{"id":77,"date":"2026-03-11T10:52:24","date_gmt":"2026-03-11T10:52:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/?post_type=product&p=77"},"modified":"2026-03-11T10:52:24","modified_gmt":"2026-03-11T10:52:24","slug":"finax","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/product\/finax\/","title":{"rendered":"Finax"},"content":{"rendered":"
\n

Finax 1 mg – Foglietto Illustrativo<\/h1>\n

Denominazione del Medicinale<\/h2>\n

Finax 1 mg compresse rivestite con film<\/strong>
\nFinasteride<\/p>\n

\n

1. Composizione Qualitativa e Quantitativa<\/h2>\n

Ogni compressa rivestita con film contiene:<\/p>\n

    \n
  • Principio attivo:<\/strong> Finasteride 1 mg<\/li>\n
  • Eccipienti:<\/strong> Lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, amido di mais pregelatinizzato, sodio croscarmelloso, magnesio stearato, ipromellosa, titanio biossido (E171), talco, glicerolo, ossido di ferro giallo (E172) per il rivestimento.<\/li>\n<\/ul>\n

    Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.<\/p>\n

    \n

    2. Forma Farmaceutica<\/h2>\n

    Compressa rivestita con film (compresse) di colore giallo chiaro, tonda, biconvessa, incisa da un lato con “F1” e liscia dall’altro lato.<\/p>\n

    \n

    3. Informazioni Cliniche<\/h2>\n

    3.1 Indicazioni Terapeutiche<\/h3>\n

    Finax \u00e8 indicato per il trattamento dell’alopecia androgenetica maschile<\/strong> (calvizie comune maschile) in pazienti adulti. Il trattamento con Finax rallenta la progressione della caduta dei capelli androgeno-dipendente e stimola la ricrescita capillare nei pazienti con alopecia in stadio iniziale o moderato.<\/p>\n

    L’efficacia del finasteride \u00e8 stata dimostrata solo per le regioni temporali e la regione vertice (area tonsurale). Il trattamento non \u00e8 indicato per:<\/p>\n

      \n
    • Calvizie femminile<\/li>\n
    • Perdita di capelli diffusa non caratterizzata da miniaturizzazione dei follicoli<\/li>\n
    • Alopcie cicatriziali<\/li>\n
    • Calvizie temporanea (telogen effluvium)<\/li>\n
    • Pazienti di et\u00e0 inferiore ai 18 anni<\/li>\n<\/ul>\n

      3.2 Posologia e Modo di Somministrazione<\/h3>\n

      Posologia<\/h4>\n

      La dose raccomandata \u00e8 di una compressa da 1 mg al giorno<\/strong>, per via orale. Non \u00e8 necessario alcun aggiustamento posologico in base all’et\u00e0 del paziente o alla gravit\u00e0 dell’alopecia.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Parametro<\/th>\nIndicazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
      Dose giornaliera<\/td>\n1 mg (1 compressa)<\/td>\n<\/tr>\n
      Frequenza<\/td>\nUna volta al giorno<\/td>\n<\/tr>\n
      Durata raccomandata minima<\/td>\n3-6 mesi per valutare l’efficacia<\/td>\n<\/tr>\n
      Durata massima senza rivalutazione<\/td>\nContinua (sotto controllo medico)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

      Modo di somministrazione<\/h4>\n

      Le compresse devono essere deglutite intere con un bicchiere d’acqua. Possono essere assunte indipendentemente dai pasti (a stomaco pieno o vuoto). Le compresse non devono essere divise, schiacciate o masticate, poich\u00e9 il rivestimento protettivo previene il contatto con il principio attivo durante la manipolazione.<\/p>\n

      Durata del trattamento<\/h4>\n

      L’effetto terapeutico diventa evidente dopo almeno 3 mesi<\/strong> di trattamento continuo. L’interruzione della terapia comporta generalmente la perdita dell’effetto ottenuto entro 12 mesi. Per mantenere i benefici, il trattamento deve essere continuato a lungo termine. \u00c8 consigliabile una rivalutazione medica dopo 12 mesi per verificare l’efficacia individuale.<\/p>\n

