{"id":272,"date":"2026-03-15T03:10:30","date_gmt":"2026-03-15T03:10:30","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/?post_type=product&p=272"},"modified":"2026-03-15T03:10:30","modified_gmt":"2026-03-15T03:10:30","slug":"levitra","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/product\/levitra\/","title":{"rendered":"Levitra"},"content":{"rendered":"
\n

Foglio Illustrativo: Levitra (Vardenafil Cloridrato Triidrato)<\/h1>\n

1. Denominazione del Medicinale<\/h2>\n

Levitra 5 mg compresse rivestite con film<\/strong>
\nLevitra 10 mg compresse rivestite con film<\/strong>
\nLevitra 20 mg compresse rivestite con film<\/strong><\/p>\n

2. Composizione Qualitativa e Quantitativa<\/h2>\n

Ogni compressa contiene 5 mg, 10 mg o 20 mg di vardenafil<\/strong> (come cloridrato triidrato).<\/p>\n

Eccipienti con effetti noti:<\/strong> Ogni compressa contiene 232,5 mg di monoidrato di lactosio (5 mg), 174,5 mg (10 mg) o 116,5 mg (20 mg).<\/p>\n

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.<\/p>\n

3. Forma Farmaceutica<\/h2>\n

Compressa rivestita con film.<\/p>\n

    \n
  • Levitra 5 mg: compresse arancioni chiaro, tonde, biconvesse con inciso “5” su un lato e “BAYER” sull’altro.<\/li>\n
  • Levitra 10 mg: compresse arancioni, tonde, biconvesse con inciso “10” su un lato e “BAYER” sull’altro.<\/li>\n
  • Levitra 20 mg: compresse arancioni scuro, tonde, biconvesse con inciso “20” su un lato e “BAYER” sull’altro.<\/li>\n<\/ul>\n

    4. Informazioni Cliniche<\/h2>\n

    4.1 Indicazioni Terapeutiche<\/h3>\n

    Levitra \u00e8 indicato per il trattamento della disfunzione erettile<\/strong> (DE) nell’adulto maschio. La disfunzione erettile \u00e8 definita come l’incapacit\u00e0 persistente di raggiungere o mantenere un’erezione peniena sufficiente a consentire un rapporto sessuale soddisfacente.<\/p>\n

    \u00c8 necessaria la stimolazione sessuale affinch\u00e9 Levitra eserciti il suo effetto terapeutico. Levitra non ha alcun effetto in assenza di stimolazione sessuale.<\/p>\n

    4.2 Posologia e Modalit\u00e0 di Somministrazione<\/h3>\n

    Posologia<\/h4>\n

    La dose raccomandata iniziale \u00e8 di 10 mg<\/strong>, da assumere circa 25-60 minuti<\/strong> prima dell’attivit\u00e0 sessuale. L’effetto terapeutico del vardenafil persiste fino a 4-5 ore dopo la somministrazione. La compressa pu\u00f2 essere assunta con o senza cibo.<\/p>\n

    In base all’efficacia ed alla tollerabilit\u00e0 individuali, la dose pu\u00f2 essere aumentata a 20 mg<\/strong> o diminuita a 5 mg<\/strong>. La dose massima raccomandata \u00e8 di 20 mg una volta al giorno. L’intervallo tra le somministrazioni consecutive deve essere di almeno 24 ore.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Condizione del paziente<\/th>\nDosaggio raccomandato<\/th>\nConsiderazioni speciali<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Adulti standard<\/td>\n10 mg<\/td>\nDose iniziale standard<\/td>\n<\/tr>\n
    Anziani (>65 anni)<\/td>\n5 mg<\/td>\nValutare tollerabilit\u00e0 prima di aumentare<\/td>\n<\/tr>\n
    Insufficienza epatica lieve (Child-Pugh A)<\/td>\n5 mg<\/td>\nNon superare 10 mg\/giorno<\/td>\n<\/tr>\n
    Insufficienza epatica moderata\/grave<\/td>\nControindicato<\/td>\nNon utilizzare<\/td>\n<\/tr>\n
    Insufficienza renale lieve-moderata<\/td>\n10 mg<\/td>\nNessun aggiustamento necessario<\/td>\n<\/tr>\n
    Insufficienza renale grave (CrCl <30 ml\/min)<\/td>\n5 mg<\/td>\nMassima cautela, monitorare funzione renale<\/td>\n<\/tr>\n
    Terapia con alfa-bloccanti<\/td>\n5 mg<\/td>\nAssumere a distanza di 6 ore dall’alfa-bloccante<\/td>\n<\/tr>\n
    Terapia con eritromicina<\/td>\n5 mg<\/td>\nMassima dose 10 mg\/24 ore<\/td>\n<\/tr>\n
    Terapia con ketoconazolo\/itraconazolo orale (200 mg\/die)<\/td>\nControindicato<\/td>\nInterazione farmacocinetica significativa<\/td>\n<\/tr>\n
    Terapia con ritonavir\/indinavir<\/td>\nControindicato<\/td>\nNon somministrare in associazione<\/td>\n<\/tr>\n
    Pazienti con predisposizione al priapismo<\/td>\n5 mg<\/td>\nValutare rischio\/beneficio<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Modalit\u00e0 di somministrazione<\/h4>\n

