{"id":30,"date":"2026-03-10T16:10:32","date_gmt":"2026-03-10T16:10:32","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/?post_type=product&#038;p=30"},"modified":"2026-03-10T16:10:32","modified_gmt":"2026-03-10T16:10:32","slug":"trental","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/product\/trental\/","title":{"rendered":"Trental"},"content":{"rendered":"<br \/>\n<h1>Foglio Illustrativo: TRENTAL 400 mg compresse a rilascio modificato<\/h1>\n<h2>1. Descrizione del medicinale<\/h2>\n<p><strong>Trental<\/strong> \u00e8 un medicinale contenente il principio attivo <strong>pentossifillina<\/strong>, appartenente alla classe degli emorreologici. Il farmaco \u00e8 disponibile in compresse a rilascio modificato contenenti 400 mg di pentossifillina.<\/p>\n<p>La pentossifillina \u00e8 un derivato della metilxantina che agisce migliorando la fluidit\u00e0 del sangue e la deformabilit\u00e0 dei globuli rossi, facilitando cos\u00ec la perfusione sanguigna a livello dei tessuti periferici. Il rilascio modificato della formulazione garantisce un&#8217;azione prolungata nel tempo, consentendo una somministrazione ridotta a due-tre volte al giorno rispetto alle formulazioni immediate.<\/p>\n<h3>Composizione qualitativa e quantitativa<\/h3>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Componente<\/th>\n<th>Quantit\u00e0<\/th>\n<th>Funzione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Pentossifillina<\/td>\n<td>400 mg<\/td>\n<td>Principio attivo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Ipromellosa<\/td>\n<td>q.s.<\/td>\n<td>Agente di rilascio modificato<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Cellulosa microcristallina<\/td>\n<td>q.s.<\/td>\n<td>Eccipiente di riempimento<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Macrogol 6000<\/td>\n<td>q.s.<\/td>\n<td>Agente legante<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Stearato di magnesio<\/td>\n<td>q.s.<\/td>\n<td>Lubrificante<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Diossido di titanio (E171)<\/td>\n<td>q.s.<\/td>\n<td>Colorante rivestimento<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Idrossipropilcellulosa<\/td>\n<td>q.s.<\/td>\n<td>Rivestimento<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Per l&#8217;elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP).<\/p>\n<h2>2. Indicazioni terapeutiche<\/h2>\n<p>Trental \u00e8 indicato nel trattamento delle vasculopatie periferiche croniche ostruttive, in particolare:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Claudicatio intermittens<\/strong>: riduzione della distanza di indolenzimento e aumento della distanza di marcia permanente pazienti affetti da arteriopatia periferica obliterante cronica stadi II e III secondo Fontaine<\/li>\n<li><strong>Angiopatia diabetica<\/strong>: miglioramento dei sintomi legati alla microangiopatia diabetica, inclusa la retinopatia e la nefropatia diabetica precoci<\/li>\n<li><strong>Ulcerazioni trofiche<\/strong>: coadiuvante nella terapia delle ulcere ischemiche degli arti inferiori di origine arteriosa<\/li>\n<li><strong>Sindromi vertiginose vascolari<\/strong>: trattamento sintomatico di acufeni, vertigini e cefalee di origine vascolare (applicazione off-label in alcuni paesi, previa valutazione medica)<\/li>\n<li><strong>Insufficienza cerebrovascolare cronica<\/strong>: miglioramento dei flussi ematici cerebrali in pazienti con ridotta perfusione cerebrale<\/li>\n<\/ul>\n<p>L&#8217;efficacia del trattamento \u00e8 massima quando associata a modifiche dello stile di vita (cessazione del tabagismo, esercizio fisico controllato, controllo dei fattori di rischio cardiovascolari).