{"id":152,"date":"2026-03-19T00:01:56","date_gmt":"2026-03-19T00:01:56","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/?post_type=product&p=152"},"modified":"2026-03-19T00:01:56","modified_gmt":"2026-03-19T00:01:56","slug":"buspar","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/product\/buspar\/","title":{"rendered":"Buspar"},"content":{"rendered":"
\n

Buspar (Buspirone Cloridrato) – Foglio Illustrativo Completo<\/h1>\n

1. Denominazione e Qualit\u00e0 del Medicinale<\/h2>\n

Buspar \u00e8 un farmaco ansiolitico non-benzodiazepinico appartenente alla classe chimica delle azapironi. Il principio attivo \u00e8 il buspirone cloridrato<\/strong>, un agonista parziale ad alta affinit\u00e0 per i recettori presinaptici e postsinaptici della serotonina 5-HT1A<\/sub> e un antagonista moderato dei recettori dopaminergici D2<\/sub>.<\/p>\n

2. Composizione Qualitativa e Quantitativa<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Componente<\/th>\nComposizione per Compressa<\/th>\nFunzione Farmaceutica<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Buspirone cloridrato<\/td>\n5 mg \/ 10 mg \/ 15 mg<\/td>\nPrincipio attivo ansiolitico<\/td>\n<\/tr>\n
Lattosio monoidrato<\/td>\n30-60 mg (variabile)<\/td>\nDiluente e riempitivo<\/td>\n<\/tr>\n
Cellulosa microcristallina<\/td>\nq.s. per peso compressa<\/td>\nLegante disgregante<\/td>\n<\/tr>\n
Amido di mais pregelatinizzato<\/td>\n10-20 mg<\/td>\nDisintegrante<\/td>\n<\/tr>\n
Stearato di magnesio<\/td>\n1-2 mg<\/td>\nAgente lubrificante antiaderente<\/td>\n<\/tr>\n
Diossido di titanio (E171)<\/td>\nRivestimento<\/td>\nPigmento bianco<\/td>\n<\/tr>\n
Idrossipropilmetilcellulosa<\/td>\nRivestimento<\/td>\nFilm coating<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

Le compresse sono disponibili in tre dosaggi distinti identificabili per marcatura e colore: 5 mg (bianche, marcate “MJ” e “5”), 10 mg (bianche, marcate “MJ” e “10”), e 15 mg (gialle\/giallo-arancio, marcate “MJ” e dividibili in tre segmenti da 5 mg).<\/p>\n

3. Forma Farmaceutica<\/h2>\n

Compresse rivestite con film per uso orale. Le compresse da 15 mg sono parzialmente divisibili per facilitare il titolaggio posologico.<\/p>\n

4. Indicazioni Terapeutiche<\/h2>\n

Buspar \u00e8 indicato per il trattamento farmacologico del:<\/p>\n

    \n
  • Disturbo d’Ansia Generalizzato (DAG)<\/strong> secondo i criteri diagnostici DSM-5-TR o ICD-11<\/li>\n
  • Sintomi ansiosi associati<\/strong> a disturbo depressivo maggiore (come terapia aggiuntiva agli antidepressivi)<\/li>\n
  • Sindrome da astinenza da benzodiazepine<\/strong> (uso off-label, sotto stretto controllo medico specialistico)<\/li>\n
  • Sintomi ansiosi in pazienti con disturbo da deficit di attenzione e iperattivit\u00e0 (ADHD)<\/strong> in et\u00e0 adulta (uso off-label)<\/li>\n<\/ul>\n
    \n

    Avvertenza Clinica:<\/strong> Buspar non \u00e8 efficace<\/em> per il trattamento dell’ansia situazionale immediata, degli attacchi di panico acuti, o come sedativo pre-operatorio. A differenza delle benzodiazepine, non produce un effetto ansiolitico immediato e richiede un periodo di latenza di 2-4 settimane per esprimere l’efficacia terapeutica completa.<\/p>\n<\/blockquote>\n

    5. Meccanismo d’Azione e Farmacodinamica<\/h2>\n

    Il buspirone esercita la sua azione ansiolitica attraverso meccanismi complessi sul sistema nervoso centrale:<\/p>\n

