{"id":150,"date":"2026-03-16T17:41:27","date_gmt":"2026-03-16T17:41:27","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/?post_type=product&p=150"},"modified":"2026-03-16T17:41:27","modified_gmt":"2026-03-16T17:41:27","slug":"desyrel","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/product\/desyrel\/","title":{"rendered":"Desyrel"},"content":{"rendered":"
\nFoglio Illustrativo: Informazioni per l’utilizzatore<\/h1>\nDesyrel 50 mg compresse rivestite con film<\/h2>\nDesyrel 100 mg compresse rivestite con film<\/h2>\n
Trazodone cloridrato<\/strong><\/p>\nLegga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perch\u00e9 contiene importanti informazioni per lei.<\/p>\n
\n- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.<\/li>\n
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.<\/li>\n
- Questo medicinale \u00e8 stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altri persone, anche se i sintomi della malattia sono gli stessi, perch\u00e9 potrebbe essere pericoloso.<\/li>\n
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.<\/li>\n<\/ul>\n
\n1. Cosa \u00e8 Desyrel e a cosa serve<\/h2>\nComposizione qualitativa e quantitativa<\/h3>\n
Desyrel contiene come principio attivo il trazodone cloridrato. Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg o 100 mg di trazodone cloridrato.<\/p>\n
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere sezione 6.1.<\/p>\n
Forma farmaceutica<\/h3>\n
Compressa rivestita con film. Le compresse da 50 mg sono bianche, rotonde, biconvesse. Le compresse da 100 mg sono bianche, rotonde, biconvesse con una linea di divisione su un lato.<\/p>\n
Gruppo terapeutico<\/h3>\n
Antidepressivi. Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) e altri antidepressivi. Codice ATC: N06AX05.<\/p>\n
Indicazioni terapeutiche<\/h3>\n
Desyrel \u00e8 indicato per il trattamento degli episodi di depressione maggiore. Il trazodone \u00e8 particolarmente indicato quando gli effetti sedativivi sono desiderabili.<\/p>\n
Il farmaco \u00e8 efficace nel trattamento della depressione endogena e reattiva, compresi i disturbi depressivi associati a:<\/p>\n
\n- Ansia e insonnia<\/li>\n
- Agitazione psicomotoria<\/li>\n
- Inappetenza e perdita di peso<\/li>\n
- Disturbi psicosomatici<\/li>\n
- Disturbi ossessivo-compulsivi<\/li>\n<\/ul>\n
Desyrel pu\u00f2 essere utilizzato anche nel trattamento a lungo termine della depressione recidivante e come terapia di mantenimento dopo la remissione dei sintomi acuti.<\/p>\n
\n2. Cosa deve sapere prima di prendere Desyrel<\/h2>\nControindicazioni<\/h3>\n
Desyrel \u00e8 controindicato nei seguenti casi:<\/p>\n
\n- Ipersensibilit\u00e0 al principio attivo (trazodone) o a uno qualsiasi degli eccipienti<\/li>\n
- Intossicazione acuta da alcol, ipnotici, analgesici e altri farmaci psicoattivi<\/li>\n
- Recente infarto miocardico<\/li>\n
- Blocco atrioventricolare di grado superiore al primo<\/li>\n
- Aritmie cardiache gravi<\/li>\n
- Ipotensione grave<\/li>\n
- Epilessia non controllata<\/li>\n
- Insufficienza epatica grave<\/li>\n
- Insufficienza renale grave<\/li>\n
- Assunzione concomitante di inibitori delle monoaminossidasi (IMAO)<\/li>\n
- Priapismo pregresso o condizioni predisponenti al priapismo (malattie della cellula falciforme, mieloma multiplo, leucemia)<\/li>\n
- Angolo chiuso del glaucoma<\/li>\n<\/ul>\n
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego<\/h3>\nRischio suicidario<\/h4>\n
Nei pazienti con depressione esiste il rischio di comparsa di pensieri suicidi o comportamenti suicidari. Tale rischio persiste fino a quando non si verifica una remissione significativa dei sintomi. Poich\u00e9 il miglioramento clinico pu\u00f2 richiedere alcune settimane di terapia, i pazienti devono essere attentamente monitorati fino a quando non si verifica il miglioramento dei sintomi.<\/p>\n
