Vidalista 5 mg compresse rivestite con film<\/p>\n
Vidalista 10 mg compresse rivestite con film<\/p>\n
Vidalista 20 mg compresse rivestite con film<\/p>\n
Vidalista 40 mg compresse rivestite con film<\/p>\n
Vidalista 60 mg compresse rivestite con film<\/p>\n
Principio attivo:<\/strong> Tadalafil<\/p>\n Ogni compressa rivestita con film contiene:<\/p>\n Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.<\/p>\n Compressa rivestita con film (compresse).<\/p>\n Le compresse di Vidalista sono di forma ovale, di colore giallo intenso, con superficie liscia e bordi smussati. Ogni compressa \u00e8 incisa con il dosaggio corrispondente su un lato e l’indicazione “C” sull’altro.<\/p>\n Vidalista \u00e8 indicato per il trattamento della disfunzione erettile (DE) nell’uomo adulto.<\/p>\n Perch\u00e9 Vidalista sia efficace \u00e8 necessaria la stimolazione sessuale.<\/p>\n Vidalista non \u00e8 indicato per l’uso nelle donne.<\/p>\n La dose raccomandata iniziale \u00e8 di 10 mg da assumere prima dell’attivit\u00e0 sessuale, indipendentemente dai pasti. In base all’efficacia individuale e alla tollerabilit\u00e0, la dose pu\u00f2 essere aumentata a 20 mg o diminuita a 5 mg. La dose massima raccomandata \u00e8 di una compressa da 20 mg al giorno.<\/p>\n Il tadalafil mostra efficacia clinicamente significativa entro 30 minuti dalla somministrazione e fino a 36 ore dopo. Questo permette ai pazienti di scegliere il momento pi\u00f9 opportuno per l’attivit\u00e0 sessuale entro questo periodo di tempo.<\/p>\n Somministrazione quotidiana per disfunzione erettile:<\/strong><\/p>\n Per i pazienti che prevedono un’attivit\u00e0 sessuale almeno due volte a settimana, pu\u00f2 essere appropriata una somministrazione quotidiana di una compressa da 5 mg, riducibile a 2,5 mg in base alla tollerabilit\u00e0 individuale. La dose da 5 mg una volta al giorno pu\u00f2 essere aumentata a 10 mg una volta al giorno in base alla giudizio del medico.<\/p>\n Per pazienti con compromissione epatica lieve o moderata (Child-Pugh classe A e B): la dose massima giornaliera non deve superare i 10 mg. Per pazienti con compromissione epatica grave (Child-Pugh classe C): controindicato.<\/p>\n Inibitori del CYP3A4:<\/strong><\/p>\n Per uso occasionale in caso di somministrazione concomitante di ketoconazolo, itraconazolo, eritromicina, claritromicina o saquinavir: dose massima 10 mg entro 72 ore.<\/p>\n Per uso quotidiano: controindicato in presenza di potenti inibitori del CYP3A4.<\/p>\n Vidalista non \u00e8 indicato per l’uso nella popolazione pediatrica (sotto i 18 anni).<\/p>\n Vidalista \u00e8 controindicato nei seguenti casi:<\/p>\n L’attivit\u00e0 sessuale comporta un rischio potenziale per i pazienti con malattie cardiovascolari preesistenti. Pertanto, i trattamenti per la disfunzione erettile, incluso Vidalista, non devono essere utilizzati negli uomini per i quali l’attivit\u00e0 sessuale \u00e8 sconsigliata.<\/p>\n I pazienti devono essere stabilizzati dal punto di vista cardiologico prima di iniziare il trattamento. Il medico deve valutare la condizione cardiovascolare del paziente per determinare se \u00e8 abbastanza stabile per sopportare l’attivit\u00e0 sessuale.<\/p>\n Nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare trattati con tadalafil, potrebbero verificarsi ipotensione sintomatica. Il trattamento concomitante con vasodilatatori potenti come il tadalafil pu\u00f2 aumentare il rischio di ipotensione.