{"id":20,"date":"2026-03-13T11:56:13","date_gmt":"2026-03-13T11:56:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/?post_type=product&#038;p=20"},"modified":"2026-03-13T11:56:13","modified_gmt":"2026-03-13T11:56:13","slug":"femara","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/product\/femara\/","title":{"rendered":"Femara"},"content":{"rendered":"<br \/>\n<h1>FEMARA 2,5 mg compresse rivestite con film &#8211; Foglietto Illustrativo<\/h1>\n<div>\n<p><strong>Questo medicinale \u00e8 soggetto a monitoraggio aggiuntivo.<\/strong> Questo consentir\u00e0 un&#8217;identificazione rapida di nuove informazioni sulla sicurezza. \u00c8 possibile segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all&#8217;indirizzo www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse. Segnalando gli effetti indesiderati si pu\u00f2 contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.<\/p>\n<\/div>\n<hr>\n<h2>1. Cos&#8217;\u00e8 Femara e a cosa serve<\/h2>\n<h3>Composizione qualitativa e quantitativa<\/h3>\n<p>Femara \u00e8 un medicinale contenente il principio attivo <strong>letrozolo<\/strong>. Ogni compressa rivestita con film contiene 2,5 mg di letrozolo.<\/p>\n<p>Gli eccipienti sono: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina (E460), amido di mais, croscarmellosa sodica, magnesio stearato (E572), ipromellosa (E464), talco (E553b), biossido di titanio (E171), macrogol\/PEG 6000, ossido di ferro giallo (E172) (solo per le compresse 2,5 mg).<\/p>\n<h3>Forma farmaceutica<\/h3>\n<p>Compresse rivestite con film. Le compresse sono di colore giallo scuro, rotonde, leggermente bombate, con il codice &#8220;FV&#8221; su un lato e &#8220;CG&#8221; sull&#8217;altro.<\/p>\n<h3>Gruppo terapeutico<\/h3>\n<p>Farmaci antineoplastici &#8211; Inibitori dell&#8217;aromatasi. Codice ATC: L02BG04.<\/p>\n<h3>Indicazioni terapeutiche<\/h3>\n<p>Femara \u00e8 indicato per il trattamento del carcinoma mammario in diverse situazioni cliniche:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Terapia adiuvante:<\/strong> Trattamento del carcinoma mammario invasivo con recettori ormonali positivi in donne in post-menopausa, in seguito a chirurgia locale (mastectomia o tumorectomia con asportazione dei linfonodi o senza).<\/li>\n<li><strong>Terapia adiuvante estesa:<\/strong> Trattamento prolungato dopo 5 anni di terapia adiuvante con tamoxifene, per ridurre il rischio di recidiva del carcinoma mammario invasivo con recettori ormonali positivi in donne in post-menopausa.<\/li>\n<li><strong>Terapia neoadiuvante:<\/strong> Trattamento del carcinoma mammario invasivo localmente avanzato, operabile o potenzialmente operabile, con recettori ormonali positivi in donne in post-menopausa.<\/li>\n<li><strong>Trattamento del carcinoma mammario avanzato:<\/strong> Prima linea di trattamento del carcinoma mammario avanzato con recettori ormonali positivi o con status recettoriale sconosciuto in donne in post-menopausa.<\/li>\n<li><strong>Trattamento del carcinoma mammario avanzato dopo terapia antiestrogenica:<\/strong> Seconda linea di trattamento dopo fallimento della terapia con antiestrogeni.<\/li>\n<\/ul>\n<blockquote>\n<p>Femara agisce riducendo i livelli di estrogeni nel corpo bloccando l&#8217;azione dell&#8217;enzima aromatasi, responsabile della produzione degli estrogeni nelle donne in post-menopausa. Gli estrogeni possono stimolare la crescita di alcuni tipi di tumore al seno.