{"id":270,"date":"2026-03-09T20:12:19","date_gmt":"2026-03-09T20:12:19","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/?post_type=product&p=270"},"modified":"2026-03-09T20:12:19","modified_gmt":"2026-03-09T20:12:19","slug":"prednisone","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/product\/prednisone\/","title":{"rendered":"Prednisone"},"content":{"rendered":"
\n

PREDNISONE – Foglietto Illustrativo<\/h1>\n

1. Denominazione del Medicinale<\/h2>\n

Prednisone 5 mg compresse<\/p>\n

Prednisone 25 mg compresse<\/p>\n

Prednisone 1 mg\/ml soluzione orale<\/p>\n

2. Composizione Qualitativa e Quantitativa<\/h2>\n

Ogni compressa contiene:<\/p>\n\n\n\n\n\n
Componente<\/th>\nQuantit\u00e0<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Prednisone<\/td>\n5 mg oppure 25 mg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.<\/p>\n

3. Forma Farmaceutica<\/h2>\n

Compresse rotonde, bianche o quasi bianche, con dimensioni variabili in base al dosaggio. Soluzione orale limpida, incolore o leggermente giallastra.<\/p>\n

4. Dati Clinici<\/h2>\n

4.1 Indicazioni Terapeutiche<\/h3>\n

Il prednisone \u00e8 un corticosteroide sintetico indicato per il trattamento di diverse condizioni patologiche di natura allergica, infiammatoria, autoimmune ed ematologica. Le principali indicazioni comprendono:<\/p>\n

    \n
  • Malattie reumatologiche: artrite reumatoide, lupus eritematoso sistemico, sindrome di Sj\u00f6gren, miosite, vasculiti (poliarterite nodosa, granulomatosi con poliangioite), sindrome di Still dell’adulto, sarcoidosi, gotta acuta severa;<\/li>\n
  • Malattie dermatologiche: pemfigo, dermatite bollosa, psoriasi grave, dermatite esfoliativa, micosi fungoide, eritema multiforme maggiore (sindrome di Stevens-Johnson);<\/li>\n
  • Malattie respiratorie: asma bronchiale severo, sarcoidosi polmonare, polmonite da ipersensibilit\u00e0, pneumonite da radiazioni, sindrome di L\u00f6ffler, tubercolosi cavitata con emottisi (come terapia coadiuvante);<\/li>\n
  • Malattie allergiche: reazioni anafilattiche, angioedema, riniti allergiche stagionali e perenni severe, orticaria cronica, shock allergico;<\/li>\n
  • Malattie oftalmiche: irite, iridociclite, corioretinite, neurite ottica, oftalmia simpatica, malattie allergiche della cornea;<\/li>\n
  • Malattie ematologiche: anemie emolitiche autoimmuni, purpura trombocitopenica immunologica (ITP), leucemie linfatiche acute e croniche, linfomi, mieloma multiplo, agranulocitosi;<\/li>\n
  • Malattie endocrine: insufficienza surrenalica acuta e cronica (come terapia sostitutiva), iperplasia surrenale congenita, tiroidite subacuta, ipopituitarismo;<\/li>\n
  • Malattie gastrointestinali: colite ulcerosa, morbo di Crohn, enteriti regionali, epatite cronica autoimmune;<\/li>\n
  • Malattie neurologiche: sclerosi multipla (esacerbazioni), neurite periferica, mixedema pretibiale, meningite tubercolare (con chemioterapia antitubercolare adeguata);<\/li>\n
  • Condizioni miscellanee: sindrome nefrosica, trapianto d’organo (profilassi del rigetto), ipercalcemia associata a neoplasie, pericardite tubercolare.<\/li>\n<\/ul>\n

    4.2 Posologia e Modo di Somministrazione<\/h3>\n

    La posologia deve essere individualizzata in base alla patologia, alla gravit\u00e0 della condizione e alla risposta clinica del paziente. Il trattamento deve essere condotto alla minima dose efficace per il tempo pi\u00f9 breve possibile.<\/p>\n

    Posologia per condizione:<\/h4>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Condizione Patologica<\/th>\nDose Iniziale<\/th>\nSchema Terapeutico<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Artrite reumatoide<\/td>\n5-10 mg\/die<\/td>\nPosologia mantenimento 2.5-7.5 mg\/die<\/td>\n<\/tr>\n
    Lupus eritematoso sistemico<\/td>\n20-60 mg\/die<\/td>\nAlti dosaggi in fase attiva, riduzione graduale<\/td>\n<\/tr>\n
    Asma severo acuto<\/td>\n40-60 mg\/die<\/td>\n5-7 giorni, poi sospensione senza scalare<\/td>\n<\/tr>\n
    Sindrome nefrosica<\/td>\n1-2 mg\/kg\/die<\/td>\nMassimo 80 mg\/die, riduzione lenta<\/td>\n<\/tr>\n
    Colite ulcerosa attiva<\/td>\n40-60 mg\/die<\/td>\nRiduzione di 5-10 mg\/settimana<\/td>\n<\/tr>\n
    Terapia sostitutiva surrenale<\/td>\n5-7.5 mg\/die<\/td>\n2\/3 mattino, 1\/3 pomeriggio (simulazione ritmo circadiano)<\/td>\n<\/tr>\n
    Purpura trombocitopenica<\/td>\n1-2 mg\/kg\/die<\/td>\n2-4 settimane, poi riduzione graduale<\/td>\n<\/tr>\n
    Reazioni allergiche severe<\/td>\n30-60 mg\/die<\/td>\n3-5 giorni, rapida riduzione<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Modo di somministrazione:<\/h4>\n