    Per via orale. Le compresse devono essere ingerite intere con un bicchiere d’acqua. Evitare l’assunzione concomitante con succo di pompelmo, in quanto pu\u00f2 aumentare l’esposizione sistemica al vardenafil. L’assunzione di cibi ad alto contenuto lipidico pu\u00f2 ritardare l’effetto del medicinale.<\/p>\n

    4.3 Controindicazioni<\/h3>\n
      \n
    • Ipersensibilit\u00e0 al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nella sezione 6.1<\/li>\n
    • Somministrazione concomitante con nitrati organici (nitroglicerina, isosorbide mononitrato, isosorbide dinitrato) o donatori di ossido di azoto (amil nitrito, nitrito di butile) in qualsiasi forma<\/li>\n
    • Somministrazione concomitante con inibitori potenti del CYP3A4 come ritonavir, indinavir, saquinavir, atazanavir, claritromicina, ketoconazolo orale o itraconazolo orale (200 mg\/die)<\/li>\n
    • Pazienti con grave insufficienza epatica (Child-Pugh C)<\/li>\n
    • Pazienti che necessitano di trattamento concomitante con alfa-bloccanti (ad eccezione di tamsulosina 0,4 mg\/die), salvo stabilit\u00e0 pressoria raggiunta e dose iniziale di 5 mg<\/li>\n
    • Pazienti con perdita della vista da neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica (NAION), indipendentemente dal possibile collegamento con l’uso di inibitori della PDE5<\/li>\n
    • Gravi disturbi cardiovascolari: angina instabile, grave insufficienza cardiaca (classe funzionale NYHA II-IV), aritmie gravi non controllate, ipotensione arteriosa (<90\/50 mmHg), ipertensione non controllata (>170\/100 mmHg), pregresso ictus o infarto miocardico nei precedenti 6 mesi<\/li>\n
    • Retinite pigmentosa ereditaria (predisposizione genetica alle degenerazioni retiniche)<\/li>\n
    • Priapismo pregresso o condizioni che predispongono al priapismo (anemia falciforme, leucemia mieloide cronica, mieloma multiplo, malformazioni anatomiche del pene)<\/li>\n
    • Grave insufficienza renale (clearance della creatinina <30 ml\/min) senza supervisione medica specializzata<\/li>\n<\/ul>\n

      4.4 Avvertenze Speciali e Precauzioni d’Uso<\/h3>\n
      \nValutazione cardiovascolare pre-trattamento<\/strong><\/summary>\n

      Prima di iniziare qualsiasi trattamento per la disfunzione erettile, i medici devono considerare lo stato cardiovascolare dei loro pazienti, poich\u00e9 esiste un grado di rischio cardiaco associato all’attivit\u00e0 sessuale. Vardenafil ha propriet\u00e0 vasodilatatorie sistemiche che determinano una lieve e transitoria riduzione della pressione sanguigna. I pazienti con ostruzione grave della fuoriuscita ventricolare sinistra, stenosi aortica severa o sindrome d’ipoperfusione ventricolare sinistra (stenosi mitralica severa, stenosi subaortica ipertrofica idiopatica) sono particolarmente sensibili all’azione vasodilatatoria, incluso il vardenafil.<\/p>\n<\/details>\n

      \nInterazione con alfa-bloccanti<\/strong><\/summary>\n

      Pazienti che assumono alfa-bloccanti devono essere stabilizzati con questa terapia prima di iniziare il trattamento con vardenafil. L’introduzione di alfa-bloccanti in pazienti gi\u00e0 in trattamento con vardenafil deve essere effettuata con cautela. La somministrazione concomitante pu\u00f2 causare ipotensione sintomatica in alcuni pazienti. Per ridurre il rischio di ipotensione ortostatica, la terapia con vardenafil deve essere iniziata alla dose pi\u00f9 bassa di 5 mg. Non vi devono essere intervalli inferiori a 6 ore tra la somministrazione di vardenafil e l’assunzione di alfa-bloccanti.<\/p>\n<\/details>\n