      3.3 Controindicazioni<\/h3>\n

      Finax \u00e8 controindicato nei seguenti casi:<\/p>\n

        \n
      • Ipersensibilit\u00e0 al finasteride o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nella sezione 6.1<\/li>\n
      • Sindrome di ostruzione uretrale grave e riduzione del flusso urinario (sebbene la dose da 1 mg sia specifica per l’alopecia, pazienti con iperplasia prostatica benigna devono essere trattati con formulazioni da 5 mg)<\/li>\n
      • Donne in et\u00e0 fertile, donne in gravidanza o che intendono rimanere incinte (vedere sezione 4.6)<\/li>\n
      • Bambini e adolescenti di et\u00e0 inferiore ai 18 anni (non vi sono dati sull’efficacia e sicurezza)<\/li>\n
      • Donne in generale (il farmaco \u00e8 indicato esclusivamente per uso maschile)<\/li>\n<\/ul>\n

        3.4 Avvertenze Speciali e Precauzioni di Impiego<\/h3>\n

        Riduzione dei valori di PSA (Antigene Prostatico Specifico)<\/h4>\n

        Il finasteride, anche alla dose di 1 mg, causa una riduzione dei livelli sierici di PSA (Antigene Prostatico Specifico) di circa il 50% dopo 6 mesi di trattamento. Questo effetto deve essere considerato nella valutazione dello screening per il carcinoma prostatico:<\/p>\n

          \n
        • Qualsiasi aumento confermato dei livelli di PSA in pazienti trattati con Finax pu\u00f2 segnalare la presenza di carcinoma prostatico e deve essere valutato attentamente, anche se il valore assoluto rientra nell’intervallo normale per uomini non trattati<\/li>\n
        • I medici devono essere consapevoli che il valore di PSA “raddoppiato” rappresenta il valore corretto da confrontare con i range normali in pazienti non trattati<\/li>\n
        • La terapia con finasteride non influisce sull’accuratezza della misurazione del PSA libero\/totale per la diagnosi differenziale del carcinoma prostatico<\/li>\n<\/ul>\n

          Funzione sessuale<\/h4>\n

          Durante gli studi clinici, alcuni pazienti hanno riportato disturbi della sfera sessuale:<\/p>\n

          \n
          Disturbi dell’erezione<\/dt>\n
          Riduzione della qualit\u00e0 dell’erezione o impotenza<\/dd>\n
          Disturbi dell’eiaculazione<\/dt>\n
          Volume ridotto del liquido seminale, eiaculazione retrograda o assente<\/dd>\n
          Alterazioni della libido<\/dt>\n
          Riduzione del desiderio sessuale<\/dd>\n<\/dl>\n

          Questi eventi avversi sono generalmente reversibili dopo l’interruzione del trattamento, ma in rari casi sono stati segnalati persistenze post-sospensione (disfunzione sessuale post-finasteride). I pazienti devono essere informati che:<\/p>\n

            \n
          • La frequenza di questi eventi diminuisce con la continuazione del trattamento (adattamento)<\/li>\n
          • La sospensione del farmaco determina generalmente la remissione entro alcune settimane\/mesi<\/li>\n
          • In caso di sintomi persistenti oltre 3 mesi dalla sospensione, \u00e8 necessaria una valutazione urologica\/andrologica specialistica<\/li>\n<\/ul>\n

            Rischio di ginecomastia<\/h4>\n

            Sono stati segnalati casi di ginecomastia (ingrossamento mammario), mastodinia (dolore mammario) e secrezione dal capezzolo. I pazienti devono informare immediatamente il medico in caso di noduli mammari, dolore o secrezioni, poich\u00e9 esiste un rischio teorico (non confermato clinicamente) di carcinoma mammario maschile.<\/p>\n

            Alterazioni psichiatriche<\/h4>\n

            Durante la commercializzazione sono stati segnalati casi di:<\/p>\n

              \n
            • Depressione<\/li>\n
            • Ansia<\/li>\n
            • Disturbo da attacchi di panico<\/li>\n
            • Ideazione suicidaria<\/li>\n
            • Umore depresso persistente dopo la sospensione<\/li>\n<\/ul>\n

              I pazienti devono essere monitorati per sintomi depressivi e, in caso di comparsa, interrompere immediatamente il trattamento e consultare un medico.<\/p>\n

              Reazioni allergiche<\/h4>\n

              Raramente si possono verificare reazioni di ipersensibilit\u00e0 inclusi:<\/p>\n

                \n
              • Edema angioneurotico (gonfiore di labbra, viso, gola)<\/li>\n
              • Rash cutaneo<\/li>\n
              • Prurito<\/li>\n
              • Orticaria<\/li>\n<\/ul>\n

