{"id":17,"date":"2026-03-22T23:36:16","date_gmt":"2026-03-22T23:36:16","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/?post_type=product&#038;p=17"},"modified":"2026-03-22T23:36:16","modified_gmt":"2026-03-22T23:36:16","slug":"tamoxifen","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/product\/tamoxifen\/","title":{"rendered":"Tamoxifen"},"content":{"rendered":"<h1>Foglietto Illustrativo: Tamoxifene (Citrato di Tamoxifene)<\/h1>\n<h2>1. Denominazione del medicinale<\/h2>\n<p><strong>Tamoxifene 20 mg compresse rivestite con film<\/strong><\/p>\n<p><strong>Tamoxifene 10 mg compresse<\/strong><\/p>\n<p>Principio attivo: Citrato di tamoxifene<\/p>\n<h2>2. Composizione qualitativa e quantitativa<\/h2>\n<p>Ogni compressa contiene 20 mg (o 10 mg) di citrato di tamoxifene, equivalenti a 20 mg (o 10 mg) di tamoxifene base.<\/p>\n<p>Eccipienti: lattosio monoidrato, amido di mais, povidone, magnesio stearato, idrossipropilmetilcellulosa, titanio diossido (E171), macrogol.<\/p>\n<h2>3. Forma farmaceutica<\/h2>\n<p>Compresse rivestite con film, bianche o bianco sporco, rotonde, biconvesse.<\/p>\n<h2>4. Informazioni cliniche<\/h2>\n<h3>4.1 Indicazioni terapeutiche<\/h3>\n<p>Il tamoxifene \u00e8 un modulatore selettivo dei recettori degli estrogeni (SERM) indicato per:<\/p>\n<ul>\n<li>Trattamento adjuvante del carcinoma mammario invasivo con espressione dei recettori estrogenici positiva in donne in post-menopausa e pre-menopausa<\/li>\n<li>Trattamento del carcinoma mammario avanzato in pazienti di entrambi i sessi<\/li>\n<li>Trattamento del carcinoma mammario in stadio iniziale dopo intervento chirurgico e radioterapia<\/li>\n<li>Riduzione dell&#8217;incidenza del carcinoma mammario invasivo in donne ad alto rischio (prevenzione primaria)<\/li>\n<li>Trattamento del carcinoma mammario duttale intraepiteliale (DCIS) dopo chirurgia e radioterapia per ridurre il rischio di carcinoma mammario invasivo<\/li>\n<\/ul>\n<h3>4.2 Meccanismo d&#8217;azione<\/h3>\n<p>Il tamoxifene agisce come antagonista competitivo dei recettori degli estrogeni a livello tessutale. Nei tessuti mammari, compete con l&#8217;estradiolo per il legame ai recettori estrogenici, formando un complesso recettore-farmaco che riduce la trascrizione dei geni responsibili della proliferazione cellulare.<\/p>\n<p>Paradossalmente, in altri tessuti (come l&#8217;endometrio e l&#8217;apparato scheletrico) esercita un effetto agonista parziale (effetto estrogenico). Questa azione selettiva distingue il tamoxifene dagli anti-estrogeni puri.<\/p>\n<h2>5. Posologia e modo di somministrazione<\/h2>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Condizione<\/th>\n<th>Dosaggio standard<\/th>\n<th>Durata consigliata<\/th>\n<th>Note<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Carcinoma mammario adjuvante<\/td>\n<td>20 mg al giorno<\/td>\n<td>5 anni (o 10 anni in casi selezionati)<\/td>\n<td>Somministrazione continua, indipendentemente dal ciclo mestruale<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Carcinoma mammario avanzato<\/td>\n<td>20-40 mg al giorno<\/td>\n<td>Fino a progressione o intolleranza<\/td>\n<td>Dosi >20 mg suddivise in due somministrazioni<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Prevenzione