{"id":159,"date":"2026-03-18T07:13:53","date_gmt":"2026-03-18T07:13:53","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/?post_type=product&p=159"},"modified":"2026-03-18T07:13:53","modified_gmt":"2026-03-18T07:13:53","slug":"cefixime","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/product\/cefixime\/","title":{"rendered":"Cefixime"},"content":{"rendered":"
\n

Foglio Illustrativo: Cefixima 400 mg Capsule Rigide \/ Cefixima 100 mg\/5 ml Polvere per Sospensione Orale<\/h1>\n

1. Denominazione del Medicinale<\/h2>\n

Cefixima<\/strong> – Forme farmaceutiche: Capsule rigide da 400 mg; Compresse rivestite con film da 400 mg; Polvere per sospensione orale 100 mg\/5 ml; Granulato per sospensione orale 200 mg\/5 ml.<\/p>\n

\n

2. Composizione Qualitativa e Quantitativa<\/h2>\n

Ogni capsula rigida contiene cefisima triidrato<\/strong> equivalente a 400 mg di cefixima.<\/p>\n

Ogni 5 ml di sospensione ricostituita contengono cefisima triidrato<\/strong> equivalente a 100 mg di cefixima.<\/p>\n

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.<\/p>\n

\n

3. Forma Farmaceutica<\/h2>\n

Capsula rigida: capsule di colore verde\/bianco contenente polvere granulare.<\/p>\n

Polvere per sospensione orale: polvere bianca o giallastra che, ricostituita con acqua, forma una sospensione omogenea dal sapore fruttato (fragola o banana).<\/p>\n

\n

4. Informazioni Cliniche<\/h2>\n

4.1 Indicazioni Terapeutiche<\/h3>\n

Cefixima \u00e8 indicata nel trattamento delle seguenti infezioni causate da ceppi sensibili di microrganismi Gram-positivi e Gram-negativi:<\/p>\n

    \n
  • Infezioni delle alte vie respiratorie<\/strong>: faringite, tonsillite, sinusite acuta batterica (inclusa sinusite maxillare)<\/li>\n
  • Otite media acuta<\/strong>: specialmente nei bambini, causata da Streptococcus pneumoniae<\/em>, Haemophilus influenzae<\/em> (beta-lattamasi positivi e negativi), Moraxella catarrhalis<\/em> (precedentemente Branhamella catarrhalis<\/em>)<\/li>\n
  • Infezioni delle basse vie respiratorie<\/strong>: bronchite acuta e riacutizzazioni della bronchite cronica<\/li>\n
  • Infezioni urinarie non complicate<\/strong>: cistite acuta, pielonefrite non complicata<\/li>\n
  • Infezioni gonocociche non complicate<\/strong>: uretrite e cervicite gonococcica causate da Neisseria gonorrhoeae<\/em> (produttori e non produttori di penicillinasi)<\/li>\n
  • Altre infezioni batteriche<\/strong>: enteriti batteriche, tifoide e paratifoide (come terapia alternativa), shigellosi<\/li>\n<\/ul>\n
    \n

    Nota importante<\/strong>: Cefixima non \u00e8 attiva contro Pseudomonas<\/em> spp., Enterococcus<\/em> spp., Staphylococcus aureus<\/em> meticillino-resistente (MRSA) e Clostridioides difficile<\/em>. Prima di iniziare la terapia, devono essere effettuate prove di coltura e antibiogramma per identificare l’agente eziologico e la sua sensibilit\u00e0 alla cefixima.<\/p>\n<\/blockquote>\n

    4.2 Posologia e Modo di Somministrazione<\/h3>\n

    Posologia<\/h4>\n

    La dose raccomandata varia in base al tipo di infezione, alla gravit\u00e0 del quadro clinico, all’et\u00e0 del paziente e alla funzionalit\u00e0 renale.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Indicazione<\/th>\nDose Standard<\/th>\nDurata<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Infezioni delle alte vie respiratorie (faringite\/tonsillite)<\/td>\n400 mg al giorno (dose unica o divisa in 2 somministrazioni)<\/td>\n5-10 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
    Otite media acuta<\/td>\n400 mg al giorno (dose unica o divisa in 2 somministrazioni)<\/td>\n10 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
    Sinusite acuta<\/td>\n400 mg al giorno<\/td>\n10 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
    bronchite acuta<\/td>\n400 mg al giorno<\/td>\n7-14 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
    Infezioni urinarie non complicate<\/td>\n400 mg al giorno<\/td>\n3-7 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
    Uretrite\/cervicite gonococcica non complicata<\/td>\n400 mg dose unica<\/td>\nSingola somministrazione<\/td>\n<\/tr>\n
    Enteriti batteriche (shigellosi)<\/td>\n400 mg al giorno<\/td>\n5 giorni<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Posologia Pediatrica<\/h4>\n

