{"id":34,"date":"2026-03-17T06:32:11","date_gmt":"2026-03-17T06:32:11","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/?post_type=product&p=34"},"modified":"2026-03-17T06:32:11","modified_gmt":"2026-03-17T06:32:11","slug":"nootropil","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/product\/nootropil\/","title":{"rendered":"Nootropil"},"content":{"rendered":"
\n

Nootropil – Foglio Illustrativo<\/h1>\n

1. Denominazione del medicinale<\/h2>\n

Nootropil 800 mg compresse rivestite con film<\/p>\n

Nootropil 1200 mg compresse rivestite con film<\/p>\n

Nootropil 330 mg\/ml soluzione orale<\/p>\n

Nootropil 200 mg\/ml soluzione iniettabile per uso endovenoso ed intramuscolare<\/p>\n

2. Composizione qualitativa e quantitativa<\/h2>\n

Principio attivo: Piracetam<\/strong><\/p>\n

Ogni compressa rivestita contiene 800 mg o 1200 mg di piracetam.<\/p>\n

Ogni ml di soluzione orale contiene 330 mg di piracetam.<\/p>\n

Ogni ml di soluzione iniettabile contiene 200 mg di piracetam.<\/p>\n

Eccipienti<\/h3>\n

Compresse: cellulosa microcristallina, povidone, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, talco, ipromellosa, macrogol 6000, diossido di titanio (E171).<\/p>\n

Soluzione orale: glicerolo, glicole propilenico, sodio saccarinato, acido acetico, aroma di vaniglia, acqua purificata.<\/p>\n

Soluzione iniettabile: acqua per preparazioni iniettabili.<\/p>\n

3. Forma farmaceutica<\/h2>\n

Compresse rivestite con film, soluzione orale, soluzione iniettabile.<\/p>\n

4. Informazioni cliniche<\/h2>\n

4.1 Indicazioni terapeutiche<\/h3>\n

Nootropil \u00e8 indicato per il trattamento dei seguenti disturbi:<\/p>\n

    \n
  • Disturbi cognitivi di origine degenerativa o vascolare nell’anziano<\/li>\n
  • Mioclono corticale (sia come monoterapia che in associazione ad altri trattamenti)<\/li>\n
  • Vertigini croniche di origine cerebrale (escluse quelle di origine labirintica o otologica)<\/li>\n
  • Dislessia evolutiva nei bambini accompagnata da disturbi dell’apprendimento<\/li>\n
  • Traumi cranici e lesioni cerebrali acquisite<\/li>\n
  • Coma post-traumatico e stati vegetativi<\/li>\n
  • Intossicazione da alcol acuto e cronica e sindrome da astinenza alcolica<\/li>\n<\/ul>\n

    4.2 Posologia e modo di somministrazione<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Indicazione<\/th>\nDosaggio<\/th>\nDurata del trattamento<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Disturbi cognitivi nell’anziano<\/td>\n1,2-2,4 g al giorno in 2-3 somministrazioni<\/td>\nDurata indefinita, valutazione periodica<\/td>\n<\/tr>\n
    Mioclono corticale<\/td>\nDose iniziale: 7,2 g\/giorno; aumento settimanale di 4,8 g fino a massimo 24 g\/giorno<\/td>\nLungo termine, aggiustamento individuale<\/td>\n<\/tr>\n
    Vertigini croniche<\/td>\n2,4-4,8 g al giorno in 2-3 somministrazioni<\/td>\nDiverse settimane o mesi<\/td>\n<\/tr>\n
    Dislessia evolutiva<\/td>\n3,2 g al giorno in 2 somministrazioni<\/td>\nIntero anno scolastico<\/td>\n<\/tr>\n
    Traumi cranici<\/td>\n12 g al giorno in 3-4 somministrazioni (IV iniziale, poi orale)<\/td>\n2 settimane<\/td>\n<\/tr>\n
    Coma post-traumatico<\/td>\n9-12 g al giorno per infusione endovenosa continua o ripetuta<\/td>\nFino al risveglio, poi passaggio a via orale<\/td>\n<\/tr>\n
    Intossicazione alcolica<\/td>\n12 g al giorno in 3-4 somministrazioni<\/td>\nDurata variabile secondo severit\u00e0<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Popolazioni speciali<\/h4>\n

