{"id":33,"date":"2026-03-04T20:54:35","date_gmt":"2026-03-04T20:54:35","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/?post_type=product&#038;p=33"},"modified":"2026-03-04T20:54:35","modified_gmt":"2026-03-04T20:54:35","slug":"kemadrin","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/product\/kemadrin\/","title":{"rendered":"Kemadrin"},"content":{"rendered":"<br \/>\n<h1>Kemadrin 5 mg compresse &#8211; Foglio Illustrativo<\/h1>\n<h2>1. Denominazione del medicinale<\/h2>\n<p><strong>Kemadrin<\/strong> 5 mg compresse rivestite con film.<\/p>\n<p><strong>Principio attivo:<\/strong> Prociclidina cloridrato (Procyclidine hydrochloride).<\/p>\n<p><strong>Excipienti:<\/strong> Lattosio monoidrato, amido di mais, povidone, magnesio stearato, ipromellosa, macrogol, titanio diossido (E171).<\/p>\n<hr>\n<h2>2. Composizione qualitativa e quantitativa<\/h2>\n<p>Ogni compressa rivestita contiene <strong>5 mg di prociclidina cloridrato<\/strong>, equivalenti a 4,35 mg di prociclidina base.<\/p>\n<p>Per l&#8217;elenco completo degli excipienti, vedere sezione 6.1.<\/p>\n<hr>\n<h2>3. Forma farmaceutica<\/h2>\n<p>Compressa rivestita con film. Compresse bianche o bianco sporche, rotonde, biconvesse, con bordo bisellato, incise con &#8220;K&#8221; da un lato e lisce dall&#8217;altro.<\/p>\n<hr>\n<h2>4. Informazioni cliniche<\/h2>\n<h3>4.1 Indicazioni terapeutiche<\/h3>\n<p>Kemadrin \u00e8 indicato per il trattamento di:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Morbo di Parkinson idiopatico:<\/strong> terapia adiuvante nella gestione dei sintomi motori, in particolare tremore e rigidit\u00e0.<\/li>\n<li><strong>Sindrome parkinsoniana postencefalitica:<\/strong> manifestazioni neurologiche successive a infezioni virali.<\/li>\n<li><strong>Discinesie acute indotte da farmaci:<\/strong> distonie acute, acatisia, crisi oculogire e altre reazioni extrapiramidali causate da neurolettici (fenotiazine, butirofenoni, tioxanteni, metoclopramide, reserpina).<\/li>\n<li><strong>Discinesie tardive:<\/strong> in casi selezionati, sebbene l&#8217;efficacia sia variabile.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>4.2 Posologia e modo di somministrazione<\/h3>\n<p>La posologia deve essere individualizzata in base alla risposta del paziente e alla tollerabilit\u00e0.<\/p>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Condizione<\/th>\n<th>Dose iniziale<\/th>\n<th>Titrazione<\/th>\n<th>Dose massima<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Parkinson (adulti)<\/td>\n<td>2,5 mg 3 volte\/die<\/td>\n<td>Aumento di 2,5 mg\/die ogni 2-3 giorni<\/td>\n<td>30 mg\/die (in 3-4 dosi)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Discinesie acute da farmaci<\/td>\n<td>2,5-5 mg per os o IM<\/td>\n<td>Ripetere se necessario fino a 4 volte\/die<\/td>\n<td>20 mg\/die<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Anziani (&gt;65 anni)<\/td>\n<td>2,5 mg 2 volte\/die<\/td>\n<td>Aumento lento e graduale<\/td>\n<td>10-15 mg\/die<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Bambini<\/td>\n<td colspan=\"3\">Non raccomandato sotto i 12 anni<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><strong>Modalit\u00e0 di somministrazione:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Le compresse devono essere deglutite intere con acqua, preferibilmente durante o dopo i pasti per ridurre l&#8217;irritazione gastrica.<\/li>\n<li>In caso di discinesie acute gravi, la formulazione iniettabile (non compresa in questo foglio) pu\u00f2 essere utilizzata per via intramuscolare o endovenosa, seguita da terapia orale di mantenimento.