    La dose raccomandata per bambini \u00e8 di 8 mg\/kg al giorno<\/strong> in dose unica o divisa in due somministrazioni (ogni 12 ore), fino ad un massimo di 400 mg giornalieri.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Peso Corporeo<\/th>\nDose Giornaliera<\/th>\nVolume di Sospensione (100 mg\/5 ml)<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    10-15 kg<\/td>\n100 mg<\/td>\n5 ml<\/td>\n<\/tr>\n
    16-25 kg<\/td>\n200 mg<\/td>\n10 ml (5 ml x 2)<\/td>\n<\/tr>\n
    26-35 kg<\/td>\n300 mg<\/td>\n15 ml<\/td>\n<\/tr>\n
    >35 kg<\/td>\n400 mg<\/td>\n20 ml (10 ml x 2)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    Pazienti con Insufficienza Renale<\/h4>\n

    Nei pazienti con clearance della creatinina (CrCl) ridotta, \u00e8 necessario modificare la posologia:<\/p>\n

      \n
    • CrCl 20-60 ml\/min<\/strong>: 75% della dose standard (300 mg\/die o 6 mg\/kg\/die)<\/li>\n
    • CrCl <20 ml\/min<\/strong>: 50% della dose standard (200 mg\/die o 4 mg\/kg\/die)<\/li>\n
    • Emodialisi<\/strong>: la dose deve essere somministrata dopo la seduta dialitica; la dose di mantenimento deve essere temporizzata in base alla clearance della creatinina<\/li>\n<\/ul>\n

      Modo di Somministrazione<\/h4>\n

      La cefixima pu\u00f2 essere assunta indipendentemente dai pasti. Tuttavia, l’assunzione con cibo pu\u00f2 migliorare l’assorbimento e ridurre i disturbi gastrointestinali.<\/p>\n

      Capsule\/Compresse<\/strong>: deglutire intere con un bicchiere d’acqua. Non aprire, masticare o frantumare le capsule.<\/p>\n

      Sospensione orale<\/strong>: agitare bene il flacone prima di ogni uso. Utilizzare il cucchiaio dosatore graduato in dotazione. La sospensione pu\u00f2 essere conservata in frigorifero (2-8\u00b0C) o a temperatura ambiente per massimo 14 giorni dopo la ricostituzione.<\/p>\n

      4.3 Controindicazioni<\/h3>\n

      Cefixima \u00e8 controindicata nei seguenti casi:<\/p>\n

        \n
      • Ipersensibilit\u00e0 nota alla cefixima, ad altri cefalosporine o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nella sezione 6.1<\/li>\n
      • Ipersensibilitura immediata (anafilassi) precedente a penicilline o altri beta-lattamici<\/li>\n
      • Storia di colite pseudomembranosa grave associata all’uso di antibiotici<\/li>\n
      • Sindrome di Steven-Johnson o necrolisi epidermica tossica in anamnesi legate a cefalosporine<\/li>\n<\/ul>\n

        4.4 Avvertenze Speciali e Precauzioni d’Uso<\/h3>\n

        Iper-sensibilit\u00e0 Crociata<\/h4>\n

        Circa il 5-10% dei pazienti allergici alle penicilline presenta reazioni crociate alle cefalosporine. Si raccomanda cautela nei pazienti con storia di ipersensibilit\u00e0 immediata (tipo I) alle penicilline.<\/p>\n

        Colite Associata agli Antibiotici<\/h4>\n

        L’uso di cefixima pu\u00f2 portare a sovrainfezioni da microrganismi non sensibili, incluso Clostridioides difficile<\/em>. In caso di diarrea grave, persistente o ematica durante o dopo il trattamento, sospendere il farmaco e valutare la presenza di colite pseudomembranosa.<\/p>\n

