{"id":101,"date":"2026-03-16T17:56:45","date_gmt":"2026-03-16T17:56:45","guid":{"rendered":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/?post_type=product&p=101"},"modified":"2026-03-16T17:56:45","modified_gmt":"2026-03-16T17:56:45","slug":"altace","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/product\/altace\/","title":{"rendered":"Altace"},"content":{"rendered":"

Foglio Illustrativo: Altace (Ramipril)<\/h1>\n

1. Descrizione del Medicinale<\/h2>\n

Altace<\/strong> \u00e8 un medicinale contenente il principio attivo ramipril<\/strong>, appartenente alla classe degli inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE-inibitori). \u00c8 disponibile in compresse rivestite con film o capsule contenenti rispettivamente 2,5 mg, 5 mg o 10 mg di ramipril.<\/p>\n

2. Composizione Qualitativa e Quantitativa<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
Forma farmaceutica<\/th>\nPrincipio attivo<\/th>\nQuantit\u00e0<\/th>\nEccipienti principali<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
Compresse rivestite 2,5 mg<\/td>\nRamipril<\/td>\n2,5 mg<\/td>\nLattosio monoidrato, ipromellosa, glicolato di amido sodico<\/td>\n<\/tr>\n
Compresse rivestite 5 mg<\/td>\nRamipril<\/td>\n5 mg<\/td>\nLattosio monoidrato, ipromellosa, ossido di ferro giallo<\/td>\n<\/tr>\n
Compresse rivestite 10 mg<\/td>\nRamipril<\/td>\n10 mg<\/td>\nLattosio monoidrato, ipromellosa, ossido di ferro rosso<\/td>\n<\/tr>\n
Capsule 2,5 mg<\/td>\nRamipril<\/td>\n2,5 mg<\/td>\nLattosio, magnesio stearato, gelatina<\/td>\n<\/tr>\n
Capsule 5 mg<\/td>\nRamipril<\/td>\n5 mg<\/td>\nLattosio, magnesio stearato, ossido di ferro giallo<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

3. Indicazioni Terapeutiche<\/h2>\n

Altace \u00e8 indicato per il trattamento delle seguenti condizioni:<\/p>\n

    \n
  • Ipertensione arteriosa<\/strong>: riduzione della pressione arteriosa sia nella ipertensione essenziale che secondaria<\/li>\n
  • Insufficienza cardiaca congestizia<\/strong>: come terapia aggiuntiva nei pazienti con scompenso cardiaco sintomatico, in associazione a diuretici e, se necessario, digitale o betabloccanti<\/li>\n
  • Prevenzione cardiovascolare<\/strong>: riduzione del rischio di infarto miocardico, ictus e morte cardiovascolare in pazienti ad alto rischio cardiovascolare<\/li>\n
  • Nefropatia diabetica e non diabetica<\/strong>: rallentamento della progressione dell’insufficienza renale e riduzione della proteinuria<\/li>\n
  • Prevenzione secondaria post-infarto<\/strong>: miglioramento della sopravvivenza nei pazienti con disfunzione ventricolare sinistra clinicamente evidente dopo infarto miocardico acuto<\/li>\n<\/ul>\n

    4. Posologia e Modo di Somministrazione<\/h2>\n

    4.1 Posologia raccomandata<\/h3>\n\n\n\n\n\n\n\n\n
    Indicazione<\/th>\nDose iniziale<\/th>\nDose di mantenimento<\/th>\nDose massima<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
    Ipertensione<\/td>\n2,5 mg una volta al giorno<\/td>\n2,5-5 mg una volta al giorno<\/td>\n10 mg una volta al giorno<\/td>\n<\/tr>\n
    Insufficienza cardiaca<\/td>\n1,25 mg una volta al giorno*<\/td>\n2,5-5 mg due volte al giorno<\/td>\n10 mg una volta al giorno (o 5 mg due volte)<\/td>\n<\/tr>\n
    Prevenzione cardiovascolare<\/td>\n2,5 mg una volta al giorno<\/td>\n10 mg una volta al giorno<\/td>\n10 mg una volta al giorno<\/td>\n<\/tr>\n
    Nefropatia<\/td>\n1,25 mg una volta al giorno<\/td>\n5 mg una volta al giorno<\/td>\n10 mg una volta al giorno<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