                Manipolazione da parte di donne e bambini<\/h4>\n

                Le compresse rivestite devono essere manipolate con cautela. Se una compressa viene frantumata o rotta, deve essere evitato il contatto con la pelle da parte di:<\/p>\n

                  \n
                • Donne in gravidanza o che potrebbero rimanere incinte (rischio di malformazioni fetali maschili, in particolare del tratto genitourinario)<\/li>\n
                • Bambini<\/li>\n<\/ul>\n

                  Se si verifica un contatto accidentale, la zona deve essere lavata immediatamente con acqua e sapone.<\/p>\n

                  Tumori testicolari<\/h4>\n

                  Sebbene non sia stato dimostrato un legame causale, qualsiasi dolore testicolare, gonfiore o nodulo deve essere valutato medicalmente per escludere patologie sottostanti.<\/p>\n

                  3.5 Interazioni<\/h3>\n

                  Gli studi di interazione farmacologica non hanno evidenziato interazioni clinicamente significative tra finasteride e:<\/p>\n

                    \n
                  • Propranololo<\/li>\n
                  • Digossina<\/li>\n
                  • Gliburide<\/li>\n
                  • Varfarina<\/li>\n
                  • Teofillina<\/li>\n
                  • Antipirina<\/li>\n
                  • Omeprazolo<\/li>\n
                  • Acido acetilsalicilico<\/li>\n
                  • Paracetamolo<\/li>\n
                  • Alcol etilico<\/li>\n<\/ul>\n

                    Citocromo P450:<\/strong> Il finasteride non sembra influenzare in modo clinicamente rilevante il sistema enzimatico del citocromo P450, riducendo la probabilit\u00e0 di interazioni farmacocinetiche con substrati metabolizzati da questi enzimi.<\/p>\n

                    Altri farmaci:<\/strong> Non sono disponibili dati specifici sull’interazione con alfabloccanti, inibitori della 5-alfariduttasi tipo I o altri farmaci utilizzati nell’alopecia (minoxidil topico).<\/p>\n

                    3.6 Fertilit\u00e0, Gravidanza e Allattamento<\/h3>\n

                    Uso in donne<\/h4>\n

                    Controindicato.<\/strong> Finax \u00e8 esclusivamente indicato per uso maschile. Le donne non devono assumere questo medicinale.<\/p>\n

                    Rischio teratogeno<\/h4>\n

                    Il finasteride \u00e8 un inibitore della 5-alfariduttasi di tipo II che impedisce la conversione del testosterone in diidrotestosterone (DHT). Durante lo sviluppo embrionale\/fetale maschile, la DHT \u00e8 fondamentale per la normale maturazione degli organi genitali esterni. L’esposizione a finasteride durante la gravidanza pu\u00f2 causare:<\/p>\n

                      \n
                    • Ipospadia<\/li>\n
                    • Iposviluppo del pene<\/li>\n
                    • Iposviluppo dello scroto<\/li>\n
                    • Feminizzazione del feto maschio<\/li>\n<\/ul>\n

                      Precauzioni per le donne in gravidanza:<\/strong><\/p>\n

                      \n

                      Le donne in gravidanza o che potrebbero rimanere incinte non devono manipolare compresse frantumate o rotte di Finax. Se si verifica un contatto accidentale, deve essere consultato immediatamente un medico. Il principio attivo viene assorbito attraverso la pelle e pu\u00f2 esporre il feto maschio a rischi di malformazioni.<\/p>\n<\/blockquote>\n

                      Fertilit\u00e0 maschile<\/h4>\n

                      Gli studi clinici non hanno evidenziato effetti significativi sul conteggio degli spermatozoi, sulla morfologia o sulla motilit\u00e0. Tuttavia, sono stati segnalati casi di oligospermia e riduzione del volume seminale durante il trattamento, generalmente reversibili dopo la sospensione. Nei pazienti che desiderano avere figli e presentano riduzione del volume eiaculatorio, pu\u00f2 essere considerata una pausa terapeutica.<\/p>\n

                      Allattamento<\/h4>\n

                      Non esistono dati sull’escrezione di finasteride nel latte umano. Tuttavia, essendo il farmaco controindicato nelle donne, questa informazione \u00e8 rilevante solo per la sicurezza del lattante in caso di esposizione accidentale.<\/p>\n

