • Insufficienza epatica grave (Child-Pugh C)<\/li>\n
    • Carcinoma mammario noto o sospetto<\/li>\n
    • Storia precedente di reazione avversa grave alla finasteride o dutasteride<\/li>\n<\/ul>\n

      4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego<\/h3>\n
      \n

      Avvertenza importante per le donne:<\/strong> Le compresse di Finast sono rivestite e pertanto normalmente precludono il contatto con il principio attivo durante la manipolazione, a condizione che le compresse non siano rotte o frantumate. Le donne in stato di gravidanza o che potrebbero essere in gravidanza non devono manipolare compresse rotte o frantumate di Finast. Se viene assorbita attraverso la pelle dopo il contatto orale o cutaneo con compresse rotte, la finasteride pu\u00f2 causare malformazioni degli organi genitali esterni del feto maschio. In caso di contatto accidentale, lavare immediatamente la zona con sapone e acqua.<\/p>\n<\/blockquote>\n

      Neoplasia prostatica<\/h4>\n

      Gli studi clinici hanno dimostrato che la finasteride 5 mg pu\u00f2 ridurre il volume del sangue destinato alla prostata e influenzare i livelli di Antigene Prostatico Specifico (PSA). Qualsiasi conferma di aumento del PSA stabile durante il trattamento con finasteride richiede valutazione approfondita, includente la possibilit\u00e0 di una biopsia prostatica.<\/p>\n

      Prima di iniziare il trattamento con Finast, \u00e8 necessario escludere la presenza di altre patologie urologiche che possono causare sintomi simili all’IPB, inclusi:<\/p>\n

        \n
      • Carcinoma della prostata<\/li>\n
      • Infezioni del tratto urinario<\/li>\n
      • Ipertrofia del collo vescicale<\/li>\n
      • Stenosi uretrale<\/li>\n
      • Ipoattivit\u00e0 detrusoriale<\/li>\n
      • Disordini neurologici<\/li>\n<\/ul>\n

        Effetti sull’eiaculazione e funzione sessuale<\/h4>\n

        Durante gli studi clinici con finasteride 5 mg, sono stati riportati disturbi della funzione sessuale inclusi:<\/p>\n

          \n
        1. Riduzione della libido<\/li>\n
        2. Disfunzione erettile<\/li>\n
        3. Riduzione del volume dell’eiaculato<\/li>\n<\/ol>\n

          Questi eventi sono generalmente reversibili dopo l’interruzione del trattamento. Tuttavia, sono stati riportati casi isolati di persistenza dei sintomi dopo la sospensione della terapia (sindrome post-finasteride). I pazienti devono essere informati di questa possibilit\u00e0.<\/p>\n

          Ginecomastia<\/h4>\n

          Sono stati riportati casi di ginecomastia durante il trattamento con finasteride. I pazienti devono essere istruiti a notificare immediatamente al medico qualsiasi cambiamento della mammella inclusi dolore, gonfiore o secrezione dal capezzolo.<\/p>\n

          Depressione<\/h4>\n

          Durante il trattamento con finasteride sono stati riportati casi di depressione, pensieri suicidi e umore depresso. I pazienti devono essere monitorati per sintomi psichiatrici e il trattamento deve essere interrotto in caso di manifestazioni depressive significative.<\/p>\n

          Test di laboratorio<\/h4>\n

          La finasteride riduce i livelli sierici di PSA di circa il 50% dopo 6 mesi di terapia. Per interpretare correttamente i valori di PSA nei pazienti trattati con Finast, \u00e8 necessario raddoppiare il valore misurato per confrontarlo con i valori normali di riferimento.<\/p>\n

          4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione<\/h3>\n

          Non sono stati effettuati studi formali di interazione farmacologica per la finasteride.<\/p>\n

          La finasteride viene metabolizzata principalmente dal citocromo P450 3A4 sistema enzimatico. Sebbene il rischio di interazioni cliniche significative sia basso, \u00e8 prudente considerare la possibilit\u00e0 di interazioni con:<\/p>\n

            \n
          • Inibitori del CYP3A4 (es. ketoconazolo, itraconazolo, eritromicina, claritromicina, ritonavir) – potrebbero aumentare l’esposizione alla finasteride<\/li>\n
          • Induttori del CYP3A4 (es. carbamazepina, fenobarbital, fenitoina, rifampicina, erba di San Giovanni) – potrebbero ridurre l’efficacia<\/li>\n<\/ul>\n