    * Nei pazienti con grave insufficienza cardiaca o trattati con diuretici ad alte dosi<\/small><\/p>\n

    4.2 Popolazioni speciali<\/h3>\n
    \n
    Pazienti anziani<\/dt>\n
    Nei pazienti di et\u00e0 superiore ai 65 anni, si raccomanda di iniziare il trattamento con la dose pi\u00f9 bassa (1,25-2,5 mg) a causa del possibile ridotto clearance renale e maggiore sensibilit\u00e0 ai farmaci antiipertensivi.<\/dd>\n
    Insufficienza renale<\/dt>\n
    La posologia deve essere aggiustata in base alla clearance della creatinina (CrCl):<\/p>\n
      \n
    • CrCl 30-60 ml\/min: dose massima giornaliera 5 mg<\/li>\n
    • CrCl 10-30 ml\/min: dose massima giornaliera 2,5 mg<\/li>\n
    • CrCl < 10 ml\/min: si raccomanda cautela; dose iniziale 1,25 mg a giorni alterni<\/li>\n<\/ul>\n<\/dd>\n
      Insufficienza epatica<\/dt>\n
      Nei pazienti con compromissione epatica lieve-moderata, la dose iniziale deve essere ridotta e il paziente monitorato attentamente. Controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica.<\/dd>\n
      Pazienti diuretizzati<\/dt>\n
      Nei pazienti in trattamento con diuretici, interrompere il diuretico 2-3 giorni prima di iniziare Altace, se possibile. In caso di impossibilit\u00e0, iniziare con 1,25 mg sotto stretto controllo medico.<\/dd>\n<\/dl>\n

      4.3 Modo di somministrazione<\/h3>\n

      Altace deve essere assunto per via orale, preferibilmente al mattino, a stomaco pieno per ridurre l’incidenza di effetti collaterali gastrointestinali. Le compresse devono essere ingerite intere con un bicchiere d’acqua, senza masticarle o dividerle.<\/p>\n

      5. Controindicazioni<\/h2>\n

      Altace \u00e8 controindicato nei seguenti casi:<\/p>\n

        \n
      • Ipersensibilit\u00e0 al ramipril, ad altri ACE-inibitori o ad uno qualsiasi degli eccipienti<\/li>\n
      • Angioedema ereditario o idiopatico o angioedema legato a precedente trattamento con ACE-inibitori<\/li>\n
      • Stenosi bilaterale dell’arteria renale o stenosi dell’arteria renale in unico rene funzionante<\/li>\n
      • Secondo e terzo trimestre di gravidanza<\/li>\n
      • Uso concomitante con aliskiren nei pazienti con diabete mellito o compromissione renale (GFR < 60 ml\/min)<\/li>\n
      • Uso concomitante con sacubitril\/valsartan; deve essere intervallato di almeno 36 ore dal termine del trattamento con sacubitril\/valsartan<\/li>\n
      • Grave insufficienza epatica<\/li>\n
      • Circuito extracorporeo (dialisi, emofiltrazione) con membrane ad alto flusso o afereasi delle lipoproteine a bassa densit\u00e0 con assorbimento di destrano solfato<\/li>\n<\/ul>\n

        6. Avvertenze Speciali e Precauzioni d’uso<\/h2>\n

        6.1 Reazioni ipersensibilit\u00e0 e angioedema<\/h3>\n

        \u00c8 stata segnalata la comparsa di angioedema (gonfiore della lingua, glottide o laringe) durante il trattamento con ACE-inibitori. In caso di angioedema, interrompere immediatamente il trattamento e adottare le appropriate misure terapeutiche d’emergenza, inclusa la somministrazione di adrenalina e mantenimento delle vie aeree.<\/p>\n