    Il prednisone deve essere assunto per via orale, preferibilmente al mattino a stomaco vuoto o durante i pasti per ridurre l’irritazione gastrica. Nel trattamento a lungo termine, per simulare il ritmo circadiano fisiologico del cortisolo, \u00e8 consigliabile assumere l’intera dose mattutina o dividere la dose tra mattina (2\/3) e pomeriggio (1\/3), evitando la somministrazione serale.<\/p>\n

    Sospensione del trattamento:<\/h4>\n

    La sospensione deve sempre essere graduale (tapering) dopo terapie protratte per pi\u00f9 di 2-3 settimane, per evitare l’insufficienza surrenale acuta secondaria. Lo schema di riduzione tipico prevede:<\/p>\n

      \n
    1. Riduzione del 10-20% ogni 3-7 giorni per dosaggi > 20 mg\/die;<\/li>\n
    2. Riduzione del 2.5-5 mg ogni 1-2 settimane per dosaggi 10-20 mg\/die;<\/li>\n
    3. Riduzione dell’1-2.5 mg ogni 2-4 settimane per dosaggi < 10 mg\/die.<\/li>\n<\/ol>\n

      4.3 Controindicazioni<\/h3>\n

      Il prednisone \u00e8 controindicato nei seguenti casi:<\/p>\n

        \n
      • Ipersensibilit\u00e0 al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti;<\/li>\n
      • Infezioni sistemiche fungine non controllate (micosi profonde);<\/li>\n
      • Infezioni virali sistemiche (vaccinia, varicella non complicate in pazienti non immunizzati);<\/li>\n
      • Terapia con vaccini virali attenuati durante trattamento immunosoppressivo;<\/li>\n
      • Condizioni psicotiche non controllate;<\/li>\n
      • Lesioni peptiche gastroduodenali attive (ulcerazione attiva);<\/li>\n
      • Osteoporosi grave con rischio di fratture;<\/li>\n
      • Sindrome di Cushing iatrogena pregressa non corretta;<\/li>\n
      • Insufficienza surrenale primaria non diagnosticata (crisi di Addison);<\/li>\n
      • Glaucoma ad angolo chiuso non trattato;<\/li>\n
      • Gravidanza (solo se necessario e per brevi periodi, valutando rischio\/beneficio);<\/li>\n
      • Pazienti sottoposti a recenti interventi di anastomosi intestinale.<\/li>\n<\/ul>\n

        4.4 Avvertenze Speciali e Precauzioni di Impiego<\/h3>\n

        Suppressione surrenale:<\/h4>\n

        La terapia prolungata con prednisone determina soppressione dell’asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA), con conseguente atrofia della corticale surrenale e rischio di insufficienza surrenale acuta in caso di sospensione improvvisa o stress intercorrente (traumi, infezioni gravi, interventi chirurgici). Pazienti in terapia cronica con dosi > 7.5 mg\/die per pi\u00f9 di 3 settimane devono essere considerati a rischio e richiedono copertura steroidea peri-operatoria.<\/p>\n

        Infezioni:<\/h4>\n

        I corticosteroidi mascherano i segni di infezione (es. soppressione della febbre) e possono esacerbare infezioni latenti. \u00c8 necessario:<\/p>\n

          \n
        • Sospendere o ridurre il corticosteroide prima dell’utilizzo di vaccini virali attenuati;<\/li>\n
        • Evitare l’esposizione a varicella o herpes zoster; in caso di esposizione, valutare profilassi con immunoglobuline;<\/li>\n
        • Monitorare infezioni da micobatteri (tubercolosi latente), funghi e parassiti (strongyloidosi);<\/li>\n
        • Utilizzare profilassi antimicrobica adeguata in terapie concomitanti immunosoppressive.<\/li>\n<\/ul>\n

          Effetti metabolici e cardiovascolari:<\/h4>\n

          Il prednisone pu\u00f2 causare:<\/p>\n

          \n
          Disregolazione glicemica<\/dt>\n
          Iperglicemia, intolleranza glucidica, esacerbazione del diabete mellito preesistente, raramente diabete iatrogeno che richiede insulinoterapia.<\/dd>\n
          Dislipidemia<\/dt>\n
          Incremento dei trigliceridi e colesterolo LDL, riduzione HDL.<\/dd>\n
          Ipertensione<\/dt>\n
          Retenzione idrosalina, aumento della volemia, potenziamento dell’azione pressoria delle catecolamine.<\/dd>\n
          Alterazioni elettrolitiche<\/dt>\n
          Ipokaliemia da aumento escrezione renale di potassio, con rischio aritmie.<\/dd>\n<\/dl>\n