primaria alto rischio<\/td>\n<td>20 mg al giorno<\/td>\n<td>5 anni<\/td>\n<td>Valutazione rischio\/beneficio annuale<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>DCIS<\/td>\n<td>20 mg al giorno<\/td>\n<td>5 anni<\/td>\n<td>Da iniziare entro 8 settimane dalla chirurgia<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h3>5.1 Popolazioni speciali<\/h3>\n<dl>\n<dt>Insufficienza renale<\/dt>\n<dd>Nessuna modifica della dose necessaria; il farmaco viene eliminato principalmente per via fecale.<\/dd>\n<dt>Insufficienza epatica<\/dt>\n<dd>Eliminazione rallentata; si raccomanda cautela e monitoraggio periodico delle funzioni epatiche.<\/dd>\n<dt>Anziani<\/dt>\n<dd>Nessuna modifica specifica, ma aumentata vigilanza per eventi tromboembolici.<\/dd>\n<\/dl>\n<h3>5.2 Modo di somministrazione<\/h3>\n<p>Le compresse devono essere deglutite intere con un bicchiere d&#8217;acqua, preferibilmente alla stessa ora ogni giorno. Possono essere assunte a stomaco pieno o vuoto. Non masticare, frantumare o dividere le compresse rivestite.<\/p>\n<h2>6. Controindicazioni<\/h2>\n<p>Il trattamento con tamoxifene \u00e8 controindicato nei seguenti casi:<\/p>\n<ul>\n<li>Ipersensibilit\u00e0 al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti<\/li>\n<li>Gravidanza e allattamento<\/li>\n<li>Storia di trombosi venosa profonda o embolia polmonare<\/li>\n<li>Coagulopatie attive o tendenza alle emorragie<\/li>\n<li>Iperplasia endometriale non trattata o carcinoma endometriale<\/li>\n<li>Pazienti che assumono counarini derivati (warfarin) se non in specifici protocolli controllati<\/li>\n<\/ul>\n<h2>7. Avvertenze speciali e precauzioni d&#8217;impiego<\/h2>\n<h3>7.1 Eventi tromboembolici<\/h3>\n<p>Il tamoxifene aumenta il rischio di eventi tromboembolici venosi e arteriosi. Il rischio aumenta con:<\/p>\n<ol>\n<li>Et\u00e0 superiore ai 60 anni<\/li>\n<li>Storia personale o familiare di trombosi<\/li>\n<li>Immobilizzazione prolungata<\/li>\n<li>Interventi chirurgici maggiori<\/li>\n<li>Concomitante terapia con agenti citotossici<\/li>\n<\/ol>\n<blockquote><p>\n  <strong>Attenzione:<\/strong> Sospendere il trattamento almeno 6 settimane prima di interventi chirurgici programmati e riprendere solo quando \u00e8 stata ripristinata la piena mobilit\u00e0.\n<\/p><\/blockquote>\n<h3>7.2 Effetti a livello endometriale<\/h3>\n<p>L&#8217;azione estrogenica parziale sul endometrio pu\u00f2 causare iperplasia, polipi, cisti ovariche e, raramente, carcinoma endometriale. \u00c8 necessario:<\/p>\n<ul>\n<li>Valutazione ginecologica pre-trattamento<\/li>\n<li>Monitoraggio annuale con ecografia transvaginale<\/li>\n<li>Biopsia endometriale in caso di sanguinamento uterino anomalo o spotting<\/li>\n<\/ul>\n<h3>7.3 Alterazioni epatiche<\/h3>\n<p>Sono stati segnalati casi di steatosi epatica, epatite e tumori epatici (adenoma, carcinoma). Si raccomanda il monitoraggio periodico degli enzimi epatici (ALT, AST, GGT) e della funzionalit\u00e0 epatica.<\/p>\n<h3>7.4 Alterazioni oftalmologiche<\/h3>\n<p>Possibili retinopatia, cheratopatia, cateratta e neuropatia ottica. Segnalare immediatamente visione offuscata, diplopia o dolore oculare.