        6.2 Ipotensione<\/h3>\n

        I pazienti con deplezione di sodio o volume (trattamento diuretico intenso, diarrea o vomito protratti, dialisi renale) sono particolarmente a rischio di ipotensione sintomatica dopo l’inizio del trattamento. Monitorare attentamente la pressione arteriosa nelle prime settimane di terapia.<\/p>\n

        6.3 Alterazioni renali<\/h3>\n

        Nei pazienti con insufficienza cardiaca grave o stenosi bilaterale dell’arteria renale, il ramipril pu\u00f2 causare oliguria, azotemia progressiva e, raramente, insufficienza renale acuta. Monitorare la funzionalit\u00e0 renale prima e durante il trattamento.<\/p>\n

        6.4 Iperkaliemia<\/h3>\n

        L’uso di ACE-inibitori pu\u00f2 determinare iperkaliemia, specialmente in presenza di insufficienza renale o diabete. Evitare l’uso concomitante di sali di potassio o diuretici risparmiatori di potassio senza indicazione medica.<\/p>\n

        6.5 Tosse<\/h3>\n

        \u00c8 stata riportata una tosse secca persistente, non produttiva, risolvibile con la sospensione del trattamento. Deve essere considerata nel differenziale diagnostico della tosse.<\/p>\n

        6.6 Chirurgia e anestesia<\/h3>\n

        Nei pazienti sottoposti a interventi chirurgici con anestesia generale, il ramipril pu\u00f2 bloccare la formazione di angiotensina II secondaria a compensazione renina rilasciata. Se si verifica ipotensione, correggerla con espansione del volume.<\/p>\n

        7. Interazioni<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
        Farmaco\/Classe<\/th>\nEffetto<\/th>\nRaccomandazione<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
        Diuretici risparmiatori di potassio, sali di potassio<\/td>\nAumento del rischio di iperkaliemia<\/td>\nMonitorare kaliemia; evitare se possibile<\/td>\n<\/tr>\n
        Litio<\/td>\nAumento dei livelli ematici di litio, tossicit\u00e0<\/td>\nMonitorare livelli di litio; ridurre posologia di litio<\/td>\n<\/tr>\n
        Antinfiammatori non steroidei (FANS)<\/td>\nRiduzione dell’effetto antiipertensivo; rischio di insufficienza renale<\/td>\nUsare con cautela; idratare adeguatamente<\/td>\n<\/tr>\n
        Antidiabetici orali e insulina<\/td>\nPotenziamento dell’effetto ipoglicemizzante<\/td>\nMonitorare glicemia; aggiustare dose antidiabetici<\/td>\n<\/tr>\n
        Altre sostanze con effetto antiipertensivo (betabloccanti, calcio-antagonisti)<\/td>\nPotenziamento dell’effetto ipotensivo<\/td>\nMonitorare pressione arteriosa<\/td>\n<\/tr>\n
        Allopurinolo, procainamide, citostatici<\/td>\nAumento del rischio di leucopenia<\/td>\nControllo emocromo periodico<\/td>\n<\/tr>\n
        Aliskiren<\/td>\nAumento rischio di ipotensione, iperkaliemia, alterazione renale<\/td>\nEvitare nei pazienti con diabete o malattia renale<\/td>\n<\/tr>\n
        Sacubitril\/valsartan<\/td>\nAumento rischio di angioedema<\/td>\nNon somministrare entro 36 ore l’uno dall’altro<\/td>\n<\/tr>\n
        Mammifero target della rapamicina (mTOR) inibitori (es. sirolimus, everolimus)<\/td>\nAumento rischio di angioedema<\/td>\nCautela nell’uso concomitante<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

