{"id":263,"date":"2026-03-23T12:16:46","date_gmt":"2026-03-23T12:16:46","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/?post_type=product&p=263"},"modified":"2026-03-23T12:16:46","modified_gmt":"2026-03-23T12:16:46","slug":"lasix","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/product\/lasix\/","title":{"rendered":"Lasix"},"content":{"rendered":"
\n

Foglio Illustrativo: Lasix (Furosemide)<\/h1>\n

1. Denominazione del Medicinale<\/h2>\n

Lasix 20 mg, 40 mg e 500 mg compresse; Lasix 20 mg\/2 ml soluzione iniettabile; Lasix 10 mg\/ml sciroppo<\/p>\n

2. Composizione Qualitativa e Quantitativa<\/h2>\n
\n
Principio attivo<\/dt>\n
Furosemide: 20 mg, 40 mg o 500 mg per compressa (a seconda della formulazione); 20 mg per 2 ml di soluzione iniettabile; 10 mg per ml di sciroppo<\/dd>\n
Eccipienti<\/dt>\n
Latte monoidrato, amido di mais, talco, magnesio stearato, sodio carbossimetilamido, sodio croscarmelloso (per compresse); sodio cloruro, sodio idrossido\/acido cloridrico per aggiustare il pH, acqua per preparazioni iniettabili (per soluzione iniettabile); saccarosio, sodio idrossimetilcellulosa, acido citrico monoidrato, sodio citrato, parahydroxybenzoati, acqua depurata, aroma menta\/anice (per sciroppo)<\/dd>\n<\/dl>\n

3. Forma Farmaceutica<\/h2>\n

Compresse rivestite con film; soluzione iniettabile; sciroppo orale<\/p>\n

4. Indicazioni Terapeutiche<\/h2>\n

4.1 Indicazioni principali<\/h3>\n
    \n
  • Edemi di varia origine, inclusi quelli cardiaci (scompenso cardiaco congestizio), epatici (cirrosi), renali (sindrome nefrosica, insufficienza renale acuta e cronica)<\/li>\n
  • Ipertensione arteriosa (come terapia aggiuntiva o di seconda linea)<\/li>\n
  • Ipercalcemia (favorisce l’eliminazione renale di calcio)<\/li>\n
  • Edemi polmonari acuti (forme iniettabili)<\/li>\n<\/ul>\n

    4.2 Uso pediatrico<\/h3>\n

    Nei bambini indicato per edemi secondari a patologie cardiache, epatiche o renali, nonch\u00e9 per ipertensione arteriosa refrattaria ad altre terapie.<\/p>\n

    5. Posologia e Modo di Somministrazione<\/h2>\n

    5.1 Adulti<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Condizione<\/th>\nDosaggio iniziale<\/th>\nDosaggio massimo<\/th>\nNote<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Edemi lievi-moderati<\/td>\n20-40 mg\/die<\/td>\n80 mg\/die<\/td>\nSingola dose mattutina<\/td>\n<\/tr>\n
    Edemi gravi refrattari<\/td>\n80 mg\/die<\/td>\n600 mg\/die (divise)<\/td>\nDue o pi\u00f9 somministrazioni<\/td>\n<\/tr>\n
    Ipertensione<\/td>\n40 mg 2 volte\/die<\/td>\n80 mg\/die<\/td>\nAssociato ad altri farmaci<\/td>\n<\/tr>\n
    Insufficienza renale cronica<\/td>\n250 mg\/die<\/td>\n1.500-2.000 mg\/die<\/td>\nMonitoraggio creatinina obbligatorio<\/td>\n<\/tr>\n
    Edema polmonare acuto<\/td>\n20-40 mg EV<\/td>\nFino a 200 mg EV<\/td>\nSomministrazione lenta<\/td>\n<\/tr>\n
    Ipercalcemia<\/td>\n80-100 mg\/die<\/td>\n200 mg\/die<\/td>\nCon idratazione parenterale<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    5.2 Popolazione pediatrica<\/h3>\n

    Neonati: 1 mg\/kg\/die, aumentabile a 2 mg\/kg\/die se necessario.<\/p>\n

    Bambini: Dose iniziale 1-2 mg\/kg\/die, massimo 6 mg\/kg\/die (non superare 40 mg\/die nella forma compresse).<\/p>\n