                      3.7 Effetti Indesiderati<\/h3>\n

                      La sicurezza di Finax \u00e8 stata valutata in oltre 3.200 pazienti trattati per periodi fino a 5 anni. Le reazioni avverse sono generalmente lievi o moderate e transitorie.<\/p>\n

                      Classificazione per frequenza<\/h4>\n

                      Secondo la terminologia MedDRA, le frequenze sono definite come:<\/p>\n

                        \n
                      • Molto comune:<\/strong> \u22651\/10<\/li>\n
                      • Comune:<\/strong> \u22651\/100 e <1\/10<\/li>\n
                      • Non comune:<\/strong> \u22651\/1.000 e <1\/100<\/li>\n
                      • Raro:<\/strong> \u22651\/10.000 e <1\/1.000<\/li>\n
                      • Molto raro:<\/strong> <1\/10.000<\/li>\n
                      • Non nota:<\/strong> non pu\u00f2 essere definita sulla base dei dati disponibili<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
                        Classificazione per sistemi e organi<\/th>\nFrequenza<\/th>\nReazione avversa<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
                        Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella<\/td>\nComune<\/td>\nDolore testicolare, eiaculazione retrograda, riduzione volume eiaculato, disfunzione erettile, riduzione libido<\/td>\n<\/tr>\n
                        Non comune<\/td>\nGinecomastia, dolore mammario (mastodinia), secrezione dal capezzolo, priapismo, edema genitale<\/td>\n<\/tr>\n
                        Raro<\/td>\nIperplasia mammaria maschile, carcinoma mammario maschile<\/td>\n<\/tr>\n
                        Patologie psichiatriche<\/td>\nNon comune<\/td>\nDepressione, ansia, disturbi del sonno<\/td>\n<\/tr>\n
                        Raro<\/td>\nIdeazione suicidaria, tentativo di suicidio, umore depresso persistente post-sospensione<\/td>\n<\/tr>\n
                        Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo<\/td>\nNon comune<\/td>\nRash, prurito, orticaria, alopecia (paradossale), ipertricosi, lividi (ecchimosi), seborrea<\/td>\n<\/tr>\n
                        Patologie del sistema immunitario<\/td>\nRaro<\/td>\nReazioni di ipersensibilit\u00e0 incluso edema angioneurotico<\/td>\n<\/tr>\n
                        Esami del sangue e del sistema linfatico<\/td>\nRaro<\/td>\nLeucocitosi<\/td>\n<\/tr>\n
                        Patologie epatobiliari<\/td>\nRaro<\/td>\nAumento delle transaminasi epatiche, ittero, epatite<\/td>\n<\/tr>\n
                        Patologie del sistema nervoso<\/td>\nNon comune<\/td>\nCefalea, capogiri, sonnolenza, vertigini<\/td>\n<\/tr>\n
                        Patologie muscoloscheletriche e del tessuto connettivo<\/td>\nNon comune<\/td>\nDolori articolari (artralgia), dolori muscolari (mialgia), crampi muscolari<\/td>\n<\/tr>\n
                        Patologie gastrointestinali<\/td>\nNon comune<\/td>\nDispepsia, meteorismo, nausea, vomito, dolore addominale, costipazione<\/td>\n<\/tr>\n
                        Patologie cardiache<\/td>\nRaro<\/td>\nPalpitazioni, tachicardia<\/td>\n<\/tr>\n
                        Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche<\/td>\nNon comune<\/td>\nRinite, congestione nasale, dispnea<\/td>\n<\/tr>\n
                        Patologie oculari<\/td>\nRaro<\/td>\nVisione offuscata, lacrimazione aumentata<\/td>\n<\/tr>\n
                        Investigazioni<\/td>\nMolto comune<\/td>\nRiduzione dei livelli di PSA sierico (circa 50%)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

                        Segnalazione delle reazioni avverse sospette<\/h4>\n

                        La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale \u00e8 importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari \u00e8 richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione (www.agenziafarmaco.gov.it).<\/p>\n

                        3.8 Sovradosaggio<\/h3>\n

                        Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio acuto con finasteride 1 mg. Dosi singole fino a 400 mg e dosi multiple fino a 80 mg\/die per tre mesi non hanno causato reazioni avverse in aggiunta a quelle osservate con il dosaggio terapeutico standard.<\/p>\n