      \nEffetti sulla visione<\/strong><\/summary>\n

      \u00c8 stata segnalata perdita improvvisa della visione in associazione all’uso di inibitori della PDE5, incluso vardenafil. Questi eventi, che possono essere accompagnati da ronzio auricolare e vertigini, sono stati segnalati in associazione temporale all’assunzione di inibitori della PDE5, incluso vardenafil. La maggior parte dei pazienti che hanno riportato questi eventi presentava fattori di rischio vascolare o anatomici. In caso di alterazioni visive improvvise, interrompere l’assunzione di Levitra e consultare immediatamente un medico.<\/p>\n

      La NAION \u00e8 la causa pi\u00f9 comune di neuropatia ottica acuta negli anziani. Poich\u00e9 la DE pu\u00f2 essere un fattore di rischio per eventi cardiovascolari, i medici devono discutere con i pazienti la strategia appropriata per i pazienti che presentano NAION in un occhio, inclusa la potenziale interruzione dell’uso di inibitori della PDE5.<\/p>\n<\/details>\n

      \nEffetti sull’udito<\/strong><\/summary>\n

      Casi di perdita uditiva improvvisa o riduzione acuta dell’udito, a volte accompagnate da tinnito e vertigini, sono stati segnalati in associazione temporale all’uso di inibitori della PDE5, incluso vardenafil. Non \u00e8 possibile determinare se questi eventi siano direttamente correlati all’uso dei farmaci o ad altri fattori. In caso di anomalie uditive, interrompere il trattamento e consultare immediatamente il medico.<\/p>\n<\/details>\n

      \nPriapismo e erezione prolungata<\/strong><\/summary>\n

      Alcuni eventi avversi relativi al pene (erezione prolungata o priapismo) sono stati segnalati raramente con l’uso di inibitori della PDE5, incluso vardenafil. In pazienti con condizioni che possono predisporre al priapismo (anemia falciforme, leucemia multipla o mieloma), vardenafil deve essere somministrato con cautela. In caso di erezione che persiste oltre 4 ore (priapismo), il paziente deve cercare immediatamente assistenza medica. Se il priapismo non viene trattato immediatamente, pu\u00f2 determinare danni permanenti al tessuto erettile e impotenza irreversibile.<\/p>\n<\/details>\n

      \nAllungamento dell’intervallo QT<\/strong><\/summary>\n

      Gli studi preclinici hanno mostrato che vardenafil e il suo metabolita principale (M1) allungano l’intervallo QT in modo dose-dipendente. In uno studio clinico specifico su volontari sani, il vardenafil ha aumentato l’intervallo QTc (Fridericia) di 8 msec (IC 90%: 6-9) e 10 msec (IC 90%: 7-11) alle dosi di 10 e 80 mg rispettivamente. Levitra deve essere evitato in pazienti con sindrome del QT lungo congenito o acquisito o in pazienti che assumono farmaci antiaritmici di classe IA (chinidina, procainamide) o classe III (amiodarone, sotalolo).<\/p>\n<\/details>\n

      \nDeformazioni anatomiche del pene e condizioni che predispongono alla priapismo<\/strong><\/summary>\n

      Deve essere usata cautela quando vardenafil \u00e8 somministrato a pazienti con deformazioni anatomiche del pene (angolazione, fibrosi cavernosa, malattia di Peyronie) o a pazienti affetti da patologie che possono causare priapismo (sopra citate).<\/p>\n<\/details>\n

      \nCoagulopatie e ulcera peptica attiva<\/strong><\/summary>\n

      La sicurezza di vardenafil non \u00e8 stata studiata in queste popolazioni di pazienti e pertanto il suo uso deve essere valutato caso per caso dal medico curante.<\/p>\n<\/details>\n