<\/p>\n Nei pazienti con condizioni predisponenti al priapismo (anemia falciforme, leucemia, mieloma multiplo) o nei pazienti con deformit\u00e0 anatomiche del pene (angolazione, fibrosi cavernosa, malattia di Peyronie), Vidalista deve essere somministrato con cautela. In caso di erezione dolorosa che persiste per pi\u00f9 di 4 ore, il paziente deve cercare immediatamente assistenza medica per evitare danni permanenti al tessuto erettile e impotenza irreversibile.<\/p>\n Sono stati segnalati rari casi di neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica (NAION) in associazione all’uso di inibitori della PDE5, incluso tadalafil. La maggior parte di questi pazienti aveva fattori di rischio vascolare anatomici. I pazienti devono essere avvisati di interrompere l’uso di Vidalista e consultare immediatamente un medico in caso di perdita improvvisa della vista in uno o entrambi gli occhi.<\/p>\n Casi di riduzione o perdita improvvisa dell’udito sono stati segnalati in associazione temporanea all’uso di inibitori della PDE5. I pazienti devono interrompere Vidalista e consultare immediatamente un medico in caso di tali eventi.<\/p>\n Quando Vidalista viene somministrato con alpha-bloccanti, i pazienti devono essere stabilizzati sulla terapia con alpha-bloccanti prima di iniziare il trattamento con Vidalista. Iniziare con la dose pi\u00f9 bassa disponibile (5 mg) e la somministrazione deve essere intervallata da almeno 6 ore.<\/p>\n L’alcool pesante pu\u00f2 ridurre l’efficacia del tadalafil. Il consumo eccessivo di alcool in combinazione con tadalafil pu\u00f2 aumentare il rischio di ipotensione ortostatica, tachicardia e cefalea.<\/p>\n Il tadalafil non protegge dalla trasmissione di malattie sessualmente trasmissibili, incluso l’HIV. L’uso di preservativi rimane raccomandato per la protezione da tali malattie.<\/p>\n Antipertensivi:<\/strong> Vidalista potenzia l’effetto ipotensivo degli agenti antipertensivi. I pazienti che assumono terapie antipertensive multiple possono essere a maggior rischio di ipotensione.<\/p>\n Warfarin:<\/strong> Il tadalafil non aumenta il tempo di sanguinamento causato dal warfarin.<\/p>\n Altre terapie per DE:<\/strong> La sicurezza e l’efficacia delle associazioni di Vidalista con altri trattamenti per la disfunzione erettile non sono state studiate. Pertanto, l’uso di tali associazioni non \u00e8 raccomandato.<\/p>\n L’assunzione di cibo non influisce significativamente sull’assorbimento del tadalafil. Vidalista pu\u00f2 essere assunto indipendentemente dai pasti.<\/p>\n Il tadalafil non potenzia l’effetto ipotensivo dell’alcol, ma il consumo eccessivo di alcol (concentrazione ematica di 0,08% o superiore) pu\u00f2 aumentare il rischio di ipotensione ortostatica, tachicardia e cefalea.<\/p>\n Vidalista non \u00e8 indicato per l’uso nelle donne. Non ci sono dati sull’uso di tadalafil in donne in gravidanza o che allattano.<\/p>\n Vidalista pu\u00f2 causare vertigini. I pazienti devono essere consapevoli della loro reazione al medicinale prima di guidare veicoli o utilizzare macchinari. In caso di disturbi visivi, il paziente deve attendere fino alla normalizzazione prima di guidare o usare macchinari.