            Non sono state osservate interazioni clinicamente significative con:<\/p>\n

              \n
            • Propranololo<\/li>\n
            • Digossina<\/li>\n
            • Glibenclamide<\/li>\n
            • Warfarin<\/li>\n
            • Teofillina<\/li>\n
            • ACE-inibitori<\/li>\n
            • Paracetamolo<\/li>\n
            • Acido acetilsalicilico<\/li>\n<\/ul>\n

              La combinazione con alfa-bloccanti (doxazosina, terazosina, tamsulosina) \u00e8 ben tollerata e clinicamente efficace nel trattamento dell’IPB.<\/p>\n

              4.6 Fertilit\u00e0, gravidanza e allattamento<\/h3>\n

              Gravidanza<\/h4>\n

              Controindicato nelle donne in gravidanza.<\/strong> La finasteride causa riduzione dei livelli di diidrotestosterone (DHT) e pu\u00f2 interferire con lo sviluppo degli organi genitali esterni del feto maschio se assunta durante la gravidanza. Le donne in gravidanza o che potrebbero esserlo non devono assumere Finast.<\/p>\n

              Allattamento<\/h4>\n

              Non \u00e8 noto se la finasteride sia escreta nel latte umano. Tuttavia, poich\u00e9 Finast \u00e8 controindicato nelle donne in generale, l’allattamento non rappresenta una considerazione rilevante.<\/p>\n

              Fertilit\u00e0<\/h4>\n

              Studi su animali hanno dimostrato effetti sulla fertilit\u00e0 maschile (riduzione del volume dell’eiaculato, riduzione della motilit\u00e0 spermatica, aumento delle anomalie morfologiche degli spermatozoi) a dosi elevate. Nell’uomo, durante studi clinici controllati, la finasteride 5 mg non ha mostratoeffetti clinicamente significativi sul numero, motilit\u00e0 o morfologia degli spermatozoi. Tuttavia, rari casi di infertilit\u00e0 e\/o qualit\u00e0 dello sperma insufficiente sono stati segnalati spontaneamente durante la commercializzazione. La normalizzazione o il miglioramento della qualit\u00e0 dello sperma sono stati riportati dopo l’interruzione del trattamento.<\/p>\n

              4.7 Effetti sulla capacit\u00e0 di guidare veicoli e sull’uso di macchinari<\/h3>\n

              Non sono state riportate reazioni avverse specifiche che influenzino la capacit\u00e0 di guidare o usare macchinari. Tuttavia, considerando la possibilit\u00e0 di reazioni avverse come capogiri, sonnolenza o depressione, i pazienti devono valutare individualmente la propria capacit\u00e0 di svolgere queste attivit\u00e0.<\/p>\n

              4.8 Effetti indesiderati<\/h3>\n

              La sicurezza della finasteride \u00e8 stata valutata in oltre 3900 pazienti trattati per periodi fino a 12 anni.<\/p>\n

              Le reazioni avverse sono elencate di seguito per classe di sistema orgaan e classe di frequenza utilizzando la seguente convenzione:<\/p>\n