<\/p>\n<\/blockquote>\n<hr>\n<h2>2. Cosa deve sapere prima di prendere Femara<\/h2>\n<h3>Controindicazioni<\/h3>\n<p>Non deve prendere Femara:<\/p>\n<ul>\n<li>Se \u00e8 allergica al letrozolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nella sezione 6.1<\/li>\n<li>Se \u00e8 in pre-menopausa (deve essere in menopausa confermata)<\/li>\n<li>Se \u00e8 in gravidanza o allatta<\/li>\n<li>Se soffre di grave insufficienza epatica<\/li>\n<li>Se ha una storia di tromboembolismo venoso grave non controllato<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Avvertenze speciali e precauzioni di impiego<\/h3>\n<details>\n<summary>Stato menopausale<\/summary>\n<p>Femara \u00e8 indicato esclusivamente per donne in post-menopausa. Prima di iniziare il trattamento, il medico deve accertarsi che la paziente non sia in pre-menopausa. In caso di dubbio sulla menopausa, \u00e8 necessario escludere una gravidanza potenziale mediante test appropriati.<\/p>\n<\/details>\n<details>\n<summary>Rischio di osteoporosi e fratture<\/summary>\n<p>L&#8217;inibizione della sintesi degli estrogeni induce una riduzione dei livelli di minerali nelle ossi (demineralizzazione ossea), che pu\u00f2 predisporre all&#8217;osteoporosi e aumentare il rischio di fratture. Prima di iniziare il trattamento con Femara, \u00e8 consigliabile valutare la densit\u00e0 minerale ossea (BMD) mediante densitometria ossea. Durante il trattamento, specialmente in pazienti con fattori di rischio per l&#8217;osteoporosi (et\u00e0 avanzata, familiarit\u00e0, fumo, uso prolungato di corticosteroidi, basso peso corporeo), si raccomanda il monitoraggio regolare della densit\u00e0 ossea e l&#8217;adozione di misure preventive come supplementazione di calcio e vitamina D.<\/p>\n<\/details>\n<details>\n<summary>Profilo lipidico<\/summary>\n<p>Durante il trattamento con Femara \u00e8 stata osservata, in alcune pazienti, un&#8217;alterazione del profilo lipidico con aumento dei livelli di colesterolo totale e lipoproteine a bassa densit\u00e0 (LDL). Si raccomanda il monitoraggio periodico dei lipidi plasmatici e la gestione appropriata delle dislipidemie secondo le linee guida cliniche.<\/p>\n<\/details>\n<details>\n<summary>Funzione epatica e renale<\/summary>\n<p>Nelle pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata (Child-Pugh classe A o B), non \u00e8 necessario alcun aggiustamento del dosaggio, ma il trattamento deve essere attentamente monitorato. Non ci sono dati disponibili per pazienti con insufficienza epatica grave. Non \u00e8 necessario alcun aggiustamento del dosaggio in caso di insufficienza renale da lieve a moderata.<\/p>\n<\/details>\n<h3>Interazioni con altri medicinali<\/h3>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Categoria farmacologica<\/th>\n<th>Esempi<\/th>\n<th>Interazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Anticonvulsivanti enzimatici<\/td>\n<td>Fenitoina, carbamazepina, fenobarbital<\/td>\n<td>Possibile riduzione dei livelli plasmatici di letrozolo per induzione enzimatica<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Antibiotici macrolidi<\/td>\n<td>Claritromicina, eritromicina<\/td>\n<td>Possibile aumento dei livelli di letrozolo per inibizione del CYP3A4<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Antimicotici azolici<\/td>\n<td>Ketoconazolo, itraconazolo<\/td>\n<td>Potenziale aumento dell&#8217;esposizione sistemica al letrozolo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Antidepressivi<\/td>\n<td>Fluoxetina, paroxetina<\/td>\n<td>Interazione minima clinicamente non rilevante<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Tamoxifene<\/td>\n<td>Nolvadex, altri<\/td>\n<td>Co-somministrazione controindicata; il tamoxifene riduce significativamente le concentrazioni plasmatiche di letrozolo<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Ormoni estrogenici<\/td>\n<td>Terapia ormonale sostitutiva<\/td>\n<td>Controindicata; contrasta l&#8217;efficacia del trattamento<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Anti-acidi<\/td>\n<td>Idrossido di alluminio\/magnesio<\/td>\n<td>Nessuna interazione clinicamente significativa<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Warfarin<\/td>\n<td>Anticoagulante<\/td>\n<td>Non sono state osservate interazioni clinicamente rilevanti<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>\u00c8 importante informare il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale, compresi quelli senza obbligo di prescrizione medica e i prodotti erboristici.