<\/p>\n<h3>7.5 Iperlipidemia<\/h3>\n<p>Potenziale aumento dei trigliceridi plasmatici (a volte severo con pancreatite). Monitoraggio lipidico raccomandato.<\/p>\n<h3>7.6 Osteoporosi<\/h3>\n<p>Nelle donne pre-menopausali il tamoxifene mantiene o aumenta la densit\u00e0 minerale ossea. Nelle donne post-menopausali pu\u00f2 causare lieve perdita ossea, ma generalmente inferiore rispetto agli inibitori dell&#8217;aromatasi.<\/p>\n<h2>8. Interazioni con altri medicinali<\/h2>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Farmaco\/Classe<\/th>\n<th>Effetto<\/th>\n<th>Raccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Inibitori del CYP2D6 (paroxetina, fluoxetina, bupropione, chinidina)<\/td>\n<td>Riduzione conversione a endoxifene (metabolita attivo)<\/td>\n<td>Evitare o usare con cautela; preferire venlafaxina o citalopram<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Induttori enzimatici (rifampicina, carbamazepina, fenitoina, erba di San Giovanni)<\/td>\n<td>Riduzione concentrazioni plasmatiche<\/td>\n<td>Evitare associazione o aumentare vigilanza<\/td>\n<\/tr>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Anticoagulanti cumarinici<\/td>\n<td>Aumento effetto anticoagulante e rischio emorragie<\/td>\n<td>Monitoraggio INR frequente; riduzione dose anticoagulante<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>SSRI in generale<\/td>\n<td>Variabile effetto sul CYP2D6<\/td>\n<td>Preferire antidepressivi con minore inibizione CYP2D6<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h3>8.1 Interazioni farmacodinamiche<\/h3>\n<p>Alcuni farmaci possono alterare l&#8217;efficacia o la sicurezza del tamoxifene:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Ormoni:<\/strong> L&#8217;uso concomitante di estrogeni pu\u00f2 ridurre l&#8217;efficacia antitumorale<\/li>\n<li><strong>Docetaxel:<\/strong> Il tamoxifene pu\u00f2 aumentare l&#8217;esposizione al docetaxel<\/li>\n<li><strong>Bromocriptina:<\/strong> Aumenta la concentrazione di tamoxifene nel siero<\/li>\n<li><strong>Ciclofosfamide:<\/strong> Aumento del rischio di trombosi<\/li>\n<\/ul>\n<h2>9. Gravidanza e allattamento<\/h2>\n<h3>9.1 Gravidanza<\/h3>\n<p><strong>Categoria di rischio D.<\/strong> Il tamoxifene \u00e8 controindicato in gravidanza. Studi su animali hanno dimostrato tossicit\u00e0 riproduttiva e teratogenicit\u00e0. In donne in et\u00e0 fertile, deve essere confermata l&#8217;assenza di gravidanza prima dell&#8217;inizio della terapia e devono essere utilizzati metodi contraccettivi non ormonali efficaci durante il trattamento e per 9 mesi dopo l&#8217;interruzione.<\/p>\n<h3>9.2 Allattamento<\/h3>\n<p>Non \u00e8 noto se il tamoxifene sia escreto nel latte materno, ma dato il potenziale rischio di effetti avversi gravi per il neonato, l&#8217;allattamento \u00e8 controindicato durante il trattamento.<\/p>\n<h2>10. Effetti sulla capacit\u00e0 di guidare veicoli e sull&#8217;uso di macchinari<\/h2>\n<p>Gli effetti del tamoxifene sulla capacit\u00e0 di guidare e usare macchinari sono trascurabili. Tuttavia, in presenza di capogiri, vertigini o visione offuscata (effetti collaterali possibili), si raccomanda cautela.