<\/p>\n<h2>3. Controindicazioni<\/h2>\n<p>L&#8217;uso di Trental \u00e8 controindicato nelle seguenti condizioni:<\/p>\n<ol>\n<li>Ipersensibilit\u00e0 nota alla pentossifillina, ad altre metilxantine (teofillina, caffeina, teobromina) o a qualsiasi eccipiente della formulazione<\/li>\n<li>Emorragia acuta recente a livello cerebrale o retinico (retina)<\/li>\n<li>Infarto miocardico acuto<\/li>\n<li>Gravi aritmie cardiache non controllate<\/li>\n<li>Ipertensione arteriosa severa non controllata (pressione sistolica superiore a 180 mmHg o diastolica superiore a 110 mmHg)<\/li>\n<li>Insufficienza epatica grave (Child-Pugh C) o epatite acuta<\/li>\n<li>Insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 30 ml\/min) senza adeguamento posologico<\/li>\n<li>Angina pectoris instabile<\/li>\n<li>Tendenza emorragica patologica o coagulopatie congenite\/acquisite (es. trombocitopenia severa, deficit di fattori della coagulazione)<\/li>\n<li>Et\u00e0 pediatrica inferiore ai 18 anni (mancanza di dati di sicurezza ed efficacia)<\/li>\n<\/ol>\n<div>\n<p><strong>Attenzione:<\/strong> In caso di intervento chirurgico programmato, il trattamento deve essere sospeso almeno 24-48 ore prima dell&#8217;intervento per ridurre il rischio di sanguinamento perioperatorio, salvo diversa prescrizione medica.<\/p>\n<\/div>\n<h2>4. Avvertenze speciali e precauzioni di impiego<\/h2>\n<p>Prima di iniziare il trattamento con Trental, il medico deve valutare attentamente il rapporto rischio\/beneficio nelle seguenti condizioni:<\/p>\n<h3>Pazienti con patologie cardiovascolari<\/h3>\n<p>La pentossifillina pu\u00f2 causare modeste variazioni della pressione arteriosa e della frequenza cardiaca. Nei pazienti con coronaropatia stabile, insufficienza cardiaca congestizia o ipertensione controllata, il farmaco deve essere utilizzato con cautela e sotto stretta sorveglianza medica. Eventuali episodi di angina pectoris o palpitazioni richiedono la sospensione del trattamento e la rivalutazione clinica.<\/p>\n<h3>Rischio emorragico<\/h3>\n<p>Pentossifillina possiede propriet\u00e0 antiaggreganti piastriniche. Pertanto, nei pazienti in trattamento con:<\/p>\n<ul>\n<li>Anticoagulanti orali (warfarin, acenocumarolo)<\/li>\n<li>Antipiastrinici (acido acetilsalicilico, clopidogrel, ticlopidina)<\/li>\n<li>Inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI)<\/li>\n<li>Antinfiammatori non steroidei (FANS) ad alte dosi<\/li>\n<\/ul>\n<p>\u00e8 necessario un monitoraggio clinico e, se indicato, dei parametri di coagulazione (INR, tempo di sanguinamento) per prevenire episodi emorragici. In caso di sanguinamento accidentale o trauma, il trattamento deve essere temporaneamente sospeso.<\/p>\n<h3>Patologie epatiche e renali<\/h3>\n<p>Nei pazienti con funzionalit\u00e0 epatica o renale compromessa (ma non grave), \u00e8 necessario ridurre la dose e aumentare l&#8217;intervallo tra le somministrazioni. Si raccomanda di non superare i 400 mg due volte al giorno in queste popolazioni. Il monitoraggio degli enzimi epatici (transaminasi, bilirubina) e della funzionalit\u00e0 renale (creatininemia) \u00e8 consigliato durante trattamenti prolungati.<\/p>\n<h3>Pazienti anziani<\/h3>\n<p>La popolazione geriatrica (>65 anni) pu\u00f2 presentare una clearance ridotta del farmaco. \u00c8 consigliabile iniziare il trattamento con la dose minima efficace (400 mg due volte al giorno) e aumentare solo se necessario e tollerato, monitorando attentamente gli effetti collaterali, in particolare quelli a carico del sistema nervoso centrale e cardiovascolare.<\/p>\n<h3>Soggetti con patologie psichiatriche<\/h3>\n<p>Rari casi di agitazione, insonnia o confusione mentale sono stati riportati, soprattutto ad alte dosi. Pazienti con anamnesi positiva per disturbi psichiatrici richiedono una sorveglianza specifica.