<\/p>\n<h3>Gravidanza, allattamento e fertilit\u00e0<\/h3>\n<dl>\n<dt>Gravidanza<\/dt>\n<dd>Femara \u00e8 controindicato durante la gravidanza. Studi sperimentali hanno dimostrato tossicit\u00e0 riproduttiva. Non esistono studi clinici controllati in donne gravide. Se una paziente in pre-menopausa inizia il trattamento con Femara mentre \u00e8 incinta, deve essere consapevole del rischio potenziale per il feto, incluso il rischio di malformazioni congenite.<\/dd>\n<dt>Allattamento<\/dt>\n<dd>Non \u00e8 noto se il letrozolo venga escreto nel latte materno umano. Poich\u00e9 molti medicinali sono escreti nel latte materno e considerando il potenziale rischio di gravi reazioni avverse nel lattante, l&#8217;allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con Femara.<\/dd>\n<dt>Fertilit\u00e0<\/dt>\n<dd>Femara pu\u00f2 compromettere la fertilit\u00e0 nelle donne in pre-menopausa attraverso la soppressione della funzione ovarica. Nelle donne in post-menopausa, l&#8217;effetto sulla fertilit\u00e0 non \u00e8 rilevante.<\/dd>\n<\/dl>\n<h3>Effetti sulla capacit\u00e0 di guidare veicoli e sull&#8217;uso di macchinari<\/h3>\n<p>Durante il trattamento con Femara sono state riportate sonnolenza, vertigini e affaticamento. Le pazienti che experimentano questi sintomi devono evitare di guidare veicoli o utilizzare macchinari fino a quando non sar\u00e0 chiaro come il medicinale le influenzi.<\/p>\n<h3>Lattosio<\/h3>\n<p>Femara contiene lattosio. Le pazienti con problemi ereditari di intolleranza al galattosio, carenza di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.<\/p>\n<hr>\n<h2>3. Come prendere Femara<\/h2>\n<h3>Dosaggio<\/h3>\n<p>La dose raccomandata \u00e8 di <strong>una compressa da 2,5 mg una volta al giorno<\/strong>, per via orale.<\/p>\n<p>La durata del trattamento varia a seconda dell&#8217;indicazione:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Terapia adiuvante:<\/strong> Generalmente 5 anni, o fino a quando non si verifica una recidiva<\/li>\n<li><strong>Terapia adiuvante estesa:<\/strong> 5 anni dopo il completamento di 5 anni di terapia con tamoxifene (totale 10 anni di terapia ormonale adiuvante)<\/li>\n<li><strong>Terapia neoadiuvante:<\/strong> 4-8 mesi prima dell&#8217;intervento chirurgico, o fino all&#8217;intervento chirurgico<\/li>\n<li><strong>Carcinoma avanzato:<\/strong> Continuo fino a progressione della malattia o tossicit\u00e0 inaccettabile<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Modalit\u00e0 di somministrazione<\/h3>\n<p>La compressa deve essere inghiottita intera con un bicchiere d&#8217;acqua, senza masticare o frantumare. Pu\u00f2 essere assunta indipendentemente dai pasti, preferibilmente sempre alla stessa ora del giorno per mantenere livelli plasmatici stabili.<\/p>\n<h3>Pazienti anziane<\/h3>\n<p>Non \u00e8 necessario alcun aggiustamento del dosaggio nelle pazienti anziane.<\/p>\n<h3>Pazienti con insufficienza epatica o renale<\/h3>\n<p>Vedere sezione &#8220;Avvertenze speciali&#8221; per i dettagli relativi all&#8217;insufficienza epatica. Non \u00e8 richiesto aggiustamento del dosaggio per insufficienza renale lieve o moderata.<\/p>\n<h3>Se ha dimenticato di prendere Femara<\/h3>\n<p>Se dimentica di assumere una dose, la prenda non appena se ne ricorda, a meno che non sia quasi ora per la dose successiva. In tal caso, salti la dose dimenticata e prenda la successiva all&#8217;orario consueto. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza.<\/p>\n<h3>Se interrompe il trattamento con Femara<\/h3>\n<p>Non interrompa il trattamento senza aver consultato il medico. L&#8217;interruzione prematura del trattamento pu\u00f2 ridurre l&#8217;efficacia terapeutica e aumentare il rischio di recidiva del tumore. Se deve interrompere il trattamento per effetti indesiderati gravi, il medico valuter\u00e0 il rapporto rischio\/beneficio.<\/p>\n<hr>\n<h2>4. Possibili effetti indesiderati<\/h2>\n<p>Come tutti i medicinali, Femara pu\u00f2 causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le pazienti li manifestino.<\/p>\n<h3>Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare pi\u00f9 di 1 persona su 10)<\/h3>\n<ul>\n<li>Vampate di calore (flush)<\/li>\n<li>Ipercolesterolemia (aumento del colesterolo)<\/li>\n<li>Artralgia (dolore alle articolazioni)<\/li>\n<li>Mialgia (dolore muscolare)<\/li>\n<li>Aumento della sudorazione<\/li>\n<li>Affaticamento<\/li>\n<li>Cefalea (mal di testa)<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Effetti indesiderati comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)<\/h3>\n<ul>\n<li>Depressione<\/li>\n<li>Osteoporosi (rarefazione ossea)<\/li>\n<li>Fratture ossee (polso, colonna vertebrale, anca)<\/li>\n<li>Dolori ossei<\/li>\n<li>Nausea<\/li>\n<li>Vomito<\/li>\n<li>Stipsi (stitichezza)<\/li>\n<li>Diarrea<\/li>\n<li>Dolore addominale<\/li>\n<li>Anoressia (perdita di appetito)<\/li>\n<li>Aumento di peso<\/li>\n<li>Tromboflebite superficiale<\/li>\n<li>Ipertensione (pressione alta)<\/li>\n<li>Dispnea (difficolt\u00e0 respiratoria)<\/li>\n<li>Insomnia (insonnia)<\/li>\n<li>Vertigini<\/li>\n<li>Parestebie (formicolii)<\/li>\n<li>Taste disorder (alterazione del gusto)<\/li>\n<li>Alopecia (caduta dei capelli)<\/li>\n<li>Rash (eruzione cutanea)<\/li>\n<li>Prurito<\/li>\n<li>Aumento dell&#8217;AST (transaminasi)<\/li>\n<li>Aumento dell&#8217;ALT (transaminasi)<\/li>\n<li>Aumento della fosfatasi alcalina<\/li>\n<li>Aumento della bilirubina<\/li>\n<li>Edema periferico (gonfiore alle estremit\u00e0)<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Effetti indesiderati non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)<\/h3>\n<ul>\n<li>Tromboembolia venosa (trombosi venosa profonda, embolia polmonare)<\/li>\n<li>Infarto del miocardio<\/li>\n<li>Angina pectoris<\/li>\n<li>Insufficienza cardiaca<\/li>\n<li>Ictus cerebrovascolare<\/li>\n<li>Tachicardia<\/li>\n<li>Dispepsia (disturbi della digestione)<\/li>\n<li>Ittero<\/li>\n<li>Epatite<\/li>\n<li>Sindrome miofasciale<\/li>\n<li>Artrite<\/li>\n<li>Cistite<\/li>\n<li>Infezioni del tratto urinario<\/li>\n<li>Leucopenia (diminuzione dei globuli bianchi)<\/li>\n<li>Trombocitopenia (diminuzione delle piastrine)<\/li>\n<li>Ansia<\/li>\n<li>Confusione<\/li>\n<li>Alterazioni della memoria<\/li>\n<li>Neuropatia periferica<\/li>\n<li>Cataratta<\/li>\n<li>Visione offuscata<\/li>\n<li>Urticaria (orticaria)<\/li>\n<li>Secchezza della pelle<\/li>\n<li>Vaginite (infiammazione vaginale)<\/li>\n<li>Sanguinamento vaginale<\/li>\n<li>Dolore pelvico<\/li>\n<li>Tumore maligno dell&#8217;endometrio<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Effetti indesiderati rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)<\/h3>\n<ul>\n<li>Polmonite interstiziale<\/li>\n<li>Eruzione cutanea bollosa<\/li>\n<li>Sindrome di Stevens-Johnson<\/li>\n<li>Anafilassi<\/li>\n<li>Angioedema<\/li>\n<li>Pancreatite<\/li>\n<li>Lesioni epatiche gravi (epatite fulminante, necrosi epatica, cirrosi)<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Segnalazione degli effetti indesiderati<\/h3>\n<p>Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all&#8217;infermiere. Pu\u00f2 inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente attraverso il sistema nazionale di segnalazione all&#8217;indirizzo: <strong>www.aifa.gov.it\/content\/segnalazioni-reazioni-avverse<\/strong>. Segnalando gli effetti indesiderati pu\u00f2 contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.<\/p>\n<hr>\n<h2>5. Conservazione<\/h2>\n<h3>Scadenza<\/h3>\n<p>Non usi Femara dopo la data di scadenza riportata sulla confezione dopo &#8220;Scad.