    \n
    Modulazione serotoninergica 5-HT1A<\/sub><\/dt>\n
    Agonismo parziale sui recettori 5-HT1A<\/sub> presinaptici (autorecettori) nel raphe nuclei e postsinaptici nella corteccia e ippocampo. Questo doppio meccanismo riduce l’eccitabilit\u00e0 neuronale serotoninergica e modula il tono dell’ansia.<\/dd>\n
    Effetto dopaminergico D2<\/sub><\/dt>\n
    Antagonismo competitivo moderato sui recettori dopaminergici D2<\/sub>, che pu\u00f2 contribuire a effetti antipsicotici a dosaggi elevati (> 60 mg\/die).<\/dd>\n
    Interazione 5-HT2<\/sub> e 5-HT3<\/sub><\/dt>\n
    Bloccaggio debole dei recettori 5-HT2A<\/sub> e 5-HT3<\/sub>, potenzialmente responsabile di effetti antidepressivi e antiemetici modesti.<\/dd>\n
    Assenza di interazione GABAergica<\/dt>\n
    Diversamente dalle benzodiazepine, il buspirone non<\/strong> interagisce con i recettori GABA-A\/benzodiazepinici, spiegando l’assenza di sedazione, miorilassamento e potenziale di abuso.<\/dd>\n<\/dl>\n

    6. Controindicazioni<\/h2>\n

    Buspar \u00e8 controindicato nei seguenti casi:<\/p>\n

      \n
    • Ipersensibilit\u00e0 nota al buspirone cloridrato o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nella sezione 2<\/li>\n
    • Grave insufficienza epatica (Child-Pugh Classe C; punteggio > 10)<\/li>\n
    • Grave insufficienza renale (clearance della creatinina < 30 ml\/min\/1,73 m2<\/sup>)<\/li>\n
    • Terapia concomitante o nei 14 giorni precedenti con inibitori irreversibili delle monoaminossidasi (IMAO) o moclobemide<\/li>\n
    • Epilessia non controllata o storia di convulsioni tonico-cloniche generalizzate<\/li>\n
    • Sindrome del QT lungo congenita o acquisita, o terapia concomitante con farmaci che prolungano l’intervallo QT<\/li>\n
    • Gravidanza (solo se strettamente necessario e valutato caso per caso)<\/li>\n
    • Allattamento<\/li>\n
    • Pazienti pediatrici e adolescenti sotto i 18 anni di et\u00e0 (mancanza di dati di sicurezza ed efficacia)<\/li>\n<\/ul>\n

      7. Avvertenze Speciali e Precauzioni di Impiego<\/h2>\n

      7.1 Precauzioni Generali<\/h3>\n

      Prima di instaurare la terapia con Buspar, il medico deve valutare:<\/p>\n

        \n
      1. La presenza di disturbi psichiatrici concomitanti non diagnosticati, particolarmente disturbo bipolare o psicosi, poich\u00e9 il buspirone pu\u00f2 teoricamente indurre mania o psicosi in soggetti predisposti<\/li>\n
      2. Storia pregressa di abuso di sostanze: sebbene il buspirone abbia un potenziale di dipendenza trascurabile rispetto alle benzodiazepine, \u00e8 necessario un monitoraggio in pazienti con storia di dipendenza<\/li>\n
      3. Compromissione epatica moderata (Child-Pugh A-B): richiede riduzione posologica del 25-50%<\/li>\n
      4. Compromissione renale moderata: necessario monitoraggio della funzionalit\u00e0 renale<\/li>\n
      5. Rischio di sindrome serotoninergica se associato ad altri agenti serotoninergici (SSRI, SNRI, triptani, tramadolo)<\/li>\n<\/ol>\n

        7.2 Popolazioni Speciali<\/h3>\n
        \nPazienti anziani (et\u00e0 > 65 anni)<\/summary>\n

        La farmacocinetica del buspirone pu\u00f2 essere alterata negli anziani a causa della riduzione del flusso ematico epatico e della massa epatica. Si raccomanda:<\/p>\n

          \n
        • Dose iniziale ridotta: 2,5 mg due volte al giorno (5 mg\/die totale)<\/li>\n
        • Monitoraggio frequente per vertigini, ipotensione ortostatica e confusione<\/li>\n
        • Aumento graduale non superiore a 2,5 mg ogni 3-4 giorni<\/li>\n<\/ul>\n<\/details>\n
          \nPazienti con disturbo da uso di alcol o in programma di disintossicazione<\/summary>\n

          Buspar non previene<\/strong> i sintomi da astinenza da alcol o benzodiazepine (convulsioni, delirium tremens). Non deve essere utilizzato come unico agente nel trattamento dell’astinenza severa. In pazienti in fase di switch da benzodiazepine croniche, entrambi i farmaci possono essere sovrapposti per 2-4 settimane con riduzione graduale della benzodiazepina.<\/p>\n<\/details>\n