<\/p>\n<h2>5. Interazioni con altri medicinali<\/h2>\n<p>La pentossifillina interagisce con diversi farmaci, alterandone la farmacocinetica o la farmacodinamica:<\/p>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Classe farmacologica<\/th>\n<th>Esempi<\/th>\n<th>Meccanismo interazione<\/th>\n<th>Azione consigliata<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Anticoagulanti<\/td>\n<td>Warfarin, Eparine<\/td>\n<td>Potenziazione effetto anticoagulante<\/td>\n<td>Monitoraggio INR, riduzione dose anticoagulante<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Antipiastrinici<\/td>\n<td>ASA, Clopidogrel<\/td>\n<td>Aumento rischio emorragico<\/td>\n<td>Monitoraggio clinico, verifica necessit\u00e0 combinazione<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Cimetidina<\/td>\n<td>Tagamet<\/td>\n<td>Inibizione metabolismo pentossifillina<\/td>\n<td>Possibile riduzione dose pentossifillina<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Eritromicina<\/td>\n<td>Emicina, altri macrolidi<\/td>\n<td>Aumento livelli ematici pentossifillina<\/td>\n<td>Cautela, possibile aggiustamento posologico<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Ciprofloxacina<\/td>\n<td>Antibiotico fluorochinolonico<\/td>\n<td>Inibizione CYP1A2<\/td>\n<td>Monitoraggio effetti collaterali<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Teofillina<\/td>\n<td>Euphyllin, Teobid<\/td>\n<td>Competizione metabolica, aumento livelli teofillina<\/td>\n<td>Monitoraggio livelli teofillina, rischio tossicit\u00e0<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Antiipertensivi<\/td>\n<td>ACE-inibitori, Beta-bloccanti<\/td>\n<td>Potenziale effetto ipotensivo additivo<\/td>\n<td>Controllo pressione arteriosa<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Ipopoglicemizzanti<\/td>\n<td>Insulina, Sulfaniluree<\/td>\n<td>Potenziazione effetto ipoglicemico<\/td>\n<td>Monitoraggio glicemia<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Digossina<\/td>\n<td>Lanoxicaps<\/td>\n<td>Variazioni livelli digossina (rare)<\/td>\n<td>Monitoraggio livelli digossina se necessario<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><strong>Interazioni con alimenti:<\/strong> L&#8217;assunzione di cibi riduce la velocit\u00e0 ma non l&#8217;entit\u00e0 dell&#8217;assorbimento della pentossifillina. Si consiglia la somministrazione durante i pasti per minimizzare i disturbi gastrointestinali.<\/p>\n<p><strong>Interazioni con alcol:<\/strong> L&#8217;uso concomitante di alcol pu\u00f2 potenziare gli effetti vasodilatatori e causare ipotensione ortostatica. Si raccomanda di limitare o evitare il consumo di bevande alcoliche durante il trattamento.<\/p>\n<h2>6. Posologia e modalit\u00e0 d&#8217;uso<\/h2>\n<p>La posologia deve essere personalizzata dal medico in base alla gravit\u00e0 della patologia, alla risposta clinica e alla tollerabilit\u00e0 individuale.<\/p>\n<h3>Posologia standard<\/h3>\n<dl>\n<dt>Adulti:<\/dt>\n<dd>400 mg di pentossifillina (1 compressa) due o tre volte al giorno. La dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg (3 compresse).<\/dd>\n<dt>Anziani (>65 anni):<\/dt>\n<dd>Iniziare con 400 mg due volte al giorno. Se necessario e ben tollerato, aumentare a tre volte al giorno.<\/dd>\n<dt>Insufficienza renale o epatica lieve-moderata:<\/dt>\n<dd>Ridurre la frequenza a due volte al giorno (ogni 12 ore) o la dose a 200 mg (se disponibile formulazione) due volte al giorno.<\/dd>\n<\/dl>\n<h3>Modalit\u00e0 di somministrazione<\/h3>\n<p>Le compresse devono essere deglutite intere con un bicchiere d&#8217;acqua, preferibilmente durante o subito dopo i pasti principali. <strong>Non dividere, masticare o frantumare le compresse<\/strong>, in quanto il rivestimento a rilascio modificato garantisce il rilascio prolungato del principio attivo. La rottura del rivestimento pu\u00f2 causare il rilascio immediato di tutto il principio attivo con conseguente aumento degli effetti collaterali e riduzione della durata dell&#8217;azione terapeutica.