<\/p>\n La valutazione degli effetti indesiderati di Vidalista si basa su studi clinici controllati con placebo condotti su oltre 6.000 soggetti trattati con tadalafil per il trattamento della disfunzione erettile.<\/p>\n La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale \u00e8 importante. Permette una sorveglianza continua del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari \u00e8 richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.<\/p>\n Negli studi clinici con volontari sani, singole dosi fino a 500 mg di tadalafil sono state somministrate. Eventi avversi sono stati simili a quelli osservati con dosi inferiori, ma con maggiore incidenza.<\/p>\n In caso di sovradosaggio, devono essere adottate le misure standard di supporto. La dialisi renale contribuisce in modo trascurabile all’eliminazione del tadalafil, pertanto non \u00e8 indicata nel caso di sovradosaggio.<\/p>\n Categoria farmacoterapeutica:<\/strong> Urologici; Medicinali usati nella disfunzione erettile; Inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5). Codice ATC: G04BE08.<\/p>\n Meccanismo d’azione:<\/p>\n <\/strong><\/p>\n Il penere erezione del pene \u00e8 un processo emodinamico mediato dal rilasciamento delle fibre muscolari lisce dei corpi cavernosi e delle arterie associate. Durante la stimolazione sessuale, il rilascio locale di ossido nitrico (NO) induce l’aumento dei livelli di guanosina monofosfato ciclico (cGMP) nelle fibre muscolari lisce. Il cGMP rilascia le fibre muscolari lisce e aumenta il flusso sanguigno nei corpi cavernosi.<\/p>\n Il tadalafil \u00e8 un inibitore potente e selettivo della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5), enzima responsabile della degradazione del cGMP nel corpo cavernoso. L’inibizione della PDE5 da parte del tadalafil aumenta le concentrazioni di cGMP, determinando rilasciamento delle fibre muscolari lisce e vasodilatazione, con conseguente erezione. Il tadalafil non ha effetto in assenza di stimolazione sessuale.<\/p>\n Selettivit\u00e0:<\/strong><\/p>\n Studi in vitro hanno dimostrato che il tadalafil \u00e8 un inibitore selettivo della PDE5. La PDE5 \u00e8 un enzima presente nelle pareti dei vasi sanguigni dei polmoni, nel corpo cavernoso del pene, nella muscolatura liscia della prostata e della vescica.<\/p>\n Il tadalafil \u00e8 >10.000 volte pi\u00f9 potente per la PDE5 che per la PDE1, PDE2, PDE4 e PDE7, enzimi presenti nel cuore, cervello, vasi sanguigni, fegato, leucociti, muscolo scheletrico e altri organi. Il tadalafil \u00e8 >10.000 volte pi\u00f9 potente per la PDE5 che per la PDE3, un enzima presente nel cuore e nei vasi sanguigni. Questa selettivit\u00e0 per la PDE5 rispetto alla PDE3 \u00e8 importante perch\u00e9 la PDE3 \u00e8 un enzima coinvolto nella contrattilit\u00e0 cardiaca.<\/p>\n Effetti farmacodinamici:<\/strong><\/p>\n Studi condotti in vitro hanno dimostrato che il tadalafil potenzia l’effetto antiaggregante del nitrato di sodio sui piastrine umane. In studi clinici, il tadalafil ha dimostrato di aumentare l’effetto ipotensivo dei nitrati. Questo \u00e8 pensato essere il risultato della combinazione di effetti dei nitrati e del tadalafil sulla via dell’ossido nitrico\/cGMP.<\/p>\n Durata dell’azione:<\/strong><\/p>\n La dose raccomandata di tadalafil ha mostrato un miglioramento della funzione erettile fino a 36 ore dopo la somministrazione. Il tadalafil presenta un’emivita terminale di 17,5 ore nei soggetti sani.