\nStudi clinici hanno dimostrato che l’uso di antidepressivi in pazienti con disturbo depressivo maggiore o altri disturbi psichiatrici aumenta il rischio di comportamenti suicidari nei soggetti di et\u00e0 inferiore ai 25 anni. I pazienti che ricevono Desyrel devono essere monitorati per individuare eventuali cambiamenti clinici, comportamenti insoliti o pensieri suicidi, specialmente durante le prime settimane di trattamento e ai cambiamenti di dosaggio.<\/p>\n<\/blockquote>\n
Sindrome serotoninergica<\/h4>\n
\u00c8 stata segnalata la sindrome serotoninergica, una condizione potenzialmente letale, con l’uso di farmaci serotoninergici, incluso il trazodone. La sindrome serotoninergica pu\u00f2 manifestarsi con:<\/p>\n
\n- Agitazione mentale<\/li>\n
- Allucinazioni<\/li>\n
- Coma<\/li>\n
- Ipertermia (> 40\u00b0C)<\/li>\n
- Instabilit\u00e0 autonomica (tachicardia, ipertensione, ipertermia, sudorazione, midriasi)<\/li>\n
- Alterazioni neuromuscolari (iperreflessia, incoordinazione, rigidit\u00e0, clono)<\/li>\n
- Disturbi gastrointestinali (nausea, vomito, diarrea)<\/li>\n<\/ul>\n
Se si manifestano questi sintomi, il trattamento deve essere interrotto immediatamente e deve essere instaurata terapia sintomatica di supporto.<\/p>\n
Priapismo<\/h4>\n
Il trazodone \u00e8 stato associato a priapismo (erezione prolungata e generalmente dolorosa che non \u00e8 associata a stimolazione sessuale e che non cede dopo l’eiaculazione). I pazienti devono essere avvertiti che in caso di erezione anomala che persiste per pi\u00f9 di 4 ore, devono interrompere immediatamente il farmaco e consultare un medico o recarsi al pronto soccorso.<\/p>\n
Se il priapismo non viene trattato tempestivamente, pu\u00f2 comportare danni permanenti al tessuto erettile con conseguente impotenza permanente.<\/p>\n
Disturbi bipolari<\/h4>\n
Nei pazienti con disturbo depressivo maggiore, il trattamento con antidepressivi pu\u00f2 indurre una fase maniacale o ipomaniacale nei soggetti predisposti. Prima di iniziare il trattamento con Desyrel, i pazienti devono essere accuratamente valutati per escludere la presenza di un disturbo bipolare.<\/p>\n
Interruzione del trattamento<\/h4>\n
L’interruzione improvvisa del trattamento pu\u00f2 causare sintomi di astinenza come vertigini, nausea, cefalea, irritabilit\u00e0, insonnia e sogni vividi. Pertanto, quando il trattamento viene interrotto, il dosaggio deve essere ridotto gradualmente.<\/p>\n
Pazienti anziani<\/h4>\n
Nei pazienti anziani \u00e8 consigliata cautela nella titolazione del dosaggio e nel monitoraggio clinico, specialmente in presenza di malattie cardiovascolari o di alterazioni elettrolitiche.<\/p>\n
Pazienti con disturbi cardiaci<\/h4>\n
Il trazodone pu\u00f2 causare aritmie cardiache in soggetti predisposti. \u00c8 necessario effettuare un monitoraggio ECG in pazienti con patologie cardiache preesistenti. Il QT prolungato congenito o acquisito rappresenta un fattore di rischio per torsioni di punta.<\/p>\n
Altre precauzioni<\/h4>\n\n- Epilessia: il trazodone pu\u00f2 abbassare la soglia convulsiva<\/li>\n
- Iperplasia prostatica benigna: pu\u00f2 aggravare la ritenzione urinaria<\/li>\n
- Ipertiroidismo: possibile aumento del rischio di aritmie<\/li>\n
- Diabete: possibile alterazione del controllo glicemico<\/li>\n
- Malattie epatiche: necessario monitoraggio della funzionalit\u00e0 epatica<\/li>\n<\/ul>\n
Interazioni con altri medicinali<\/h3>\n
\n\n\n| Farmaco\/Classe<\/th>\n | Interazione<\/th>\n | Raccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n |
\n\n| Inibitori delle MAO (IMAO)<\/td>\n | Rischio di sindrome serotoninergica, crisi ipertensiva<\/td>\n | Controindicato. Attendere almeno 14 giorni dopo l’interruzione degli IMAO<\/td>\n<\/tr>\n |
\n| Altri antidepressivi (SSRI, SNRI, IMAO reversibili)<\/td>\n | Potenzializzazione degli effetti serotoninergici, sindrome serotoninergica<\/td>\n | Usare con cautela, monitorare i sintomi<\/td>\n<\/tr>\n |