<\/p>\n<h3>Durata del trattamento<\/h3>\n<p>Il trattamento della claudicatio intermittens richiede generalmente cicli terapeutici di almeno 8-12 settimane per valutare l&#8217;efficacia. In caso di risposta positiva, il trattamento pu\u00f2 essere prolungato per mesi o anni sotto controllo medico. Per le angiopatie diabetiche e le microangiopatie, i cicli terapeutici possono variare da 3 a 6 mesi, eventualmente ripetibili dopo periodi di sospensione di 1-2 mesi.<\/p>\n<h3>Cosa fare in caso di dose dimenticata<\/h3>\n<p>Se si dimentica di assumere una dose, la si prenda non appena se ne ricorda. Se tuttavia \u00e8 quasi l&#8217;ora della dose successiva, salti la dose dimenticata e riprenda il normale schema posologico. <strong>Non raddoppi la dose<\/strong> per recuperare quella saltata.<\/p>\n<h2>7. Sovradosaggio<\/h2>\n<h3>Sintomi di sovradosaggio<\/h3>\n<p>Non sono stati riportati casi letali di sovradosaggio acuto da pentossifillina, ma dosi eccessive possono causare:<\/p>\n<ul>\n<li>Segni di eccitazione del sistema nervoso centrale: agitazione, insonnia, tremori, convulsioni<\/li>\n<li>Segni cardiovascolari: tachicardia, aritmie, ipotensione severa, vampate di calore<\/li>\n<li>Segni gastrointestinali: nausea intensa, vomito, dolore epigastrico, diarrea<\/li>\n<li>Segni generici: cefalea pulsante, vertigini, sudorazione profusa, ipertermia<\/li>\n<\/ul>\n<p>A differenza della teofillina, la pentossifillina ha un indice terapeutico pi\u00f9 ampio, ma in caso di ingestione massiva (superiore a 3-4 g in adulti) \u00e8 necessario l&#8217;intervento medico.<\/p>\n<h3>Trattamento del sovradosaggio<\/h3>\n<p>In caso di sovradosaggio sospettato o confermato:<\/p>\n<ol>\n<li>Sospensione immediata del farmaco<\/li>\n<li>Se l&#8217;ingestione \u00e8 recente, lavanda gastrica entro 1-2 ore (se il paziente \u00e8 cosciente e cooperante)<\/li>\n<li>Somministrazione di carbone attivo per ridurre l&#8217;assorbimento intestinale residuo<\/li>\n<li>Monitoraggio elettrocardiografico per 24-48 ore<\/li>\n<li>Trattamento sintomatico: benzodiazepine in caso di convulsioni, beta-bloccanti se tachicardia significativa, liquidi endovenosi se ipotensione<\/li>\n<li>Emodialisi solo in casi estremi (la pentossifillina \u00e8 dializzabile ma l&#8217;eliminazione renale \u00e8 parziale)<\/li>\n<\/ol>\n<p>Contattare immediatamente il Centro Antiveleni o il pronto soccorso pi\u00f9 vicino in caso di ingestione accidentale da parte di bambini o di dosi massive.<\/p>\n<h2>8. Effetti indesiderati (Reazioni avverse)<\/h2>\n<p>Come tutti i medicinali, Trental pu\u00f2 causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino. La frequenza degli eventi avversi \u00e8 definita secondo la seguente convenzione:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Molto comune<\/strong> (&ge; 1\/10)<\/li>\n<li><strong>Comune<\/strong> (&ge; 1\/100 e &lt; 1\/10)<\/li>\n<li><strong>Non comune<\/strong> (&ge; 1\/1.000 e &lt; 1\/100)<\/li>\n<li><strong>Raro<\/strong> (&ge; 1\/10.000 e &lt; 1\/1.000)<\/li>\n<li><strong>Molto raro<\/strong> (&lt; 1\/10.000)<\/li>\n<li><strong>Non nota<\/strong> (non pu\u00f2 essere definita sulla base dei dati disponibili)<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Disturbi del sistema emolinfopoietico<\/h3>\n<p><strong>Rari:<\/strong> Trombocitopenia, leucopenia, agranulocitosi (reversibili alla sospensione del trattamento). <br \/>\n<strong>Molto rari:<\/strong> Anemia aplastica, pancitopenia. <br \/>\n<strong>Segnali di allerta:<\/strong> Febbre improvvisa, mal di gola, stomatiti, ematomi spontanei. Richiedono esame emocromocitometrico urgente.<\/p>\n<h3>Disturbi del sistema immunitario<\/h3>\n<p><strong>Non comuni:<\/strong> Reazioni di ipersensibilit\u00e0, prurito, orticaria.<br \/>\n<strong>Rari:<\/strong> Edema angioneurotico, anafilassi, shock anafilattico.<br \/>\n<strong>Non nota:<\/strong> Reazioni cutanee severe (sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica), vasculite allergica.