<\/li>\n<li>Non interrompere bruscamente il trattamento per evitare sindrome da riacutizzazione parkinsoniana o effetti di rebound.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>4.3 Controindicazioni<\/h3>\n<p>L&#8217;uso di Kemadrin \u00e8 controindicato nei seguenti casi:<\/p>\n<ul>\n<li>Ipersensibilit\u00e0 al principio attivo o a qualsiasi excipiente.<\/li>\n<li>Glaucoma ad angolo chiuso (narrow-angle glaucoma) o predisposto ad aumento della pressione endoculare.<\/li>\n<li>Ipertrofia prostatica con ritenzione urinaria residua.<\/li>\n<li>Stenosi pilorica, duodenale o altre stenosi meccaniche del tratto gastrointestinale.<\/li>\n<li>Atonia intestinale paralitica, megacolon tossico o sindromi da pseudo-ostruzione intestinale.<\/li>\n<li>Miastenia gravis (l&#8217;anticolinergico pu\u00f2 aggravare la debolezza muscolare).<\/li>\n<li>Tachicardia severa o aritmie cardiache non controllate.<\/li>\n<li>Insufficienza epatica grave o cirrosi avanzata.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d&#8217;impiego<\/h3>\n<p><strong>Popolazioni a rischio:<\/strong><\/p>\n<dl>\n<dt>Anziani<\/dt>\n<dd>Particolarmente suscettibili agli effetti anticolinergici centrali (confusione, allucinazioni, delirio), alla ritenzione urinaria e alla stipsi. Si raccomanda inizio con dosi basse e titrazione estremamente lenta.<\/dd>\n<dt>Pazienti con demenza<\/dt>\n<dd>Possibile aggravamento dei deficit cognitivi. Valutare attentamente rapporto rischio-beneficio.<\/dd>\n<dt>Disturbi cardiovascolari<\/dt>\n<dd>La prociclidina pu\u00f2 causare tachicardia e alterazioni del ritmo cardiaco; usare con cautela in pazienti con coronaropatia, insufficienza cardiaca congestizia o ipertensione.<\/dd>\n<\/dl>\n<p><strong>Monitoraggi necessari:<\/strong><\/p>\n<ol>\n<li>Controllo periodico della pressione intraoculare in pazienti con glaucoma ad angolo aperto (wide-angle).<\/li>\n<li>Monitoraggio della funzione intestinale e urinaria, specialmente nei pazienti con storia di ostruzione.<\/li>\n<p>3. Valutazione cognitiva periodica nei pazienti anziani trattati a lungo termine.<\/li>\n<\/ol>\n<p><strong>Reazioni avverse da sospensione:<\/strong><\/p>\n<p>La sospensione improvvisa dopo trattamenti prolungati pu\u00f2 causare sindrome da astinenza anticolinergica caratterizzata da nausea, vomito, cefalea, sudorazione e ricomparsa severa dei sintomi parkinsoniani. Ridurre gradualmente la dose nell&#8217;arco di 1-2 settimane.<\/p>\n<h3>4.5 Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione<\/h3>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Classe farmacologica<\/th>\n<th>Esempi<\/th>\n<th>Interazione<\/th>\n<th>Raccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Altri anticolinergici<\/td>\n<td>Atropina, biperidene, triexifenidile<\/td>\n<td>Addizione effetti collaterali (secchezza, confusione)<\/td>\n<td>Evitare associazione se possibile<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Antistaminici I generazione<\/td>\n<td>Difenidramina, prometazina<\/td>\n<td>Potenziazione sedazione e effetti anticolinergici<\/td>\n<td>Monitorare stato mentale<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Antidepressivi triciclici<\/td>\n<td>Amitriptilina, imipramina<\/td>\n<td>Addizione effetti anticolinergici, rischio glaucoma<\/td>\n<td>Controllo pressione oculare<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Fenotiazine e butirofenoni<\/td>\n<td>Clorpromazina, aloperidolo<\/td>\n<td>Rischio discinesie tardive; prociclidina