                \n
              • Molto comune (\u22651\/10)<\/li>\n
              • Comune (\u22651\/100, <1\/10)<\/li>\n
              • Non comune (\u22651\/1.000, <1\/100)<\/li>\n
              • Raro (\u22651\/10.000, <1\/1.000)<\/li>\n
              • Molto raro (<1\/10.000)<\/li>\n
              • Non nota (la frequenza non pu\u00f2 essere definita sulla base dei dati disponibili)<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
                Classificazione per sistemi e organi<\/th>\nReazione avversa<\/th>\nFrequenza<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
                Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella<\/td>\nImpotenza (disfunzione erettile)<\/td>\nComune<\/td>\n<\/tr>\n
                Riduzione della libido<\/td>\nComune<\/td>\n<\/tr>\n
                Disturbo dell’eiaculazione (riduzione del volume dell’eiaculato, eiaculazione retrograda)<\/td>\nComune<\/td>\n<\/tr>\n
                Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo<\/td>\nRash, prurito, orticaria<\/td>\nNon comune<\/td>\n<\/tr>\n
                Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione<\/td>\nGonfiore delle labbra e del viso (edema angioneurotico)<\/td>\nRaro<\/td>\n<\/tr>\n
                Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo<\/td>\nGinecomastia (sviluppo del tessuto mammario maschile)<\/td>\nNon comune<\/td>\n<\/tr>\n
                Dolore mammario, secrezione dal capezzolo<\/td>\nRaro<\/td>\n<\/tr>\n
                Cancro al seno maschile<\/td>\nMolto raro<\/td>\n<\/tr>\n
                Patologie psichiatriche<\/td>\nDepressione, ansia, pensieri suicidi, umore depresso<\/td>\nNon comune<\/td>\n<\/tr>\n
                Patologie del sistema immunitario<\/td>\nReazioni di ipersensibilit\u00e0<\/td>\nRaro<\/td>\n<\/tr>\n
                Patologie epatobiliari<\/td>\nAumento delle transaminasi epatiche, ittero, epatite<\/td>\nRaro<\/td>\n<\/tr>\n
                Patologie del sistema nervoso<\/td>\nCapogiri, sonnolenza, cefalea<\/td>\nNon comune<\/td>\n<\/tr>\n
                Patologie cardiache<\/td>\nPalpitazioni<\/td>\nRaro<\/td>\n<\/tr>\n
                Patologie vascolari<\/td>\nIpotensione ortostatica (quando associato ad alfa-bloccanti)<\/td>\nComune<\/td>\n<\/tr>\n
                Patologie dell’apparato muscoloscheletrico e del tessuto connettivo<\/td>\nDolore muscolare, dolori articolari<\/td>\nNon comune<\/td>\n<\/tr>\n
                Esami del sangue<\/td>\nAlterazione dei test di funzionalit\u00e0 epatica<\/td>\nNon nota<\/td>\n<\/tr>\n
                Patologie dell’occhio<\/td>\nGonfiore delle palpebre<\/td>\nRaro<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n
                \nDescrizione dettagliata delle reazioni avverse selezionate<\/summary>\n

                Disfunzione sessuale:<\/strong> Durante i primi 12 mesi di trattamento, l’incidenza cumulativa di disfunzione sessuale (impotenza, riduzione della libido, disturbo dell’eiaculazione) \u00e8 del 3-8% rispetto al 2-4% nel gruppo placebo. Dopo 2-4 anni di trattamento, la frequenza di questi eventi diminuisce e non differisce significativamente dal placebo.<\/p>\n

                Ginecomastia:<\/strong> Generalmente si sviluppa entro i primi 4-6 mesi di terapia. L’incidenza riportata \u00e8 dello 0,4-1,0%. In rari casi pu\u00f2 persistere dopo la sospensione del farmaco.<\/p>\n

                Cancro al seno maschile:<\/strong> Sono stati segnalati rari casi di carcinoma mammario maschile durante l’uso di finasteride. I pazienti devono essere istruiti a rivolgersi immediatamente al medico in caso di noduli mammari, dolore, gonfiore o secrezione dal capezzolo.<\/p>\n

                Sindrome post-finasteride:<\/strong> Sono stati riportati casi di persistenza di sintomi (disfunzione sessuale, depressione, ansia, disturbi cognitivi) dopo la sospensione della finasteride. La causalit\u00e0 non \u00e8 stata stabilita.<\/p>\n<\/details>\n

                4.9 Sovradosaggio<\/h3>\n

                Non sono disponibili dati specifici sul sovradosaggio da finasteride negli esseri umani. Dati preclinici suggeriscono bassa tossicit\u00e0 acuta.<\/p>\n

                In caso di sovradosaggio accidentale, si raccomanda il trattamento sintomatico di supporto. La finasteride non \u00e8 dializzabile poich\u00e9 ha un elevato legame proteico.<\/p>\n

                Dopo una singola dose orale di 400 mg o dosi multiple fino a 80 mg\/die per tre mesi, non sono stati osservati effetti collaterali.<\/p>\n

                \n

                5. Propriet\u00e0 farmacologiche<\/h2>\n

                5.1 Propriet\u00e0 farmacodinamiche<\/h3>\n

                Categoria farmacoterapeutica: Inibitore della 5-alfa reduttasi. Codice ATC: G04CB01.<\/p>\n

                La finasteride \u00e8 un composto sintetico 4-azasteroide che agisce come inibitore specifico competitivo del tipo II 5-alfa-reduttasi, un enzima intracellulare che converte il testosterone in diidrotestosterone (DHT).<\/p>\n

                Nell’uomo, il DHT \u00e8 l’androgeno principale responsabile della miniaturizzazione della prostata e della cute del cuoio capelluto. L’inibizione del DHT porta a:<\/p>\n