    5.3 Anziani<\/h3>\n

    Iniziare con la dose minima efficace (20 mg\/die) per ridurre il rischio di ipotensione e squilibri elettrolitici. Monitoraggio frequente della funzione renale.<\/p>\n

    6. Controindicazioni<\/h2>\n
      \n
    • Ipersensibilit\u00e0 al furosemide, ai sulfonamidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti<\/li>\n
    • Anuria non responsiva alla terapia di prova<\/li>\n
    • Coma epatico e precoma<\/li>\n
    • Iponatremia grave e ipokaliemia grave non corrette<\/li>\n
    • Insufficienza renale acuta con oliguria refrattaria all’espansione del volume plasmatico<\/li>\n
    • Ipotensione grave con significativa riduzione della pressione arteriosa<\/li>\n
    • Ipovolemia grave o disidratazione<\/li>\n
    • Gotta recidivante<\/li>\n
    • Addison’s disease (morbo di Addison non compensato)<\/li>\n
    • Porfiria acuta<\/li>\n
    • Digossinemia associata a aritmie cardiache potenzialmente mortali<\/li>\n<\/ul>\n

      7. Avvertenze Speciali e Precauzioni di Impiego<\/h2>\n

      7.1 Precauzioni cardiache<\/h3>\n

      Lasix pu\u00f2 causare ipovolemia acuta con conseguente ipotensione ortostatica, collasso circolatorio, trombosi (inclusa trombosi embolica). Particolare cautela in pazienti con coronaropatie, stenosi valvolari, ipertrofia ventricolare sinistra, stenosi carotidee.<\/p>\n

      7.2 Bilancio idroelettrolitico<\/h3>\n

      Rischio significativo di:<\/p>\n

        \n
      • Ipokaliemia (aumenta la sensibilit\u00e0 ai glicosidi cardiaci e ai farmaci antiaritmici)<\/li>\n
      • Iponatremia e ipocloremia<\/li>\n
      • Ipomagnesemia<\/li>\n
      • Alcalosi metabolica ipocloridemica<\/li>\n
      • Iperuricemia (rischio acuto di gotta)<\/li>\n
      • Iperglicemia (pazienti diabetici richiedono monitoraggio glicemico intensivo)<\/li>\n<\/ul>\n

        7.3 Funzionalit\u00e0 renale ed epatica<\/h3>\n

        Monitorare creatininemia, azotemia, elettroliti sierici ogni 3-6 mesi. In pazienti con cirrosi epatica, il trattamento deve essere iniziato solo in presenza di condizioni cliniche stabili e sotto stretto controllo medico.<\/p>\n

        7.4 Ipovolemia e disidratazione<\/h3>\n

        Interrompere immediatamente il trattamento in caso di: disidratazione marcata, ipotensione severa, alterazioni dell’equilibrio acido-base, oliguria progressiva.<\/p>\n

        7.5 Precauzioni specifiche<\/h3>\n
          \n
        • Stenosi dell’uretra prostatica con ritenzione urinaria residua<\/li>\n
        • Pancreatite (furosemide pu\u00f2 precipitare pancreatite acuta)<\/li>\n
        • Lupus eritematoso sistemico (possibile riacutizzazione)<\/li>\n
        • Gotta (controllare acido urico sierico)<\/li>\n
        • Diabete mellito (monitoraggio glicemico frequente)<\/li>\n
        • Preeclampsia ed eclampsia<\/li>\n<\/ul>\n