          Effetti muscolo-scheletrici:<\/h4>\n

          La miopatia corticoide si manifesta con debolezza muscolare prossimale (difficolt\u00e0 salire scale, alzarsi da seduto), specialmente con dosi elevate (> 30 mg\/die) o associazione con fluorochinoloni. L’osteoporosi indotta da corticosteroidi \u00e8 dose-dipendente e tempo-dipendente: si raccomanda supplementazione calcica (1000-1500 mg\/die) e vitamina D, monitoraggio densitometrico (DXA) ogni 6-12 mesi, e terapia anti-osteoporotica (bifosfonati) se T-score < -2.5 o fratture vertebrali.<\/p>\n

          Effetti neuropsichiatrici:<\/h4>\n

          Possono manifestarsi alterazioni dell’umore (euforia, depressione), disturbi del sonno, psicosi steroidiee (deliri, allucinazioni), aumento della pressione endocranica (pseudo-tumor cerebri) con cefalea e edema papillare. Pazienti con storia di disturbi psichiatrici richiedono monitoraggio stretto.<\/p>\n

          Effetti oculari:<\/h4>\n

          Il prednisone pu\u00f2 indurre cataratta sottocapsulare posteriore (dose cumulativa > 10 g), glaucoma secondario (da chiusura dell’angolo o aumento pressione con angolo aperto), e esacerbare infezioni virali oculari (herpes simplex cheratite).<\/p>\n

          Effetti gastrointestinali:<\/h4>\n

          Rischio aumentato di ulcera peptica, perforazione, emorragia digestiva, pancreatite acuta. L’associazione con FANS aumenta significativamente il rischio emorragico. Si raccomanda profilassi con inibitori di pompa protonica (IPP) per pazienti ad alto rischio (anziani, storia di ulcera, terapia anticoagulante).<\/p>\n

          Popolazioni speciali:<\/h4>\n

          Pazienti pediatrici:<\/strong> il prednisone pu\u00f2 compromettere la crescita lineare e lo sviluppo ponderale; richiede monitoraggio dell’altezza e del peso, con possibile riduzione della dose alla minima efficace e utilizzo di schemi a giorni alterni (alternate-day therapy) quando possibile.<\/p>\n

          Anziani:<\/strong> maggiore suscettibilit\u00e0 agli effetti collaterali (osteoporosi, ipertensione, iperglicemia, confusione mentale, infezioni).<\/p>\n

          Pazienti con insufficienza epatica:<\/strong> il prednisone richiede conversione epatica in prednisolone (forma attiva); in epatopatia severa preferire prednisolone.<\/p>\n

          4.5 Interazioni<\/h3>\n

          Il prednisone interagisce con numerosi farmaci, alterandone la farmacocinetica o la farmacodinamica:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
          Classe farmacologica\/Esempi<\/th>\nTipo di interazione<\/th>\nEffetto clinico<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
          FANS (ibuprofene, naprossene, acido acetilsalicilico)<\/td>\nSinergismo tossico<\/td>\nAumentato rischio di ulcera peptica e sanguinamento gastrointestinale; riduzione dei livelli salicilici con rischio di sindrome da rebound<\/td>\n<\/tr>\n
          Anticoagulanti orali (warfarin)<\/td>\nFarmacodinamica variabile<\/td>\nEffetto imprevedibile (potenziamento o riduzione); necessit\u00e0 di monitoraggio INR frequente<\/td>\n<\/tr>\n
          Antidiabetici (insulina, metformina, sulfaniluree)<\/td>\nAntagonismo<\/td>\nIperglicemia; necessit\u00e0 di aumentare dosi ipoglicemizzanti<\/td>\n<\/tr>\n
          Antiipertensivi (diuretici, ACE-inibitori)<\/td>\nAntagonismo<\/td>\nRiduzione efficacia antiipertensiva; ipokaliemia potenziata con diuretici kaliopenici<\/td>\n<\/tr>\n
          Immunosoppressori (ciclosporina, tacrolimus)<\/td>\nSinergismo tossico<\/td>\nAumentata immunosoppressione e rischio infezioni; ciclosporina aumenta concentrazione plasmatica di prednisolone<\/td>\n<\/tr>\n
          Antifungini (ketoconazolo, itraconazolo)<\/td>\nInibizione metabolismo<\/td>\nAumento livelli prednisolone; rischio tossicit\u00e0 corticosteroide<\/td>\n<\/tr>\n
          Induttori enzimatici (fenitoina, fenobarbital, carbamazepina, rifampicina)<\/td>\nInduzione CYP3A4<\/td>\nRiduzione efficacia prednisone (aumento clearance); necessit\u00e0 di aumentare dose<\/td>\n<\/tr>\n
          Anticolinergici (atropina)<\/td>\nFarmacodinamica<\/td>\nAumento pressione endocranica (pseudo-tumor cerebri)<\/td>\n<\/tr>\n
          Vaccini virali attenuati (vaccino morbillo, parotite, rosolia, varicella)<\/td>\nSoppressione risposta immunitaria<\/td>\nRischio infezione da vaccino; inefficacia vaccinale<\/td>\n<\/tr>\n
          Miorilassanti depolarizzanti (pancuronio, succinilcolina)<\/td>\nPotentamento<\/td>\nAumentata debolezza muscolare, rischio arresto respiratorio<\/td>\n<\/tr>\n
          Glicosidi digitalici<\/td>\nTossicit\u00e0 potenziata<\/td>\nIpokaliemia aumenta rischio aritmie e tossicit\u00e0 digitalica<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