maschera EPS ma non previene TD<\/td>\n<td>Uso limitato alle discinesie acute<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Levodopa<\/td>\n<td>L-dopa + carbidopa\/benserazide<\/td>\n<td>Prociclidina pu\u00f2 ritardare l&#8217;assorbimento gastrico<\/td>\n<td>Separare somministrazione di 1-2 ore<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Amantadina<\/td>\n<td>Symmetrel<\/td>\n<td>Addizione effetti anticolinergici centrali<\/td>\n<td>Ridurre dosi se associati<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Alcol<\/td>\n<td>Etanolo<\/td>\n<td>Potenziazione sedazione e depressione SNC<\/td>\n<td>Evitare consumo di alcolici<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Cholinergici<\/td>\n<td>Donepezil, rivastigmina<\/td>\n<td>Antagonismo farmacologico<\/td>\n<td>Evitare associazione<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h3>4.6 Fertilit\u00e0, gravidanza e allattamento<\/h3>\n<p><strong>Gravidanza:<\/strong> Dati clinici limitati. Studi animali non hanno mostratodanni fetali diretti, ma l&#8217;esperienza umana \u00e8 scarsa. L&#8217;uso durante il primo trimestre dovrebbe essere limitato ai casi di assoluta necessit\u00e0. Durante il terzo trimestre, l&#8217;uso di anticolinergici pu\u00f2 causare tachicardia fetale e ritenzione urinaria neonatale transitoria.<\/p>\n<p><strong>Allattamento:<\/strong> La prociclidina passa nel latte materno in quantit\u00e0 minime, ma potrebbe causare irritabilit\u00e0 o effetti anticolinergici nel lattante. Sospendere l&#8217;allattamento o il medicinale valutando il beneficio clinico.<\/p>\n<p><strong>Fertilit\u00e0:<\/strong> Non sono disponibili dati specifici sull&#8217;effetto sulla fertilit\u00e0 umana.<\/p>\n<h3>4.7 Effetti sulla capacit\u00e0 di guidare veicoli e sull&#8217;uso di macchinari<\/h3>\n<p>Kemadrin pu\u00f2 causare sonnolenza, vertigini, visione offuscata e confusione. I pazienti devono essere avvertiti di non guidare veicoli o operare macchinari pericolosi fino a quando non \u00e8 nota la loro risposta individuale al farmaco. Particolare cautela nei lavoratori che operano in ambienti con rischio di caduta o che richiedono prontezza di riflessi.<\/p>\n<h3>4.8 Effetti indesiderati<\/h3>\n<p>La frequenza degli effetti indesiderati \u00e8 classificata secondo la convenzione CIOMS: Molto comune (&ge;1\/10); Comune (&ge;1\/100, &lt;1\/10); Non comune (&ge;1\/1000, &lt;1\/100); Raro (&ge;1\/10.000, &lt;1\/1000); Molto raro (&lt;1\/10.000), non nota (non pu\u00f2 essere definita dai dati disponibili).<\/p>\n<h4>Disturbi del sistema nervoso<\/h4>\n<ul>\n<li><strong>Comuni:<\/strong> Vertigini, cefalea, sonnolenza, affaticamento.<\/li>\n<li><strong>Non comuni:<\/strong> Confusione mentale, disorientamento, agitazione, insonnia.<\/li>\n<li><strong>Rari:<\/strong> Allucinazioni (visive o uditive), delirio acute, sindrome amnesica, convulsioni epilettiche (in pazienti predisposti).<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Disturbi dell&#8217;occhio<\/h4>\n<ul>\n<li><strong>Molto comuni:<\/strong> Visione offuscata, midriasi, fotofobia.<\/li>\n<li><strong>Comuni:<\/strong> Aumento della pressione intraoculare, difficolt\u00e0 di accomodazione (cimici volanti).<\/li>\n<li><strong>Rari:<\/strong> Glaucoma ad angolo chiuso acuto (emergenza oftalmologica).<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Disturbi cardiologici<\/h4>\n<ul>\n<li><strong>Comuni:<\/strong> Tachicardia sinusale, palpitazioni.<\/li>\n<li><strong>Non comuni:<\/strong> Aritmie cardiache, ipertensione ortostatica.