\n| Alcol ed altri sedativi<\/td>\n | Potenzializzazione degli effetti sedativi e depressivi sul SNC<\/td>\n | Evitare l’uso concomitante o limitare l’assunzione<\/td>\n<\/tr>\n |
\n| Anticoagulanti orali (Warfarin)<\/td>\n | Potenzializzazione dell’effetto anticoagulante, aumento INR<\/td>\n | Monitorare INR e tempo di protrombina<\/td>\n<\/tr>\n |
\n| Fenitoina e altri anticonvulsivanti<\/td>\n | Aumento delle concentrazioni plasmatiche di trazodone<\/td>\n | Monitorare livelli plasmatici e effetti clinici<\/td>\n<\/tr>\n |
\n| Carbamazepina<\/td>\n | Riduzione delle concentrazioni di trazodone per induzione enzimatica<\/td>\n | Valutare aumento del dosaggio di trazodone<\/td>\n<\/tr>\n |
\n| Antagonisti della dopamina (antipsicotici, metoclopramide)<\/td>\n | Aumento del rischio di effetti extrapiramidali<\/td>\n | Monitorare per sintomi extrapiramidali<\/td>\n<\/tr>\n |
\n| Digossina o fenitoina<\/td>\n | Aumento delle concentrazioni di questi farmaci<\/td>\n | Monitorare livelli sierici<\/td>\n<\/tr>\n |
\n| Diuretici e altri farmaci antiipertensivi<\/td>\n | Potenzializzazione dell’ipotensione ortostatica<\/td>\n | Monitorare la pressione arteriosa<\/td>\n<\/tr>\n |
\n| Antiaritmici di classe IA e III, macrolidi, fluconazolo<\/td>\n | Aumento del rischio di aritmie ventricolari (torsioni di punta)<\/td>\n | Evitare se possibile, monitorare ECG<\/td>\n<\/tr>\n |
\n| Buspirone<\/td>\n | Aumento del rischio di iperattivit\u00e0 motoria<\/td>\n | Usare con cautela<\/td>\n<\/tr>\n |
\n| Litio<\/td>\n | Aumento degli effetti neurotossici<\/td>\n | Monitorare livelli di litio e funzione renale<\/td>\n<\/tr>\n |
\n| Triptani (sumatriptan, ecc.)<\/td>\n | Rischio di sindrome serotoninergica<\/td>\n | Usare con cautela, monitorare i sintomi<\/td>\n<\/tr>\n |
\n| Tramadolo<\/td>\n | Rischio di convulsioni, sindrome serotoninergica<\/td>\n | Usare con cautela<\/td>\n<\/tr>\n |
\n| Eritromicina, ketoconazolo, ritonavir, indinavir<\/td>\n | Inibizione del metabolismo del trazodone, aumento concentrazioni<\/td>\n | Ridurre dosaggio di trazodone, monitorare effetti avversi<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\nGravidanza e allattamento<\/h3>\nGravidanza<\/h4>\nNon esistono dati sufficienti sull’uso del trazodone in donne in gravidanza. Studi su animali non hanno evidenziato effetti teratogeni, ma sono stati osservati effetti tossici sullo sviluppo embrionale\/fetale a dosi elevate. Il rischio potenziale per l’uomo \u00e8 sconosciuto.<\/p>\n Desyrel deve essere utilizzato in gravidanza solo se strettamente necessario e dopo attenta valutazione del rapporto rischio\/beneficio. Se usato durante il terzo trimestre, esiste il rischio di sindrome da astinenza neonatale o di ipertensione polmonare persistente del neonato (PPHN).<\/p>\n Allattamento<\/h4>\nIl trazodone e i suoi metaboliti sono escreti nel latte materno in quantit\u00e0 piccole. Il rischio per il lattante non pu\u00f2 essere escluso. La decisione di interrompere l’allattamento o di interrompere\/abstinere dalla terapia con Desyrel deve essere presa tenendo conto del beneficio dell’allattamento per il bambino e del beneficio della terapia per la madre.<\/p>\n Effetti sulla capacit\u00e0 di guidare veicoli e sull’uso di macchinari<\/h3>\nDesyrel pu\u00f2 causare sedazione, sonnolenza e vertigini, specialmente all’inizio del trattamento o quando il dosaggio viene aumentato. Questi effetti possono compromettere la capacit\u00e0 di guidare veicoli o di usare macchinari. I pazienti devono essere avvertiti di evitare tali attivit\u00e0 fino a quando non \u00e8 chiaro come il farmaco influenzi la loro capacit\u00e0 psicomotoria e cognitiva.<\/p>\n L’assunzione contemporanea di alcol pu\u00f2 aggravare significativamente questi effetti.<\/p>\n Informazioni importanti su alcuni eccipienti<\/h3>\nDesyrel 50 mg compresse contiene lattosio monoidrato. I pazienti affetti da intolleranza ereditaria al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.<\/p>\n Desyrel 100 mg compresse contiene lattosio monoidrato. I pazienti affetti da intolleranza ereditaria al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.<\/p>\n