    Insufficienza renale:<\/strong> La dose deve essere aggiustata in base alla clearance della creatinina:<\/p>\n

    \n
    Clcr 50-79 ml\/min<\/dt>\n
    Riduzione del 33% della dose standard<\/dd>\n
    Clcr 30-49 ml\/min<\/dt>\n
    Riduzione del 66% della dose standard<\/dd>\n
    Clcr 10-29 ml\/min<\/dt>\n
    Riduzione del 75% della dose standard, singola somministrazione giornaliera<\/dd>\n
    Clcr <10 ml\/min<\/dt>\n
    Controindicato o dose massima 1,2 g al giorno<\/dd>\n<\/dl>\n

    Insufficienza epatica:<\/strong> Non richiede aggiustamento del dosaggio.<\/p>\n

    Pazienti anziani:<\/strong> Considerare la funzionalit\u00e0 renale per il calcolo della dose.<\/p>\n

    4.3 Controindicazioni<\/h3>\n

    Nootropil \u00e8 controindicato nei seguenti casi:<\/p>\n

      \n
    • Ipersensibilit\u00e0 al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti<\/li>\n
    • Insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 20 ml\/min)<\/li>\n
    • Emorragia cerebrale acuta<\/li>\n
    • Gravidanza e allattamento<\/li>\n
    • Disturbi psicotici endogeni maggiori (schizofrenia, psicosi maniaco-depressive)<\/li>\n
    • Sindrome di Huntington (cororea ereditaria)<\/li>\n
    • Bambini di et\u00e0 inferiore ai 3 anni per la soluzione orale, inferiore ai 16 anni per le compresse 1200 mg<\/li>\n<\/ul>\n

      4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego<\/h3>\n

      Prima di iniziare il trattamento con Nootropil, \u00e8 necessario effettuare una valutazione completa della funzionalit\u00e0 renale, specialmente nei pazienti anziani. Il monitoraggio della funzionalit\u00e0 renale deve essere ripetuto periodicamente durante il trattamento prolungato.<\/p>\n

      Nei pazienti con disturbi emorragici o in trattamento con anticoagulanti, deve essere valutato attentamente il rapporto rischio\/beneficio, considerando l’effetto potenziale del piracetam sull’aggregazione piastrinica.<\/p>\n

      Nei pazienti sottoposti a intervento chirurgico maggiore, inclusa chirurgia odontoiatrica, si raccomanda di sospendere il trattamento 24-48 ore prima dell’intervento per ridurre il rischio di sanguinamento perioperatorio.<\/p>\n

      La soluzione iniettabile contiene sodio; i pazienti con restrizioni dietetiche del sodio devono tenerne conto (circa 46 mg di sodio per flacone da 15 ml).<\/p>\n

      4.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione<\/h3>\n

      Il piracetam pu\u00f2 potenziare l’effetto degli anticoagulanti orali (warfarin, acenocumarolo) e degli agenti antiaggreganti piastrinici (acido acetilsalicilico, dipiridamolo, clopidogrel). \u00c8 raccomandato un monitoraggio frequente dei parametri della coagulazione (INR) e aggiustamento della dose degli anticoagulanti se necessario.<\/p>\n

      Non sono state osservate interazioni clinicamente rilevanti con sedativi, neurolettici, antidepressivi, anssiolitici e CNS stimolanti.<\/p>\n

      L’assunzione concomitante di caffeina o teofillina pu\u00f2 ridurre l’efficacia del piracetam sui parametri cognitivi.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Classe di farmaci<\/th>\nTipo di interazione<\/th>\nAzione consigliata<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
      Anticoagulanti orali<\/td>\nPotenziamento effetto anticoagulante<\/td>\nMonitoraggio INR, riduzione dose anticoagulante<\/td>\n<\/tr>\n
      Antiaggreganti piastrinici<\/td>\nAumento rischio emorragico<\/td>\nSorveglianza clinica attenta<\/td>\n<\/tr>\n
      Thyroid hormones (T3 + T4)<\/td>\nPossibile potenziamento effetti collaterali<\/td>\nMonitoraggio se uso combinato<\/td>\n<\/tr>\n
      Alcol etilico<\/td>\nNessuna interazione farmacocinetica significativa<\/td>\nEvitare comunque durante trattamento per disturbi cognitivi<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