      4.5 Interazioni con Altri Medicinali ed Altre Forme di Interazione<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Classe farmacologica<\/th>\nEsempi specifici<\/th>\nMeccanismo<\/th>\nRaccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
      Nitrati organici e donatori di NO<\/strong><\/td>\nNitroglicerina (orale, spray, cerotto, unguento), isosorbide mononitrato, isosorbide dinitrato, nicorandil, amil nitrito<\/td>\nPotentazione effetti ipotensivi; aumento cGMP intracellulare<\/td>\nControindicato. Interazione clinicamente significativa che pu\u00f2 portare a collasso cardiocircolatorio<\/td>\n<\/tr>\n
      Inibitori potenti del CYP3A4<\/strong><\/td>\nRitonavir, indinavir, saquinavir, atazanavir, darunavir, fosamprenavir, tipranavir<\/td>\nInibizione metabolismo vardenafil; aumento AUC di 20-49 volte<\/td>\nControindicato. Se usato in passato <24h per ritonavir, evitare vardenafil<\/td>\n<\/tr>\n
      Antimicotici azolici (sistemi)<\/strong><\/td>\nKetoconazolo 200 mg\/die, itraconazolo 200 mg\/die<\/td>\nInibizione CYP3A4; aumento AUC di 10-13 volte<\/td>\nControindicato. Per dosi <200 mg: massima dose vardenafil 5 mg\/24h<\/td>\n<\/tr>\n
      Antibiotici macrolidi<\/strong><\/td>\nClaritromicina, eritromicina, telitromicina<\/td>\nInibizione CYP3A4; aumento AUC di 3-4 volte<\/td>\nDose massima 5 mg; non superare 10 mg\/24h<\/td>\n<\/tr>\n
      Alfa-bloccanti<\/strong><\/td>\nDoxazosina, terazosina, alfuzosina, tamsulosina, prazosina<\/td>\nPotentazione ipotensione ortostatica additiva<\/td>\nDose iniziale 5 mg; intervallo minimo 6 ore tra i farmaci<\/td>\n<\/tr>\n
      Altri inibitori della PDE5<\/strong><\/td>\nSildenafil, tadalafil, avanafil<\/td>\nSommazione effetti farmacologici; nessun beneficio sinergico<\/td>\nNon associare; aumento rischio eventi avversi<\/td>\n<\/tr>\n
      Antiaritmici<\/strong><\/td>\nAmiodarone, procainamide, chinidina, sotalolo, dofetilide<\/td>\nPotenziale allungamento QT additivo<\/td>\nCautela; monitoraggio ECG<\/td>\n<\/tr>\n
      Altri vasodilatatori<\/strong><\/td>\nIdralazina, minoxidil, antagonisti del calcio (verapamil, diltiazem)<\/td>\nPotentazione ipotensione<\/td>\nMonitorare pressione arteriosa<\/td>\n<\/tr>\n
      Diuretici<\/strong><\/td>\nFurosemide, idroclorotiazide, indapamide<\/td>\nRischio ipotensione ortostatica, disidratazione<\/td>\nCautela in pazienti anziani<\/td>\n<\/tr>\n
      Glicosidi cardiaci<\/strong><\/td>\nDigossina<\/td>\nInterazione farmacocinetica minima ma monitoraggio consigliato<\/td>\nMonitorare livelli digossina<\/td>\n<\/tr>\n
      Anticoagulanti orali<\/strong><\/td>\nVarfarina, acenocumarolo<\/td>\nNessuna interazione farmacocinetica significativa dimostrata<\/td>\nMonitorare INR regolarmente<\/td>\n<\/tr>\n
      Alcol etilico<\/strong><\/td>\nBevande alcoliche (concentrazione 0,5 g\/kg peso corporeo)<\/td>\nNessun effetto sulla farmacocinetica; potentazione effetti vasodilatatori<\/td>\nLimitare consumo; evitare eccessi<\/td>\n<\/tr>\n
      Succo di pompelmo<\/strong><\/td>\nCitrus paradisi (200 ml)<\/td>\nInibizione CYP3A4 intestinale; aumento biodisponibilit\u00e0 del 20%<\/td>\nEvitare consumo concomitante<\/td>\n<\/tr>\n
      Antagonisti H2<\/strong><\/td>\nRanitidina, cimetidina<\/td>\nEffetti minimi sulla farmacocinetica<\/td>\nNessuna modifica necessaria<\/td>\n<\/tr>\n
      Antiacidi<\/strong><\/td>\nMagnesio\/idrossido di alluminio<\/td>\nNessuna alterazione significativa dell’assorbimento<\/td>\nNessuna precauzione specifica<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

      4.6 Fertilit\u00e0, Gravidanza e Allattamento<\/h3>\n

      Levitra non \u00e8 indicato per l’uso nella popolazione femminile.<\/p>\n

      Non sono disponibili dati sull’uso di vardenafil in donne in gravidanza o durante l’allattamento. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti dannosi diretti o indiretti sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale\/fetale, sul parto o sullo sviluppo post-natale.<\/p>\n

      Studi sulla fertilit\u00e0 maschile non hanno mostrato effetti negativi sulla motilit\u00e0, morfologia o concentrazione spermatica. Non sono state osservate alterazioni della morfologia degli spermatozoi studiati al microscopio elettronico.<\/p>\n

      4.7 Effetti sulla Capacit\u00e0 di Guidare Veicoli e sull’Uso di Macchinari<\/h3>\n

      Vardenafil pu\u00f2 causare vertigini e alterazioni visive transitorie. I pazienti devono essere consapevoli di come reagiscono a Levitra prima di guidare o usare macchinari. In caso di alterazioni visive (offuscamento, scotomi) o vertigini, queste attivit\u00e0 devono essere evitate fino alla completa risoluzione dei sintomi.<\/p>\n