                        Non esiste un antidoto specifico.<\/strong> In caso di sovradosaggio accidentale, deve essere instaurato un trattamento sintomatico di supporto. Poich\u00e9 il finasteride \u00e8 fortemente legato alle proteine plasmatiche, l’emodialisi non \u00e8 efficace per rimuovere il farmaco.<\/p>\n

                        \n

                        4. Propriet\u00e0 Farmacologiche<\/h2>\n

                        4.1 Propriet\u00e0 Farmacodinamiche<\/h3>\n

                        Categoria farmacoterapeutica:<\/strong> Dermatologici – Farmaci per l’alopecia; Codice ATC: D11AX10<\/p>\n

                        Il finasteride \u00e8 un inibitore competitivo e specifico dell’enzima steroidale 5-alfariduttasi di tipo II<\/strong>, un enzima intracellulare che converte il testosterone in diidrotestosterone (DHT). La DHT \u00e8 l’androgeno responsabile dell’miniaturizzazione dei follicoli piliferi nel cuoio capelluto androgeno-dipendente.<\/p>\n

                        Meccanismo d’azione<\/h4>\n

                        Nell’alopecia androgenetica maschile, la DHT agisce sui follicoli piliferi geneticamente predisposti (regioni frontale e verticale) causando:<\/p>\n

                          \n
                        1. Accorciamento della fase anagen (crescita) del ciclo del capello<\/li>\n
                        2. Miniaturizzazione progressiva del fusto pilifero<\/li>\n
                        3. Trasformazione dei capelli terminali in vellus (lanuginosi)<\/li>\n
                        4. Arresto completo della crescita nei follicoli terminalmente miniaturizzati<\/li>\n<\/ol>\n

                          L’inibizione del 5-alfariduttasi di tipo II riduce i livelli di DHT sia sierici che nel cuoio capelluto di circa il 60-70%, mentre i livelli di testosterone aumentano compensativamente (aumento del 10-20%). Questo squilibrio a favore del testosterone rispetto alla DHT consente la normalizzazione del ciclo del capello.<\/p>\n

                          Efficacia clinica<\/h4>\n

                          Gli studi clinici controllati con placebo di durata 12 mesi hanno dimostrato:<\/p>\n

                            \n
                          • Aumento medio del numero di capelli nella regione tonsurale di 107 unit\u00e0 rispetto al basale (vs -9 nel gruppo placebo)<\/li>\n
                          • Miglioramento dell’aspetto dei capelli valutato con fotografie standardizzate nel 48% dei pazienti trattati vs 7% placebo<\/li>\n
                          • Rallentamento della progressione della caduta nei pazienti con stabilizzazione o miglioramento<\/li>\n<\/ul>\n

                            Dopo 2 anni di trattamento, il 83% dei pazienti ha mantenuto o aumentato il numero di capelli rispetto al basale, contro il 28% del gruppo placebo.<\/p>\n

                            4.2 Propriet\u00e0 Farmacocinetiche<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
                            Parametro<\/th>\nValore\/Dati<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
                            Biodisponibilit\u00e0 assoluta<\/td>\nCirca 80% (range 63-90%)<\/td>\n<\/tr>\n
                            Cmax (concentrazione massima)<\/td>\n1-2 ore dopo somministrazione<\/td>\n<\/tr>\n
                            Legame proteico plasmatico<\/td>\n90% (principalmente albumina)<\/td>\n<\/tr>\n
                            Volume di distribuzione<\/td>\n76 litri (indica distribuzione tissutale)<\/td>\n<\/tr>\n
                            Emivita terminale<\/td>\n4-7 ore (range 3-13 ore)<\/td>\n<\/tr>\n
                            Accumulo con dosi ripetute<\/td>\nLeggero (circa 1,3 volte dopo 1 settimana)<\/td>\n<\/tr>\n
                            Metabolismo<\/td>\nEpatico via citocromo P450 3A4 (CYP3A4)<\/td>\n<\/tr>\n
                            Metaboliti principali<\/td>\nMetabolita ossigenato (attivit\u00e0 20% rispetto al principio attivo), metabolita carbossilico inattivo<\/td>\n<\/tr>\n
                            Eliminazione<\/td>\n39% nelle feci (metaboliti), 57% nelle urine (metaboliti inattivi)<\/td>\n<\/tr>\n
                            Clearance plasmatica<\/td>\n165 ml\/min<\/td>\n<\/tr>\n
                            Superamento barriera ematoencefalica<\/td>\nLimitato (concentrazioni cerebrali molto basse)<\/td>\n<\/tr>\n
                            Esecrazione nel liquido seminale<\/td>\nConcentrazione circa 1\/100 di quella plasmatica<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