<\/p>\n Assorbimento:<\/strong><\/p>\n Dopo somministrazione orale, il tadalafil viene rapidamente assorbito. La concentrazione plasmatica massima media (Cmax) viene raggiunta in media 2 ore dopo la somministrazione. Il tasso e l’estensione dell’assorbimento del tadalafil non sono influenzati dall’assunzione di cibo; pertanto Vidalista pu\u00f2 essere assunto indipendentemente dai pasti. L’ora del giorno non influisce sull’assorbimento.<\/p>\n Distribuzione:<\/strong><\/p>\n Il volume medio di distribuzione \u00e8 circa 63 litri, indicando che il tadalafil si distribuisce nei tessuti. Il legame proteico al momento delle concentrazioni terapeutiche \u00e8 del 94%. In soggetti sani, meno dello 0,0005% della dose somministrata \u00e8 presente nel liquido seminale.<\/p>\n Biotrasformazione:<\/strong><\/p>\n Il tadalafil viene metabolizzato principalmente dal citocromo P450 (CYP) 3A4 isoforma. Il principale metabolita circolante \u00e8 il catecolo metilato. Questo metabolita \u00e8 almeno 13.000 volte meno potente del tadalafil per la PDE5. Pertanto, la presenza del metabolita non contribuisce clinicamente all’effetto del tadalafil.<\/p>\n Eliminazione:<\/strong><\/p>\n L’emivita terminale \u00e8 di 17,5 ore. Nelle feci, il 91% della dose somministrata viene recuperata (36% come tadalafil intatto), mentre il 6% della dose viene recuperato nelle urine (1,5% come tadalafil intatto).<\/p>\n Soggetti anziani:<\/strong><\/p>\n Nei soggetti sani di et\u00e0 pari o superiore a 65 anni, l’esposizione sistemica al tadalafil (AUC) \u00e8 aumentata del 25% rispetto ai soggetti di et\u00e0 compresa tra 19 e 45 anni. Questo effetto non \u00e8 clinicamente rilevante e non richiede alcun aggiustamento del dosaggio.<\/p>\n Soggetti con insufficienza renale:<\/strong><\/p>\n Nei soggetti con insufficienza renale da lieve a moderata (clearance della creatinina 30-80 mL\/min), l’esposizione al tadalafil \u00e8 aumentata approssimativamente del 2 volte (AUC), a causa della ridotta clearance. Nei soggetti con insufficienza renale da moderata a grave, l’esposizione al tadalafil \u00e8 aumentata di 2-4 volte. Nei soggetti con insufficienza renale terminale che sono sottoposti a emodialisi tre volte a settimana, l’AUC \u00e8 aumentata di 1,27 volte e la Cmax \u00e8 diminuita del 31%, rispetto ai soggetti sani.<\/p>\n Soggetti con insufficienza epatica:<\/strong><\/p>\n Nei soggetti con compromissione epatica lieve o moderata (Child-Pugh classe A o B), l’esposizione al tadalafil (AUC) \u00e8 confrontabile con quella dei soggetti sani. Nei soggetti con compromissione epatica grave, i dati sono limitati.<\/p>\n Soggetti con diabete:<\/strong><\/p>\n Nei pazienti diabetici, l’AUC \u00e8 diminuita del 19% rispetto ai soggetti sani. Questa differenza non \u00e8 clinicamente rilevante e non richiede aggiustamento del dosaggio.<\/p>\n Gli studi non clinici non hanno evidenziato rischi speciali per l’uomo sulla base di studi convenzionali di farmacologia di sicurezza, tossicit\u00e0 per dosi ripetute, genotossicit\u00e0, potenziale cancerogeno, tossicit\u00e0 per la riproduzione e sviluppo.