        Problemi Ematologici<\/h4>\n

        Monitorare la formula ematica in caso di trattamenti prolungati (>10 giorni). Sono stati segnalati casi di granulocitopenia, neutropenia, trombocitopenia e anemia emolitica autoimmune.<\/p>\n

        Insufficienza Renale<\/h4>\n

        Ridurre la dose nei pazienti con compromissione della funzionalit\u00e0 renale (vedere sezione 4.2). Monitorare la funzionalit\u00e0 renale in pazienti con funzione renale preesistente compromessa.<\/p>\n

        Test di Laboratorio<\/h4>\n

        La cefixima pu\u00f2 interferire con determinati test di laboratorio:<\/p>\n

          \n
        • Test di Coombs diretto: pu\u00f2 causare positivit\u00e0 falsa<\/li>\n
        • Test di glucosuria (metodo riduttivo di Benedict o Fehling): possono verificarsi falsi positivi; utilizzare metodi enzimatici basati su glucosio ossidasi<\/li>\n
        • Test della glicemia capillare: possibili letture errate con sistemi non enzimatici<\/li>\n<\/ul>\n

          Uso Prolungato<\/h4>\n

          Per trattamenti superiori a 14 giorni, monitorare regolarmente la funzionalit\u00e0 epatica e renale, nonch\u00e9 la formula ematica completa.<\/p>\n

          4.5 Interazioni con Altri Medicinali e Altre Forme di Interazione<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
          Medicinale<\/th>\nInterazione<\/th>\nRaccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
          Carbamazepina<\/td>\nPossibile aumento dei livelli sierici di carbamazepina; aumentato rischio di tossicit\u00e0 neurologica<\/td>\nMonitorare i livelli di carbamazepina; possibile aggiustamento della dose<\/td>\n<\/tr>\n
          Warfarin e altri anticoagulanti orali<\/td>\nPossibile potenziamento dell’effetto anticoagulante; aumentato rischio di sanguinamento<\/td>\nMonitorare INR\/PT; aggiustare dose anticoagulante se necessario<\/td>\n<\/tr>\n
          Probenecid<\/td>\nInibizione della secrezione tubulare renale della cefixima; aumento dell’AUC e prolungamento dell’emivita<\/td>\nGeneralmente non richiesta, ma utile in casi specifici per migliorare la concentrazione tissutale<\/td>\n<\/tr>\n
          Aminoglicosidi<\/td>\nSinergia antimicrobica ma aumentato rischio di nefrotossicit\u00e0<\/td>\nMonitorare la funzionalit\u00e0 renale; evitare associazione prolungata<\/td>\n<\/tr>\n
          Diuretici dell’ansa (furosemide)<\/td>\nPossibile aumento della nefrotossicit\u00e0<\/td>\nUsare con cautela; monitorare funzionalit\u00e0 renale<\/td>\n<\/tr>\n
          Antiacidi contenenti alluminio o magnesio<\/td>\nRiduzione dell’assorbimento intestinale della cefixima (fino al 20%)<\/td>\nStagliere di almeno 2 ore la somministrazione<\/td>\n<\/tr>\n
          Supplementi di calcio, ferro, zinco<\/td>\nChelazione con riduzione dell’assorbimento della cefixima<\/td>\nStagliere di almeno 2 ore; assumere cefixima prima dei sali minerali<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

          Interazioni Farmacocinetiche<\/h4>\n

          La cefixima non induce o inibisce significativamente gli enzimi del citocromo P450 (CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4). Tuttavia, pu\u00f2 competere con la secrezione tubulare renale di farmaci che condividono lo stesso sistema di trasporto (es. probenecid, penicilline).<\/p>\n

          4.6 Fertilit\u00e0, Gravidanza e Allattamento<\/h3>\n

          Gravidanza<\/h4>\n

          Categoria di rischio fetale<\/strong>: B (FDA) \/ Nessuna classificazione specifica (AIC).<\/p>\n