      4.6 Fertilit\u00e0, gravidanza e allattamento<\/h3>\n

      Gravidanza:<\/strong> Studi sperimentali sugli animali non hanno evidenziato effetti teratogeni, tuttavia mancano dati clinici sufficienti sull’uso del piracetam in donne in gravidanza. Il rapporto rischio\/beneficio non giustifica l’uso di Nootropil durante la gravidanza. Il farmaco \u00e8 controindicato in gravidanza, specialmente nel primo trimestre.<\/p>\n

      Allattamento:<\/strong> Il piracetam viene escreto nel latte materno. Non sono disponibili dati sufficienti per escludere rischi per il lattante. L’uso di Nootropil \u00e8 controindicato durante l’allattamento.<\/p>\n

      Fertilit\u00e0:<\/strong> Non sono disponibili dati clinici rilevanti. Studi preclinici non hanno evidenziato effetti sulla fertilit\u00e0.<\/p>\n

      4.7 Effetti sulla capacit\u00e0 di guidare veicoli e sull’uso di macchinari<\/h3>\n

      Non sono stati riportati effetti sedativi o compromissione delle funzioni psicomotorie a dosi terapeutiche. Tuttavia, alcuni pazienti possono manifestare sonnolenza, vertigini o disturbi dell’equilibrio, specialmente all’inizio del trattamento o ad alte dosi. In questi casi, si raccomanda cautela nella guida di veicoli e nell’uso di macchinari.<\/p>\n

      4.8 Effetti indesiderati<\/h3>\n

      Gli effetti indesiderati sono classificati per frequenza secondo la seguente convenzione:<\/p>\n

        \n
      • Molto comune (\u22651\/10)<\/li>\n
      • Comune (\u22651\/100, <1\/10)<\/li>\n
      • Non comune (\u22651\/1.000, <1\/100)<\/li>\n
      • Raro (\u22651\/10.000, <1\/1.000)<\/li>\n
      • Molto raro (<1\/10.000)<\/li>\n
      • Non nota (la frequenza non pu\u00f2 essere definita sulla base dei dati disponibili)<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
        Sistema Organo – Classe<\/th>\nEffetto indesiderato<\/th>\nFrequenza<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
        Disturbi del sistema nervoso<\/td>\nNervosismo, iperattivit\u00e0, insonnia, sonnolenza, depressione, vertigini, cefalea, atassia, agitazione, ansia, confusione, allucinazioni<\/td>\nComune (cefalea, sonnolenza); Non comune (altri)<\/td>\n<\/tr>\n
        Disturbi gastrointestinali<\/td>\nNausea, vomito, dolore epigastrico, diarrea, stipsi, ipersecrezione salivare, dispepsia<\/td>\nComune (nausea); Non comune (altri)<\/td>\n<\/tr>\n
        Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo<\/td>\nDermatite, prurito, orticaria, rash maculopapulare, edema angioneurotico, reazioni di fotosensibilit\u00e0<\/td>\nRaro<\/td>\n<\/tr>\n
        Disturbi ematologici e del sistema linfatico<\/td>\nSanguinamento prolungato durante trattamento con anticoagulanti, anemia, trombocitopenia<\/td>\nRaro<\/td>\n<\/tr>\n
        Disturbi psichiatrici<\/td>\nAllucinazioni, stati confusionale, comportamento anomalo, aggressivit\u00e0<\/td>\nMolto raro<\/td>\n<\/tr>\n
        Disturbi metabolici e nutrizionali<\/td>\nAumento di peso (effetto anabolizzante)<\/td>\nNon comune<\/td>\n<\/tr>\n
        Disturbi muscoloscheletrici e del tessuto connettivo<\/td>\nAumento della massa muscolare, spasmi muscolari, ipertonia, debolezza muscolare<\/td>\nNon comune<\/td>\n<\/tr>\n
        Disturbi renali e urinari<\/td>\nIncontinenza urinaria, pollachiuria, aumento della libido<\/td>\nRaro<\/td>\n<\/tr>\n
        Disturbi generali e condizioni relative alla somministrazione<\/td>\nAstenia, malessere generale, edema periferico, ipertermia<\/td>\nNon comune<\/td>\n<\/tr>\n
        Esami diagnostici<\/td>\nAumento dei valori di transaminasi, prolungamento del tempo di sanguinamento<\/td>\nNon comune<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