      4.8 Effetti Indesiderati<\/h3>\n

      La sicurezza di vardenafil \u00e8 stata valutata in 80 studi clinici controllati con placebo che hanno coinvolto oltre 10.000 pazienti (2.760 trattati con vardenafil per almeno 6 mesi; 1.163 per almeno 1 anno). Le reazioni avverse pi\u00f9 comunemente riportate sono state cefalea, vampate di calore, congestione nasale, dispepsia, nausea, vertigini e arrossamento oculare. Questi eventi sono generalmente transitori e di intensit\u00e0 lieve o moderata.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
      Disturbo\/Organo<\/th>\nMolto comune (>1\/10)<\/th>\nComune (>1\/100, <1\/10)<\/th>\nNon comune (>1\/1.000, <1\/100)<\/th>\nRaro (>1\/10.000, <1\/1.000)<\/th>\nMolto raro (<1\/10.000)<\/th>\nFrequenza non nota<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
      Infezioni e infestazioni<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
      <\/td>\n<\/td>\nInfluenza, sinusite, bronchite<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Disturbi del metabolismo e della nutrizione<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
      <\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nAumento transitorio della glicemia, iperuricemia<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Disturbi psichiatrici<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
      <\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nInsonnia, ansia, nervosismo<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Disturbi del sistema nervoso<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
      Cefalea<\/td>\nX<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Vertigini<\/td>\n<\/td>\nX<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Sonnolenza, parestesia, disgeusia, neuropatia periferica<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nX<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Sincope, convulsioni, amnesia transitoria<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nX<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Ictus ischemico, neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica (NAION)<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nX<\/td>\n<\/tr>\n
      Disturbi dell’occhio<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
      Arrossamento oculare<\/td>\n<\/td>\nX<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Alterazione della vista (offuscata, scotoma, alterazione cromatica)<\/td>\n<\/td>\nX<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Dolore oculare, fotofobia, iperemia congiuntivale, aumento lacrimazione<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nX<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Edema palpebrale, aumento della pressione intraoculare, glaucoma non specificato<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nX<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Perdita improvvisa dell’udito<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nX<\/td>\n<\/tr>\n
      Disturbi dell’orecchio e del labirinto<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
      Tinnito, vertigine labirintica<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nX<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Ipocusia improvvisa<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nX<\/td>\n<\/tr>\n
      Disturbi cardiaci<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
      Palpitazioni, tachicardia<\/td>\n<\/td>\nX<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Aritmia, angina pectoris, extrasistoli, cardiopalmo<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nX<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Infarto miocardico, fibrillazione atriale, flutter atriale, tachicardia ventricolare<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nX<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Disturbi vascolari<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
      Vampate di calore<\/td>\nX<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Ipotensione ortostatica<\/td>\n<\/td>\nX<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Ipertensione, ipotensione<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nX<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Edema periferico, shock cardiogeno<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nX<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Disturbi respiratori, toracici e mediastinici<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
      Congestione nasale, rinite<\/td>\n<\/td>\nX<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Dispnea, epistassi, tosse, congestione sinusale<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nX<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Edema laringeo, broncospasmo, dispnea da sforzo<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nX<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Disturbi gastrointestinali<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
      Dispepsia, nausea<\/td>\n<\/td>\nX<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Gastroesofageo, gastrite, dolore addominale superiore, flatulenza<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nX<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Vomito, diarrea, secchezza delle fauci, esofagite, ipoestesia orale<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nX<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Stomatite aftosa, glossite, colite, disfagia, gengivite<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nX<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Disturbi epatobiliari<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
      <\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nAumento transaminasi, aumento GGT<\/td>\nEpatite tossica, ittero<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
      <\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nEruzione cutanea, iperidrosi, prurito<\/td>\nAngioedema, dermatite allergica, orticaria, fotoallergia<\/td>\nSindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, dermatite esfoliativa<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Disturbi del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
      <\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nMialgia, aumento della creatinchinasi, artralgia, dolore alle estremit\u00e0<\/td>\nMiosite, tendinite, crampi muscolari<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Disturbi renali e urinari<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
      <\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nPenectasia, erezione prolungata, pollachiuria<\/td>\nEmaturia, priapismo, ritenzione urinaria, incontinenza urinaria<\/td>\nNefrite interstiziale, nefrite papillare<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Disturbi dell’apparato riproduttivo e della mammella<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
      <\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nEiaculazione precoce, priapismo<\/td>\nIndurimento mammario, ginecomastia<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Disturbi generali e condizioni relative alla sede di somministrazione<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
      <\/td>\n<\/td>\nAffaticamento, influenza-like<\/td>\nEdema periferico, dolore toracico, malessere, piressia<\/td>\nReazioni di ipersensibilit\u00e0 (rash, prurito), anafilassi, shock anafilattico<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
      Esami diagnostici<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n
      <\/td>\n<\/td>\n<\/td>\nAumento peso corporeo, aumento transaminasi, aumento bilirubina, aumento creatinchinasi<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