          Non esistono studi controllati adeguati nell’uomo. Studi su animali non hanno evidenziato effetti dannosi diretti o indiretti sulla gravidanza, sullo sviluppo embrionale\/fetale, sul parto o sullo sviluppo post-natale. Tuttavia, l’esperienza clinica durante la gravidanza umana \u00e8 limitata.<\/p>\n

          La cefixima attraversa la barriera placentare e raggiunge concentrazioni terapeutiche nel liquido amniotico. Deve essere usata durante la gravidanza solo se chiaramente necessario e dopo attenta valutazione del rapporto rischio\/beneficio.<\/p>\n

          Allattamento<\/h4>\n

          La cefixima viene escreta nel latte materno a concentrazioni basse (circa 0.25-0.5% della dose materna). Sebbene assorbimento sistemico nel lattante sia improbabile, potrebbero verificarsi effetti locali sulla flora intestinale (diarrea, candidosi orale).<\/p>\n

          Si raccomanda cautela quando si somministra cefixima durante l’allattamento. In caso di trattamento prolungato, monitorare il lattante per diarrea, candidosi e rash cutaneo.<\/p>\n

          Fertilit\u00e0<\/h4>\n

          Non sono stati condotti studi specifici sull’effetto della cefixima sulla fertilit\u00e0 umana. Studi preclinici non hanno evidenziato effetti sulla riproduzione.<\/p>\n

          4.7 Effetti sulla Capacit\u00e0 di Guidare di Veicoli e sull’Uso di Macchinari<\/h3>\n

          La cefixima pu\u00f2 causare effetti indesiderati a livello del sistema nervoso centrale (vertigini, sonnolenza, cefalea) in una minoranza di pazienti. In tali casi, la capacit\u00e0 di guidare veicoli o utilizzare macchinari pu\u00f2 essere compromessa.<\/p>\n

          Non sono stati segnalati effetti specifici sulla vigilanza o sui tempi di reazione, tuttavia i pazienti devono essere avvisati di non guidare o operare macchinari se sperimentano vertigini o confusione mentale durante il trattamento.<\/p>\n

          4.8 Effetti Indesiderati<\/h3>\n

          Le reazioni avverse sono elencate per sistema\/organo e frequenza. Le frequenze sono definite come: molto comune (\u22651\/10), comune (\u22651\/100 a <1\/10), non comune (\u22651\/1.000 a <1\/100), rara (\u22651\/10.000 a <1\/1.000), molto rara (<1\/10.000), non nota (frequenza non pu\u00f2 essere definita sulla base dei dati disponibili).<\/p>\n

          Patologie del Sistema Emolinfopoietico<\/h4>\n
            \n
          • Rara<\/strong>: eosinofilia, leucopenia, neutropenia<\/li>\n
          • Molto rara<\/strong>: trombocitopenia, anemia emolitica, agranulocitosi, pancitopenia<\/li>\n<\/ul>\n

            Patologie del Sistema Immunitario<\/h4>\n
              \n
            • Non comune<\/strong>: reazioni di ipersensibilit\u00e0 (prurito, rash, orticaria)<\/li>\n
            • Rara<\/strong>: angioedema, anafilassi, shock anafilattico, broncospasmo<\/li>\n
            • Molto rara<\/strong>: sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, sindrome di Lyell, dermatite esfoliativa<\/li>\n<\/ul>\n

              Patologie del Sistema Nervoso<\/h4>\n
                \n
              • Comune<\/strong>: cefalea, capogiri<\/li>\n
              • Non comune<\/strong>: vertigini, sonnolenza, insonnia, nervosismo<\/li>\n
              • Rara<\/strong>: convulsioni (specialmente in pazienti con insufficienza renale o soggetti a crisi epilettiche), encefalopatia<\/li>\n<\/ul>\n

                Patologie Gastrointestinali<\/h4>\n
                  \n
                • Comune<\/strong>: diarrea (5-10% dei pazienti), dolore addominale, nausea, vomito, dispepsia, flatulenza<\/li>\n
                • Non comune<\/strong>: stomatite, glossite, disturbi del gusto<\/li>\n
                • Rara<\/strong>: colite pseudomembranosa, enterocolite, pancreatite<\/li>\n<\/ul>\n