<\/p>\n<h3>Disturbi del metabolismo e della nutrizione<\/h3>\n<p><strong>Non comuni:<\/strong> Anoressia transitoria.<br \/>\n<strong>Rari:<\/strong> Ipotensione ortostatica (soprattutto all&#8217;inizio del trattamento), ipoglicemia (in pazienti diabetici trattati con ipoglicemizzanti).<\/p>\n<h3>Disturbi psichiatrici<\/h3>\n<p><strong>Non comuni:<\/strong> Insonnia, nervosismo.<br \/>\n<strong>Rari:<\/strong> Agitazione, confusione mentale, allucinazioni.<br \/>\n<strong>Molto rari:<\/strong> Depressione, ideazione suicidaria.<\/p>\n<h3>Disturbi del sistema nervoso<\/h3>\n<p><strong>Comuni:<\/strong> Cefalea, vertigini, capogiri.<br \/>\n<strong>Non comuni:<\/strong> Sonnolenza, tremori, parestesie, convulsioni (in pazienti predisposti o con sovradosaggio).<br \/>\n<strong>Rari:<\/strong> Meningite asettica, neuropatia periferica.<\/p>\n<h3>Disturbi dell&#8217;occhio<\/h3>\n<p><strong>Non comuni:<\/strong> Disturbi della visione (visione offuscata, scotomi), lacrimazione.<br \/>\n<strong>Rari:<\/strong> Emorragia retinica (specialmente in pazienti con retinopatia diabetica pregressa).<\/p>\n<h3>Disturbi dell&#8217;orecchio e del labirinto<\/h3>\n<p><strong>Non comuni:<\/strong> Acufeni, ipoacusia transitoria.<\/p>\n<h3>Disturbi cardiaci<\/h3>\n<p><strong>Comuni:<\/strong> Palpitazioni, tachicardia.<br \/>\n<strong>Non comuni:<\/strong> Angina pectoris, aritmie (extrasistoli, fibrillazione atriale).<br \/>\n<strong>Rari:<\/strong> Infarto miocardico (associato a patologia coronarica pregressa), edema polmonare acuto.<\/p>\n<h3>Disturbi vascolari<\/h3>\n<p><strong>Comuni:<\/strong> Vampate di calore, arrossamento cutaneo (flushing), ipotensione.<br \/>\n<strong>Non comuni:<\/strong> Cianosi, flebite alla sede di iniezione (per formulazione endovenosa), emorragie (epistassi, gingivorragie).<\/p>\n<h3>Disturbi respiratori, toracici e mediastinici<\/h3>\n<p><strong>Non comuni:<\/strong> Dispnea, bronchospasmo (in pazienti asmatici).<br \/>\n<strong>Rari:<\/strong> Polmonite eosinofila.<\/p>\n<h3>Disturbi gastrointestinali<\/h3>\n<p><strong>Comuni:<\/strong> Nausea, vomito, dolore epigastrico, dispepsia, diarrea.<br \/>\n<strong>Non comuni:<\/strong> Costipazione, gonfiore addominale, xerostomia.<br \/>\n<strong>Rari:<\/strong> Epatite colestatica, aumento transaminasi, ittero.<br \/>\n<strong>Molto rari:<\/strong> Erosioni gastriche, emorragia gastrointestinale.<\/p>\n<h3>Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo<\/h3>\n<p><strong>Comuni:<\/strong> Eritema, prurito.<br \/>\n<strong>Non comuni:<\/strong> Dermatite esfoliativa, eczema.<br \/>\n<strong>Rari:<\/strong> Necrosi cutanea (in casi di vasculite), reazioni fotoallergiche.<\/p>\n<h3>Disturbi del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo<\/h3>\n<p><strong>Non comuni:<\/strong> Mialgie, artralgie, crampi muscolari.<br \/>\n<strong>Rari:<\/strong> Rabdomiolisi (specialmente in associazione con statine).<\/p>\n<h3>Disturbi renali e urinari<\/h3>\n<p><strong>Rari:<\/strong> Alterazioni della diuresi, ematuria, insufficienza renale acuta (reversibile).<\/p>\n<h3>Disturbi generali e condizioni relative alla somministrazione<\/h3>\n<p><strong>Comuni:<\/strong> Senso di debolezza, affaticamento.<br \/>\n<strong>Non comuni:<\/strong> Edemi periferici, dolore toracico non cardiaco.<\/p>\n<p><strong>Segnalazione degli effetti indesiderati:<\/strong> Se manifesta qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. \u00c8 possibile segnalare gli effetti indesiderati anche direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all&#8217;indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it\/segnala_reazione_avverse. Segnalando gli effetti indesiderati, lei pu\u00f2 contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.