        8. Gravidanza e Allattamento<\/h2>\n

        8.1 Gravidanza<\/h3>\n

        Altace \u00e8 controindicato durante il secondo e terzo trimestre di gravidanza. L’uso di ACE-inibitori durante il secondo e terzo trimestre \u00e8 stato associato a tossicit\u00e0 fetale e neonatale, includendo:<\/p>\n

          \n
        • Ipotensione neonatale<\/li>\n
        • Ipoplasia cranica<\/li>\n
        • Anuria reversible o irreversibile<\/li>\n
        • Iperkaliemia<\/li>\n
        • Morte fetale<\/li>\n<\/ul>\n

          Se viene diagnosticata una gravidanza durante il trattamento, Altace deve essere sospeso immediatamente. Nel primo trimestre, il farmaco deve essere usato solo se strettamente necessario e dopo attenta valutazione del rapporto rischio\/beneficio.<\/p>\n

          8.2 Allattamento<\/h3>\n

          Poich\u00e9 non esistono dati sufficienti sull’escrezione di ramipril nel latte materno, l’uso di Altace durante l’allattamento non \u00e8 raccomandato. In caso di necessit\u00e0, deve essere valutata l’interruzione dell’allattamento o del trattamento.<\/p>\n

          9. Effetti sulla Capacit\u00e0 di Guidare Veicoli e sull’Uso di Macchinari<\/h2>\n

          Alcuni effetti indesiderati (come capogiri, vertigini, affaticamento) possono compromettere la capacit\u00e0 di guidare veicoli o utilizzare macchinari, specialmente all’inizio del trattamento o quando viene aumentata la dose. I pazienti devono essere avvisati di prestare attenzione finch\u00e9 non avranno verificato la propria tolleranza individuale al farmaco.<\/p>\n

          10. Effetti Indesiderati<\/h2>\n

          Le seguenti reazioni avverse sono state riportate durante il trattamento con ramipril, classificate per frequenza:<\/p>\n

          \n
          Molto comuni (\u2265 1\/10)<\/dt>\n
          Tosse secca, ipotensione ortostatica, capogiri<\/dd>\n
          Comuni (\u2265 1\/100, < 1\/10)<\/dt>\n
          Cefalea, vertigini, nausea, vomito, diarrea, rash cutaneo, astenia, ipokaliemia, aumento della creatinina sierica<\/dd>\n
          Non comuni (\u2265 1\/1000, < 1\/100)<\/dt>\n
          Angioedema (viso, estremit\u00e0, labbra, lingua, glottide, laringe), broncospasmo, pancreatiti, ictero colestatico, depressione, sonnolenza, parestesie, disturbi della visione, tinnito, ipotensione, ischemia miocardica, aritmie, palpitazioni, angina pectoris, tosse produttiva, dispnea, gastrite, dolore addominale, dispepsia, stipsi, glossite, stomatiti, disturbi epatici, prurito, orticaria, sudorazione aumentata, impotenza, ginecomastia, oliguria, aumento dell’azotemia, iperkaliemia, aumento degli enzimi epatici, aumento della bilirubina<\/dd>\n
          Rari (\u2265 1\/10000, < 1\/1000)<\/dt>\n
          Pancitopenia, anemia emolitica, leucopenia, trombocitopenia, agranulocitosi, reazioni anafilattiche, porpora, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, eritema multiforme, psoriasi esfoliativa, sindrome di Pemfigo, alopecia, eosinofilia polmonare, sindrome da secrezione inappropriata di ADH (SIADH)<\/dd>\n
          Molto rari (< 1\/10000)<\/dt>\n
          Encefalopatia, neutropenia, anemia aplastica<\/dd>\n
          Frequenza non nota<\/dt>\n
          Sindrome di Laurence-Moon-Biedl (in pazienti pediatrici), reazioni di fotosensibilit\u00e0, sindrome di Dress<\/dd>\n<\/dl>\n