&#8221; o &#8220;EXP&#8221;. La data di scadenza si riferisce all&#8217;ultimo giorno del mese indicato.<\/p>\n<h3>Conservazione<\/h3>\n<p>Conservare a temperatura inferiore a 30\u00b0C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall&#8217;umidit\u00e0. Non usare se la confezione \u00e8 danneggiata o presenta segni evidenti di manomissione.<\/p>\n<h3>Smaltimento<\/h3>\n<p>Non getti alcun medicinale nell&#8217;acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza pi\u00f9. Questo aiuter\u00e0 a proteggere l&#8217;ambiente.<\/p>\n<hr>\n<h2>6. Contenuto della confezione e altre informazioni<\/h2>\n<h3>Qual \u00e8 la composizione di Femara<\/h3>\n<p>Il principio attivo \u00e8 letrozolo. Ogni compressa contiene 2,5 mg di letrozolo.<\/p>\n<p>Gli eccipienti sono: nucleo della compressa: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina (E460), amido di mais, croscarmellosa sodica, magnesio stearato (E572); rivestimento: ipromellosa (E464), talco (E553b), biossido di titanio (E171), macrogol\/PEG 6000, ossido di ferro giallo (E172).<\/p>\n<h3>Descrizione dell&#8217;aspetto di Femara e contenuto della confezione<\/h3>\n<p>Femara \u00e8 disponibile in confezioni contenenti 14, 28, 30, 60, 90 o 100 compresse rivestite con film. Le compresse sono di colore giallo scuro, rotonde, leggermente bombate, marcate con &#8220;FV&#8221; su un lato e &#8220;CG&#8221; sull&#8217;altro. \u00c8 possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.<\/p>\n<h3>Titolare dell&#8217;autorizzazione all&#8217;immissione in commercio e produttore<\/h3>\n<p>Titolare AIC: Novartis Farma S.p.A., Via Giuseppe Luigi Squarcialupo, 50\/B &#8211; 00131 Roma, Italia.<\/p>\n<p>Produttore: Novartis Farmac\u00e9utica S.A., Rio Negro 2220, Puerto Rico, USA oppure Novartis Pharma GmbH, Roonstra\u00dfe 25, 90429 Norimberga, Germania.<\/p>\n<p>Per informazioni su questo medicinale, contattare il rappresentante locale del Titolare dell&#8217;Autorizzazione all&#8217;Immissione in Commercio.<\/p>\n<hr>\n<h2>Informazioni dettagliate farmacologiche<\/h2>\n<details>\n<summary>Propriet\u00e0 farmacodinamiche (meccanismo d&#8217;azione)<\/summary>\n<p>Il letrozolo \u00e8 un inibitore non steroideo dell&#8217;aromatasi (estrogeno sintetasi) ad attivit\u00e0 altamente specifica. L&#8217;aromatasi \u00e8 un enzima che converte gli androgeni circolanti in estrogeni (conversione dell&#8217;androstenedione in estrone e del testosterone in estradiolo) nei tessuti periferici e nel tessuto tumorale stesso. Bloccando questo enzima, il letrozolo riduce significativamente i livelli di estrogeni circolanti (estrogeni sierici), raggiungendo una soppressione superiore al 95% dei livelli basali.<\/p>\n<p>Nei tumori mammari con recettori ormonali positivi, la crescita cellulare \u00e8 stimolata dagli estrogeni. La riduzione dei livelli di estrogeni priva le cellule tumorali del segnale di crescita, determinando regressione tumorale o riduzione del rischio di recidiva.<\/p>\n<p>A differenza del tamoxifene, che \u00e8 un antagonista selettivo dei recettori estrogenici (SERM), il letrozolo non ha effetti agonisti estrogenici in altri tessuti (come endometrio e ossa), riducendo il rischio di eventi tromboembolici e carcinoma dell&#8217;endometrio associati ai SERM.<\/p>\n<\/details>\n<details>\n<summary>Propriet\u00e0 farmacocinetiche<\/summary>\n<p>Dopo somministrazione orale, il letrozolo viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale. La biodisponibilit\u00e0 assoluta \u00e8 circa del 99,9%. Il picco di concentrazione plasmatica (Cmax) si raggiunge in media entro 2 ore dalla somministrazione. Il legame con le proteine plasmatiche \u00e8 del circa 60%, principalmente con l&#8217;albumina. Il volume di distribuzione \u00e8 approssimativamente di 1,87 L\/kg.