<\/p>\n Tuttavia, nei ratti \u00e8 stata osservata una riduzione della fertilit\u00e0 nei due studi di tossicit\u00e0 riproduttiva. In uno studio, la riduzione della fertilit\u00e0 nei ratti maschi \u00e8 stata osservata a dosi superiori a 100 mg\/kg\/giorno, con un’esposizione sistemica (AUC) 14 volte superiore all’esposizione umana a dose di 20 mg. In un secondo studio, la fertilit\u00e0 non \u00e8 stata compromessa con esposizioni (AUC) 5 volte superiori all’esposizione clinica.<\/p>\n Studi sullo sviluppo embrionale-fetale nei ratti e nei conigli non hanno evidenziato effetti teratogeni o embriotossici a dosi fino a 1000 mg\/kg\/giorno (esposizione 400 volte superiore a quella clinica).<\/p>\n Studi sulla funzione riproduttiva maschile nei ratti hanno evidenziato una riduzione del peso della prostata e delle vescicole seminali a dosi di 100 mg\/kg\/giorno o superiori.<\/p>\n Il nucleo della compressa contiene:<\/p>\n Il rivestimento della compressa contiene:<\/p>\n Non applicabile.<\/p>\n 3 anni dalla data di produzione.<\/p>\n Non conservare a temperatura superiore ai 30\u00b0C.<\/p>\n Conservare nella confezione originale per proteggere dall’umidit\u00e0.<\/p>\n Conservare a temperatura non superiore a 30\u00b0C. Conservare nella confezione originale per proteggere dal calore e dall’umidit\u00e0. Tenere fuori dalla portata dei bambini.<\/p>\n Compresse rivestite con film disponibili in:<\/p>\n Non tutte le confezioni potrebbero essere commercializzate.<\/p>\n Nessuna istruzione speciale. Le compresse devono essere deglutite intere con un bicchiere d’acqua. Non dividere le compresse salvo diversa indicazione medica.<\/p>\n Centurion Laboratories Pvt. Ltd. AIC: 038739012 (Vidalista 5 mg) Data della prima autorizzazione: 15 marzo 2018 Gennaio 2024<\/p>\n Monitoraggio nei pazienti con compromissione renale:<\/strong><\/p>\n I pazienti con clearance della creatinina compresa tra 30 e 50 mL\/min devono essere monitorati attentamente per eventuali effetti indesiderati aumentati. Si raccomanda di iniziare con la dose pi\u00f9 bassa efficace e di aumentare gradualmente solo se necessario e ben tollerato.<\/p>\n Monitoraggio nei pazienti con compromissione epatica:<\/strong><\/p>\n Nei pazienti con compromissione epatica lieve o moderata, la frequenza del monitoraggio dipende dalla gravit\u00e0 della condizione di base. I pazienti devono essere istruiti a segnalare immediatamente qualsiasi segno di compromissione epatica (ittero, urine scure, affaticamento grave).<\/p>\n Interazione con farmaci antiretrovirali:<\/strong><\/p>\n I pazienti che assumono inibitori della proteasi per il trattamento dell’HIV devono essere consapevoli che questi farmaci sono potenti inibitori del CYP3A4 e pertanto aumentano significativamente l’esposizione al tadalafil. In questi casi, la dose massima di Vidalista non deve superare i 10 mg ogni 72 ore.<\/p>\n<\/details>\n Importante:<\/strong> Questo medicinale \u00e8 soggetto a prescrizione medica obbligatoria (RR – Ricetta Ripetibile o RRR – Ricetta Ripetibile Limitativa in base alla normativa locale). Non cedere il medicinale ad altre persone anche se presentano sintomi simili ai propri. Il medico deve sempre valutare l’idoneit\u00e0 individuale al trattamento.