      4.9 Sovradosaggio<\/h3>\n

      In caso di sovradosaggio, \u00e8 necessario adottare le consuete misure di supporto. Poich\u00e9 il vardenafil \u00e8 fortemente legato alle proteine plasmatiche (95%) ed ha un volume di distribuzione ridotto (208 L), la dialisi non \u00e8 efficace nel rimuovere il farmaco dall’organismo.<\/p>\n

      Sintomi di sovradosaggio:<\/strong> Aumento della frequenza e gravit\u00e0 degli effetti collaterali standard, in particolare: ipotensione marcata, cefalea severa, vertigini intense, visione offuscata, vampate di calore intese, priapismo protratto (>6 ore), aritmie.<\/p>\n

      Trattamento:<\/strong> Monitoraggio cardiaco continuo (ECG), supporto pressorio mediante infusione endovenosa di soluzioni elettrolitiche. In caso di ipotensione refrattaria, considerare agonisti alfa-adrenergici (noradrenalina, fenilefrina). Per priapismo persistente, drenaggio chirurgico urgente o iniezione intracavernosa di soluzioni agoniste alfa-adrenergiche (fenilefrina).<\/p>\n

      5. Propriet\u00e0 Farmacologiche<\/h2>\n

      5.1 Propriet\u00e0 Farmacodinamiche<\/h3>\n

      Gruppo terapeutico: Urologici, farmaci per la disfunzione erettile; codice ATC: G04BE09.<\/p>\n

      Meccanismo d’azione:<\/strong> Vardenafil \u00e8 un inibitore potente e selettivo della fosfodiesterasi di tipo 5 specifica per il guanosin monofosfato ciclico (cGMP). Durante la stimolazione sessuale, l’ossido nitrico viene rilasciato nel corpo cavernoso del pene, attivando l’enzima guanilato ciclasi che aumenta i livelli di cGMP. Questo causa il rilassamento della muscolatura liscia dei corpi cavernosi, permettendo l’afflusso di sangue e l’erezione. Vardenafil inibisce la degradazione del cGMP mediata dalla PDE5, aumentando cos\u00ec i livelli di cGMP nel corpo cavernoso e facilitando il meccanismo vasodilatatore.<\/p>\n

      Selettivit\u00e0:<\/strong> Vardenafil \u00e8 altamente selettivo per la PDE5 rispetto alle altre isoforme della fosfodiesterasi. La selettivit\u00e0 \u00e8 superiore a 1000 volte rispetto alla PDE1, PDE2, PDE3, PDE4. La selettivit\u00e0 per la PDE5 rispetto alla PDE6 (presente nella retina) \u00e8 di circa 15 volte; ci\u00f2 spiega la minore incidenza di alterazioni cromatiche rispetto ad altri inibitori della PDE5.<\/p>\n

      Effetti elettrofisiologici:<\/strong> Studi preclinici hanno mostrato che vardenafil allunga l’intervallo QT in modo dose-dipendente. In studi clinici, dosi terapeutiche (10 mg) hanno determinato un prolungamento modesto (8 msec) dell’intervallo QTc (Fridericia).<\/p>\n

      5.2 Propriet\u00e0 Farmacocinetiche<\/h3>\n
      \n
      Assorbimento<\/dt>\n
      \n

      Vardenafil viene assorbito rapidamente dopo somministrazione orale, raggiungendo le concentrazioni plasmatiche massime (Cmax) tra i 30 minuti e le 2 ore (tempo mediano 1 ora) dopo la somministrazione a digiuno. La biodisponibilit\u00e0 assoluta \u00e8 circa il 15%.<\/p>\n

      L’assunzione con cibo ad alto contenuto lipidico riduce il rateo di assorbimento: la Cmax diminuisce del 20-50% e il Tmax viene ritardato di circa 1 ora. L’AUC non viene significativamente modificata.<\/p>\n<\/dd>\n

      Distribuzione<\/dt>\n
      \n

      Il volume medio di distribuzione allo steady-state \u00e8 di 208 L. Vardenafil e il suo metabolita principale (M1) sono ampiamente legati alle proteine plasmatiche (circa 95%), principalmente all’albumina e all’alfa-1-glicoproteina acida. Il legame proteico \u00e8 indipendente dalle concentrazioni totali del farmaco.<\/p>\n<\/dd>\n