<\/p>\n<p>Il letrozolo \u00e8 metabolizzato principalmente dal citocromo P450 isoenzima 3A4 e 2A6, con formazione di metaboliti farmacologicamente inattivi. L&#8217;emivita di eliminazione terminale \u00e8 di circa 2 giorni (40-50 ore), permettendo la somministrazione giornaliera. La clearance plasmatica \u00e8 di circa 2,1 L\/ora. L&#8217;escrezione avviene principalmente per via renale (circa 75-90% come metaboliti) e in misura minore per via fecale (circa 4%).<\/p>\n<p>In pazienti con insufficienza epatica grave, l&#8217;esposizione sistemica pu\u00f2 aumentare significativamente, richiedendo cautela nell&#8217;uso.<\/p>\n<\/details>\n<details>\n<summary>Dati preclinici di sicurezza<\/summary>\n<p>Studi di tossicit\u00e0 acuta e cronica hanno dimostrato che il letrozolo \u00e8 ben tollerato negli animali da esperimento. Studi di carcinogenicit\u00e0 a lungo termine nel ratto e nel topo non hanno evidenziato potenziale cancerogeno. Studi di genotossicit\u00e0 hanno dato esiti negativi. Studi sulla riproduzione hanno evidenziato tossicit\u00e0 fetale e effetti teratogeni a dosi elevate, coerenti con le propriet\u00e0 farmacologiche del farmaco (riduzione degli estrogeni).<\/p>\n<\/details>\n<hr>\n<h2>Informazioni per il personale sanitario<\/h2>\n<p><strong>Prescrizione limitata:<\/strong> Femara \u00e8 un medicinale soggetto a prescrizione medica specialistica ospedaliera o di struttura sanitaria pubblica (classe H). La prescrizione deve riportare la diagnosi e il regime terapeutico.<\/p>\n<p><strong>Monitoraggio:<\/strong> Si raccomanda il monitoraggio periodico dei lipidi sierici, della densit\u00e0 minerale ossea e della funzionalit\u00e0 epatica durante il trattamento prolungato. In caso di dolore articolare severo, valutare la possibile sindrome miofasciale o artrite indotta dal farmaco.<\/p>\n<p><strong>Interazione con tamoxifene:<\/strong> La co-somministrazione di letrozolo e tamoxifene riduce i livelli plasmatici di letrozolo del 38%. Pertanto, l&#8217;uso concomitante non \u00e8 raccomandato.<\/p>\n<p>Data dell&#8217;ultima revisione del testo: Gennaio 2024<\/p>\n<div>\n<p><small>Questo foglietto illustrativo \u00e8 stato approvato dalle Autorit\u00e0 Sanitarie italiane (AIFA). Per aggiornamenti consultare il sito www.agenziafarmaco.gov.it o la banca dati europea dei medicinali www.ema.europa.eu.<\/small><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Femara \u00e8 un medicinale che contiene il principio attivo letrozolo. \u00c8 conosciuto anche con il nome generico letrozolo o semplicemente come farmaco antiestrogeno. Viene utilizzato principalmente per trattare il cancro al seno nelle donne in postmenopausa. A volte viene prescritto anche per stimolare l&#8217;ovulazione nelle donne che hanno difficolt\u00e0 a rimanere incinte.<\/p>\n<h2>Prezzo di Femara<\/h2>\n<p>Lo spettro dei prezzi di Femara si estende da 1.79\u20ac a 3.09\u20ac per ogni pillole. I fattori chiave che influenzano il prezzo sono l&#8217;ampiezza della confezione e il grado di sostanze attive (30 o 270 pillole; 2.5mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":50,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[16],"product_tag":[],"class_list":["post-20","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-salute-femminile","desktop-align-left","tablet-align-left","mobile-align-left","first","instock","shipping-taxable","product-type-external"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product\/20","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=20"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media\/50"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=20"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=20"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=20"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=20"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}