          8. Interazioni<\/h2>\n

          8.1 Interazioni farmacocinetiche e farmacodinamiche<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
          Classe farmacologica\/Esempi<\/th>\nEffetto<\/th>\nRaccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
          Glicosidi cardiaci (digossina, digitossina)<\/td>\nAumento tossicit\u00e0 per ipokaliemia indotta<\/td>\nMonitorare potassio, possibile riduzione dose glicoside<\/td>\n<\/tr>\n
          Antibatterici aminoglicosidi (gentamicina, tobramicina, amikacina)<\/td>\nPotenziazione ototossicit\u00e0 e nefrotossicit\u00e0<\/td>\nEvitare se possibile; monitorare funzione renale e udito<\/td>\n<\/tr>\n
          Antinfiammatori non steroidei (FANS)<\/td>\nRiduzione effetto diuretico; rischio nefrotossicit\u00e0<\/td>\nUsare con cautela, monitorare funzione renale<\/td>\n<\/tr>\n
          Litio<\/td>\nRiduzione escrezione renale del litio; tossicit\u00e0 litica<\/td>\nControindicato; se necessario, monitorare livelli litio sierici<\/td>\n<\/tr>\n
          Corticosteroidi, ACTH, tetracosactide<\/td>\nPotentazione perdita elettroliti, specialmente potassio<\/td>\nSupplementazione potassio monitorata<\/td>\n<\/tr>\n
          Antiipertensivi (ACE-inibitori, ARB, beta-bloccanti)<\/td>\nPotentazione effetto ipotensivo; rischio ipovolemia acuta<\/td>\nIniziare terapia con dosi basse, titolazione graduale<\/td>\n<\/tr>\n
          Antidiabetici orali e insulina<\/td>\nCompromissione controllo glicemico<\/td>\nAggiustamento dosaggio antidiabetici<\/td>\n<\/tr>\n
          Curari e miorelassanti<\/td>\nPotentazione blocco neuromuscolare<\/td>\nMonitoraggio funzione respiratoria durante anestesia<\/td>\n<\/tr>\n
          Cisplatino<\/td>\nAumento rischio ototossicit\u00e0<\/td>\nEvitare associazione o usare con estrema cautela<\/td>\n<\/tr>\n
          Metotressato<\/td>\nRiduzione escrezione renale metotressato; tossicit\u00e0<\/td>\nMonitoraggio ematologico stretto<\/td>\n<\/tr>\n
          Ciclosporina<\/td>\nAumento rischio di gotta e nefrotossicit\u00e0<\/td>\nMonitoraggio acido urico e creatinina<\/td>\n<\/tr>\n
          Fenitoina<\/td>\nRiduzione effetto diuretico<\/td>\nValutare alternative terapeutiche<\/td>\n<\/tr>\n
          Cloramfenicolo<\/td>\nAumento rischio tossicit\u00e0 ematologica<\/td>\nControindicazione relativa<\/td>\n<\/tr>\n
          Probenecid<\/td>\nAntagonismo dell’effetto diuretico<\/td>\nEvitare associazione<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

          8.2 Interazioni con alimenti e sostanze<\/h3>\n

          L’assunzione concomitante di alcol aumenta il rischio di ipotensione ortostatica. Restrizione di sodio raccomandata ma non eccessiva per evitare iponatremia. Integrazione potassio attraverso dieta (banane, arance, patate) o farmaci correttori necessaria in terapie prolungate.<\/p>\n

          9. Gravidanza e Allattamento<\/h2>\n

          9.1 Fertilit\u00e0<\/h3>\n

          Non ci sono dati sufficienti sull’effetto del furosemide sulla fertilit\u00e0 umana. Studi animalali non hanno evidenziato effetti teratogeni diretti ma possibili alterazioni della fertilit\u00e0 a dosi elevate.<\/p>\n

          9.2 Gravidanza<\/h3>\n

          Categoria FDA:<\/strong> C; Categoria AIC:<\/strong> Utilizzare solo se chiaramente necessario.<\/p>\n

          Il furosemide attraversa la barriera placentare. Non \u00e8 teratogeno negli studi animalali, ma la diuresi forzata pu\u00f2 compromettere la perfusione placentare, riducendo il volume del liquido amniotico e causando tossicit\u00e0 fetale (disturbi elettrolitici, ittero neonatale, trombocitopenia). Limitare l’uso alla gestosi gravi (preeclampsia, eclampsia) e all’edema polmonare acuto in gravidanza.<\/p>\n

          9.3 Allattamento<\/h3>\n

          Il furosemide viene escreto nel latte materno in quantit\u00e0 tali da inibire la lattazione. Interrompere l’allattamento durante il trattamento o sospendere il farmaco, valutando il rapporto rischio\/beneficio.<\/p>\n