      Biotrasformazione<\/dt>\n
      \n

      Vardenafil viene metabolizzato principalmente dal citocromo P450 3A4 (con un contributo minore del CYP3A5 e CYP2C isoforme). Il metabolita principale, M1 (prodotto da desetilazione del piperazina), presenta un profilo farmacologico simile al composto madre, inibendo la PDE5 con un’attivit\u00e0 intrinseca pari al 28% del vardenafil. Le concentrazioni plasmatiche di M1 raggiungono circa il 26% di quelle del farmaco parent.<\/p>\n<\/dd>\n

      Eliminazione<\/dt>\n
      \n

      L’emivita terminale di eliminazione del vardenafil \u00e8 di 4-5 ore. La clearance totale corporea \u00e8 di circa 56 L\/h. Vardenafil viene eliminato principalmente via metabolita fecali (circa 91-95% della dose somministrata orale) e, in misura minore, renale (circa 2-6% della dose).<\/p>\n<\/dd>\n

      Popolazioni speciali<\/dt>\n
      \n
        \n
      • Anziani (oltre i 65 anni):<\/strong> aumento del 34% della Cmax e del 52% dell’AUC rispetto ai volontari sani pi\u00f9 giovani (18-45 anni). Questo \u00e8 attribuibile alla ridotta funzionalit\u00e0 epatica e renale fisiologica dell’invecchiamento.<\/li>\n
      • Insufficienza renale:<\/strong> nei pazienti con insufficienza renale lieve (CrCl 50-80 ml\/min) e moderata (CrCl 30-49 ml\/min), non si osservano variazioni significative. Nei pazienti con insufficienza renale grave (CrCl <30 ml\/min), la Cmax e l’AUC aumentano rispettivamente del 21% e del 23%.<\/li>\n
      • Insufficienza epatica:<\/strong> nei pazienti con insufficienza epatica lieve (Child-Pugh A), l’AUC aumenta del 17% e la Cmax del 22%. Nei pazienti con insufficienza epatica moderata (Child-Pugh B), l’AUC aumenta del 160% e la Cmax del 130%, richiedendo aggiustamento posologico.<\/li>\n
      • Diabete mellito:<\/strong> i pazienti diabetici presentano profili farmacocinetici simili ai soggetti non diabetici.<\/li>\n<\/ul>\n<\/dd>\n<\/dl>\n

        5.3 Dati Preclinici di Sicurezza<\/h3>\n

        Studi convenzionali di farmacologia di sicurezza, tossicit\u00e0 acuta, subcronica e cronica, genotossicit\u00e0, potenziale cancerogeno e tossicit\u00e0 sulla riproduzione non hanno evidenziato rischi particolari per l’uomo. Studi sulla tossicit\u00e0 per la riproduzione condotti su ratti e conigli non hanno mostrato effetti teratogeni o fetotossici. In studi sulla fertilit\u00e0 nei ratti, vardenafil non ha alterato la performance riproduttiva maschile o femminile.<\/p>\n

        Nei cani trattati con dosi elevate, sono stati osservati aumento della frequenza cardiaca e aritmie ventricolari gravi, a volte fatali, probabilmente legate all’effetto allungante l’intervallo QT.<\/p>\n

        6. Dati Farmaceutici<\/h2>\n

        6.1 Elenco degli Eccipienti<\/h3>\n

        Nucleo della compressa:<\/strong> cellulosa microcristallina (E460), crospovidone (tipo A), biossido di silicio colloidale anidro (E551), magnesio stearato (E470b).<\/p>\n

        Rivestimento:<\/strong> ipromellosa (E464), macrogol 400, biossido di titanio (E171), ossido di ferro giallo (E172) – solo per 10 mg, ossido di ferro rosso (E172) – solo per 20 mg.<\/p>\n

        6.2 Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n

        Non applicabile (formulazione in compresse rivestite con film).<\/p>\n

        6.3 Periodo di Validit\u00e0<\/h3>\n

        3 anni dalla data di fabbricazione per le confezioni in blister PVC\/PE\/PVDC\/Alluminio.
        \n5 anni per le confezioni in blister OPA\/Al\/PVC\/Alluminio.<\/p>\n

        Dopo la prima apertura del contenitore: utilizzare entro 6 mesi.<\/p>\n

        6.4 Precauzioni Particolari per la Conservazione<\/h3>\n

        Conservare a temperatura non superiore ai 30\u00b0C. Conservare nel contenitore originale per proteggere dall’umidit\u00e0. Non congelare. Tenere fuori dalla portata dei bambini.<\/p>\n