<\/p>\n<\/blockquote>\n Per ulteriori informazioni scientifiche:<\/strong><\/p>\n Centurion Laboratories Pvt. Ltd. Per segnalazioni di farmacovigilanza:<\/strong><\/p>\n AIFA – Agenzia Italiana del Farmaco Vidalista \u00e8 un farmaco che contiene il principio attivo tadalafil, lo stesso presente nel Cialis. \u00c8 noto anche come Cialis generico o semplicemente tadalafil. Si usa per trattare la disfunzione erettile, cio\u00e8 quando un uomo ha difficolt\u00e0 a mantenere l’erezione durante il rapporto sessuale.<\/p>\n Una confezione di Vidalista pu\u00f2 costare da 0.65\u20ac a 5.93\u20ac. Il prezzo esatto dipende dalle misure della confezione e dalla densit\u00e0 dei principi attivi (10 o 360 pillole; 60mg, 40mg, 20mg, 10mg, 5mg, 2.5mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":240,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[120],"product_tag":[],"class_list":["post-210","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-salute-delluomo","desktop-align-left","tablet-align-left","mobile-align-left","first","instock","shipping-taxable","product-type-external"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product\/210","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=210"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media\/240"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=210"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=210"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=210"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=210"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}2. Composizione Qualitativa e Quantitativa<\/h2>\n
\n
3. Forma Farmaceutica<\/h2>\n
4. Informazioni Cliniche<\/h2>\n
4.1 Indicazioni Terapeutiche<\/h3>\n
4.2 Posologia e Modo di Somministrazione<\/h3>\n
Uso negli adulti<\/h4>\n
\n\n
\n \nPopolazione paziente<\/th>\n Dose raccomandata<\/th>\n Frequenza<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n \n Uso occasionale (necessit\u00e0)<\/td>\n 10-20 mg<\/td>\n Prima dell’attivit\u00e0 sessuale, non pi\u00f9 di una volta al giorno<\/td>\n<\/tr>\n \n Uso quotidiano<\/td>\n 5 mg (o 2,5 mg)<\/td>\n Una volta al giorno, alla stessa ora<\/td>\n<\/tr>\n \n Pazienti anziani (>65 anni)<\/td>\n Valutazione individuale, generalmente 5-10 mg<\/td>\n Come da schema terapeutico principale<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Pazienti con insufficienza renale<\/h4>\n
\n
Pazienti con insufficienza epatica<\/h4>\n
Pazienti che assumono altri medicinali<\/h4>\n
Popolazione pediatrica<\/h4>\n
4.3 Controindicazioni<\/h3>\n
\n
4.4 Avvertenze Speciali e Precauzioni di Impiego<\/h3>\n
Cardiovascolare<\/h4>\n
Ipertensione arteriosa polmonare<\/h4>\n
Priapismo<\/h4>\n
Effetti sul sistema visivo<\/h4>\n
Perdita uditiva<\/h4>\n
Alpha-bloccanti<\/h4>\n
Altre precauzioni<\/h4>\n
4.5 Interazioni con Altri Medicinali e Altre Forme di Interazione<\/h3>\n
Effetti di altri medicinali su Vidalista<\/h4>\n
\n\n
\n \nClasse farmacologica<\/th>\n Esempi<\/th>\n Effetto sull’esposizione a tadalafil<\/th>\n Azione raccomandata<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n \n Nitrati<\/td>\n Nitroglicerina, isosorbide dinitrato, nitrito di amile<\/td>\n Aumento significativo dell’effetto ipotensivo<\/td>\n Controindicazione assoluta<\/td>\n<\/tr>\n \n Alpha-bloccanti<\/td>\n Doxazosina, tamsulosina, terazosina<\/td>\n Potenziale ipotensione sintomatica<\/td>\n Dose iniziale 5 mg, intervallo minimo 6 ore<\/td>\n<\/tr>\n \n Inibitori CYP3A4 potenti<\/td>\n Ketoconazolo, itraconazolo, ritonavir, saquinavir, claritromicina, eritromicina<\/td>\n