\n3. Come prendere Desyrel<\/h2>\nPosologia<\/h3>\nLa posologia deve essere individualizzata in base alla gravit\u00e0 dei sintomi e alla risposta del paziente. Il dosaggio deve essere il pi\u00f9 basso possibile e aumentato gradualmente.<\/p>\n \n\n\n| Fase terapeutica<\/th>\n | Dosaggio giornaliero<\/th>\n | Note<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n | \n\n| Inizio terapia<\/td>\n | 75-150 mg\/die<\/td>\n | Dividere in 2-3 dosi giornaliere dopo i pasti<\/td>\n<\/tr>\n | \n| Titolazione<\/td>\n | Aumento di 50 mg ogni 3-4 giorni<\/td>\n | Secondo tollerabilit\u00e0 e risposta clinica<\/td>\n<\/tr>\n | \n| Dosaggio usuale<\/td>\n | 150-300 mg\/die<\/td>\n | In dosi divise o dose singola serale<\/td>\n<\/tr>\n | \n| Dosaggio massimo<\/td>\n | 600 mg\/die<\/td>\n | Solo in casi gravi e sotto stretto controllo medico<\/td>\n<\/tr>\n | \n| Geriatrica (> 65 anni)<\/td>\n | Iniziare con 50-100 mg\/die<\/td>\n | Aumentare gradualmente con cautela<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n Per gli anziani e per i pazienti con patologie cardiache, epatiche o renali, il dosaggio iniziale deve essere pi\u00f9 basso (50-100 mg\/die) con aumenti graduali.<\/p>\n Modalit\u00e0 di somministrazione<\/h3>\nLe compresse devono essere ingerite intere con un bicchiere d’acqua, preferibilmente dopo i pasti per ridurre l’irritazione gastrica. Non dividere, frantumare o masticare le compresse.<\/p>\n Per sfruttare l’effetto sedativo, la dose principale pu\u00f2 essere assunta al momento di coricarsi.<\/p>\n Durata del trattamento<\/h3>\nIl trattamento antidepressivo richiede generalmente 4-6 settimane per ottenere una risposta clinica significativa. Una volta ottenuta la remissione, la terapia deve essere continuata per almeno 4-6 mesi per prevenire le ricadute. Nei pazienti con depressione ricorrente, il trattamento di mantenimento pu\u00f2 protrarsi per anni.<\/p>\n Cosa fare se ha preso pi\u00f9 Desyrel di quanto doveva<\/h3>\nIn caso di sovradosaggio o ingestione accidentale di una dose eccessiva, contatti immediatamente il medico o si rechi al pronto soccorso pi\u00f9 vicino, anche se non avverte disturbi immediati.<\/p>\n I segni e sintomi di sovradosaggio includono:<\/p>\n \n- Sonnolenza grave o sedazione profonda<\/li>\n
- Disorientamento e confusione mentale<\/li>\n
- Tachicardia o bradicardia<\/li>\n
Ipotensione grave<\/td>\n- Disturbi respiratori, apnea<\/li>\n
- Miosi o midriasi<\/li>\n
- Convulsioni<\/li>\n
- Coma<\/li>\n
- Priapismo<\/li>\n
- Ecg: allungamento del QT, aritmie<\/li>\n<\/ul>\n
Il trattamento del sovradosaggio \u00e8 sintomatico e di supporto. Non esiste un antidoto specifico. Si consigliano:<\/p>\n \n- Lavaggio gastrico se l’ingestione \u00e8 recente<\/li>\n
- Carbone attivo per ridurre l’assorbimento<\/li>\n
- Monitoraggio cardiaco continuo (ECG)<\/li>\n
- Supporto respiratorio e circolatorio se necessario<\/li>\n
- Emodialisi (limitata efficacia data l’elevato legame proteico)<\/li>\n<\/ol>\n
Cosa fare se ha dimenticato di prendere Desyrel<\/h3>\nSe dimentica di prendere una dose, la assuma non appena se ne accorge. Se \u00e8 quasi ora della dose successiva, salti la dose dimenticata e riprenda lo schema posologico usuale. Non raddoppi la dose per compensare quella dimenticata.<\/p>\n Se interrompe il trattamento con Desyrel<\/h3>\nNon interrompa il trattamento bruscamente senza consultare il medico. L’interruzione improvvisa pu\u00f2 causare sintomi di astinenza come nausea, cefalea, vertigini, irritabilit\u00e0, insonnia, sogni vividi e parestesie. Il medico ridurr\u00e0 gradualmente il dosaggio nell’arco di alcune settimane.<\/p>\n
\n4. Possibili effetti indesiderati<\/h2>\nCome tutti i medicinali, Desyrel pu\u00f2 causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le persone li manifestino.<\/p>\n | | |