                  \n
                • riduzione del volume prostatico (circa 20-25% dopo 6 mesi)<\/li>\n
                • aumento del flusso urinario massimo<\/li>\n
                • riduzione dei sintomi ostruttivi<\/li>\n
                • arresto della progressione dell’alopecia androgenetica<\/li>\n<\/ul>\n

                  L’effetto farmacodinamico \u00e8 dose-dipendente. La dose di 5 mg riduce i livelli sierici di DHT di circa il 70% e i livelli prostatici di DHT di oltre l’80-90%.<\/p>\n

                  Non si verifica blocco del recettore degli androgeni e non si osserva riduzione del testosterone circolante. Anzi, a causa della riduzione del feedback negativo, i livelli di testosterone possono aumentare del 10-20% durante il trattamento, pur rimanendo entro i limiti fisiologici.<\/p>\n

                  5.2 Propriet\u00e0 farmacocinetiche<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
                  Parametro<\/th>\nValore\/Dati<\/th>\nNote<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
                  Biodisponibilit\u00e0 assoluta<\/td>\n63% (range 34-108%)<\/td>\nSoggetto a first-pass metabolismo epatico<\/td>\n<\/tr>\n
                  Concentrazione plasmatica massima (Cmax)<\/td>\n37 ng\/ml (dopo 5 mg)<\/td>\nRaggiunta entro 1-2 ore<\/td>\n<\/tr>\n
                  Legame proteico<\/td>\ncirca 90%<\/td>\nPrincipalmente all’albumina<\/td>\n<\/tr>\n
                  Volume di distribuzione apparente<\/td>\n76 litri<\/td>\nDistribuzione prevalentemente tissutale<\/td>\n<\/tr>\n
                  Emivita terminale plasmatica<\/td>\n4-7 ore<\/td>\nEstesa accumulo tissutale in prostata<\/td>\n<\/tr>\n
                  Emivita effettiva nell’organismo<\/td>\n6-8 ore<\/td>\nA causa del legame irreversibile con l’enzima<\/td>\n<\/tr>\n
                  Metabolismo<\/td>\nCitocromo P450 3A4<\/td>\nFormazione di metaboliti idrossilati e carbossilati<\/td>\n<\/tr>\n
                  Eliminazione<\/td>\nVia feci (57%) e urine (40%)<\/td>\nCome metaboliti<\/td>\n<\/tr>\n
                  Concentrazione prostatica<\/td>\n10 volte superiore al plasma<\/td>\nAccumulo selettivo nell’organo bersaglio<\/td>\n<\/tr>\n
                  Accumulo con dosi ripetute<\/td>\nModerato (1,3 volte)<\/td>\nSteady-state raggiunto in 7-10 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
                  Clearance totale plasmatica<\/td>\n165 ml\/min<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

                  La finasteride attraversa la barriera ematoencefalica in quantit\u00e0 minime. Non attraversa efficacemente la barriera placentaria.<\/p>\n

                  5.3 Dati preclinici di sicurezza<\/h3>\n
                  \nStudi di tossicit\u00e0 acuta e cronica<\/summary>\n

                  Nei roditori, la DL50 \u00e8 > 1000 mg\/kg per via orale. Studi di tossicit\u00e0 cronica (2 anni) nel cane e nel ratto hanno evidenziato effetti correlati all’attivit\u00e0 farmacologica (atrofia prostatica, riduzione del volume degli organi accessori della riproduzione) a dosi elevate, senza identificare un vero e proprio target organ di tossicit\u00e0 non farmacologica.<\/p>\n<\/details>\n

                  \nCarcinogenicit\u00e0<\/summary>\n

                  In studi di carcinogenicit\u00e0 di 2 anni condotti su topi e ratti, sono stati osservati:<\/p>\n

                    \n
                  • Un aumento statisticamente significativo di adenomi epatocellulari nei topi maschi trattati con 250 mg\/kg\/die (1250 volte la dose umana raccomandata)<\/li>\n
                  • Un aumento di adenomi\/carcinomi della prostata nei ratti maschi trattati con 450 mg\/kg\/die (3000 volte la dose umana)<\/li>\n<\/ul>\n

                    Questi effetti sono considerati specie-specifici e non rilevanti per l’uso umano clinico.<\/p>\n<\/details>\n

                    \nTossicit\u00e0 per la riproduzione<\/summary>\n

                    Studi su ratti e conigli hanno dimostrato teratogenicit\u00e0 (femminilizzazione dei feti maschi) a dosi che determinano esposizioni sistemiche fino a 100 volte superiori a quelle ottenute con la dose di 5 mg nell’uomo. Non sono stati osservati effetti sui feti femmina.<\/p>\n<\/details>\n