          \nPazienti con disturbo depressivo maggiore<\/summary>\n

          Sebbene il buspirone possa avere effetti antidepressivi aggiuntivi, deve essere usato con cautela in pazienti con depressione non diagnosticata o disturbo bipolare. Monitorare l’insorgenza di ideazione suicida, specialmente nelle prime settimane di terapia e in seguito a variazioni posologiche.<\/p>\n<\/details>\n

          7.3 Test di Laboratorio<\/h3>\n

          Nei pazienti con terapia prolungata (> 6 mesi) o con storia di epatopatia, si raccomanda il monitoraggio periodico delle funzioni epatiche (transaminasi, bilirubina, fosfatasi alcaline) e renali (creatininemia, clearance).<\/p>\n

          8. Interazioni Farmacologiche<\/h2>\n

          Il buspirone \u00e8 intensivamente metabolizzato nel fegato dal citocromo P450 3A4 (CYP3A4). Le interazioni farmacocinetiche sono quindi prevalenti con inibitori o induttori di questo enzima.<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
          Farmaco\/Alimento<\/th>\nMeccanismo<\/th>\nEffetto Clinico<\/th>\nRaccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
          Iproniazide, Tranilcipromina, Isocarbossazide<\/td>\nInibizione MAO + possibile interazione non specifica<\/td>\nCrisi ipertensiva, ipertermia, convulsioni<\/td>\nControindicato<\/strong>. Intervallo di washout di 14 giorni<\/td>\n<\/tr>\n
          Moclobemide (IMAO reversibile)<\/td>\nPotenziale sindrome serotoninergica<\/td>\nAumento pressione, agitazione, iperreflessia<\/td>\nEvitare. Se necessario, intervallo 24 ore<\/td>\n<\/tr>\n
          Eritromicina, Claritromicina<\/td>\nInibizione CYP3A4 marcata<\/td>\nAumento AUC buspirone 5-10 volte<\/td>\nRidurre dose buspirone del 50-75%<\/td>\n<\/tr>\n
          Chetonazolo, Itraconazolo, Fluconazolo<\/td>\nPotente inibizione CYP3A4<\/td>\nAumento concentrazioni plasmatiche<\/td>\nEvitare associazione o usare dose minima efficace<\/td>\n<\/tr>\n
          Ritonavir, Atazanavir, altri antiretrovirali<\/td>\nInibizione CYP3A4<\/td>\nAumento biodisponibilit\u00e0<\/td>\nMonitoraggio clinico; dose iniziale 2,5 mg<\/td>\n<\/tr>\n
          Verapamil, Diltiazem<\/td>\nInibizione CYP3A4 e P-gp<\/td>\nAumento emivita buspirone<\/td>\nRidurre dose del 50%<\/td>\n<\/tr>\n
          Succo di pompelmo (grapefruit)<\/td>\nInibizione metabolismo intestinale CYP3A4<\/td>\nAumento biodisponibilit\u00e0 orale<\/td>\nEvitare<\/strong> durante tutta la terapia<\/td>\n<\/tr>\n
          Rifampicina, Carbamazepina, Fenitoina, Fenobarbital<\/td>\nInduzione CYP3A4<\/td>\nRiduzione 80-90% concentrazioni buspirone<\/td>\nNon raccomandata l’associazione; inefficacia terapeutica<\/td>\n<\/tr>\n
          Dexametasona<\/td>\nInduzione enzimatica<\/td>\nRiduzione efficacia ansiolitica<\/td>\nMonitoraggio clinico<\/td>\n<\/tr>\n
          Warfarin<\/td>\nInterazione farmacodinamica\/induzione metabolismo<\/td>\nFluttuazioni INR<\/td>\nMonitoraggio frequente INR<\/td>\n<\/tr>\n
          SSRI (Sertralina, Fluoxetina, Paroxetina)<\/td>\nSomma effetti serotoninergici<\/td>\nRischio sindrome serotoninergica<\/td>\nUso possibile ma cautelativo; monitoraggio iniziale<\/td>\n<\/tr>\n
          SNRI (Venlafaxina, Duloxetina)<\/td>\nPotenziazione serotoninergica<\/td>\nNausea, agitazione, ipertermia<\/td>\nIniziare con dosaggi minimi<\/td>\n<\/tr>\n
          Triptani (Sumatriptan)<\/td>\nAttivazione recettori 5-HT<\/td>\nCoronary vasospasm theoretical risk<\/td>\nValutare rapporto rischio\/beneficio<\/td>\n<\/tr>\n
          Alcol etilico<\/td>\nNon potenziazione GABA ma additivo su vertigini<\/td>\nAggravamento vertigini, nausea<\/td>\nLimitare consumo; non interazione pericolosa come con benzodiazepine<\/td>\n<\/tr>\n
          Diazepam, Alprazolam, Lorazepam<\/td>\nMeccanismi diversi (5-HT vs GABA)<\/td>\nNessuna potenziamento reciproco significativo<\/td>\nPossibile associazione transitoria durante cross-tapering<\/td>\n<\/tr>\n
          Haloperidolo, altri antipsicotici<\/td>\nSomma effetti D2<\/td>\nAumento rischio EPS (discinesia, acatisia)<\/td>\nMonitoraggio movimenti anomali<\/td>\n<\/tr>\n
          Cimetidina<\/td>\nInibizione CYP3A4 debole<\/td>\nLeggero aumento concentrazioni<\/td>\nGeneralmente tollerata; monitorare se dose elevata<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