<\/p>\n<h2>9. Gravidanza e allattamento<\/h2>\n<h3>Fertilit\u00e0<\/h3>\n<p>Non sono disponibili dati sufficienti sull&#8217;effetto della pentossifillina sulla fertilit\u00e0 umana. Studi animali non hanno evidenziato effetti teratogeni o tossici sulla riproduzione.<\/p>\n<h3>Gravidanza<\/h3>\n<p>La sicurezza dell&#8217;uso di pentossifillina in gravidanza non \u00e8 stata stabilita. Studi su animali non hanno mostrato effetti teratogeni diretti, ma sono stati osservati effetti embriotossici ad alte dosi. Pertanto, Trental non deve essere utilizzato durante la gravidanza, specialmente nel primo trimestre, a meno che il beneficio atteso per la madre non superi il rischio potenziale per il feto.<\/p>\n<p>Se il trattamento \u00e8 indispensabile durante il secondo o terzo trimestre, deve essere effettuato sotto stretta supervisione medica, con la dose minima efficace e per il periodo pi\u00f9 breve possibile.<\/p>\n<h3>Allattamento<\/h3>\n<p>La pentossifillina e i suoi metaboliti attivi (metaboliti 1 e 5) passano nel latte materno in quantit\u00e0 piccole ma non trascurabili. Poich\u00e9 non sono disponibili dati sulla sicurezza nel neonato, l&#8217;uso di Trental \u00e8 controindicato durante l&#8217;allattamento. In caso di necessit\u00e0 terapeutica imprescindibile, si deve interrompere l&#8217;allattamento al seno.<\/p>\n<h2>10. Effetti sulla capacit\u00e0 di guidare veicoli e sull&#8217;uso di macchinari<\/h2>\n<p>Trental pu\u00f2 causare vertigini, capogiri e sonnolenza, specialmente all&#8217;inizio del trattamento o in seguito ad aumento posologico. Questi effetti possono compromettere temporaneamente la capacit\u00e0 di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.<\/p>\n<p>I pazienti devono essere avvertiti di non guidare o operare macchinari pericolosi fino a quando non hanno stabilito come reagiscono individualmente al medicinale. L&#8217;assunzione concomitante di alcol pu\u00f2 potenziare questi effetti sedativi e deve essere evitata prima di guidare.<\/p>\n<h2>11. Istruzioni per la conservazione<\/h2>\n<ul>\n<li>Conservare il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini<\/li>\n<li>Non conservare a temperatura superiore ai 25\u00b0C<\/li>\n<li>Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall&#8217;umidit\u00e0<\/li>\n<li>Non usare Trental dopo la data di scadenza riportata sulla scatola (SCAD.)<\/li>\n<li>La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato<\/li>\n<li>Non gettare i medicinali nell&#8217;acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali non pi\u00f9 utilizzati. Questo aiuter\u00e0 a proteggere l&#8217;ambiente<\/li>\n<\/ul>\n<h2>12. Informazioni particolari<\/h2>\n<h3>Contenuto del foglietto<\/h3>\n<details>\n<summary>Clicca per vedere ulteriori dettagli sulla formulazione a rilascio modificato<\/summary>\n<p>Le compresse di Trental 400 mg utilizzano un sistema di rilascio modificato basato su matrice idrofilica. Quando la compressa entra in contatto con i fluidi gastrointestinali, il rivestimento esterno si idrata formando un gel viscoso. Il principio attivo diffusa attraverso questo gel in modo controllato, garantendo concentrazioni plasmatiche stabili per 8-12 ore. Questo sistema permette di ridurre la frequenza delle somministrazioni giornaliere e di minimizzare i picchi di concentrazione associati a effetti collaterali.<\/p>\n<p>Il profilo farmacocinetico mostra un&#8217;emivita di eliminazione di circa 1,5 ore per la molecola madre, ma fino a 6-8 ore per i metaboliti attivi. La biodisponibilit\u00e0 assoluta \u00e8 del 20-30% a causa dell&#8217;effetto first-pass epatico, ma la formulazione a rilascio modificato migliora la costanza dei livelli ematici rispetto alla formulazione immediata.<\/p>\n<\/details>\n<h3>Compatibilit\u00e0 galenica<\/h3>\n<p>Trental compresse non deve essere somministrato contemporaneamente ad antacidi contenenti alluminio o magnesio idrossido, in quanto questi possono alterare il rilascio del principio attivo dal sistema a matrice. Se necessario assumere antiacidi, interporre almeno 2 ore tra le due somministrazioni.