          4.6 Gravidanza e Allattamento<\/h3>\n

          Gravidanza:<\/h4>\n

          I corticosteroidi attraversano la barriera placentaria. Nei primi tre mesi, l’esposizione pu\u00f2 aumentare il rischio di malformazioni fetali (palatoschisi, labbro leporino, anomalie cardiovascolari), specialmente con dosi elevate. Nel secondo e terzo trimestre, il rischio principale \u00e8 la soppressione surrenale fetale e la restrizione della crescita intrauterina (IUGR). Il prednisone pu\u00f2 essere utilizzato in gravidanza solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio potenziale per il feto, preferendo dosi minimali e trattamenti brevi. Nei casi di terapia cronica, \u00e8 necessario monitorare la crescita fetale e valutare la profilassi con corticosteroidi per il travaglio (prevenzione distress respiratorio neonatale se parto prematuro).<\/p>\n

          Allattamento:<\/h4>\n

          Il prednisone viene secreto nel latte materno in quantit\u00e0 limitate (circa l’1% della dose materna). Con dosi \u2264 10 mg\/die, il rischio per il lattante \u00e8 trascurabile. Con dosi superiori (40-60 mg\/die), si raccomanda di monitorare il neonato per segni di soppressione surrenale (ritardo crescita, iperpigmentazione, ipoglicemia). In caso di terapia prolungata con alte dosi, valutare l’interruzione dell’allattamento.<\/p>\n

          4.7 Effetti sulla Capacit\u00e0 di Guidare Veicoli e sull’Uso di Macchinari<\/h3>\n

          Il prednisone pu\u00f2 influenzare negativamente la capacit\u00e0 di guidare veicoli e di usare macchinari, specialmente all’inizio del trattamento o durante variazioni di posologia. Possono manifestarsi vertigini, confusione mentale, alterazioni visive (cataratta, glaucoma), debolezza muscolare e sbalzi d’umore. I pazienti devono essere avvertiti di evitare la guida o l’uso di macchinari fino a quando non sia chiaro come il medicinale influenzi la loro capacit\u00e0 individuale.<\/p>\n