                  Patologie Epatobiliari<\/h4>\n
                    \n
                  • Non comune<\/strong>: aumento transitorio delle transaminasi (ALT, AST), fosfatasi alcalina, bilirubina<\/li>\n
                  • Rara<\/strong>: ittero colestatico, epatite, insufficienza epatica (in pazienti con patologia epatica preesistente)<\/li>\n<\/ul>\n

                    Patologie della Cute e del Tessuto Sottocutaneo<\/h4>\n
                      \n
                    • Comune<\/strong>: rash maculopapulare, prurito<\/li>\n
                    • Non comune<\/strong>: eritema multiforme, orticaria<\/li>\n
                    • Molto rara<\/strong>: sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, dermatite bollosa, reazione di fotosensibilit\u00e0<\/li>\n<\/ul>\n

                      Patologie Renali e Urinarie<\/h4>\n
                        \n
                      • Rara<\/strong>: aumento della creatininemia e azotemia, nefrite interstiziale, disuria<\/li>\n
                      • Molto rara<\/strong>: insufficienza renale acuta, cristalluria (specialmente con dosi elevate e disidratazione)<\/li>\n<\/ul>\n

                        Patologie dei Tessuti Molli e Ossei<\/h4>\n
                          \n
                        • Rara<\/strong>: candidosi vaginale, candidosi orale, candidosi cutanea<\/li>\n
                        • Molto rara<\/strong>: superinfezioni fungine resistenti<\/li>\n<\/ul>\n

                          Esami Diagnostici<\/h4>\n
                            \n
                          • Comune<\/strong>: positivit\u00e0 del test di Coombs diretto (5-10% dei pazienti)<\/li>\n
                          • Non comune<\/strong>: prolungamento del tempo di protrombina, ipoglucemia (in pazienti diabetici)<\/li>\n<\/ul>\n

                            Segnalazione delle Reazioni Avverse<\/h4>\n

                            Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Pu\u00f2 inoltre segnalare direttamente le reazioni avverse al sistema nazionale di farmacovigilanza (AIFA – www.aifa.gov.it\/segnalazioni). Segnalando le reazioni avverse, pu\u00f2 contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.<\/p>\n

                            4.9 Sovradosaggio<\/h3>\n

                            Non esiste un antidoto specifico per la cefixima. In caso di sovradosaggio accidentale o intenzionale, pu\u00f2 verificarsi nausea, vomito, diarrea, convulsioni (specialmente in pazienti con insufficienza renale).<\/p>\n

                            Trattamento del Sovradosaggio<\/h4>\n
                              \n
                            1. Interruzione del farmaco<\/strong>: sospendere immediatamente la somministrazione<\/li>\n
                            2. Supporto generale<\/strong>: mantenimento delle funzioni vitali, monitoraggio cardiaco<\/li>\n
                            3. Evacuazione gastrica<\/strong>: lavanda gastrica se il sovradosaggio \u00e8 recente (entro 4 ore); carbone attivo per ridurre l’assorbimento<\/li>\n
                            4. Correzione elettrolitica<\/strong>: reintegrazione dei liquidi e elettroliti persi per vomito\/diarea<\/li>\n
                            5. Emodialisi<\/strong>: pu\u00f2 essere utile per rimuovere la cefixima dal circolo (clearance circa 20-30 ml\/min durante emodialisi); tuttavia, l’emodialisi \u00e8 generalmente indicata solo in casi gravi con insufficienza renale associata<\/li>\n
                            6. Controllo convulsioni<\/strong>: diazepam o fenitoina endovenosa se necessario<\/li>\n<\/ol>\n
                              \n

                              5. Propriet\u00e0 Farmacologiche<\/h2>\n

                              5.1 Propriet\u00e0 Farmacodinamiche<\/h3>\n

                              Gruppo farmacoterapeutico<\/strong>: Antibatterici per uso sistemico – Cefalosporine di terza generazione.<\/p>\n

                              Codice ATC<\/strong>: J01DD08.<\/p>\n

                              Meccanismo d’Azione<\/h4>\n

                              Cefixima \u00e8 una cefalosporina semisintetica orale di terza generazione, stabile alla beta-lattamasi. Esercita la sua azione battericida legandosi alle proteine di legame della penicillina (PBP 1, 2, 3) situate nella membrana citoplasmatica dei batteri sensibili.<\/p>\n