          10. Effetti sulla Capacit\u00e0 di Guidare Veicoli e sull’Uso di Macchinari<\/h2>\n

          Lasix pu\u00f2 causare vertigini, confusione mentale, sonnolenza e ipotensione ortostatica, specialmente all’inizio del trattamento o dopo aumento posologico. I pazienti devono essere avvertiti di non guidare veicoli o utilizzare macchinari pericolosi fino a quando non \u00e8 chiaro come il medicinale li influenzi individualmente.<\/p>\n

          11. Effetti Indesiderati<\/h2>\n

          La frequenza degli effetti indesiderati \u00e8 definita come segue:<\/p>\n

            \n
          • Molto comune (\u22651\/10)<\/li>\n
          • Comune (\u22651\/100, <1\/10)<\/li>\n
          • Non comune (\u22651\/1.000, <1\/100)<\/li>\n
          • Raro (\u22651\/10.000, <1\/1.000)<\/li>\n
          • Molto raro (<1\/10.000)<\/li>\n
          • Non nota (frequenza non pu\u00f2 essere definita)<\/li>\n<\/ul>\n

            11.1 Disturbi del metabolismo e della nutrizione<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
            Frequenza<\/th>\nEffetto<\/th>\nNote<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
            Molto comune<\/td>\nIpokaliemia, iponatremia, ipocloremia<\/td>\nPi\u00f9 frequente con dosi elevate e terapie prolungate<\/td>\n<\/tr>\n
            Comune<\/td>\nIperuricemia, iperglicemia, glucosuria, alterazioni lipidiche (ipertrigliceridemia)<\/td>\nRischio acuto di gotta nei soggetti predisposti<\/td>\n<\/tr>\n
            Non comune<\/td>\nIpomagnesemia, ipocalcemia, alcalosi metabolica<\/td>\nSupplementazione elettrolitica necessaria<\/td>\n<\/tr>\n
            Raro<\/td>\nDiabete mellito latente manifestato, iperammoniemia (nei bambini)<\/td>\nMonitoraggio glicemico<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

            11.2 Disturbi del sistema nervoso<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n
            Frequenza<\/th>\nEffetto<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
            Comune<\/td>\nVertigini, cefalea, sonnolenza<\/td>\n<\/tr>\n
            Non comune<\/td>\nParestesie (formicolii), confusione mentale<\/td>\n<\/tr>\n
            Raro<\/td>\nCrisi convulsive (in pazienti predisposti o con uremia)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

            11.3 Disturbi dell’orecchio e del labirinto<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n
            Frequenza<\/th>\nEffetto<\/th>\nFattori di rischio<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
            Non comune<\/td>\nAcufeni, sensazione di stordimento, ipoacusia transitoria<\/td>\nDosi elevate, EV rapida, insufficienza renale, concomitante nefro\/ototossicit\u00e0<\/td>\n<\/tr>\n
            Raro<\/td>\nSordit\u00e0 irreversibile (ototossicit\u00e0)<\/td>\nAssociazione con aminoglicosidi o cisplatino<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

            11.4 Disturbi cardiaci e vascolari<\/h3>\n
              \n
            • Comune:<\/strong> Ipotensione ortostatica, sensazione di capogiro alzandosi, collasso circolatorio<\/li>\n
            • Non comune:<\/strong> Trombosi (inclusa embolia), aggravamento dell’insufficienza cardiaca congestizia in pazienti con cardiopatia pre-esistente<\/li>\n
            • Raro:<\/strong> Vasculiti, necrosi cutanea (vasculite necrotizzante)<\/li>\n<\/ul>\n

              11.5 Disturbi gastrointestinali<\/h3>\n
                \n
              • Comune:<\/strong> Nausea, vomito, diarrea, costipazione<\/li>\n
              • Non comune:<\/strong> Pancreatite acuta (specialmente nei bambini con cardiopatia o sindrome nefrosica), ittero colestatico<\/li>\n
              • Raro:<\/strong> Gastrite, dolore addominale acuto<\/li>\n<\/ul>\n

                11.6 Disturbi epatobiliari<\/h3>\n

                Ittero intraepatico, aumento transaminasi, alterazioni della funzione epatica (reversibili alla sospensione).<\/p>\n