          10.1 Descrizione dettagliata delle reazioni avverse gravi<\/h3>\n

          Angioedema:<\/strong> Raro ma potenzialmente fatale. Si manifesta con gonfiore improvviso di viso, estremit\u00e0, labbra, lingua, glottide e\/o laringe. Richiede trattamento immediato con adrenalina e, se necessario, intubazione o tracheotomia.<\/p>\n

          Reazioni anafilattoidi durante la desensibilizzazione:<\/strong> I pazienti in trattamento con ACE-inibitori che ricevono desensibilizzazione con veleno di imenotteri o apitossina presentano un aumentato rischio di reazioni anafilattoidi.<\/p>\n

          Anafilassi da dialisi:<\/strong> Sono stati segnalati reazioni anafilattoidi in pazienti dializzati con membrane ad alto flusso o sottoposti a LDL-afereesi con destrano solfato.<\/p>\n

          11. Sovradosaggio<\/h2>\n

          In caso di sovradosaggio \u00e8 probabile l’insorgenza di marcata ipotensione, shock, bradicardia, alterazioni elettrolitiche e insufficienza renale.<\/p>\n

          Misure terapeutiche:<\/strong><\/p>\n

            \n
          1. Eliminazione del farmaco: lavanda gastrica, somministrazione di carbone attivo (se entro 1 ora dall’ingestione)<\/li>\n
          2. Trattamento dell’ipotensione: posizione supina con gambe sollevate, espansione del volume con soluzione salina<\/li>\n
          3. Bradicardia refrattaria: pu\u00f2 richiedere pacing cardiaco<\/li>\n
          4. Angiotensina II: pu\u00f2 essere considerata come antidoto specifico<\/li>\n
          5. Emodialisi: il ramiprilat (metabolita attivo) \u00e8 rimovibile mediante emodialisi<\/li>\n<\/ol>\n

            12. Propriet\u00e0 Farmacodinamiche<\/h2>\n

            12.1 Meccanismo d’azione<\/h3>\n

            Il ramipril \u00e8 un profarmaco che viene idrolizzato nel fegato nel suo metabolita attivo, il ramiprilat. Quest’ultimo \u00e8 un potente inibitore competitivo dell’enzima di conversione dell’angiotensina I (ACE o chinasi II). L’ACE catalizza la conversione dell’angiotensina I nell’ormone attivo vasocostrittore angiotensina II, nonch\u00e9 il degrado della bradichinina vasodilatatrice. L’inibizione dell’ACE determina:<\/p>\n

              \n
            • Riduzione della pressione arteriosa sistemica e delle resistenze vascolari periferiche<\/li>\n
            • Riduzione della pressione di riempimento ventricolare<\/li>\n
            • Riduzione dell’aldosterone plasmatico con conseguente effetto natriuretico lieve<\/li>\n
            • Aumento dell’attivit\u00e0 reninica plasmatica<\/li>\n
            • Potenziamento dell’azione vasodilatatrice della bradichinina e della prostaglandina<\/li>\n<\/ul>\n

              12.2 Effetti emodinamici<\/h3>\n

              Nei pazienti con insufficienza cardiaca, il ramipril riduce il pre e post-carico cardiaco, migliorando la gittata cardiaca senza aumentare la frequenza cardiaca. Nei pazienti ipertesi, riduce la pressione sistolica e diastolica sia in posizione supina che eretta.<\/p>\n

              12.3 Protezione dorgano<\/h3>\n

              Il ramipril esercita effetti nefroprotettivi indipendenti dall’effetto ipotensivo, riducendo la proteinuria e rallentando la progressione della nefropatia diabetica e non diabetica.<\/p>\n