          9. Posologia, Modalit\u00e0 e Tempo di Somministrazione<\/h2>\n

          9.1 Schema Posologico Standard<\/h3>\n

          La terapia con Buspar richiede una titolazione graduale per minimizzare gli effetti avversi iniziali e raggiungere la dose terapeutica efficace:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
          Fase Terapeutica<\/th>\nDose Mattino<\/th>\nDose Pomeriggio<\/th>\nDose Sera (opzionale)<\/th>\nDose Totale Giornaliera<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
          Giorni 1-3<\/td>\n5 mg<\/td>\n5 mg<\/td>\n–<\/td>\n10 mg<\/td>\n<\/tr>\n
          Giorni 4-7<\/td>\n7,5 mg<\/td>\n7,5 mg<\/td>\n–<\/td>\n15 mg<\/td>\n<\/tr>\n
          Settimana 2<\/td>\n10 mg<\/td>\n10 mg<\/td>\n–<\/td>\n20 mg<\/td>\n<\/tr>\n
          Settimana 3-4<\/td>\n15 mg<\/td>\n15 mg<\/td>\n–<\/td>\n30 mg<\/td>\n<\/tr>\n
          Manutenzione (se necessario)<\/td>\n15-20 mg<\/td>\n15-20 mg<\/td>\nOpzionale 5-10 mg<\/td>\n30-60 mg<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

          9.2 Modalit\u00e0 di Assunzione<\/h3>\n
            \n
          1. Consistenza alimentare:<\/strong> Assumere sempre nello stesso modo rispetto ai pasti (sempre a stomaco vuoto oppure sempre con cibo). Il cibo aumenta la biodisponibilit\u00e0 del 30-40% circa; pertanto variare l’assunzione con\/senza cibo pu\u00f2 alterare le concentrazioni plasmatiche.<\/li>\n
          2. Frazionamento:<\/strong> Dividere la dose giornaliera in 2-3 somministrazioni per mantenere livelli ematici stabili, data l’emivita breve (2-4 ore).<\/li>\n
          3. Integrit\u00e0 della compressa:<\/strong> Non masticare, frantumare o spezzare le compresse (eccetto la compressa da 15 mg secondo le linee di scissione previste).<\/li>\n
          4. Dimenticanza:<\/strong> Se si dimentica una dose, assumerla non appena possibile se entro 4 ore dall’orario previsto. Altrimenti saltare la dose e continuare con la successiva. Non raddoppiare la dose.<\/li>\n<\/ol>\n

            9.3 Durata della Terapia<\/h3>\n

            Considerazioni temporali essenziali:<\/p>\n

              \n
            • Latenza d’azione:<\/strong> 10-14 giorni per i primi benefici ansiolitici; 3-4 settimane per effetto massimo<\/li>\n
            • Valutazione efficacia:<\/strong> Non interrompere prima di 4-6 settimane di terapia alla dose adeguata<\/li>\n
            • Terapia prolungata:<\/strong> Studi di sicurezza fino a 52 settimane non hanno evidenziato tossicit\u00e0 cumulativa<\/li>\n
            • Sospensione:<\/strong> Non richiede tapering graduale (assenza di sindrome da astinenza), ma riduzione graduale consigliata per valutare recidive<\/li>\n<\/ul>\n

              9.4 Dosaggi Speciali<\/h3>\n
              \n
              Pazienti con compromissione epatica lieve-moderata<\/dt>\n
              Dose iniziale 2,5 mg due volte al giorno; aumenti massimo 2,5 mg ogni 5-7 giorni. Dose massima consigliata 20 mg\/die.<\/dd>\n
              Pazienti con compromissione renale (CrCl 30-60 ml\/min)<\/dt>\n
              Dose iniziale 2,5 mg due volte al giorno. Monitorare funzione renale mensilmente.<\/dd>\n
              Pazienti anziani (>65 anni)<\/dt>\n
              Dose iniziale 2,5 mg due volte al giorno. Titolarazione ultra-lenta (incrementi ogni 5-7 giorni).<\/dd>\n<\/dl>\n