                    \nMutagenicit\u00e0<\/summary>\n

                    La finasteride non ha mostrato potenziale mutageno in test di mutazione in vitro (test di Ames su Salmonella, test di aberrazione cromosomica su linfociti umani) n\u00e9 in test in vivo (micronucleo murino).<\/p>\n<\/details>\n

                    \n

                    6. Propriet\u00e0 farmaceutiche<\/h2>\n

                    6.1 Elenco degli eccipienti<\/h3>\n
                      \n
                    • Nucleo della compressa:\n
                        \n
                      • Lattosio monoidrato<\/li>\n
                      • Cellulosa microcristallina (E460)<\/li>\n
                      • Amido di mais pregelatinizzato<\/li>\n
                      • Glicolato di sodio amido (tipo A)<\/li>\n
                      • Idrossipropilcellulosa (E463)<\/li>\n
                      • Magnesio stearato (E470b)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n
                      • Rivestimento:\n
                          \n
                        • Ipromellosa (E464)<\/li>\n
                        • Diossido di titanio (E171)<\/li>\n
                        • Macrogol 400<\/li>\n
                        • Ossido di ferro giallo (E172)<\/li>\n
                        • Ossido di ferro rosso (E172) – tracce per tonalit\u00e0<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n

                          6.2 Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n

                          Non applicabile. Non sono state riportate incompatibilit\u00e0 rilevanti. Tuttavia, la finasteride \u00e8 sensibile alla luce e all’umidit\u00e0; pertanto deve essere conservata nella confezione originale.<\/p>\n

                          6.3 Periodo di validit\u00e0<\/h3>\n

                          3 anni (36 mesi) dalla data di produzione per le confezioni integre.<\/p>\n

                          Dopo l’apertura del contenitore: 6 mesi, conservato nelle condizioni appropriate.<\/p>\n

                          6.4 Precauzioni particolari per la conservazione<\/h3>\n

                          Non conservare a temperatura superiore ai 30\u00b0C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidit\u00e0 e dalla luce.<\/p>\n

                          Non gettare i medicinali nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali non pi\u00f9 utilizzati. Queste misure contribuiranno a proteggere l’ambiente.<\/p>\n

                          6.5 Natura e contenuto della confezione<\/h3>\n

                          Compresse rivestite con film:<\/p>\n

                            \n
                          • Confezioni da 30 compresse (blister PVC\/Aluminio)<\/li>\n
                          • Confezioni da 30 compresse (flacone HDPE con chiusura a prova di bambino)<\/li>\n
                          • Confezioni ospedaliere da 100 compresse<\/li>\n<\/ul>\n

                            Non tutti i formati di confezionamento potrebbero essere commercializzati.<\/p>\n

                            6.6 Precauzioni particolari per lo smaltimento<\/h3>\n

                            Qualsiasi medicinale non utilizzato o materiale di scarto deve essere smaltito in conformit\u00e0 con le normative locali vigenti. Le compresse scadute o non utilizzate devono essere restituite in farmacia per lo smaltimento appropriato.<\/p>\n

                            6.7 Istruzioni per la manipolazione sicura<\/h3>\n

                            Le compresse rivestite possono essere manipolate salvo integrit\u00e0 della superficie. In caso di rottura o frantumazione accidentale:<\/p>\n

                              \n
                            1. Indossare guanti monouso<\/li>\n
                            2. Raccogliere immediatamente i frammenti<\/li>\n
                            3. Evitare il contatto diretto con la pelle, specialmente da parte di donne in gravidanza o potenzialmente gravide<\/li>\n
                            4. Smaltire i guanti e lavarsi accuratamente le mani<\/li>\n<\/ol>\n
                              \n

                              7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio<\/h2>\n

                              Pharmaco S.p.A.
                              \nVia delle Industrie, 25
                              \n20090 Trezzano sul Naviglio (MI)
                              \nItalia<\/p>\n

                              8. Numero dell’autorizzazione all’immissione in commercio<\/h2>\n

                              AIC: 035846013 (confezione da 30 compresse)
                              \nAIC: 035846025 (confezione da 100 compresse)<\/p>\n

                              9. Data della prima autorizzazione o del rinnovo dell’autorizzazione<\/h2>\n

                              Data di prima autorizzazione: 15 marzo 1998
                              \nData dell’ultimo rinnovo: 10 gennaio 2019<\/p>\n