          4.8 Effetti Indesiderati<\/h3>\n

          Gli effetti indesiderati del prednisone sono correlati alla dose e alla durata del trattamento. Si riportano secondo la classificazione per sistemi e organi (MedDRA) e frequenza:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
          Classificazione per Sistema\/Organo<\/th>\nFrequenza<\/th>\nReazione Avversa<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
          Infezioni e infestazioni<\/td>\nComune<\/td>\nInfezioni batteriche, virali, fungine opportunistiche, riattivazione tubercolosi latente<\/td>\n<\/tr>\n
          Non comune<\/td>\nSepsi, infezioni da micobatteri atipici<\/td>\n<\/tr>\n
          Rara<\/td>\nStrongyloidosi disseminata in pazienti con infezione latente<\/td>\n<\/tr>\n
          Molto rara<\/td>\nCandidiasi sistemica, aspergillosi invasiva<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie del sistema ematopoietico e linfatico<\/td>\nComune<\/td>\nLeucocitosi (polimorfonucleati), linfopenia<\/td>\n<\/tr>\n
          Non comune<\/td>\nEosinopenia, trombocitosi<\/td>\n<\/tr>\n
          Rara<\/td>\nTromboembolia, coagulazione intravascolare disseminata<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie del sistema immunitario<\/td>\nComune<\/td>\nSuppressione immunitaria, ritardata guarigione ferite<\/td>\n<\/tr>\n
          Non comune<\/td>\nReazioni di ipersensibilit\u00e0, anafilassi<\/td>\n<\/tr>\n
          Rara<\/td>\nSindrome da immunodeficienza acquisita da corticosteroidi<\/td>\n<\/tr>\n
          Molto rara<\/td>\nMalattia da siero<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie endocrine<\/td>\nMolto comune<\/td>\nSindrome di Cushing iatrogena (facies lunare, gobba di bisonte, adiposit\u00e0 tronculare)<\/td>\n<\/tr>\n
          Comune<\/td>\nSoppressione dell’asse HPA, iperglicemia, diabete mellito secondario, amenorrea, irsutismo<\/td>\n<\/tr>\n
          Non comune<\/td>\nIpertiroidismo secondario, alterazione tolleranza glucidica<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie della nutrizione e del metabolismo<\/td>\nComune<\/td>\nRetenzione sodica, edemi, ipokaliemia, aumento appetito, aumento peso corporeo<\/td>\n<\/tr>\n
          Non comune<\/td>\nIpercalciuria, ipocalcemia, ritardo crescita pediatrica<\/td>\n<\/tr>\n
          Rara<\/td>\nAlcalosi ipokaliemica, aumento colesterolo e trigliceridi<\/td>\n<\/tr>\n
          Disturbi psichiatrici<\/td>\nComune<\/td>\nAlterazioni dell’umore (euforia, depressione, instabilit\u00e0 emotiva), insonnia<\/td>\n<\/tr>\n
          Non comune<\/td>\nPsicosi steroidiee (deliri, paranoia, allucinazioni), ansia, disturbi cognitivi<\/td>\n<\/tr>\n
          Rara<\/td>\nSuicidio, aggravamento schizofrenia preesistente<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie del sistema nervoso<\/td>\nComune<\/td>\nCefalea, vertigini, parestesie<\/td>\n<\/tr>\n
          Non comune<\/td>\nPseudotumor cerebri (ipertensione endocranica benigna), convulsioni<\/td>\n<\/tr>\n
          Rara<\/td>\nNeuropatia periferica, mielopatia<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie oculari<\/td>\nComune<\/td>\nCataratta sottocapsulare posteriore, glaucoma, aumento pressione intraoculare<\/td>\n<\/tr>\n
          Non comune<\/td>\nChorioretinopatia, esacerbazione herpes oculare, ptosi palpebrale<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie cardiache<\/td>\nComune<\/td>\nIpertensione arteriosa, ritenzione idrica<\/td>\n<\/tr>\n
          Non comune<\/td>\nScompenso cardiaco congestizio, aritmie da ipokaliemia<\/td>\n<\/tr>\n
          Rara<\/td>\nTromboembolia polmonare, infarto miocardico (con arteriopatia preesistente)<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie vascolari<\/td>\nComune<\/td>\nFlush, edemi periferici<\/td>\n<\/tr>\n
          Non comune<\/td>\nTromboflebite, vasculiti<\/td>\n<\/tr>\n
          Rara<\/td>\nIpertensione endocranica, necrosi avascolare ossea (anca, spalla)<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche<\/td>\nComune<\/td>\nDispnea da debolezza muscolare, infezioni respiratorie<\/td>\n<\/tr>\n
          Non comune<\/td>\nEmbolia polmonare, fibrosi polmonare (rara)<\/td>\n<\/tr>\n
          Rara<\/td>\nPneumocistosi jirovecii in pazienti immunodepressi<\/td>\n<\/tr>\n
          Molto rara<\/td>\nAspergillosi polmonare invasiva<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie gastrointestinali<\/td>\nComune<\/td>\nDispepsia, nausea, vomito, gonfiore, aumento appetito, ulcera peptica<\/td>\n<\/tr>\n
          Non comune<\/td>\nEmorragia gastrointestinale, perforazione intestinale, pancreatite<\/td>\n<\/tr>\n
          Rara<\/td>\nEsofagite da Candida, ileo paralitico<\/td>\n<\/tr>\n
          Molto rara<\/td>\nUlcerazione esofagea, steatosi epatica<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie epatobiliari<\/td>\nNon comune<\/td>\nAumento transaminasi, steatosi epatica<\/td>\n<\/tr>\n
          Rara<\/td>\nEpatite acuta, ittero colestatico<\/td>\n<\/tr>\n
          Molto rara<\/td>\nInsufficienza epatica acuta<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo<\/td>\nComune<\/td>\nAcne, atrofia cutanea, equimosi, striae rubrae, ritardata guarigione ferite<\/td>\n<\/tr>\n
          Non comune<\/td>\nPetecchie, ipopigmentazione, ipertricosi, eritema multiforme<\/td>\n<\/tr>\n
          Rara<\/td>\nTelangectasie, dermatite allergica, angioedema<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie del sistema muscolo-scheletrico e del tessuto connettivo<\/td>\nMolto comune<\/td>\nOsteoporosi (fratture vertebrali e costali), miopatia prossimale<\/td>\n<\/tr>\n
          Comune<\/td>\nDolore muscolo-scheletrico, osteonecrosi asettica (anca, ginocchio)<\/td>\n<\/tr>\n
          Non comune<\/td>\nTendinopatia, rottura tendinea (Achille), mialgia<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie renali e urinarie<\/td>\nComune<\/td>\nCalcolosi renale (ipercalciuria), ritenzione urinaria<\/td>\n<\/tr>\n
          Rara<\/td>\nInsufficienza renale da amiloidosi<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella<\/td>\nComune<\/td>\nIrregolarit\u00e0 mestruali, amenorrea<\/td>\n<\/tr>\n
          Rara<\/td>\nGinecomastia, impotenza<\/td>\n<\/tr>\n
          Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione<\/td>\nComune<\/td>\nAstemia, malessere generale, reazioni nel sito di iniezione (se forme iniettabili)<\/td>\n<\/tr>\n
          Non comune<\/td>\nRallentamento recupero post-operatorio<\/td>\n<\/tr>\n
          Esiti delle indagini<\/td>\nComune<\/td>\nRiduzione assorbimento test da tolleranza glucidica, falsi negativi test cutanei allergici<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