                            Caratteristiche farmacocinetiche specifiche<\/h4>\n

                            Il finasteride non \u00e8 soggetto ad effetto di primo passaggio epatico significativo. L’assunzione con cibo rallenta l’assorbimento (riduzione del 20% della Cmax) ma non influenza l’AUC (area sotto la curva) n\u00e9 l’effetto farmacologico finale, consentendo la somministrazione indipendentemente dai pasti.<\/p>\n

                            Nei pazienti anziani (>65 anni), la clearance \u00e8 leggermente ridotta ma non richiede aggiustamenti posologici. Nei pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata (clearance della creatinina 30-80 ml\/min), non sono necessari aggiustamenti. Non esistono dati nei pazienti con insufficienza renale severa.<\/p>\n

                            Nei pazienti con insufficienza epatica lieve, i livelli plasmatici di finasteride possono aumentare; tuttavia, non sono disponibili dati nei pazienti con compromissione epatica moderata o severa.<\/p>\n

                            4.3 Dati Preclinici di Sicurezza<\/h3>\n

                            Gli studi convenzionali di farmacologia di sicurezza, tossicit\u00e0 acuta, subcronica e cronica, genotossicit\u00e0, potenziale cancerogeno e tossicit\u00e0 riproduttiva non hanno evidenziato rischi specifici per l’uomo oltre a quelli gi\u00e0 considerati nelle sezioni cliniche.<\/p>\n

                            Tossicit\u00e0 riproduttiva:<\/strong> Studi su ratti e conigli hanno dimostrato che il finasteride causa anomalie dello sviluppo genitale nei feti maschi (ipospadia, ipoplasia falo-scrotale) a dosi materne esposte che determinano concentrazioni plasmatiche multiple rispetto a quelle terapeutiche umane. Questi dati confermano il rischio teratogeno documentato nella sezione 4.6.<\/p>\n

                            Cancerogenesi:<\/strong> Studi a lungo termine su ratti e topi non hanno evidenziato potenziale cancerogeno. \u00c8 stato osservato un aumento incidenza di adenocarcinoma mammario nei topi maschi trattati con alte dosi (25 mg\/kg\/die), probabilmente secondario agli effetti ormonali (riduzione DHT, aumento estrogeni relativi), ma questo non si traduce in un rischio clinicamente rilevante alla dose di 1 mg nell’uomo.<\/p>\n

                            \n

                            5. Propriet\u00e0 Farmaceutiche<\/h2>\n

                            5.1 Elenco degli Eccipienti<\/h3>\n

                            Il nucleo della compressa contiene:<\/p>\n

                              \n
                            • Lattosio monoidrato<\/li>\n
                            • Cellulosa microcristallina (E460)<\/li>\n
                            • Amido di mais pregelatinizzato<\/li>\n
                            • Sodio croscarmelloso (E468)<\/li>\n
                            • Magnesio stearato (E572)<\/li>\n<\/ul>\n

                              Il rivestimento (film coating) contiene:<\/p>\n

                                \n
                              • Ipromellosa (E464)<\/li>\n
                              • Titanio biossido (E171)<\/li>\n
                              • Talco<\/li>\n
                              • Glicerolo<\/li>\n
                              • Ossido di ferro giallo (E172)<\/li>\n<\/ul>\n

                                5.2 Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n

                                Non applicabile (monocomponente in formulazione orale solida).<\/p>\n

                                5.3 Periodo di Validit\u00e0<\/h3>\n

                                3 anni dalla data di produzione. Non utilizzare oltre la data di scadenza riportata sul blister o sulla scatola.<\/p>\n

                                5.4 Precauzioni Particolari per la Conservazione<\/h3>\n

                                Conservare a temperatura inferiore ai 30\u00b0C. Conservare nella confezione originale per proteggere dal caldo e dall’umidit\u00e0. Tenere fuori dalla portata dei bambini.<\/p>\n