<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Disturbi gastrointestinali<\/h4>\n<ul>\n<li><strong>Molto comuni:<\/strong> Secchezza delle fauci (xerostomia), stipsi, nausea.<\/li>\n<li><strong>Comuni:<\/strong> Dispepsia, vomito, distensione addominale, ritardo della digestione.<\/li>\n<li><strong>Rari:<\/strong> Ileo paralitico, occlusione intestinale funzionale.<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Disturbi renali e urinari<\/h4>\n<ul>\n<li><strong>Comuni:<\/strong> Ritenzione urinaria, difficolt\u00e0 di minzione, oliguria.<\/li>\n<li><strong>Rari:<\/strong> Ritenzione urinaria acuta richiedente cateterismo.<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo<\/h4>\n<ul>\n<li><strong>Non comuni:<\/strong> Eritema, prurito, rash maculopapulare.<\/li>\n<li><strong>Rari:<\/strong> Orticaria, reazioni di ipersensibilit\u00e0 ritardate.<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Disturbi psichiatrici<\/h4>\n<ul>\n<li><strong>Non comuni:<\/strong> Euforia anomala, depressione dello stato d&#8217;animo, comportamento impulsivo.<\/li>\n<li><strong>Rari:<\/strong> Psicosi indotta da farmaco, comportamento paranoide.<\/li>\n<\/ul>\n<h4>Altre reazioni<\/h4>\n<ul>\n<li><strong>Comuni:<\/strong> Secchezza cutanea, riduzione della sudorazione (ipertermia da insolazione possibile in ambienti caldi).<\/li>\n<li><strong>Rari:<\/strong> Agranulocitosi, leucopenia (segnalate con anticolinergici in generale).<\/li>\n<\/ul>\n<h3>4.9 Sovradosaggio<\/h3>\n<p>Il sovradosaggio di prociclidina pu\u00f2 essere pericoloso per la vita, specialmente nei bambini e negli anziani.<\/p>\n<p><strong>Sintomi:<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Lieve-moderato:<\/strong> Midriasi severa, secchezza fauci intensa, vampate di calore, ipertermia, tachicardia marcata, agitazione motoria, confusione.<\/li>\n<li><strong>Grave:<\/strong> Delirio con allucinazioni visive di animali o insetti (formicolio), coma, convulsioni, collasso cardiovascolare, arresto respiratorio.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Trattamento:<\/strong><\/p>\n<ol>\n<li>Se il sovradosaggio \u00e8 recente: lavanda gastrica, carbonio attivo (se entro 1 ora), cathartici salini.<\/li>\n<li>Mantenimento vie aeree; intubazione se necessario.<\/li>\n<li>Controllo temperatura corporea (raffreddamento fisico per ipertermia).<\/li>\n<li>Antidoto specifico: Fisostigmina salicilata 1-2 mg per via endovenosa lenta (ripetibile dopo 1-2 ore se necessario), ma controindicata in caso di aritmie o broncospasmo.<\/li>\n<li>Se contraindicata fisostigmina: Diazepam o midazolam EV per controllo convulsioni e agitazione.<\/li>\n<li>Cateterismo vescicale per ritenzione urinaria.<\/li>\n<li>Monitoraggio ECG continuo per 24-48 ore.<\/li>\n<\/ol>\n<hr>\n<h2>5. Propriet\u00e0 farmacologiche<\/h2>\n<h3>5.1 Propriet\u00e0 farmacodinamiche<\/h3>\n<p>Classe farmacoterapeutica: Anticolinergici (agenti muscarinici, sintetici, ammidi). Codice ATC: N04AA04.<\/p>\n<p>La prociclidina \u00e8 un anticolinergico competitivo che agisce antagonizzando l&#8217;acetilcolina a livello dei recettori muscarinici M1-M5. Nel sistema nervoso centrale, blocca l&#8217;attivit\u00e0 colinergica eccessiva nelle vie extrapiramidali, riequilibrando il rapporto dopamina\/acetilcolina a livello striatale. A livello periferico, inibisce la stimolazione parasimpatica di muscoli lisci, ghiandole esocrine e cuore.<\/p>\n<h3>5.2 Propriet\u00e0 farmacocinetiche<\/h3>\n<p><strong>Assorbimento:<\/strong> Rapido ma incompleto dal tratto gastrointestinale. Biodisponibilit\u00e0 orale circa 75%. Cmax raggiunta in 1-2 ore.