                11.7 Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo<\/h3>\n
                  \n
                • Comune:<\/strong> Prurito, rash cutaneo, orticaria, fotosensibilit\u00e0<\/li>\n
                • Raro:<\/strong> Eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, pemfigo, esfoliative dermatiti, pseudoporfiria cutanea tarda<\/li>\n
                • Molto raro:<\/strong> Reazioni anafilattiche, angioedema<\/li>\n<\/ul>\n

                  11.8 Disturbi del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo<\/h3>\n

                  Rabdomiolisi (spesso secondaria a grave ipokaliemia), debolezza muscolare, crampi agli arti inferiori.<\/p>\n

                  11.9 Disturbi renali e urinari<\/h3>\n
                    \n
                  • Oliguria (se eccessiva diuresi causa ipovolemia)<\/li>\n
                  • Aumento creatininemia e azotemia<\/li>\n
                  • Interstiziale nefrite (reazione ipersensibilitiva)<\/li>\n
                  • Calcolosi renale da precipitazione di calcio ossalato (raro)<\/li>\n<\/ul>\n

                    11.10 Disturbi ematologici e linfatici<\/h3>\n

                    Trombocitopenia, leucopenia, eosinofilia, anemia emolitica, agranulocitosi, aplasia midollare (molto raro ma potenzialmente fatale).<\/p>\n

                    11.11 Disturbi sistemici e condizioni relative alla somministrazione<\/h3>\n

                    Spossatezza generale, febbre, reazioni di ipersensibilit\u00e0 immediate (broncospasmo, shock anafilattico).<\/p>\n

                    12. Sovradosaggio<\/h2>\n

                    12.1 Sintomi<\/h3>\n

                    Il sovradosaggio di Lasix causa diuresi eccessiva con conseguente disidratazione acuta, riduzione del volume plasmatico, collasso circolatorio, trombosi (embolia), disturbi elettrolitici severi (ipokaliemia, iponatremia, ipocloremica alcalosi), confusione mentale progressiva fino al coma.<\/p>\n

                    12.2 Gestione del sovradosaggio<\/h3>\n
                      \n
                    1. Somministrazione orale:<\/strong> Lavanda gastrica se recente ingestione; carbone vegetale attivo per ridurre assorbimento<\/li>\n
                    2. Correzione idroelettrolitica:<\/strong> Reintegrazione endovenosa di liquidi con elettroliti (cloruro di potassio, soluzione fisiologica); evitare soluzioni glucosate pure che possono aggravare iponatremia<\/li>\n
                    3. Monitoraggio intensivo:<\/strong> Pressione arteriosa continua, diuresi oraria, elettroliti sierici ogni 4-6 ore, funzione renale<\/li>\n
                    4. Supporto cardiaco:<\/strong> Se aritmie da ipokaliemia, supplementazione potassio aggressiva (EV lento)<\/li>\n
                    5. Dialisi:<\/strong> Il furosemide non \u00e8 dializzabile; il trattamento \u00e8 sintomatico<\/li>\n
                    6. Controindicazione:<\/strong> Non utilizzare antidiuretici per antagonizzare l’effetto<\/li>\n<\/ol>\n

                      13. Propriet\u00e0 Farmacodinamiche<\/h2>\n

                      13.1 Gruppo terapeutico<\/h3>\n

                      Diuretici ad alta efficacia (diuretici dell’ansa); codice ATC: C03CA01<\/p>\n

                      13.2 Meccanismo d’azione<\/h3>\n

                      Il furosemide \u00e8 un diuretico dell’ansa (o diuretico ad alta cefalosporina) che agisce inibendo il cotrasportatore Na\u207a-K\u207a-2Cl\u207b (NKCC2) sulla membrana luminali delle cellule dell’ansa di Henle (ramo ascendente spesso). Questa inibizione:<\/p>\n

                        \n
                      • Riduce il riassorbimento di sodio cloruro del 20-25%<\/li>\n
                      • Aumenta l’escrezione di sodio, cloro, potassio, magnesio, calcio<\/li>\n
                      • Incrementa il flusso tubulare distale e la velocit\u00e0 di filtrazione glomerulare (effetto renoprotettivo transitorio)<\/li>\n
                      • Riduce l’escrezione di acido urico (riassorbimento aumentato nel tubulo prossimale per effetto della volemia)<\/li>\n
                      • Stimola il sistema renina-angiotensina-aldosterone (RAAS) e il sistema nervoso simpatico<\/li>\n<\/ul>\n