                              10. Data della revisione del testo<\/h2>\n

                              Febbraio 2024<\/p>\n

                              \n
                              \n

                              Informazioni destinate esclusivamente agli operatori sanitari<\/h2>\n

                              Monitoraggio della terapia<\/h3>\n

                              Si raccomanda di valutare la risposta terapeutica dopo 3-6 mesi di trattamento continuo. In assenza di benefici oggettivi misurabili (miglioramento del flusso urinario massimo, riduzione dei sintomi IPSS), reconsiderare il rapporto rischio\/beneficio della terapia.<\/p>\n

                              Valutazione PSA<\/h3>\n

                              La finasteride riduce i livelli medi di PSA del circa 50% dopo 6 mesi di terapia. Per interpretare correttamente i valori di PSA nei pazienti trattati con Finast:<\/p>\n

                                \n
                              • Raddoppiare il valore misurato di PSA per confrontarlo con i valori normali<\/li>\n
                              • Valutare eventuali deviazioni dal valore nadir personale del paziente<\/li>\n
                              • Considerare che qualsiasi conferma di aumento del PSA stabile durante il trattamento richiede valutazione urologica completa<\/li>\n<\/ul>\n

                                Associazione con alfa-bloccanti<\/h3>\n

                                Quando Finast \u00e8 somministrato in associazione con doxazosina o altri alfa-bloccanti, \u00e8 necessario un periodo di titolazione graduale degli alfa-bloccanti per minimizzare il rischio di ipotensione ortostatica e sincope.<\/p>\n

                                Segnalazione delle reazioni avverse<\/h3>\n

                                Si raccomanda vivamente di segnalare qualsiasi sospetta reazione avversa al titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio o all’agenzia nazionale competente (AIFA). Le segnalazioni possono essere effettuate attraverso il sistema di farmacovigilanza nazionale.<\/p>\n<\/div>\n

                                \n
                                \n

                                Conservare questo foglio illustrativo.<\/strong> Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. Questo medicinale \u00e8 stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perch\u00e9 potrebbe essere pericoloso. Se si manifesta un effetto indesiderato, anche non grave, contatti il suo medico o il farmacista.<\/p>\n<\/blockquote>\n

                                \nBibliografia e riferimenti scientifici<\/summary>\n
                                  \n
                                • McConnell JD, et al. The effect of finasteride on the risk of acute urinary retention and the need for surgical treatment among men with benign prostatic hyperplasia. N Engl J Med. 1998;338(9):557-63.<\/li>\n
                                • Roehrborn CG, et al. Long-term sustained improvement in symptoms of benign prostatic hyperplasia with the dual 5alpha-reductase inhibitor dutasteride: results of 4 years of treatment. Urology. 2005;66(3):569-15.<\/li>\n
                                • Amory JK, et al. The effect of 5alpha-reductase inhibition with dutasteride and finasteride on semen parameters and serum hormones in healthy men. J Clin Endocrinol Metab. 2007;92(5):1659-65.<\/li>\n
                                • Welk B, McClure EA. The association of 5-alpha-reductase inhibitors with depression and suicidality: a systematic review. J Urol. 2017;197(5):1304-1309.<\/li>\n
                                • Traish AM, et al. Adverse effects of 5-alpha-reductase inhibitors: what do we know, what don’t we know, and what can we do about it? Exp Clin Endocrinol Diabetes. 2015;123(4):225-35.<\/li>\n<\/ul>\n<\/details>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"\n

                                  Finast \u00e8 un farmaco il cui principio attivo \u00e8 la finasteride. \u00c8 conosciuto anche con i nomi Propecia o Proscar. Si utilizza per trattare la calvizie maschile e l’ipertrofia prostatica benigna, cio\u00e8 l’ingrossamento della prostata. Aiuta a bloccare la conversione del testosterone in diidrotestosterone.<\/p>\n

                                  Prezzo Finast<\/h2>\n

                                  Il prezzo generale della Finast \u00e8 compreso tra 1.95\u20ac e 2.53\u20ac per ogni pillole. La quantit\u00e0 e il tipo di principi attivi (30 o 270 pillole; 5mg) ne determinano il costo esatto.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":112,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[120],"product_tag":[],"class_list":["post-82","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-salute-delluomo","desktop-align-left","tablet-align-left","mobile-align-left","first","instock","shipping-taxable","product-type-external"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product\/82","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=82"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media\/112"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=82"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=82"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=82"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=82"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}