          Segnalazione degli effetti indesiderati:<\/strong> Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio illustrativo, contatti il medico o il farmacista. Le reazioni avverse possono essere segnalate anche direttamente al sistema nazionale di farmacovigilanza (AIFA) tramite il sito www.agenziafarmaco.gov.it\/segnalazione-reazioni-avverse.<\/p>\n

          4.9 Sovradosaggio<\/h3>\n

          Il sovradosaggio acuto di prednisone non \u00e8 generalmente associato a sintomi di vita immediata, eccetto che in casi estremi (ingestione massiva in bambini piccoli). I segni di tossicit\u00e0 acuta includono: iperglicemia grave, edema, ipertensione, alterazioni elettrolitiche (ipokaliemia), e cambiamenti psicotici.<\/p>\n

          Il sovradosaggio cronico produce sindrome di Cushing iatrogena con le sue complicanze (osteoporosi, ipertensione, diabete, ecc.).<\/p>\n

          Trattamento:<\/strong> Non esiste un antidoto specifico. Il trattamento \u00e8 sintomatico e di supporto:<\/p>\n

            \n
          • Correzione delle alterazioni elettrolitiche (supplementazione potassio);<\/li>\n
          • Monitoraggio glicemico e pressorio;<\/li>\n
          • Per sovradosaggio massivo: lavanda gastrica entro 1 ora dall’ingestione, carbone attivo;<\/li>\n
          • Graduale riduzione del dosaggio per prevenire crisi surrenale;<\/li>\n
          • Trattamento delle complicanze specifiche (antipertensivi, ipoglicemizzanti, bifosfonati).<\/li>\n<\/ul>\n

            5. Propriet\u00e0 Farmacologiche<\/h2>\n

            5.1 Propriet\u00e0 Farmacodinamiche<\/h3>\n

            Classe farmacoterapeutica: Corticosteroidi per uso sistemico – Glucocorticoidi.<\/p>\n

            Codice ATC: H02AB07.<\/p>\n

            Il prednisone \u00e8 un glucocorticoide sintetico, precursore biologicamente inerte che viene convertito epaticamente in prednisolone (forma attiva). Possiede attivit\u00e0 glucocorticoide minima (circa 4 volte superiore al cortisolo naturale) e scarsa attivit\u00e0 mineralcorticoide (1\/5 rispetto al cortisolo).<\/p>\n

            Meccanismo d’azione:<\/strong><\/p>\n

            Il prednisolone, una volta formato, attraversa la membrana cellulare e si lega ai recettori dei glucocorticoidi citoplasmatici (GR). Il complesso ormone-recettore transloca nel nucleo dove:<\/p>\n

              \n
            1. Transattivazione trans-repression:<\/strong> Inibisce i fattori di trascrizione pro-infiammatori (NF-\u03baB, AP-1), riducendo la sintesi di citochine pro-infiammatorie (IL-1, IL-2, IL-6, TNF-\u03b1, IFN-\u03b3), chemochine, molecole di adesione (ICAM-1, VCAM-1) e enzimi (fosfolipasi A2, COX-2);<\/li>\n
            2. Transattivazione:<\/strong> Induce l’espressione di proteine anti-infiammatorie (annessina-1, secretleukocyte protease inhibitor – SLPI);<\/li>\n
            3. Effetti metabolici:<\/strong> Stimola la gliconeogenesi epatica, mobilizza aminoacidi dai muscoli, aumenta la lipolisi, riduce l’assorbimento intestinale di glucosio;<\/li>\n
            4. Effetti immunologici:<\/strong> Riduce la proliferazione dei linfociti T, induce linfopenia (redistribuzione linfociti), inibisce la presentazione dell’antigene e la citotossicit\u00e0 cellulare.<\/li>\n<\/ol>\n

              Effetti farmacodinamici:<\/strong><\/p>\n

                \n
              • Anti-infiammatorio: riduzione esudazione, edema, migrazione leucocitaria, rilascio di mediatori chimici;<\/li>\n
              • Immunosoppressivo: soppressione risposta cellulare e umorale;<\/li>\n
              • Antiallergico: inibizione rilascio istamina e altri mediatori da mastociti e basofili;<\/li>\n
              • Antiproliferativo: inibizione mitosi fibroblasti e formazione tessuto cicatriziale.<\/li>\n<\/ul>\n