                              Questo legame inibisce la transpeptidazione finale degli amminoacidi nella sintesi della parete cellulare batterica, causando alterazioni osmotiche che portano a lisi cellulare e morte del batterio. L’azione \u00e8 battericida contro una vasta gamma di microrganismi sia in fase di moltiplicazione che quiescente.<\/p>\n

                              Spettro Antimicrobico<\/h4>\n

                              Cefixima possiede un ampio spettro d’azione che include:<\/p>\n

                              \n
                              Gram-positivi<\/strong><\/dt>\n
                              Streptococcus pneumoniae<\/em> (penicillino-sensibili), Streptococcus pyogenes<\/em> (Streptococco beta-emolitico gruppo A), Streptococcus agalactiae<\/em> (gruppo B). Non attiva<\/strong> contro Staphylococcus aureus<\/em> (inclusi MRSA), Streptococcus pneumoniae<\/em> resistenti alla penicillina, Enterococcus<\/em> spp.<\/dd>\n
                              Gram-negativi<\/strong><\/dt>\n
                              Haemophilus influenzae<\/em> (inclusi ceppi beta-lattamasi produttori), Moraxella catarrhalis<\/em> (inclusi ceppi beta-lattamasi produttori), Neisseria gonorrhoeae<\/em> (inclusi ceppi beta-lattamasi produttori), Escherichia coli<\/em>, Proteus mirabilis<\/em>, Klebsiella<\/em> spp., Shigella<\/em> spp., Salmonella<\/em> spp. (incluso S. typhi<\/em> e S. paratyphi<\/em>)<\/dd>\n
                              Altri<\/strong><\/dt>\n
                              Borrelia burgdorferi<\/em> (attivit\u00e0 in vitro), Helicobacter pylori<\/em> (attivit\u00e0 variabile)<\/dd>\n<\/dl>\n

                              Resistenza<\/h4>\n

                              La resistenza pu\u00f2 derivare da:<\/p>\n

                                \n
                              • Produzione di beta-lattamasi estesa spettro (ESBL)<\/li>\n
                              • Modificazione delle PBP target (cefalosporinasi cromosomiche)<\/li>\n
                              • Alterazione della permeabilit\u00e0 della parete cellulare (porine)<\/li>\n
                              • Sistemi di efflusso attivo<\/li>\n<\/ul>\n

                                5.2 Propriet\u00e0 Farmacocinetiche<\/h3>\n

                                Assorbimento<\/h4>\n

                                Cefixima viene assorbita per via orale con una biodisponibilit\u00e0 del 40-50% (range 30-80%). L’assorbimento non \u00e8 influenzato significativamente dal cibo, sebbene la somministrazione con pasti ricchi di grassi possa ritardare leggermente il Tmax senza influenzare l’AUC.<\/p>\n

                                  \n
                                • Cmax<\/strong>: 2-6 mcg\/ml dopo dose di 200 mg; 3-8 mcg\/ml dopo 400 mg<\/li>\n
                                • Tmax<\/strong>: 3-4 ore (range 2-6 ore)<\/li>\n
                                • AUC<\/strong>: proporzionale alla dose fino a 800 mg<\/li>\n<\/ul>\n

                                  Distribuzione<\/h4>\n

                                  Il volume apparente di distribuzione (Vd) \u00e8 di circa 0.1-0.2 L\/kg. La cefixima si distribuisce bene nei tessuti e nei fluidi corporei:<\/p>\n

                                    \n
                                  • Secreti bronchiali<\/strong>: concentrazioni 10-20% dei livelli sierici<\/li>\n
                                  • Tonsille<\/strong>: concentrazioni 20-30% dei livelli sierici<\/li>\n
                                  • Fluido prostatico<\/strong>: concentrazioni terapeutiche raggiunte<\/li>\n
                                  • Liquido pleurico e peritoneale<\/strong>: concentrazioni paragonabili a quelle sieriche<\/li>\n
                                  • Liquido cerebrospinale<\/strong>: penetrazione scarsa (<5%) in assenza di infiammazione meningea; aumenta fino al 10-15% in presenza di meningite<\/li>\n
                                  • Liquido amniotico<\/strong>: raggiunge concentrazioni terapeutiche<\/li>\n
                                  • Latte materno<\/strong>: concentrazioni 0.25-0.5% di quelle sieriche<\/li>\n<\/ul>\n