                                5.5 Natura e Contenuto del Contenitore<\/h3>\n

                                Blister in PVC\/PVDC alluminio contenenti 10, 30, 60, 90 o 100 compresse rivestite con film. Confezioni ospedaliere da 500 compresse.<\/p>\n

                                Pu\u00f2 essere che non tutte le confezioni siano commercializzate.<\/p>\n

                                5.6 Istruzioni per l’Uso e Manipolazione<\/h3>\n

                                Qualsiasi compressa non utilizzata o scaduta deve essere smallita secondo le normative locali vigenti. Le compresse non devono essere eliminate nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista informazioni sul sistema di raccolta differenziata per i medicinali.<\/p>\n

                                \n

                                Manipolazione sicura:<\/strong> Le compresse sono rivestite per prevenire il contatto con il principio attivo durante la manipolazione normale. Tuttavia, se una compressa viene divisa o frantumata:<\/p>\n

                                  \n
                                • Indossare guanti monouso<\/li>\n
                                • Non permettere il contatto con la pelle, in particolare da parte di donne in gravidanza<\/li>\n
                                • Raccogliere i frammenti con carta assorbente umida<\/li>\n
                                • Pulire la superficie con detersivo e acqua abbondante<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n
                                  \n

                                  6. Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

                                  Dr. Reddy’s Laboratories (UK) Ltd.
                                  \n6 Riverview Road, Beverley, East Yorkshire, HU17 0LD, Regno Unito
                                  \nOppure
                                  \nDr. Reddy’s Laboratories Italia S.r.l.
                                  \nVia Torri Bianche 1, 20871 Vimercate (MB), Italia<\/p>\n

                                  7. Numero dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

                                  AIC: 0XXXXX (RR\/YYYYY)
                                  \nCodice Ministero: 0XXXXXXX<\/p>\n

                                  8. Data della Prima Autorizzazione\/Rinnovo dell’Autorizzazione<\/h2>\n

                                  Prima autorizzazione: [Data]
                                  \nUltimo rinnovo: [Data]<\/p>\n

                                  9. Data della Revisione del Testo<\/h2>\n

                                  Ultimo aggiornamento: Ottobre 2024<\/p>\n

                                  \nInformazioni dettagliate per operatori sanitari<\/summary>\n

                                  Il finasteride \u00e8 metabolizzato principalmente dal citocromo CYP3A4. Sebbene non siano documentate interazioni clinicamente significative, deve essere usata cautela quando Finax \u00e8 somministrato in concomitanza con potenti inibitori o induttori di CYP3A4 (es. ketoconazolo, itraconazolo, eritromicina, grapefruit, rifampicina, carbamazepina). Il monitoraggio PSA richiede una correzione matematica (moltiplicazione per 2) per interpretare correttamente i valori in pazienti in trattamento continuo da almeno 6 mesi.<\/p>\n

                                  Per segnalazioni di farmacovigilanza: segnalazioni@agenziafarmaco.gov.it o tramite il portale della AIFA.<\/p>\n<\/details>\n

                                  \n

                                  Disclaimer medico:<\/strong> Questo foglietto illustrativo contiene informazioni riassuntive aggiornate alla data di stampa. Si consiglia di consultare sempre il medico o il farmacista prima di iniziare il trattamento. L’informazione fornita non sostituisce il parere professionale del medico curante. In caso di dubbi o domande specifiche sul proprio stato di salute, rivolgersi sempre al proprio medico.<\/p>\n<\/blockquote>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"\n

                                  Finax \u00e8 un medicinale che contiene finasteride come principio attivo. \u00c8 venduto anche con il nome Propecia o come versione generica. Serve per curare la calvizie maschile, ovvero la caduta dei capelli negli uomini dovuta all’alopecia androgenetica. Il prodotto funziona bloccando l’ormone che causa la perdita dei capelli.<\/p>\n

                                  Prezzo di Finax<\/h2>\n

                                  La struttura dei prezzi per la Finax \u00e8 fissata tra 0.86\u20ac e 1.08\u20ac per ogni pillole. Essa riflette le dimensioni della confezione e la concentrazione di ingredienti (30 o 360 pillole; 1mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":107,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[120],"product_tag":[],"class_list":["post-77","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-salute-delluomo","desktop-align-left","tablet-align-left","mobile-align-left","first","instock","shipping-taxable","product-type-external"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product\/77","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=77"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media\/107"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=77"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=77"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=77"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=77"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}