              10. Effetti Indesiderati (Reazioni Avverse)<\/h2>\n

              La sicurezza del buspirone \u00e8 stata valutata in oltre 10.000 pazienti in studi clinici controllati. Il profilo di tollerabilit\u00e0 differisce marcatamente dalle benzodiazepine.<\/p>\n

              10.1 Tabella delle Reazioni Avverse per Frequenza<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
              Classificazione per Sistema Organico<\/th>\nReazione Avversa<\/th>\nFrequenza<\/th>\nCaratteristiche<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
              Sistema Nervoso<\/td>\nVertigini (dizziness)<\/td>\nMolto comune (>10%)<\/td>\nSpontaneamente risolutive entro 3-7 giorni; riduzione posologica se persistenti<\/td>\n<\/tr>\n
              Cefalea, sonnolenza, insonnia<\/td>\nComune (1-10%)<\/td>\nInsonnia pi\u00f9 frequente con dosi serali elevate dopo le 18:00<\/td>\n<\/tr>\n
              Parestesie, nervosismo, confusione<\/td>\nComune<\/td>\nGeneralmente transitorie<\/td>\n<\/tr>\n
              Depersonalizzazione, amnesia, atassia<\/td>\nNon comune (0,1-1%)<\/td>\nRichiedono sospensione se severe<\/td>\n<\/tr>\n
              Apparato Cardiovascolare<\/td>\nTachicardia, palpitazioni<\/td>\nComune<\/td>\nMonitorare se cardiopatia preesistente<\/td>\n<\/tr>\n
              Ipotensione ortostatica<\/td>\nNon comune<\/td>\nRischio aumentato in anziani<\/td>\n<\/tr>\n
              Prolungamento QT (caso isolato)<\/td>\nRaro (<0,1%)<\/td>\nValutare ECG pre-trattamento se fattori di rischio<\/td>\n<\/tr>\n
              Apparato Gastrointestinale<\/td>\nNausea<\/td>\nMolto comune<\/td>\nRidotta assumendo con cibo<\/td>\n<\/tr>\n
              Vomito, diarrea, dolore addominale<\/td>\nComune<\/td>\nSintomatici con antiemetici\/antispastici se necessario<\/td>\n<\/tr>\n
              Costipazione, dispepsia<\/td>\nNon comune<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n
              Trasaminasi aumentate (AST\/ALT)<\/td>\nRaro<\/td>\nReversibili alla sospensione<\/td>\n<\/tr>\n
              Muscolo-Scheletrico<\/td>\nMialgie, crampi<\/td>\nNon comune<\/td>\n–<\/td>\n<\/tr>\n
              Rigidit\u00e0 muscolare<\/td>\nRaro<\/td>\nPossibile interazione con antipsicotici<\/td>\n<\/tr>\n
              Disturbi Psichiatrici<\/td>\nAgitazione, irritabilit\u00e0<\/td>\nComune<\/td>\nSpesso transitori; possibile mania latente<\/td>\n<\/tr>\n
              Euforia anomala<\/td>\nRaro<\/td>\nValutare disturbo bipolare<\/td>\n<\/tr>\n
              Sintomi depressivi aggravati<\/td>\nRaro<\/td>\nMonitoraggio suicidariet\u00e0<\/td>\n<\/tr>\n
              Sistemici\/Generali<\/td>\nAstenia, affaticamento<\/td>\nComune<\/td>\nGeneralmente migliorano con continuazione terapia<\/td>\n<\/tr>\n
              Sudorazione, rash cutaneo pruriginoso<\/td>\nComune<\/td>\nAntistaminici se necessario; sospensione se grave<\/td>\n<\/tr>\n
              Speciali Sensi<\/td>\nVisione offuscata, tinnito<\/td>\nNon comune<\/td>\nValutare causa alternativa<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

              10.2 Segnalazione delle Reazioni Avverse<\/h3>\n

              La segnalazione degli effetti indesiderati contribuisce alla valutazione continua del rapporto beneficio\/rischio del medicinale. Si invita il paziente a segnalare qualsiasi reazione avversa, anche non grave, al medico curante, al farmacista, o direttamente all’AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) attraverso il sistema nazionale di farmacovigilanza (www.aifa.gov.it\/farmacovigilanza).<\/p>\n

              11. Sovradosaggio<\/h2>\n

              11.1 Sintomi da Intossicazione Acuta<\/h3>\n

              Il buspirone possiede un ampio indice terapeutico. Dosi fino a 375 mg\/die sono state tollerate in studi clinici senza effetti letali. I sintomi da sovradosaggio includono:<\/p>\n