                        13.3 Effetti emodinamici<\/h3>\n

                        Oltre all’effetto diuretico, il furosemide determina:<\/p>\n

                          \n
                        1. Vasodilatazione venosa precoce (5-15 minuti dopo EV) riducendo il precarico cardiaco<\/li>\n
                        2. Riduzione della resistenza vascolare sistemica (effetto arteriolare)<\/li>\n
                        3. Blocco dell’iperaldosteronismo secondario nel scompenso cardiaco cronico<\/li>\n<\/ol>\n

                          14. Propriet\u00e0 Farmacocinetiche<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
                          Parametro<\/th>\nValore\/Dati<\/th>\nNote<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
                          Biodisponibilit\u00e0 orale<\/td>\n60-70% (variabilit\u00e0 interindividuale 10-90%)<\/td>\nAssorbimento ridotto in scompenso cardiaco e insufficienza renale<\/td>\n<\/tr>\n
                          Legame proteico plasmatico<\/td>\n91-99% (principalmente all’albumina)<\/td>\nDiminuisce in uremia (aumento frazione libera)<\/td>\n<\/tr>\n
                          Volume di distribuzione<\/td>\n0.1-0.2 L\/kg<\/td>\nLimitato all’acqua extracellulare<\/td>\n<\/tr>\n
                          Emivita plasmatica<\/td>\n1.5-2 ore (fino a 9 ore in insufficienza renale)<\/td>\nAllungata nell’anziano e nell’insufficienza epatica<\/td>\n<\/tr>\n
                          Metabolismo<\/td>\nGlucuronidazione (minore), filtrazione glomerulare e secrezione tubulare attiva (principale)<\/td>\n10% metabolizzato a glucuronide<\/td>\n<\/tr>\n
                          Eliminazione<\/td>\n88% renale immodificato, 12% fecale<\/td>\nSecretione tubulare tramite trasportatori OAT1 e OAT3<\/td>\n<\/tr>\n
                          Inizio azione<\/td>\nOrale: 30-60 min; EV: 5 min; IM: 30 min<\/td>\nEffetto emodinamico EV precoce rispetto a quello diuretico<\/td>\n<\/tr>\n
                          Picco d’azione<\/td>\nOrale: 1-2 ore; EV: 20-60 min<\/td>\n<\/td>\n<\/tr>\n
                          Durata d’azione<\/td>\nDose dipendente: 6-8 ore (usualmente)<\/td>\nPi\u00f9 breve di altri diuretici dell’ansa (effetto “ceiling”)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

                          14.1 Farmacocinetica in popolazioni speciali<\/h3>\n
                          \n
                          Insufficienza renale<\/dt>\n
                          Clearance ridotta, emivita allungata, ma effetto diuretico mantenuto finch\u00e9 il farmaco raggiunge il tubulo (necessario aumento dose)<\/dd>\n
                          Insufficienza epatica<\/dt>\n
                          Emivita allungata per riduzione del metabolismo; rischio accumulo in cirrosi con ascite refrattaria<\/dd>\n
                          Neonati e prematuri<\/dt>\n
                          Emivita prolungata (8-24 ore), clearance renale immatura, maggiore permeabilit\u00e0 alla barriera ematoencefalica<\/dd>\n
                          Anziani<\/dt>\n
                          Riduzione clearance renale per decadimento funzionale, aumento biodisponibilit\u00e0 per riduzione first-pass<\/dd>\n<\/dl>\n

                          15. Dati Preclinici di Sicurezza<\/h2>\n

                          Studi di tossicit\u00e0 acuta: DL50 nel topo per os >5.000 mg\/kg; per EV 400-500 mg\/kg.<\/p>\n

                          Studi di carcinogenicit\u00e0: Nessuna evidenza di attivit\u00e0 cancerogena nel ratto (dosi fino a 30 mg\/kg\/die per 2 anni).<\/p>\n

                          Studi di mutagenicit\u00e0: Test di Ames negativi; nessuna evidenza di potenziale mutageno in vitro e in vivo.<\/p>\n

                          Tossicit\u00e0 riproduttiva: Studi nel coniglio (dose 50 mg\/kg) hanno evidenziato ritardo dell’ossificazione fetale; nel ratto nessun effetto teratogeno a dosi terapeutiche.<\/p>\n