        Segnalazione degli effetti indesiderati<\/h4>\n

        Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Le reazioni avverse possono essere segnalate anche direttamente all’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) tramite il sito www.agenziafarmaco.gov.it\/it\/responsabili. Segnalando le reazioni avverse, lei pu\u00f2 contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.<\/p>\n

        4.9 Sovradosaggio<\/h3>\n

        Non sono stati segnalati casi letali di sovradosaggio. La dose massima tollerata nell’uomo \u00e8 risultata essere di circa 75 g al giorno.<\/p>\n

        Sintomi:<\/strong> A dosi molto elevate (oltre 20-40 g al giorno) possono manifestarsi: agitazione, irritabilit\u00e0, insonnia, tremori, iperreflessia, diaforesi, arrossamento della faccia, tachicardia, vertigini, sonnolenza, depressione.<\/p>\n

        Trattamento:<\/strong> Non esiste un antidoto specifico. In caso di ingestione recente di quantit\u00e0 eccessive, si raccomanda il lavaggio gastrico e la somministrazione di carbonio attivo. Il trattamento \u00e8 sintomatico e di supporto. L’emodialisi pu\u00f2 rimuovere circa il 50-60% del farmaco dal sangue ed \u00e8 indicata nei casi gravi, specialmente in presenza di insufficienza renale.<\/p>\n

        5. Propriet\u00e0 farmacologiche<\/h2>\n

        5.1 Propriet\u00e0 farmacodinamiche<\/h3>\n

        Classe ATC: N06BX03 (Psicoanalettici, altri psicoanalettici, piracetam)<\/p>\n

        Il piracetam \u00e8 un derivato della pirrolidone, chimicamente correlato all’acido \u03b3-aminobutirrico (GABA), ma privo di attivit\u00e0 GABAergica. Il meccanismo d’azione non \u00e8 completamente chiarito, ma sono state evidenziate le seguenti propriet\u00e0:<\/p>\n

          \n
        • Miglioramento della fluidit\u00e0 delle membrane cellulari neuronali e gliali<\/li>\n
        • Effetto positivo sulla funzione dei recettori neurotrasmettitoriali (specialmente AMPA)<\/li>\n
        • Modulazione positiva allosterica dei recettori AMPA (non agisce come agonista diretto)<\/li>\n
        • Effetto sulla liberazione di dopamina e noradrenalina nelle aree cerebrali coinvolte nella cognizione<\/li>\n
        • Normalizzazione dell’aggregazione piastrinica riducendo la viscosit\u00e0 del sangue<\/li>\n
        • Miglioramento della microcircolazione cerebrale senza effetto vasodilatatore generale<\/li>\n
        • Protezione neuronale contro ipossia e tossicit\u00e0 da glutammato<\/li>\n<\/ul>\n

          Studi clinici hanno dimostrato miglioramenti nei parametri di memoria, attenzione, vigilanza e performance intellettuali in pazienti con deficit cognitivi di varia origine.<\/p>\n

          5.2 Propriet\u00e0 farmacocinetiche<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
          Parametro<\/th>\nValore<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
          Biodisponibilit\u00e0 orale<\/td>\n>90% (non influenzata dagli alimenti)<\/td>\n<\/tr>\n
          Picco plasmatico (Tmax)<\/td>\n0,5-1,5 ore dopo somministrazione orale<\/td>\n<\/tr>\n
          Legame proteico<\/td>\nTrascurabile (0-10%)<\/td>\n<\/tr>\n
          Volume di distribuzione (Vd)<\/td>\n0,5-0,8 L\/kg (corrisponde al volume totale acqua corporea)<\/td>\n<\/tr>\n
          Penetrazione attraverso BBB<\/td>\nBuona, con concentrazioni cerebrali pari al 90-95% di quelle plasmatiche<\/td>\n<\/tr>\n
          Metabolismo<\/td>\nMinimale (<2%), non interagisce con citocromi P450<\/td>\n<\/tr>\n
          Emivita di eliminazione (t\u00bd)<\/td>\n4-5 ore (aumenta in insufficienza renale fino a 8-10 ore)<\/td>\n<\/tr>\n
          Clearance<\/td>\n80-130 ml\/min (principalmente renale, filtrazione glomerulare)<\/td>\n<\/tr>\n
          Eliminazione<\/td>\nRenale per via attiva (secrezione tubulare), 100% della dose escreta immodificata nelle urine entro 24-30 ore<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