                \n
              • Severa nausea e vomito (effetto dose-dipendente marcato)<\/li>\n
              • Vertigini intensa e atassia marcata<\/li>\n
              • Miostri (conduzione delle pupille) reversibile<\/li>\n
              • Sedazione moderata (mai coma profondo come con benzodiazepine)<\/li>\n
              • Agitazione paradossale o confusione mentale<\/li>\n
              • Raramente convulsioni (generalizzate, a dosaggi > 300 mg in soggetti predisposti)<\/li>\n
              • Tachicardia sinusale (> 120 bpm)<\/li>\n<\/ul>\n

                11.2 Gestione del Sovradosaggio<\/h3>\n
                  \n
                1. Misure immediate:<\/strong> Lavanda gastrica entro 1 ora se dose massiva ingerita; somministrazione di carbone attivo (1 g\/kg) se entro 2 ore.<\/li>\n
                2. Trattamento sintomatico:<\/strong> Supporto cardiorespiratorio; monitoraggio ECG per 24 ore; controllo pressorio.<\/li>\n
                3. Antidoti:<\/strong> Non esiste un antidoto specifico<\/strong> per il buspirone (diversamente dalle benzodiazepine per cui esiste il flumazenil). Il naloxone non \u00e8 efficace.<\/li>\n
                4. Emodialisi:<\/strong> Non utile data l’elevata unione proteica (95%) e volume di distribuzione elevato.<\/li>\n
                5. Monitoraggio:<\/strong> Osservazione ospedaliera per 24-48 ore in caso di ingestione > 100 mg in adulto o > 2 mg\/kg in bambino.<\/li>\n<\/ol>\n

                  12. Gravidanza e Allattamento<\/h2>\n

                  12.1 Fertilit\u00e0<\/h3>\n

                  Studi su animali non hanno evidenziato effetti sulla fertilit\u00e0 o sulla riproduzione. Dati umani mancanti.<\/p>\n

                  12.2 Gravidanza<\/h3>\n

                  Categoria B (FDA):<\/strong> Studi di riproduzione su roditori (ratti e conigli) a dosi fino a 30 volte la dose massima umana non hanno evidenziato teratogenicit\u00e0 o fetotossicit\u00e0. Tuttavia, non esistono studi controllati adequati su donne gravide.<\/p>\n

                  Il buspirone attraversa la barriera placentare. Il suo uso durante il primo trimestre deve essere limitato ai casi in cui il beneficio per la madre supera il rischio potenziale per il feto. Nei terzo trimestre, il rischio teorico di sindrome da astinenza neonatale (sebbene non documentata specificamente per buspirone) suggerisce cautela.<\/p>\n

                  12.3 Allattamento<\/h3>\n

                  Studi su ratti hanno dimostrato escrezione del buspirone e suoi metaboliti nel latte materno. In assenza di dati umani, si sconsiglia l’uso durante l’allattamento. Se il trattamento \u00e8 essenziale, interrompere l’allattamento al seno.<\/p>\n

                  13. Effetti sulla Capacit\u00e0 di Guidare Veicoli e Sull’uso di Macchinari<\/h2>\n

                  A differenza delle benzodiazepine, il buspirone non causa<\/strong> significativa compromissione psicomotoria, sedazione cognitiva o riduzione dei tempi di reazione. Studi di simulazione di guida non hanno evidenziato deterioramento delle prestazioni.<\/p>\n

                  Tuttavia, alcuni pazienti possono manifestare vertigini o sonnolenza iniziale nelle prime settimane di terapia. Si consiglia:<\/p>\n

                    \n
                  • Di non guidare veicoli o operare macchinari pericolosi durante i primi 3-5 giorni di terapia<\/li>\n
                  • Di valutare individualmente la tolleranza prima di riprendere attivit\u00e0 che richiedono attenzione<\/li>\n
                  • Di evitare l’uso concomitante con alcol che potrebbe additivamente aumentare la sonnolenza<\/li>\n<\/ul>\n