        6.5 Natura e Contenuto del Contenitore<\/h3>\n

        Blister in PVC\/PE\/PVDC\/Alluminio o OPA\/Al\/PVC\/Alluminio.<\/p>\n

        Confezioni da: 2, 4, 8, 12 o 20 compresse rivestite con film.<\/p>\n

        Pu\u00f2 non essere commercializzato tutti i formati di confezione.<\/p>\n

        6.6 Precauzioni per lo Smallimento del Medicinale<\/h3>\n

        Non gettare i medicinali nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali non pi\u00f9 utilizzati. Queste misure aiuteranno a proteggere l’ambiente.<\/p>\n

        7. Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

        Bayer AG
        \n51368 Leverkusen
        \nGermania<\/p>\n

        8. Numero dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

        EU\/1\/03\/248\/001-020 (varie confezioni e dosaggi)<\/p>\n

        9. Data della Prima Autorizzazione\/Rinnovo dell’Autorizzazione<\/h2>\n

        Data della prima autorizzazione all’immissione in commercio: 6 marzo 2003
        \nData dell’ultimo rinnovo dell’autorizzazione: 6 marzo 2013<\/p>\n

        10. Data della Revisione del Testo<\/h2>\n

        Gennaio 2024<\/p>\n

        \n
        \n

        Prescrizione ed Erogazione:<\/strong> Medicinale soggetto a prescrizione medica obbligatoria (RR) – rinnovabile.<\/p>\n

        Per informazioni aggiornate su questo medicinale, visitare il sito web dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA)<\/strong>: www.agenziafarmaco.gov.it o dell’European Medicines Agency (EMA)<\/strong>: www.ema.europa.eu.<\/p>\n

        La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.<\/p>\n

        Il foglio illustrativo \u00e8 stato approvato dal Ministero della Salute italiano.<\/p>\n<\/blockquote>\n

        \n

        Indirizzo per la Segnalazione delle Reazioni Avverse:<\/strong><\/p>\n

        Bayer SpA
        \nVia delle Nazioni, 55
        \n20090 Trezzano sul Naviglio (MI)
        \nTel: 02.48.18.1
        \nEmail: medinfo.italy@bayer.com<\/p>\n

        Oppure utilizzare il sistema di segnalazione online disponibile sul sito dell’AIFA nella sezione “Farmacovigilanza”.<\/p>\n<\/div>\n

        \nInformazioni aggiuntive per il paziente<\/strong><\/summary>\n
          \n
        1. Levitra non protegge contro le malattie sessualmente trasmissibili (HIV, epatite B, gonorrea, sifilide). Utilizzare sempre metodi barriera (preservativo) per la protezione.<\/li>\n
        2. Levitra non agisce come contraccettivo maschile.<\/li>\n
        3. Non assumere Levitra se si utilizzano farmaci a base di nitrati per problemi cardiaci (angina) o se si sono assunti recentemente (ultime 24-48 ore).<\/li>\n
        4. Evitare il consumo eccessivo di alcol prima dell’assunzione di Levitra, in quanto pu\u00f2 ridurre l’efficacia del farmaco e aumentare il rischio di ipotensione.<\/li>\n
        5. Non assumere pi\u00f9 di una compressa al giorno.<\/li>\n
        6. Consultare immediatamente il medico se l’erezione persiste oltre 4 ore.<\/li>\n
        7. Interrompere l’uso e consultare il medico in caso di perdita improvvisa della vista o dell’udito.<\/li>\n
        8. Conservare il medicinale fuori dalla portata dei bambini e degli animali domestici.<\/li>\n
        9. Non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione (scad. o EXP).<\/li>\n
        10. Non dividere la compressa se non espressamente indicato dal medico, anche se la linea di divisione \u00e8 presente.<\/li>\n<\/ol>\n<\/details>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"\n

          Levitra \u00e8 un farmaco utilizzato per trattare la disfunzione erettile negli uomini. Il suo principio attivo \u00e8 il vardenafil, che aiuta a migliorare il flusso sanguigno nel pene. \u00c8 noto anche con il nome commerciale Vivanza o semplicemente come vardenafil generico. Questo medicinale permette di ottenere e mantenere un’erezione sufficiente per un rapporto sessuale.<\/p>\n

          Prezzo Levitra<\/h2>\n

          Il prezzo generale della Levitra \u00e8 compreso tra 0.96\u20ac e 3.88\u20ac per ogni pillole. La quantit\u00e0 e il tipo di principi attivi (10 o 360 pillole; 20mg, 10mg) ne determinano il costo esatto.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":296,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[246],"product_tag":[],"class_list":["post-272","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-disfunzione-erettile","desktop-align-left","tablet-align-left","mobile-align-left","first","instock","shipping-taxable","product-type-external"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product\/272","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=272"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media\/296"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=272"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=272"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=272"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=272"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}