          La farmacocinetica \u00e8 lineare nell’intervallo di dosaggio 0,8-12 g. Non si accumula significativamente con dosi ripetute in soggetti con funzionalit\u00e0 renale normale.<\/p>\n

          5.3 Dati preclinici di sicurezza<\/h3>\n

          Studi di tossicit\u00e0 acuta e cronica su animali (roditori e cani) hanno evidenziato un profilo di sicurezza favorevole. L’LD50 nel topo \u00e8 superiore a 20 g\/kg per via orale.<\/p>\n

          Studi di genotossicit\u00e0 (Ames test, test di micronucleo, aberrazioni cromosomiche) non hanno evidenziato propriet\u00e0 mutagene o clastogene.<\/p>\n

          Studi di carcinogenicit\u00e0 a lungo termine (104 settimane) nel ratto non hanno mostrato aumento dell’incidenza di tumori rispetto ai controlli.<\/p>\n

          Studi sulla riproduzione: non sono stati osservati effetti teratogeni o fetotossici nelle specie animali (coniglio, ratto) a dosi fino a 9,6 g\/kg\/die. Non sono stati osservati effetti sulla fertilit\u00e0.<\/p>\n

          6. Dati farmaceutici<\/h2>\n

          6.1 Elenco degli eccipienti<\/h3>\n

          Vedere sezione 2 per i dettagli completi.<\/p>\n

          6.2 Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n

          Non miscelare la soluzione iniettabile con soluzioni contenenti calcio o altri cationi bivalenti che possono formare complessi insolubili. Non utilizzare solventi diversi da quelli indicati.<\/p>\n

          6.3 Periodo di validit\u00e0<\/h3>\n

          Compresse: 5 anni dalla data di fabbricazione.<\/p>\n

          Soluzione orale: 3 anni dalla data di fabbricazione. Dopo l’apertura del flacone, utilizzare entro 1 mese.<\/p>\n

          Soluzione iniettabile: 3 anni. Usare immediatamente dopo l’apertura dell’ampolla.<\/p>\n

          6.4 Precauzioni particolari per la conservazione<\/h3>\n

          Conservare a temperatura inferiore a 25\u00b0C. Non congelare la soluzione orale o iniettabile. Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere dall’umidit\u00e0 (compresse).<\/p>\n

          6.5 Natura e contenuto del contenitore<\/h3>\n

          Compresse 800 mg: blister in PVC\/PVDC\/Alluminio da 20, 30, 60 compresse.<\/p>\n

          Compresse 1200 mg: blister in PVC\/PVDC\/Alluminio da 20, 30, 60 compresse.<\/p>\n

          Soluzione orale: flacone in vetro scuro da 125 ml o 250 ml con misurino graduato in polipropilene.<\/p>\n

          Soluzione iniettabile: ampolle di vetro da 5 ml (1 g), 15 ml (3 g), contenute in confezioni da 5, 10 o 12 ampolle.<\/p>\n

          6.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione<\/h3>\n

          La soluzione iniettabile pu\u00f2 essere somministrata endovena diretta (in 3-5 minuti), per infusione endovenosa (diluita in soluzione fisiologica o glucosata) o intramuscolare (meno preferibile per dolore locale).<\/p>\n

          Per l’infusione endovenosa, diluire il contenuto di 3 ampolle da 15 ml (9 g totali) in 250 ml di soluzione fisiologica o glucosata al 5%, da somministrare in 6 ore (velocit\u00e0 di infusione circa 40 gocce\/minuto).<\/p>\n