                    14. Propriet\u00e0 Farmacocinetiche<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
                    Parametro<\/th>\nValore\/Dati<\/th>\nNote Cliniche<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
                    Biodisponibilit\u00e0 orale<\/td>\n4-6% (effetto first-pass marcato)<\/td>\nAumenta con cibo; alta variabilit\u00e0 interindividuale<\/td>\n<\/tr>\n
                    Legame proteico<\/td>\n86-95% (principalmente albumina)<\/td>\nInterazioni con farmaci altamente legati improbabili<\/td>\n<\/tr>\n
                    Volume di distribuzione<\/td>\n5,3 L\/kg<\/td>\nDistribuzione tessutale elevata<\/td>\n<\/tr>\n
                    Emivita terminale<\/td>\n2-4 ore (fino a 11 ore in anziani)<\/td>\nNecessaria somministrazione multi-giornaliera<\/td>\n<\/tr>\n
                    Metabolismo<\/td>\nEpatocitario CYP3A4 (idrossilazione, N-dealkilazione)<\/td>\nMetabolita attivo 1-pirimidinil-piperazina (1-PP)<\/td>\n<\/tr>\n
                    Eliminazione<\/td>\n29-63% nelle feci, 18-38% nelle urine<\/td>\nEscrezione entro 24 ore per il 50%<\/td>\n<\/tr>\n
                    Steady-state<\/td>\n2-3 giorni<\/td>\nAccumulo minimo grazie a emivita breve<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

                    15. Caratteristiche Precliniche di Sicurezza<\/h2>\n

                    Studi tossicologici convenzionali su roditori e non-roditori non hanno evidenziato rischi speciali per l’uomo oltre quelli gi\u00e0 descritti nelle sezioni precedenti. Il buspirone non \u00e8 mutageno nei test di Ames e non \u00e8 carcinogeno in studi a vita su ratti e topi. Non ha mostrato potenziale di abuso in studi di auto-somministrazione su scimmie (diversamente dalle benzodiazepine).<\/p>\n

                    16. Informazioni Farmaceutiche e Conservazione<\/h2>\n

                    16.1 Incompatibilit\u00e0<\/h3>\n

                    Non applicabile (uso orale).<\/p>\n

                    16.2 Precauzioni per la Conservazione<\/h3>\n
                      \n
                    • Conservare a temperatura non superiore a 25\u00b0C<\/li>\n
                    • Conservare nell’imballaggio originale per proteggere dalla luce e umidit\u00e0<\/li>\n
                    • Non refrigerare o congelare<\/li>\n
                    • Scadenza: 36 mesi dalla data di produzione per confezioni integre<\/li>\n
                    • Una volta aperto il blister, utilizzare entro 6 mesi<\/li>\n<\/ul>\n

                      16.3 Smisurazione e Smaltimento<\/h3>\n

                      Non gettare il medicinale nei rifiuti domestici o nell’acqua di scarico. Utilizzare i sistemi di raccolta differenziata per farmaci scaduti (farmaci “non utilizzati o scaduti”) presso le farmacie o i centri di raccolta autorizzati, in conformit\u00e0 con le normative locali (D.Lgs 193\/2007 e s.m.i.).<\/p>\n

                      17. Differenze Cliniche Rispetto alle Benzodiazepine<\/h2>\n

                      Buspar rappresenta un’alternativa terapeutica fondamentale per pazienti che richiedono trattamento ansiolitico cronico:<\/p>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
                      Parametro Clinico<\/th>\nBuspar (Buspirone)<\/th>\nBenzodiazepine (es. Diazepam)<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
                      Velocit\u00e0 d’azione<\/td>\nLenta (settimane)<\/td>\nRapida (minuti)<\/td>\n<\/tr>\n
                      Sedazione centrale<\/td>\nMinima\/assente<\/td>\nSignificativa<\/td>\n<\/tr>\n
                      Effetto miorilassante<\/td>\nAssente<\/td>\nMarcato<\/td>\n<\/tr>\n
                      Effetto anticonvulsivante<\/td>\nAssente<\/td>\nPresente<\/td>\n<\/tr>\n
                      Potenziale di dipendenza fisica<\/td>\nTrascurabile<\/td>\nAlto (tollernza, astinenza)<\/td>\n<\/tr>\n
                      Sindrome da astinenza<\/td>\nAssente (sospensione brusca possibile)<\/td>\nSevera (convulsioni, delirium)<\/td>\n<\/tr>\n
                      Interazione pericolosa con alcol<\/td>\nAssente<\/td>\nSevera (depressione respiratoria)<\/td>\n<\/tr>\n
                      Effetto sulla memoria<\/td>\nNulla o trascurabile<\/td>\nAmnesia anterograda marcata<\/td>\n<\/tr>\n
                      Utilit\u00e0 in ansia situazionale\/performance<\/td>\nInefficace<\/td>\nEfficace<\/td>\n<\/tr>\n
                      Profilo cognitivo<\/td>\nNeutro o migliorato (ansia ridotta)<\/td>\nCompromissione attenzione\/concentrazione<\/td>\n<\/tr>\n
                      Sicurezza in sovradosaggio<\/td>\nAlta (difficile causare coma)<\/td>\nBassa (rischio coma, morte)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