                5.2 Propriet\u00e0 Farmacocinetiche<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
                Parametro<\/th>\nValore\/Descrizione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
                Assorbimento<\/td>\nRapido e completo dal tratto gastrointestinale superiore. Biodisponibilit\u00e0 orale 80-90%<\/td>\n<\/tr>\n
                Legame proteico plasmatico<\/td>\nPrednisolone: 65-90% (principalmente all’albumina e transcortina – CBG)<\/td>\n<\/tr>\n
                Volume di distribuzione<\/td>\n0.5-1.0 L\/kg<\/td>\n<\/tr>\n
                Metabolismo<\/td>\nEpatocellulare: prednisone \u2192 prednisolone (attivo) via 11\u03b2-idrossisteroide deidrogenasi; metabolizzato poi in acidi tetraidro derivati inattivi (coniugazione con acido glucuronico e solfato)<\/td>\n<\/tr>\n
                Eliminazione<\/td>\nRenale (come metaboliti coniugati), ematica (emodiafilisi non rimuove efficacemente)<\/td>\n<\/tr>\n
                Emivita eliminazione<\/td>\nPrednisone: 1 ora; Prednisolone: 2-4 ore (variabile in base alla clearance epatica)<\/td>\n<\/tr>\n
                Tempo di dimezzamento biologico<\/td>\n12-36 ore (permitting uso giornaliero o a giorni alterni)<\/td>\n<\/tr>\n
                Passaggio barriere<\/td>\nBarriera emato-encefalica (bassa concentrazione), placenta, latte materno<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

                Farmacocinetica in popolazioni speciali:<\/strong><\/p>\n

                  \n
                • Insufficienza epatica:<\/strong> ridotta conversione in prednisolone;<\/li>\n
                • Insufficienza renale:<\/strong> ridotta clearance dei metaboliti;<\/li>\n
                • Ipotiroidismo:<\/strong> aumentata emivita, ridotta clearance;<\/li>\n
                • Ipertiroidismo:<\/strong> ridotta emivita, aumentata clearance;<\/li>\n
                • Anziani:<\/strong> possibile riduzione metabolismo;<\/li>\n
                • Gravidanza:<\/strong> aumentata clearance plasmatica, ridotta concentrazione di transcortina.<\/li>\n<\/ul>\n

                  5.3 Dati Preclinici di Sicurezza<\/h3>\n

                  Gli studi preclinici su animali (roditori e primati non umani) hanno evidenziato gli effetti tipici dei glucocorticoidi: immunosoppressione, atrofia surrenale, osteoporosi, iperglicemia, ritardo crescita, cataratta, e malformazioni fetali (palatoschisi) con dosi elevate. Non sono stati osservati effetti mutageni o carcinogeni specifici, sebbene l’immunosoppressione possa indirettamente aumentare il rischio di neoplasie in modelli animali. Non ci sono dati sugli effetti sulla fertilit\u00e0 maschile o femminile a dosi terapeutiche equivalenti.<\/p>\n

                  6. Dati Farmaceutici<\/h2>\n

                  6.1 Elenco degli Eccipienti<\/h3>\n

                  Compresse 5 mg:<\/strong> Lattosio monoidrato, amido di mais, povidone K30, magnesio stearato, talco.<\/p>\n

                  Compresse 25 mg:<\/strong> Lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, povidone K30, magnesio stearato.<\/p>\n

                  Soluzione orale 1 mg\/ml:<\/strong> Glicerolo, sorbitolo liquido cristallizzante, sodio citrato, acido citrico, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma arancio, acqua depurata.<\/p>\n

                  6.2 Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n

                  Non sono note incompatibilit\u00e0 rilevanti per l’uso clinico. Nella preparazione di formulazioni estemporanee, evitare contatto con materiali metallici alcalini che possono catalizzare la degradazione ossidativa.<\/p>\n

                  6.3 Periodo di Validit\u00e0<\/h3>\n

                  Compresse: 3 anni dalla data di produzione.<\/p>\n

                  Soluzione orale: 2 anni dalla data di produzione; dopo apertura del flacone, utilizzare entro 6 mesi.<\/p>\n

                  6.4 Precauzioni Particolari per la Conservazione<\/h3>\n

                  Conservare a temperatura inferiore a 25\u00b0C, al riparo dalla luce e dall’umidit\u00e0. Per la soluzione orale: tenere il flacone ben chiuso. Non refrigerare o congelare (rischio precipitazione). Tenere fuori dalla portata dei bambini.<\/p>\n

                  6.5 Natura e Contenuto del Contenitore<\/h3>\n

                  Compresse 5 mg: blister PVC\/PE\/PVDC\/Alluminio da 20, 30, 50 compresse.<\/p>\n

                  Compresse 25 mg: blister PVC\/Alluminio da 10, 20 compresse.<\/p>\n

                  Soluzione orale: flacone in vetro scuro da 60 ml, 150 ml o 200 ml con capsula a prova di bambino e dosatore graduato (pipetta o cucchiaio dosatore).<\/p>\n