                                    Legame proteico plasmatico: 65-70% (principalmente all’albumina).<\/p>\n

                                    Biotrasformazione<\/h4>\n

                                    Cefixima \u00e8 scarsamente metabolizzata nel fegato (<10% della dose). Non subisce metabolismo significativo da parte del sistema citocromo P450.<\/p>\n

                                    Eliminazione<\/h4>\n

                                    Emivita plasmatica: 3-4 ore (aumenta fino a 6-8 ore in insufficienza renale severa).<\/p>\n

                                    Eliminazione renale: 50% della dose assorbita viene escreta immodificata per via renale entro 24 ore (filtrazione glomerulare e secrezione tubulare). Il 10% viene eliminato con le feci (eliminazione biliare e secrezione intestinale).<\/p>\n

                                    Clearance<\/strong>: 15-20 ml\/min in soggetti con funzione renale normale; si riduce proporzionalmente alla clearance della creatinina.<\/p>\n

                                    5.3 Dati Preclinici di Sicurezza<\/h3>\n

                                    Studi convenzionali di farmacologia di sicurezza, tossicit\u00e0 acuta e cronica, genotossicit\u00e0 e potenziale cancerogeno non hanno evidenziato rischi particolari per l’uomo.<\/p>\n

                                    Studi sulla riproduzione condotti su ratti e conigli non hanno mostrato effetti teratogeni o fetotossici fino a dosi di 400 mg\/kg\/die (circa 10 volte la dose clinica massima basata su mg\/m2).<\/p>\n

                                    Studi di tossicit\u00e0 cronica su cani hanno evidenziato, ad alte dosi (>100 mg\/kg\/die), depositi cristallini nella pelvi renale, associati a degenerazione tubularia reversibile.<\/p>\n

                                    \n

                                    6. Dati Farmaceutici<\/h2>\n

                                    6.1 Elenco degli Eccipienti<\/h3>\n

                                    Capsule Rigide 400 mg<\/h4>\n
                                      \n
                                    • Nucleo: cellulosa microcristallina, carbossimetilamido sodico, magnesio stearato, sodio laurilsolfato<\/li>\n
                                    • Involucro: gelatina, titanio diossido (E171), ferro ossido giallo (E172), ferro ossido nero (E172) per la capsula verde; titanio diossido (E171) per la capsula bianca<\/li>\n<\/ul>\n

                                      Polvere per Sospensione Orale 100 mg\/5 ml<\/h4>\n
                                        \n
                                      • Cefixima triidrato<\/li>\n
                                      • Saccarosio<\/li>\n
                                      • Gomma xantana<\/li>\n
                                      • Carmelloso sodico<\/li>\n
                                      • Colloido silice anidro<\/li>\n
                                      • Aroma fragola o banana (contenente maltodestrina e aromi naturali)<\/li>\n
                                      • Acido citrico (regolatore di pH)<\/li>\n
                                      • Citrato di sodio<\/li>\n<\/ul>\n

                                        6.2 Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n

                                        Non miscelare la sospensione orale con succhi di frutta contenenti acido tannico (t\u00e8, succo di mela) poich\u00e9 possono formarsi precipitati. Non miscelare con soluzioni alcaline (pH >7.5) o con soluzioni contenenti aminoglicosidi (incompatibilit\u00e0 fisica).<\/p>\n

                                        6.3 Periodo di Validit\u00e0<\/h3>\n

                                        Capsule\/Compresse: 3 anni dalla data di fabbricazione.<\/p>\n

                                        Polvere per sospensione orale: 3 anni non ricostituita. Dopo ricostituzione con acqua: 14 giorni<\/strong> se conservata in frigorifero (2-8\u00b0C) o a temperatura ambiente (<25\u00b0C). Non congelare. Eliminare la sospensione non utilizzata dopo 14 giorni.<\/p>\n

                                        6.4 Precauzioni Particolari per la Conservazione<\/h3>\n

                                        Conservare nella confezione originale per proteggere dalla luce e dall’umidit\u00e0. Temperatura di conservazione: non superiore a 25\u00b0C.<\/p>\n