Aumento esposizione (fino a 124%)<\/td>\n Max 10 mg\/72h; uso quotidiano controindicato<\/td>\n<\/tr>\n \n Inibitori CYP3A4 moderati<\/td>\n Eritromicina, fluconazolo, verapamil, diltiazem<\/td>\n Aumento moderato dell’esposizione<\/td>\n Monitoraggio clinico raccomandato<\/td>\n<\/tr>\n \n Induttori CYP3A4<\/td>\n Rifampicina, fenobarbital, fenitoina, carbamazepina<\/td>\n Diminuzione dell’esposizione<\/td>\n Potenziale riduzione dell’efficacia<\/td>\n<\/tr>\n \n Antiacidi<\/td>\n Magnesio\/idrossido di alluminio<\/td>\n Riduzione assorbimento (non clinicamente significativa)<\/td>\n Nessun aggiustamento necessario<\/td>\n<\/tr>\n \n Omeprazolo<\/td>\n Inibitore della pompa protonica<\/td>\n Diminuzione bio-disponibilit\u00e0 (non significativa)<\/td>\n Nessun aggiustamento necessario<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Effetti di Vidalista su altri medicinali<\/h4>\n
Interazioni con alimenti<\/h4>\n
Interazioni con alcol<\/h4>\n
4.6 Gravidanza e Allattamento<\/h3>\n
4.7 Effetti sulla Capacit\u00e0 di Guidare Veicoli e sull’Uso di Macchinari<\/h3>\n
4.8 Effetti Indesiderati<\/h3>\n
\n\n
\n \nReazione avversa<\/th>\n Molto comune (\u22651\/10)<\/th>\n Comune (\u22651\/100, <1\/10)<\/th>\n Non comune (\u22651\/1.000, <1\/100)<\/th>\n Rara (\u22651\/10.000, <1\/1.000)<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n \n Disturbi del sistema nervoso<\/strong><\/td>\n Cefalea<\/td>\n Vertigini<\/td>\n Sincope, amnesia transitoria, neuropatia periferica<\/td>\n Ictus (inclusi emorragia cerebrale), attacco ischemico transitorio, convulsioni<\/td>\n<\/tr>\n \n Disturbi oculari<\/strong><\/td>\n <\/td>\n Visione offuscata, dolore oculare<\/td>\n Lacrimazione, gonfiore palpebrale, iperemia congiuntivale, neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica (NAION), occlusione venosa retinica, perdita del campo visivo<\/td>\n Edema papillare, occlusione dell’arteria retinica, neuropatia ottica ereditaria<\/td>\n<\/tr>\n \n Disturbi dell’orecchio e del labirinto<\/strong><\/td>\n <\/td>\n <\/td>\n Tinnitus, ipoacusia improvvisa, vertigine rotatoria<\/td>\n Perdita dell’udito<\/td>\n<\/tr>\n \n Disturbi cardiaci<\/strong><\/td>\n <\/td>\n Tachicardia, palpitazioni<\/td>\n Infarto miocardico, angina instabile, aritmie ventricolari<\/td>\n Fibrillazione atriale, tachicardia ventricolare, arresto cardiaco<\/td>\n<\/tr>\n \n Disturbi vascolari<\/strong><\/td>\n <\/td>\n Vampate di calore, ipertensione, ipotensione<\/td>\n Ipotensione ortostatica, epistassi<\/td>\n Shock ipovolemico<\/td>\n<\/tr>\n \n Disturbi respiratori, toracici e mediastinici<\/strong><\/td>\n <\/td>\n Congestione nasale<\/td>\n Dispnea, epistassi, edema laringeo<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Disturbi gastrointestinali<\/strong><\/td>\n <\/td>\n Disfagia, dolore addominale, gastrite, dispepsia, nausea<\/td>\n Vomito, reflusso gastroesofageo, dolore alla lingua<\/td>\n Ischemia intestinale, colite ischemica<\/td>\n<\/tr>\n \n Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo<\/strong><\/td>\n <\/td>\n Eruzione cutanea, sudorazione aumentata<\/td>\n Prurito, orticaria, sudore freddo<\/td>\n Sindrome di Stevens-Johnson, dermatite esfoliativa<\/td>\n<\/tr>\n \n Disturbi muscoloscheletrici e del tessuto connettivo<\/strong><\/td>\n <\/td>\n Dolore