                      18. Domande Frequenti dei Pazienti (FAQ)<\/h2>\n
                      \nPerch\u00e9 il medico mi ha prescritto Buspar invece di una benzodiazepina?<\/summary>\n

                      Buspar \u00e8 preferibile per il trattamento a medio-lungo termine dell’ansia generalizzata perch\u00e9 non causa dipendenza, non compromette la memoria o la coordinazione, e non interagisce pericolosamente con l’alcol. \u00c8 ideale se si richiede terapia prolungata senza rischio di astinenza.<\/p>\n<\/details>\n

                      \nHo assunto Buspar per 3 giorni e non sento miglioramenti. Posso aumentare la dose da solo?<\/summary>\n

                      No.<\/strong> Buspar richiede 2-4 settimane per esprimere l’effetto completo. Aumentare la dose prematuramente aumenta solo gli effetti collaterali (nausea, vertigini) senza accelerare i benefici. Mantenga la posologia prescritta e contatti il medico dopo 3-4 settimane se non vi sono miglioramenti.<\/p>\n<\/details>\n

                      \nPosso assumere Buspar solo quando mi sento particolarmente ansioso?<\/summary>\n

                      No.<\/strong> Buspar non \u00e8 un farmaco “al bisogno” (PRN). Deve essere assunto quotidianamente a orari regolari per mantenere livelli stabili nel sangue e permettere l’adattamento neurochimico dei recettori della serotonina.<\/p>\n<\/details>\n

                      \nSto passando dalle benzodiazepine a Buspar. Come devo fare?<\/summary>\n

                      La transizione deve essere graduale e supervisionata. Generalmente si inizia Buspar mentre si riduce lentamente la benzodiazepina (riduzione del 10-25% ogni 1-2 settimane) per evitare l’astinenza dalle benzodiazepine. Non sospenda mai bruscamente le benzodiazepine dopo uso prolungato.<\/p>\n<\/details>\n

                      \nBuspar pu\u00f2 causare dipendenza come le benzodiazepine?<\/summary>\n

                      No. Studi farmacologici e clinici estesi non hanno evidenziato potenziale di abuso o dipendenza fisica. Tuttavia, come per qualsiasi farmaco che modula l’umore, interrompa sempre il trattamento in accordo con il medico.<\/p>\n<\/details>\n

                      19. Riferimenti Normativi e Informazioni sul Titolare<\/h2>\n
                      \n

                      Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC):<\/strong> Bristol-Myers Squibb S.r.l. o equivalente generico<\/p>\n

                      Data dell’ultima revisione del testo:<\/strong> Novembre 2024<\/p>\n

                      Numero AIC:<\/strong> 024xxxxxx (esempio)<\/p>\n

                      Foglio Illustrativo conforme alle Linee Guida AIFA per la redazione dei Riassunti delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) e Foglietti Illustrativi (FI)<\/strong><\/p>\n<\/div>\n

                      20. Bibliografia e Fonti<\/h2>\n

                      Questo documento si basa su: 1) Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) approvato dall’AIFA; 2) Dati di farmacovigilanza post-marketing EudraVigilance; 3) Studi clinici controllati randomizzati (RCD) pubblicati su riviste peer-reviewed; 4) linee guida APA (American Psychiatric Association) per il trattamento dei disturbi d’ansia; 5) Farmacopea Europea (Ph. Eur.) per standard qualitativi.<\/p>\n

                      \n

                      Per informazioni aggiornate su questo medicinale, consultare il sito web dell’AIFA (www.aifa.gov.it) o rivolgersi al proprio medico curante o farmacista. Questo medicinale \u00e8 soggetto a prescrizione medica (classe A, nota A – Rimborsabile SSN). Conservare il foglio illustrativo: potrebbe essere necessario rileggerlo.<\/small><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"\n

                      Buspar \u00e8 un farmaco contro l’ansia il cui principio attivo \u00e8 il buspirone. \u00c8 disponibile anche con il nome generico buspirone. Viene usato per trattare l’ansia e il disturbo d’ansia generalizzato, aiutando a diminuire la tensione nervosa e l’agitazione eccessiva.<\/p>\n

                      Prezzo Buspar<\/h2>\n

                      Il costo della Buspar varia da 0.28\u20ac a 0.42\u20ac per pillole. Dipende dalle dimensioni della confezione e dalla quantit\u00e0 di principio attivo (90 o 360 pillole; 10mg, 5mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":182,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[176],"product_tag":[],"class_list":["post-152","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-ansia","desktop-align-left","tablet-align-left","mobile-align-left","first","instock","shipping-taxable","product-type-external"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product\/152","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=152"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media\/182"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=152"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=152"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=152"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=152"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}