                                        Per la sospensione orale ricostituita: tenere il flacone ben chiuso. Non congelare. Agitare bene prima di ogni somministrazione.<\/p>\n

                                        6.5 Natura e Contenuto del Contenitore<\/h3>\n

                                        Capsule: confezioni da 6, 10, 12, 20 capsule in blister PVC\/PVDC\/Alluminio.<\/p>\n

                                        Sospensione orale: flacone di vetro scuro o plastica HDPE da 30 ml, 50 ml o 100 ml, con tappo a prova di bambino e guarnizione sigillante. Dotato di cucchiaio dosatore graduato in polipropilene (5 ml con marcature ogni 1.25 ml).<\/p>\n

                                        6.6 Istruzioni per l’Uso e la Manipolazione<\/h3>\n

                                        Non sono richieste condizioni speciali per lo smaltimento del medicinale non utilizzato o dei rifiuti derivanti da tale medicinale. Tuttavia, si raccomanda di non gettare i medicinali nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali non pi\u00f9 utilizzati. Queste misure aiuteranno a proteggere l’ambiente.<\/p>\n

                                        \nPreparazione della Sospensione Orale (istruzioni dettagliate)<\/summary>\n
                                          \n
                                        1. Togliere il tappo e rimuovere il sigillo di sicurezza dal flacone<\/li>\n
                                        2. Aggiungere acqua potabile fino al segno di riferimento indicato sulla etichetta (generalmente 25 ml per flacone da 30 ml; 37.5 ml per flacone da 50 ml)<\/li>\n

                                          3.>Chiudere ermeticamente con il tappo e agitare energicamente per almeno 30 secondi<\/li>\n

                                        3. Lasciare riposare 5 minuti per eliminare le bolle d’aria, quindi aggiungere ulteriore acqua fino al livello massimo se necessario<\/li>\n
                                        4. Agitare nuovamente prima dell’uso<\/li>\n
                                        5. Annotare sulla confezione la data di ricostituzione<\/li>\n
                                        6. Conservare in verticale<\/li>\n<\/ol>\n

                                          Nota<\/strong>: la sospensione ha validit\u00e0 di 14 giorni dalla ricostituzione. Dopo tale periodo, eliminare il prodotto residuo.<\/p>\n<\/details>\n

                                          \n

                                          7. Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

                                          [Nome della Azienda Farmaceutica S.p.A.]
                                          \nVia [Indirizzo], [CAP] [Citt\u00e0], Italia<\/p>\n

                                          8. Numero dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

                                          AIC: [Numero AIC]<\/p>\n

                                          9. Data della Prima Autorizzazione e Rinnovo dell’Autorizzazione<\/h2>\n

                                          Prima autorizzazione: [Data]
                                          \nUltimo rinnovo: [Data]<\/p>\n

                                          10. Data di Revisione del Testo<\/h2>\n

                                          [Data ultima revisione]<\/p>\n

                                          \n
                                          \n

                                          Per informazioni aggiornate su questo medicinale, consultare il sito web dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) www.aifa.gov.it<\/strong><\/p>\n

                                          Fonte: Foglio Illustrativo aggiornato alla data di revisione indicata. Le informazioni contenute in questo documento si basano sul Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) autorizzato in Italia.<\/strong><\/p>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                                          La cefixima \u00e8 il principio attivo di questo medicinale, un antibiotico appartenente alla famiglia delle cefalosporine di terza generazione. \u00c8 noto anche con il nome commerciale Suprax o semplicemente come antibiotico cefalosporinico. Si utilizza per curare diverse infezioni batteriche, come le infezioni delle vie respiratorie, l’otite, la faringite e le infezioni urinarie, aiutando il corpo a eliminare i batteri responsabili del malessere.<\/p>\n

                                          Prezzo Cefixime<\/h2>\n

                                          Il costo della Cefixime varia da 2.75\u20ac a 4.52\u20ac per pillole. A seconda delle dimensioni della confezione e del numero di compresse contenute (10 o 180 pillole; 100mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":189,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[177],"product_tag":[],"class_list":["post-159","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-antibiotici","desktop-align-left","tablet-align-left","mobile-align-left","first","instock","shipping-taxable","product-type-external"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product\/159","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=159"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media\/189"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=159"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=159"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=159"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=159"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}