                          16. Elenco degli Eccipienti<\/h2>\n

                          Compresse rivestite<\/h3>\n
                            \n
                          • Nucleo: lactosio monoidrato, amido di mais, talco, magnesio stearato<\/li>\n
                          • Rivestimento: ipromellosa, glicole polietilenico, talco, titanio diossido (E171), ferro ossido giallo (E172) per 20 mg; ferro ossido rosso (E172) per 40 mg<\/li>\n<\/ul>\n

                            Soluzione iniettabile<\/h3>\n

                            Sodio cloruro, sodio idrossido e\/o acido cloridrico per aggiustare il pH, acqua per preparazioni iniettabili q.s.<\/p>\n

                            Sciroppo<\/h3>\n

                            Saccarosio, sodio idrossimetilcellulosa, acido citrico monoidrato, sodio citrato, metile paraidrossibenzoato (E218), propile paraidrossibenzoato (E216), acqua depurata, aromi naturali.<\/p>\n

                            17. Incompatibilit\u00e0<\/h2>\n

                            La soluzione iniettabile di Lasix \u00e8 incompatible con:<\/p>\n

                              \n
                            • Soluzioni acide (precipitazione di furosemide acido)<\/li>\n
                            • Soluzioni di adrenaline, noradrenaline (precipitazione)<\/li>\n
                            • Misolastine, ciprofloxacina, floxacillina (precipitazione fisica)<\/li>\n
                            • Soluzioni di aminofillina, gluconato di calcio, gluconato di potassio<\/li>\n<\/ul>\n

                              Non mescolare con infusioni contenenti albumina umana (precipitazione proteica).<\/p>\n

                              18. Periodo di Validit\u00e0<\/h2>\n

                              Compresse: 5 anni dalla data di fabbricazione
                              \nSoluzione iniettabile: 3 anni
                              \nSciroppo: 3 anni (dopo apertura del flacone: 28 giorni)<\/p>\n

                              19. Precauzioni Particolari per la Conservazione<\/h2>\n

                              Conservare a temperatura non superiore a 25\u00b0C. Per la soluzione iniettabile: non refrigerare (precipitazione possibile); proteggere dalla luce. Lo sciroppo, una volta aperto, deve essere conservato in frigorifero (2-8\u00b0C) per non pi\u00f9 di 28 giorni.<\/p>\n

                              20. Natura e Contenuto del Contenitore<\/h2>\n

                              Compresse: confezioni da 20, 30, 50, 100 compresse in blister PVC\/PVDC\/Alluminio o flaconi di polietilene ad alta densit\u00e0.
                              \nSoluzione iniettabile: fiale di vetro incolore da 2 ml (10 fiale per confezione).
                              \nSciroppo: flacone di vetro scuro o polietilene da 60 ml, 150 ml con misurino dosatore graduato in polipropilene.<\/p>\n

                              21. Precauzioni per lo Smaltimento<\/h2>\n

                              Non gettare i medicinali non utilizzati nelle acque reflue o nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali non pi\u00f9 necessari. Questo aiuter\u00e0 a proteggere l’ambiente.<\/p>\n

                              22. Istruzioni per l’Uso e la Manipolazione<\/h2>\n

                              22.1 Uso orale<\/h3>\n

                              Le compresse devono essere ingerite intere con abbondante liquido, preferibilmente al mattino a digiuno o durante i pasti per ridurre irritazione gastrica. Evitare assunzione serale per prevenire risvegli notturni per minzione.<\/p>\n

                              22.2 Uso parenterale<\/h3>\n

                              Per uso endovenoso lento (1-2 mg\/minuto) o intramuscolare. Per infusione continua: diluire in glucosato 5% o cloruro di sodio 0,9% (max 4 mg\/ml). Non utilizzare se la soluzione \u00e8 opalescente o contiene precipitati. Una volta aperta, la fiala deve essere utilizzata immediatamente.<\/p>\n

                              22.3 Preparazione dello sciroppo<\/h3>\n

                              Agitare bene il flacone prima dell’uso. Utilizzare il misurino fornito per dosaggi precisi. Lavare accuratamente il misurino dopo ogni uso.<\/p>\n