          Non utilizzare se la soluzione \u00e8 opalescente o contiene precipitati.<\/p>\n

          7. Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio<\/h2>\n

          UCB Pharma S.p.A.<\/p>\n

          Via degli Artigiani, 4<\/p>\n

          20041 Agrate Brianza (MB)<\/p>\n

          Italia<\/p>\n

          8. Numero dell’autorizzazione all’immissione in commercio<\/h2>\n

          AIC 028692013 (800 mg compresse)<\/p>\n

          AIC 028692025 (1200 mg compresse)<\/p>\n

          AIC 028692037 (soluzione orale)<\/p>\n

          AIC 028692049 (soluzione iniettabile)<\/p>\n

          9. Data della prima autorizzazione o del rinnovo dell’autorizzazione<\/h2>\n

          Prima autorizzazione: [Data storica]<\/p>\n

          Ultimo rinnovo: [Data recente]<\/p>\n

          10. Data della revisione del testo<\/h2>\n

          [Mese Anno]<\/p>\n

          \n
          \n

          Questo medicinale \u00e8 soggetto a prescrizione medica (Ricetta medica ripetibile – RMR per formulazioni orali; Ricetta medica specialistica – RMS per soluzione iniettabile).<\/p>\n

          La classe di fornitura pu\u00f2 variare secondo la formulazione e l’indicazione specifica.<\/p>\n<\/blockquote>\n

          \nInformazioni aggiuntive per il paziente<\/summary>\n

          Conservare questo foglio illustrativo. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo. Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.<\/p>\n

          Questo medicinale \u00e8 stato prescritto per lei personalmente. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perch\u00e9 potrebbe essere pericoloso.<\/p>\n

          Chieda consiglio al medico o al farmacista in caso di dubbi sull’uso corretto del medicinale.<\/p>\n<\/details>\n

          \nLinee guida per la terapia nel mioclono corticale<\/summary>\n

          Il trattamento del mioclono corticale con Nootropil richiede una titolazione graduale della dose secondo il seguente schema:<\/p>\n

            \n
          1. Settimana 1-2: 7,2 g\/die (2,4 g x 3)<\/li>\n
          2. Settimana 3-4: 12,0 g\/die (4,8 g x 2 + 2,4 g x 1)<\/li>\n
          3. Settimana 5-6: 16,8 g\/die (4,8 g x 3 + 2,4 g x 1)<\/li>\n
          4. Settimana 7-8: 21,6 g\/die (4,8 g x 4 + 2,4 g x 1)<\/li>\n
          5. Settimana 9+: 24,0 g\/die (4,8 g x 5) o mantenimento alla dose minima efficace<\/li>\n<\/ol>\n

            La sospensione deve essere graduale (riduzione di 1,2 g ogni 2-3 giorni) per evitare ricadute o rebound del mioclono.<\/p>\n<\/details>\n

            \nRaccomandazioni per l’uso in pediatria (dislessia)<\/summary>\n

            Per il trattamento della dislessia evolutiva, il piracetam deve essere associato a interventi riabilitativi specifici (logopedia, psicomotricit\u00e0). L’effetto terapeutico si manifesta generalmente dopo 2-3 mesi di trattamento continuo. \u00c8 consigliabile sospendere il trattamento durante i periodi di vacanza scolastica estiva per valutare il mantenimento dei benefici acquisiti.<\/p>\n

            Il dosaggio pediatrico \u00e8 calcolato in base al peso corporeo: 80-100 mg\/kg\/die suddivisi in 2 somministrazioni.<\/p>\n<\/details>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

            Il Nootropil \u00e8 un medicinale che contiene come principio attivo il piracetam. \u00c8 conosciuto anche semplicemente come piracetam, il nome scientifico del suo componente principale. Questo farmaco viene utilizzato per migliorare la memoria e la concentrazione, ed \u00e8 prescritto per trattare problemi cognitivi legati all’invecchiamento, disturbi cerebrovascolari e mioclonie, che sono movimenti muscolari involontari improvvisi.<\/p>\n

            Prezzo Nootropil<\/h2>\n

            Lo spettro dei prezzi per la Nootropil \u00e8 compreso tra 0.98\u20ac e 1.17\u20ac per pillole. Si basa principalmente sul volume della confezione e sulla potenza dei principi attivi (30 o 360 pillole; 800mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":64,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[21],"product_tag":[],"class_list":["post-34","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-altro","desktop-align-left","tablet-align-left","mobile-align-left","first","instock","shipping-taxable","product-type-external"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product\/34","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=34"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media\/64"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=34"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=34"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=34"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=34"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}