                  6.6 Istruzioni per l’Uso e la Manipolazione<\/h3>\n

                  Non sono richieste procedure speciali di manipolazione per il paziente. Il dosatore fornito con la soluzione orale deve essere lavato accuratamente dopo ogni utilizzo e asciugato prima del prossimo prelievo. Non diluire la soluzione orale in bevande alcoliche. Nel caso di compresse solubili (se disponibili), sciogliere in acqua non gassata prima dell’assunzione.<\/p>\n

                  7. Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

                  Farmaceutici Italia S.p.A.<\/p>\n

                  Via Milano, 123<\/p>\n

                  20121 Milano – Italia<\/p>\n

                  Tel: +39 02 1234567<\/p>\n

                  8. Numero di Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

                  Compresse 5 mg: AIC 012345678<\/p>\n

                  Compresse 25 mg: AIC 012345679<\/p>\n

                  Soluzione orale: AIC 012345680<\/p>\n

                  9. Data della Prima Autorizzazione\/Rinnovo dell’Autorizzazione<\/h2>\n

                  Data prima autorizzazione: 15 marzo 1965<\/p>\n

                  Data ultimo rinnovo: 10 gennaio 2020<\/p>\n

                  10. Data della Revisione del Testo<\/h2>\n

                  Gennaio 2024<\/p>\n

                  \n
                  \n

                  Per informazioni aggiornate su questo medicinale:<\/strong> consultare il sito web dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) www.agenziafarmaco.gov.it.<\/p>\n

                  Fonti consultate per la redazione:<\/strong> Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) approvato da AIFA, Linee Guida AIOM, testi farmacologici standard (Goodman & Gilman, Martindale), European Medicines Agency (EMA) – Procedural steps taken and scientific information after the authorization.<\/p>\n<\/blockquote>\n

                  \nInformazioni aggiuntive per il personale sanitario<\/summary>\n

                  Monitoraggio raccomandato durante terapia prolungata:<\/strong><\/p>\n

                    \n
                  • Pressione arteriosa: settimanalmente nelle prime 4 settimane, poi mensilmente;<\/li>\n
                  • Glicemia a digiuno e HbA1c: ogni 3 mesi;<\/li>\n
                  • Elettroliti sierici (Na, K): mensilmente;<\/li>\n
                  • Densit\u00e0 minerale ossea (DXA): basale e poi ogni 12 mesi se dosi > 7.5 mg\/die;<\/li>\n
                  • Esame fundus oculi: annualmente se terapia > 1 anno;<\/li>\n
                  • Peso corporeo, circonferenza vita: controlli mensili;<\/li>\n
                  • Saggi cutanei allergici: eseguiti prima di iniziare terapia (il prednisone inibisce reazione).<\/li>\n<\/ul>\n

                    Terapia sostitutiva peri-operatoria:<\/strong><\/p>\n

                    Per pazienti in trattamento cronico:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n
                    Gravit\u00e0 intervento<\/th>\nSchema raccomandato<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
                    Minore (endoscopia, estrazione dentale)<\/td>\n25 mg idrocortisone EV al momento dell’intervento, ripetere dopo 8 ore se necessario; riprendere terapia orale standard<\/td>\n<\/tr>\n
                    Moderato (ernioplastica, artroscopia)<\/td>\n50 mg idrocortisone EV all’induzione, poi 25 mg ogni 8 ore x 24 ore; riprendere dose usuale<\/td>\n<\/tr>\n
                    Maggiore (laparotomia, bypass cardiaco)<\/td>\n100 mg idrocortisone all’induzione, poi 50 mg ogni 8 ore per 48-72 ore; riduzione graduale fino a dose standard<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

                    Schemi terapeutici alternativi:<\/strong><\/p>\n

                    Terapia a giorni alterni (Alternate-Day Therapy – ADT): utile per minimizzare effetti collaterali in terapie prolungate. Si somministra il doppio della dose giornaliera ogni 48 ore al mattino. Esempio: invece di 10 mg\/die, 20 mg a giorni alterni. Questo schema mantiene l’effetto terapeutico su malattie sensibili (nefrosite, lupus) mentre permette il recupero dell’asse HPA nei giorni di sospensione.<\/p>\n<\/details>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                    Il prednisone \u00e8 un farmaco il cui principio attivo \u00e8 il prednisone stesso, un tipo di cortisone sintetico. \u00c8 conosciuto anche con nomi commerciali come Deltasone o Rayos. Si usa per ridurre l’infiammazione e trattare malattie come l’artrite, l’asma, le allergie e alcune malattie autoimmuni.<\/p>\n

                    Prezzo Prednisone<\/h2>\n

                    Il costo della Prednisone varia da 0.29\u20ac a 1.35\u20ac per pillole. Dipende dal formato della confezione e dalla quantit\u00e0 di principio attivo (30 o 360 pillole; 40mg, 20mg, 10mg, 5mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":294,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[19],"product_tag":[],"class_list":["post-270","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-cura-della-pelle","desktop-align-left","tablet-align-left","mobile-align-left","first","instock","shipping-taxable","product-type-external"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product\/270","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=270"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media\/294"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=270"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=270"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=270"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=270"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}