lombare, mialgia, dolore agli arti<\/td>\n Rigidit\u00e0 muscolare, contratture<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Disturbi renali e urinari<\/strong><\/td>\n <\/td>\n <\/td>\n Ematuria, disuria, pollachiuria, priapismo<\/td>\n Nefrite interstiziale<\/td>\n<\/tr>\n \n Disturbi del sistema riproduttivo e della mammella<\/strong><\/td>\n <\/td>\n Erezione prolungata<\/td>\n Priapismo, eiaculazione ritardata, dolore testicolare<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Disturbi generali e condizioni relative alla sede di somministrazione<\/strong><\/td>\n <\/td>\n Dolore toracico, affaticamento, edema periferico<\/td>\n Dolore facciale, edema, reazioni di ipersensibilit\u00e0<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n \n Investigazioni<\/strong><\/td>\n <\/td>\n Aumento della transaminasi<\/td>\n Aumento della CK, elettrocardiogramma anormale, aumento della glicemia<\/td>\n <\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Segnalazione degli effetti indesiderati<\/h4>\n
4.9 Sovradosaggio<\/h3>\n
5. Propriet\u00e0 Farmacologiche<\/h2>\n
5.1 Propriet\u00e0 Farmacodinamiche<\/h3>\n
5.2 Propriet\u00e0 Farmacocinetiche<\/h3>\n
\n\n
\n \nParametro<\/th>\n Valore\/Dati<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n \n Biodisponibilit\u00e0 assoluta<\/td>\n Non determinata (disponibile dati su biodisponibilit\u00e0 relativa)<\/td>\n<\/tr>\n \n Tmax<\/td>\n 2 ore (range 0,5-6 ore)<\/td>\n<\/tr>\n \n Legame proteico<\/td>\n 94% (principalmente albumina e \u03b11-glicoproteina acida)<\/td>\n<\/tr>\n \n Emivita terminale<\/td>\n 17,5 ore<\/td>\n<\/tr>\n \n Clearance orale<\/td>\n 2,5 L\/h (soggetti sani)<\/td>\n<\/tr>\n \n Volume di distribuzione<\/td>\n 63 L<\/td>\n<\/tr>\n \n Metabolismo<\/td>\n Principalmente epatico via CYP3A4; metabolita catecolo glucuronidato<\/td>\n<\/tr>\n \n Eliminazione<\/td>\n Via feci (61%), via urina (36%), principalmente come metaboliti<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n 5.3 Dati Preclinici di Sicurezza<\/h3>\n
6. Dati Farmaceutici<\/h2>\n
6.1 Elenco degli Eccipienti<\/h3>\n
\n
\n
6.2 Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n
6.3 Periodo di Validit\u00e0<\/h3>\n
6.4 Precauzioni Particolari per la Conservazione<\/h3>\n
6.5 Natura e Contenuto della Confezione<\/h3>\n
\n
6.6 Istruzioni per l’Uso e la Manipolazione<\/h3>\n
7. Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n
\nG-5, Industrial Estate,
\nBavla, Ahmedabad – 382220,
\nGujarat, India<\/p>\n8. Numeri di Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n
\nAIC: 038739024 (Vidalista 10 mg)
\nAIC: 038739036 (Vidalista 20 mg)
\nAIC: 038739048 (Vidalista 40 mg)
\nAIC: 038739051 (Vidalista 60 mg)<\/p>\n9. Data della Prima Autorizzazione\/Rinnovo dell’Autorizzazione<\/h2>\n
\nData dell’ultimo rinnovo: 15 marzo 2023<\/p>\n10. Data dell’Aggiornamento del Testo<\/h2>\n
\nInformazioni dettagliate per pazienti con compromissione renale ed epatica<\/summary>\n
Consigli per il paziente – Uso corretto del medicinale<\/summary>\n
\n
\n
\nTel: +91-xxx-xxxx-xxxx
\nEmail: medicalinformation@centurionlabs.com
\nSito web: www.centurionlaboratories.com<\/p>\n
\nSistema Nazionale di Farmacovigilanza
\nSegnalazione online disponibile sul sito www.aifa.gov.it<\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"\nPrezzo Vidalista<\/h2>\n