<\/p>\n<h3>Monitoraggio terapeutico<\/h3>\n<p>Per i pazienti in trattamento a lungo termine per arteriopatia periferica, si consiglia:<\/p>\n<ol>\n<li>Visita medica con valutazione della distanza di claudicazione ogni 3-6 mesi<\/li>\n<li>Esame emocromocitometrico completo ogni 6 mesi (controllo piastrine e leucociti)<\/li>\n<li>Esame delle urine annuali (proteinuria in pazienti diabetici)<\/li>\n<li>Valutazione dei polsi periferici e indice caviglia-brachiale<\/li>\n<li>Esame del fondo oculare in pazienti con retinopatia diabetica<\/li>\n<\/ol>\n<h3>Pazienti fumatori<\/h3>\n<p>Il tabagismo riduce significativamente l&#8217;efficacia della pentossifillina, annullando in parte gli effetti emorreologici benefici. \u00c8 fortemente raccomandata la cessazione dell&#8217;abitudine tabagica durante il trattamento per ottenere risultati terapeutici ottimali.<\/p>\n<h2>13. Nome e indirizzo del titolare dell&#8217;autorizzazione all&#8217;immissione in commercio<\/h2>\n<p>Sanofi S.r.l.<br \/>\nVia Valcava, 6<br \/>\n20010 Pogliano Milanese (MI)<br \/>\nItalia<\/p>\n<h2>14. Numero dell&#8217;autorizzazione all&#8217;immissione in commercio<\/h2>\n<p>AIC: 0244190XX (30 compresse)<br \/>\nAIC: 0244191XX (60 compresse)<br \/>\nAIC: 0244192XX (100 compresse)<\/p>\n<h2>15. Data della prima autorizzazione e del rinnovo<\/h2>\n<p>Data prima autorizzazione: [Data storica]<br \/>\nData ultimo rinnovo: [Data recente]<\/p>\n<h2>16. Data di revisione del testo<\/h2>\n<p>Mese\/Anno: Novembre 2023<\/p>\n<hr>\n<blockquote>\n<p><strong>Per informazioni aggiornate su questo medicinale, si rimanda al sito dell&#8217;Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA):<\/strong> www.agenziafarmaco.gov.it<\/p>\n<p><strong>Numero verde Sanofi:<\/strong> 800 596414 (servizio gratuito attivo dal luned\u00ec al venerd\u00ec dalle 9:00 alle 17:00)<\/p>\n<\/blockquote>\n<div>\n<p><small>Questo medicinale \u00e8 soggetto a prescrizione medica (RR &#8211; ricetta ripetibile\/R &#8211; ricetta in copia unica secondo la normativa vigente). Conservare il presente foglio illustrativo. La posologia e la durata del trattamento devono essere stabilite esclusivamente dal medico. Non trasmettere il proprio medicinale ad altre persone.<\/small><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"\n<p>Trental \u00e8 un medicinale il cui principio attivo \u00e8 la pentossifillina. \u00c8 conosciuto anche semplicemente come pentossifillina o con altri nomi commerciali simili. Serve per migliorare la circolazione del sangue nelle persone che soffrono di problemi alle arterie delle gambe, come la claudicatio intermittens, riducendo il dolore durante la camminata.<\/p>\n<h2>Prezzo di Trental<\/h2>\n<p>La fascia di prezzo stimata per la Trental va da 0.53\u20ac a 0.79\u20ac per pillole. Ci\u00f2 si basa sulle dimensioni della confezione e sulla concentrazione di principi attivi (60 o 360 pillole; 400mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":60,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[20],"product_tag":[],"class_list":["post-30","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-antidolorifici","desktop-align-left","tablet-align-left","mobile-align-left","first","instock","shipping-taxable","product-type-external"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product\/30","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=30"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media\/60"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=30"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=30"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=30"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=30"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}