                              23. Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

                              Sanofi S.r.l.
                              \nVia Valcanello, 4
                              \n00100 Roma (RM), Italia
                              \nTel: 06 59691<\/p>\n

                              24. Numero dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

                              AIC 020027012 (Lasix 20 mg compresse)
                              \nAIC 020027024 (Lasix 40 mg compresse)
                              \nAIC 020027036 (Lasix 500 mg compresse)
                              \nAIC 020027048 (Lasix 20 mg\/2 ml soluzione iniettabile)
                              \nAIC 020027051 (Lasix sciroppo)<\/p>\n

                              25. Data della Prima Autorizzazione\/Rinnovo dell’Autorizzazione<\/h2>\n

                              Data prima autorizzazione: 1964
                              \nUltimo rinnovo: 15\/03\/2019<\/p>\n

                              26. Data di Revisione del Testo<\/h2>\n

                              Novembre 2023<\/p>\n

                              \n
                              \nInformazioni aggiuntive per il paziente – Domande frequenti<\/summary>\n

                              D: Posso assumere Lasix durante viaggi o attivit\u00e0 sportiva?<\/strong>
                              \nR: S\u00ec, ma pianificare l’assunzione per evitare necessit\u00e0 frequenti di minzione durante competizioni o viaggi lunghi. Mantenere adeguata idratazione ma non eccessiva.<\/p>\n

                              D: Cosa fare se dimentico una dose?<\/strong>
                              \nR: Assumere la dose appena ricordata, a meno che non sia quasi ora della dose successiva. Non raddoppiare la dose per compensare quella dimenticata.<\/p>\n

                              D: \u00c8 normale sentirsi stanchi durante la terapia?<\/strong>
                              \nR: Lieve affaticamento pu\u00f2 essere normale, ma se accompagnato da crampi, irregolarit\u00e0 cardiaca o grave debolezza, contattare immediatamente il medico (possibile ipokaliemia).<\/p>\n

                              D: Posso assumere integratori di potassio da banco?<\/strong>
                              \nR: Solo su prescrizione medica. L’automedicazione con potassio pu\u00f2 causare iperkaliemia pericolosa, specialmente in presenza di insufficienza renale o terapia concomitante con ACE-inibitori.<\/p>\n<\/details>\n

                              \n

                              Nota importante:<\/strong> Questo medicinale contiene sodio in quantit\u00e0 trascurabili (meno di 1 mmol per dose), eccetto la formulazione 500 mg che contiene 1,5 mmol di sodio per compressa da considerare in diete a basso contenuto di sodio.<\/p>\n

                              Il contenuto di saccarosio nello sciroppo (5 g per 5 ml) deve essere preso in considerazione nei pazienti diabetici e in quelli con intolleranza al fruttosio, malassorbimento glucosio-galattosio o deficit di saccarasi-isomaltasi.<\/p>\n<\/blockquote>\n

                              \n

                              Per qualsiasi informazione supplementare su questo medicinale, contattare il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio o consultare il sito web dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA).<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                              Il Lasix \u00e8 un medicinale il cui principio attivo \u00e8 la furosemide. \u00c8 conosciuto anche semplicemente come furosemide, il suo nome generico. Questo farmaco appartiene alla categoria dei diuretici, cio\u00e8 ai medicinali che aiutano il corpo a eliminare i liquidi in eccesso attraverso l’urina. Viene usato per trattare l’ipertensione, gli edemi causati da problemi cardiaci, renali o epatici, e per ridurre il gonfiore.<\/p>\n

                              Prezzo di Lasix<\/h2>\n

                              L’intervallo di prezzo per la Lasix \u00e8 approssimativamente 0.24\u20ac – 0.69\u20ac per pillole. Il costo esatto \u00e8 influenzato dalle dimensioni e dal tipo di confezione, nonch\u00e9 dalla quantit\u00e0 di principi attivi (60 o 360 pillole; 100mg, 40mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":287,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[126],"product_tag":[],"class_list":["post-263","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-pressione-sanguigna","desktop-align-left","tablet-align-left","mobile-align-left","first","instock","shipping-taxable","product-type-external"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product\/263","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=263"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media\/287"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=263"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=263"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=263"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=263"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}