<\/p>\n<h2>11. Effetti indesiderati (Reazioni avverse)<\/h2>\n<p>La frequenza degli effetti indesiderati \u00e8 definita come segue:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Molto comuni:<\/strong> \u22651\/10<\/li>\n<li><strong>Comuni:<\/strong> \u22651\/100 a &lt;1\/10<\/li>\n<li><strong>Non comuni:<\/strong> \u22651\/1.000 a &lt;1\/100<\/li>\n<li><strong>Rari:<\/strong> \u22651\/10.000 a &lt;1\/1.000<\/li>\n<li><strong>Molto rari:<\/strong> &lt;1\/10.000<\/li>\n<li><strong>Non nota:<\/strong> frequenza non pu\u00f2 essere definita dai dati disponibili<\/li>\n<\/ul>\n<h3>11.1 Disturbi del sistema ematopoietico e linfatico<\/h3>\n<table>\n<thead>\n<tr>\n<th>Frequenza<\/th>\n<th>Effetto<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n<tbody>\n<tr>\n<td>Comuni<\/td>\n<td>Trombosi venosa profonda, embolia polmonare<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Non comuni<\/td>\n<td>Trombocitopenia, leucopenia<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Rari<\/td>\n<td>Pancitopenia, anemia aplastica<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h3>11.2 Disturbi del sistema immunitario<\/h3>\n<p>Non comuni: Ipersensibilit\u00e0, reazione anafilattoide<\/p>\n<h3>11.3 Disturbi del metabolismo e della nutrizione<\/h3>\n<p>Molto comuni: Ritenzione idrica, edema periferico<\/p>\n<p>Comuni: Iperlipidemia (aumento trigliceridi)<\/p>\n<p>Non comuni: Ipercalcemia (specialmente in presenza di metastasi ossee)<\/p>\n<h3>11.4 Disturbi psichiatrici<\/h3>\n<p>Comuni: Umore depresso, alterazioni dell&#8217;umore<\/p>\n<p>Non comuni: Confusione mentale<\/p>\n<h3>11.5 Disturbi del sistema nervoso<\/h3>\n<p>Comuni: Cefalea, capogiro, vertigini, parestesie<\/p>\n<p>Non comuni: Ipertonia<\/p>\n<p>Rari: Convulsioni<\/p>\n<h3>11.6 Disturbi oculari<\/h3>\n<p>Comuni: Cateratta, alterazioni della cornea<\/p>\n<p>Non comuni: Retinopatia (depositi corneali, edema maculare)<\/p>\n<p>Rari: Neuropatia ottica, alterazione della visione dei colori<\/p>\n<h3>11.7 Disturbi vascolari<\/h3>\n<p>Molto comuni: Vampate di calore, sudorazione<\/p>\n<p>Rari: Ictus, trombosi arteriose<\/p>\n<h3>11.8 Disturbi gastrointestinali<\/h3>\n<p>Comuni: Nausea, vomito, dolore addominale, stipsi, dispepsia<\/p>\n<p>Non comuni: Pancreatite, steatosi epatica<\/p>\n<h3>11.9 Disturbi epatobiliari<\/h3>\n<p>Non comuni: Epatite, aumento transaminasi, ittero colestatico<\/p>\n<p>Rari: Insufficienza epatica fulminante, tumori epatici<\/p>\n<h3>11.10 Disturbi della cute e del tessuto sottocutaneo<\/h3>\n<p>Comuni: Eruzione cutanea, caduta dei capelli (alopecia), prurito<\/p>\n<p>Non comuni: Erysipelas cutaneo, eruzione bollose<\/p>\n<p>Molto rari: Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica<\/p>\n<h3>11.11 Disturbi del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo<\/h3>\n<p>Comuni: Dolore osseo, artralgia, mialgia, crampi<\/p>\n<p>Rari: Tendinite, sindrome del tunnel carpale<\/p>\n<h3>11.12 Disturbi dell&#8217;apparato riproduttivo e della mammella<\/h3>\n<details>\n<summary><strong>Click per vedere dettagli effetti ginecologici (contenuto sensibile)<\/strong><\/summary>\n<ul>\n<li><strong>Molto comuni:<\/strong> Alterazioni del ciclo mestruale (amenorrea, oligomenorrea, spotting), secrezioni vaginali, prurito vulvare<\/li>\n<li><strong>Comuni:<\/strong> Dolore