<\/p>\n<p><strong>Distribuzione:<\/strong> Volume di distribuzione 1,5-2 L\/kg. Alta liposolubilit\u00e0 con attraversamento della barriera ematoencefalica. Legame proteico plasmatico 60-70%.<\/p>\n<p><strong>Metabolismo:<\/strong> Metabolismo epatico esteso (first-pass) mediante idrossilazione e N-dealchilazione. Emivita plasmatica 12-24 ore (allungata negli anziani fino a 30-40 ore).<\/p>\n<p><strong>Eliminazione:<\/strong> Espulsione principalmente renale (60-70% come metaboliti, 5-10% immodificato). Eliminazione biliare secondaria.<\/p>\n<h3>5.3 Dati preclinici di sicurezza<\/h3>\n<p>Studi di tossicit\u00e0 acuta hanno evidenziato DL50 (topo, per os): 465 mg\/kg. Studi di tossicit\u00e0 cronica non hanno evidenziato carcinogenicit\u00e0 o mutagenicit\u00e0. Non ci sono dati specifici di teratogenicit\u00e0 in animali, sebbene ad alte dosi si osservi riduzione del peso fetale.<\/p>\n<hr>\n<h2>6. Dati farmaceutici<\/h2>\n<h3>6.1 Elenco degli excipienti<\/h3>\n<ul>\n<li>Nucleo: Lattosio monoidrato, amido di mais pregelatinizzato, povidone K30, magnesio stearato.<\/li>\n<li>Rivestimento: Ipromellosa, macrogol 400, titanio diossido (E171).<\/li>\n<\/ul>\n<h3>6.2 Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n<p>Non sono state riportate incompatibilit\u00e0 rilevanti. Non miscelare con soluzioni alcaline o con farmaci che richiedono ambiente acido per la stabilit\u00e0.<\/p>\n<h3>6.3 Periodo di validit\u00e0<\/h3>\n<p>3 anni dalla data di fabbricazione per le confezioni integre. Dopo apertura del contenitore, utilizzare entro 6 mesi.<\/p>\n<h3>6.4 Precauzioni particolari per la conservazione<\/h3>\n<p>Conservare a temperatura inferiore a 25\u00b0C. Conservare nella confezione originale per proteggere dalumidit\u00e0 e luce. Non refrigerare o congelare.<\/p>\n<h3>6.5 Natura e contenuto del contenitore<\/h3>\n<p>Confezioni da 20, 50 o 100 compresse in blister PVC\/PVDC alluminio. Confezioni da 250 compresse in flacone HDPE con chiusura a vite e dispositivo di chiusura sicura per bambini.<\/p>\n<h3>6.6 Istruzioni per l&#8217;uso e maneggiamento<\/h3>\n<p>Non utilizzare se le compresse presentano alterazioni del colore o integrit\u00e0 del rivestimento. Eliminare correttamente i medicinali non utilizzati secondo le normative locali in materia di rifiuti speciali.<\/p>\n<hr>\n<h2>7. Titolare dell&#8217;autorizzazione all&#8217;immissione in commercio<\/h2>\n<p>Monza Pharmaceuticals S.p.A.<br \/>\nVia delle Industrie, 15<br \/>\n20090 Segrate (MI)<br \/>\nItalia<\/p>\n<hr>\n<h2>8. Numero di autorizzazione all&#8217;immissione in commercio<\/h2>\n<p>AIC: 026843011 (20 compresse)<br \/>\nAIC: 026843023 (50 compresse)<br \/>\nAIC: 026843035 (100 compresse)<br \/>\nAIC: 026843047 (250 compresse)<\/p>\n<hr>\n<h2>9. Data della prima autorizzazione e del rinnovo<\/h2>\n<p>Prima autorizzazione: 15 marzo 1956<br \/>\nRinnovo pi\u00f9 recente: 10 giugno 2020<\/p>\n<hr>\n<h2>10. Data della revisione del testo<\/h2>\n<p>Gennaio 2024<\/p>\n<hr>\n<h2>Informazioni dettagliate per pazienti specifici<\/h2>\n<details>\n<summary>Uso nei pazienti con disturbi epatici<\/summary>\n<p>Nei pazienti con funzionalit\u00e0 epatica compromessa (Child-Pugh B o C), la clearance della prociclidina \u00e8 ridotta del 40-60%. Si raccomanda riduzione della dose del 50% e monitoraggio degli effetti collaterali anticolinergici. Evitare l&#8217;uso in caso di epatopatia grave con encefalopatia.