pelvico, fibroma uterino, cisti ovariche, endometriosi<\/li>\n<li><strong>Non comuni:<\/strong> Carcinoma endometriale (adenocarcinoma), iperplasia endometriale, polipi endometriali<\/li>\n<li><strong>Rari:<\/strong> Sarcoma uterino (principalmente sarcoma stromale endometriale), tumore di Rokitansky<\/li>\n<\/ul>\n<\/details>\n<h3>11.13 Disturbi sistemici e condizioni relative alla sede di somministrazione<\/h3>\n<p>Molto comuni: Astenia, affaticamento<\/p>\n<p>Comuni: Malessere generale, edema periferico<\/p>\n<h2>12. Sovradosaggio<\/h2>\n<p>I sintomi da sovradosaggio acuto possono includere capogiri, tremori, atassia e vertigini. In caso di ingestione massiva accidentale, si raccomanda:<\/p>\n<ol>\n<li>Lavanda gastrica entro un&#8217;ora dall&#8217;ingestione<\/li>\n<li>Somministrazione di carbone attivo<\/li>\n<li>Trattamento sintomatico e di supporto<\/li>\n<li>Monitoraggio elettrocardiografico per almeno 12 ore<\/li>\n<\/ol>\n<p>Non esiste un antidoto specifico. Il tamoxifene non \u00e8 dializzabile.<\/p>\n<h2>13. Propriet\u00e0 farmacocinetiche<\/h2>\n<h3>13.1 Assorbimento<\/h3>\n<p>Biodisponibilit\u00e0 approssimativamente del 100%. Picco plasmatico raggiunto entro 4-7 ore. Steady-state raggiunto dopo 3-4 settimane di somministrazione continua.<\/p>\n<h3>13.2 Distribuzione<\/h3>\n<p>Volume di distribuzione: 50-60 L\/kg. Legame alle proteine plasmatiche: >99% (soprattutto all&#8217;albumina).<\/p>\n<h3>13.3 Metabolismo<\/h3>\n<p>Estensivo metabolismo epatico (CYP3A4, CYP2D6, CYP2C9, CYP2C19). Il metabolita attivo principale \u00e8 il 4-idrossi-tamoxifene, ulteriormente metabolizzato in endoxifene (4-idrossi-N-demetil-tamoxifene) tramite CYP2D6.<\/p>\n<h3>13.4 Eliminazione<\/h3>\n<p>Emivita di eliminazione: 5-7 giorni (fase iniziale), 7-14 giorni (fase terminale). Eliminazione bilare (feci) >65%, renale <9%.<\/p>\n<h2>14. Conservazione<\/h2>\n<p>Conservare a temperatura inferiore a 25\u00b0C, al riparo dalla luce e dall&#8217;umidit\u00e0. Tenere fuori dalla portata dei bambini.<\/p>\n<p>Non usare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione (scadenza si riferisce all&#8217;ultimo giorno del mese indicato).<\/p>\n<h2>15. Istruzioni per lo smaltimento<\/h2>\n<p>Non gettare i medicinali nell&#8217;acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali non pi\u00f9 utilizzati per garantire la protezione dell&#8217;ambiente.<\/p>\n<h2>16. Informazioni particolari per il paziente<\/h2>\n<h3>16.1 Importanza della compliance<\/h3>\n<p>La somministrazione regolare \u00e8 fondamentale per l&#8217;efficacia terapeutica. Non interrompere il trattamento senza consultare il medico, anche in assenza di sintomi apparenti.<\/p>\n<h3>16.2 Monitoraggio raccomandato<\/h3>\n<ul>\n<li>Esami del sangue: emocromo completo, funzionalit\u00e0 epatica, profilo lipidico (biennale)<\/li>\n<li>Visita ginecologica: annuale con ecografia transvaginale<\/li>\n<li>Esame mammografico: annuale o secondo protocollo oncologico<\/li>\n<li>Esame oculistico: in caso di sintomi visivi<\/li>\n<\/ul>\n<h3>16.3 Segnali di allarme &#8211; Contattare immediatamente il medico in caso di:<\/h3>\n<ul>\n<li>Dolore o gonfiore alla gamba (calf o coscia)<\/li>\n<li>Dispnea improvvisa, dolore toracico, emottisi<\/li>\n<li>Sanguinamento vaginale anomalo o spotting post-menopausale<\/li>\n<li>Dolore epatico, ittero, urine scure<\/li>\n<li>Visione offuscata, macchie davanti agli occhi<\/li>\n<li>Eruzione cutanea grave o prurito intenso<\/li>\n<\/ul>\n<h2>17. Denominazione del titolare dell&#8217;autorizzazione all&#8217;immissione in commercio<\/h2>\n<p>[Nome Azienda Farmaceutica S.p.A.]