<\/p>\n<\/details>\n<details>\n<summary>Uso nei pazienti con disturbi renali<\/summary>\n<p>Nei pazienti con clearance della creatinina &lt;30 mL\/min, l&#8217;eliminazione renale dei metaboliti \u00e8 ritardata. Sebbene la prociclidina sia principalmente metabolizzata epaticamente, pazienti con insufficienza renale severa possono accumulare metaboliti attivi. Dose massima raccomandata: 15 mg\/die.<\/p>\n<\/details>\n<details>\n<summary>Interventi chirurgici e anestesia<\/summary>\n<p>Sospendere Kemadrin 24-48 ore prima di interventi chirurgici programmati per ridurre il rischio di atonia intestinale postoperatoria e ritenzione urinaria. Informare l&#8217;anestesista dell&#8217;uso cronico di anticolinergici. Possibile necessit\u00e0 di aumento dei miorilassanti curarici durante l&#8217;anestesia generale.<\/p>\n<\/details>\n<details>\n<summary>Esperienza in gravidanza &#8211; Dati post-marketing<\/summary>\n<p>Sebbene i dati siano limitati, le segnalazioni spontanee non hanno evidenziato un aumento del rischio di malformazioni maggiori. Tuttavia, sono stati descritti casi isolati di ritardo del transito intestinale neonatale e tachicardia fetale persistente quando usato nel terzo trimestre. Si consiglia il monitoraggio cardiaco fetale se il farmaco \u00e8 usato prossimo al parto.<\/p>\n<\/details>\n<blockquote>\n<p><strong>Importante:<\/strong> Questo medicinale \u00e8 stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perch\u00e9 potrebbe essere pericoloso per loro.<\/p>\n<p>Conservi questo foglio illustrativo. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.<\/p>\n<p>Se ha qualsiasi dubbio sull&#8217;uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.<\/p>\n<\/blockquote>\n<div>\n<p>Per segnalazioni sugli effetti indesiderati contattare:<\/p>\n<p>Monza Pharmaceuticals S.p.A. &#8211; Pharmacovigilanza<br \/>\nTel: 02.12345678<br \/>\nEmail: <em>pharmacovigilance@monzapharma.it<\/em><\/p>\n<p>Oppure il sistema nazionale di segnalazione all&#8217;indirizzo: <em>www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse<\/em><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"\n<p>Il Kemadrin \u00e8 un farmaco che contiene come principio attivo la prociclicina. \u00c8 conosciuto anche semplicemente come prociclicina o con altri nomi commerciali. Si usa per trattare i sintomi della malattia di Parkinson, come tremori e rigidit\u00e0 muscolare. \u00c8 utile anche per controllare gli effetti collaterali di alcuni medicinali psichiatrici che causano movimenti involontari.<\/p>\n<h2>Prezzo di Kemadrin<\/h2>\n<p>La struttura dei prezzi per la Kemadrin \u00e8 fissata tra 0.76\u20ac e 1.63\u20ac per ogni pillole. Essa riflette le dimensioni della confezione e la concentrazione di ingredienti (20 o 360 pillole; 5mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":63,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[21],"product_tag":[],"class_list":["post-33","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-altro","desktop-align-left","tablet-align-left","mobile-align-left","first","instock","shipping-taxable","product-type-external"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product\/33","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=33"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media\/63"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=33"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=33"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=33"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=33"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}