<\/p>\n<p>[Indirizzo]<\/p>\n<p>[CAP, Citt\u00e0, Italia]<\/p>\n<h2>18. Numero dell&#8217;autorizzazione all&#8217;immissione in commercio<\/h2>\n<p>AIC: [Numero]<\/p>\n<h2>19. Data della prima autorizzazione<\/h2>\n<p>Gennaio 1978 (prima autorizzazione originale)<\/p>\n<h2>20. Data dell&#8217;ultima revisione<\/h2>\n<p>Agosto 2023<\/p>\n<hr>\n<h2>Appendice: Glossario dei termini medici<\/h2>\n<dl>\n<dt>Carcinoma<\/dt>\n<dd>Tipo di cancro che origina dalle cellule epiteliali.<\/dd>\n<dt>Recettori estrogenici<\/dt>\n<dd>Proteine presenti su alcune cellule tumorali che legano gli estrogeni, stimolando la crescita tumorale.<\/dd>\n<dt>Terapia adiuvante<\/dt>\n<dd>Trattamento aggiuntivo dato dopo la terapia principale (chirurgia) per ridurre il rischio di recidiva.<\/dd>\n<dt>Embolia polmonare<\/dt>\n<dd>Ostruzione di un&#8217;arteria polmonare da parte di un coagulo di sangue migrato da altre sedi.<\/dd>\n<dt>Steatosi epatica<\/dt>\n<dd>Accumulo di grasso nel fegato (fegato grasso).<\/dd>\n<\/dl>\n<blockquote>\n<p><strong>Nota importante:<\/strong> Questo foglietto \u00e8 stato preparato a scopo informativo. Per informazioni specifiche sul proprio trattamento, consultare sempre il medico curante o il farmacista. La terapia con tamoxifene richiede una valutazione personalizzata dei rischi e dei benefici.<\/p>\n<\/blockquote>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il tamoxifene \u00e8 un farmaco il cui principio attivo \u00e8 il citrato di tamoxifene. \u00c8 conosciuto anche con nomi commerciali come Nolvadex. Viene utilizzato principalmente per trattare il cancro al seno, specialmente quando il tumore \u00e8 sensibile agli ormoni, e a volte per prevenirlo nelle donne a rischio elevato.<\/p>\n<h2>Prezzo Tamoxifen<\/h2>\n<p>Per la Tamoxifen, lo spettro di spesa va da 0.56\u20ac a 0.69\u20ac per pillole. Le fluttuazioni dei costi si basano sulle proporzioni dell&#8217;imballaggio e sulla potenza dei componenti principali (60 o 360 pillole; 20mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":47,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[16],"product_tag":[],"class_list":["post-17","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-salute-femminile","desktop-align-left","tablet-align-left","mobile-align-left","first","instock","shipping-taxable","product-type-external"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product\/17","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=17"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media\/47"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=17"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=17"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=17"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=17"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}