              13. Propriet\u00e0 Farmacocinetiche<\/h2>\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n\n
              Parametro<\/th>\nRamipril<\/th>\nRamiprilat (metabolita attivo)<\/th>\n<\/tr>\n<\/thead>\n
              Biodisponibilit\u00e0<\/td>\n80-100%<\/td>\n28% (a causa del primo passaggio epatico)<\/td>\n<\/tr>\n
              Legame proteico plasmatico<\/td>\n73%<\/td>\n56%<\/td>\n<\/tr>\n
              Emivita di eliminazione<\/td>\n1-2 ore<\/td>\n13-17 ore (fase terminale)<\/td>\n<\/tr>\n
              Picco plasmatico (Tmax)<\/td>\n1 ora<\/td>\n2-4 ore<\/td>\n<\/tr>\n
              Volume di distribuzione<\/td>\n90 litri<\/td>\n500 litri<\/td>\n<\/tr>\n
              Metabolismo<\/td>\nEpatoconversione in ramiprilat<\/td>\nGlucuronidazione (inattivazione)<\/td>\n<\/tr>\n
              Eliminazione<\/td>\nRenale (60%), fecale (40%)<\/td>\nRenale principalmente<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n

              Il ramiprilat presenta una fase di distribuzione iniziale rapida seguita da una fase di eliminazione prolungata, che consente la somministrazione una volta al giorno. L’accumulo dopo somministrazioni ripetute \u00e8 modesta e prevedibile.<\/p>\n

              13.1 Farmacocinetica in popolazioni speciali<\/h3>\n

              Insufficienza renale:<\/strong> Nei pazienti con compromissione renale, l’escrezione del ramiprilat \u00e8 rallentata e le concentrazioni plasmatiche sono aumentate. \u00c8 necessario l’aggiustamento posologico.<\/p>\n

              Insufficienza epatica:<\/strong> Nei pazienti con cirrosi epatica, la conversione di ramipril in ramiprilat \u00e8 ritardata e ridotta, con conseguente aumento delle concentrazioni di ramipril e riduzione di quelle di ramiprilat.<\/p>\n

              Anziani:<\/strong> Concentrazioni plasmatiche di ramiprilat leggermente aumentate per riduzione del clearance renale legato all’et\u00e0.<\/p>\n

              14. Dati Preclinici di Sicurezza<\/h2>\n

              Gli studi preclinici non hanno evidenziato rischi particolari per l’uomo oltre a quelli gi\u00e0 descritti nelle sezioni precedenti. Studi di tossicit\u00e0 acuta e cronica hanno confermato il profilo di sicurezza dell’ACE-inibizione. Non sono state osservate mutagenicit\u00e0 o carcinogenicit\u00e0. Studi sulla riproduzione hanno evidenziato tossicit\u00e0 fetale (morti in utero, ritardo della ossificazione) a dosi tossiche per la madre, coerenti con il meccanismo d’azione farmacologico.<\/p>\n

              15. Elenco degli Eccipienti<\/h2>\n

              Le compresse rivestite contengono: lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina, glicolato di amido sodico, povidone K25, magnesio stearato, ipromellosa, macrogol, titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo o rosso (solo 5 mg e 10 mg).<\/p>\n

              Le capsule contengono: lattosio monoidrato, magnesio stearato, gelatina, titanio diossido, ossido di ferro giallo (solo capsule 5 mg).<\/p>\n

              16. Incompatibilit\u00e0<\/h2>\n

              Non sono note incompatibilit\u00e0 rilevanti. Non mescolare Altace con altri medicinali nella stessa siringa o contenitore per infusione.<\/p>\n

              17. Conservazione<\/h2>\n

              Conservare il medicinale a temperatura inferiore ai 25\u00b0C, al riparo dalla luce e dall’umidit\u00e0. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non usare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese indicato.<\/p>\n

              18. Natura e Contenuto della Confezione<\/h2>\n

              Altace \u00e8 disponibile in:<\/p>\n

                \n
              • Blister in PVC\/PVDC\/Alluminio da 14, 28, 30, 56, 84 compresse<\/li>\n
              • Flaconi in HDPE da 100 compresse (solo uso ospedaliero)<\/li>\n
              • Confezioni unitarie da 30 capsule<\/li>\n<\/ul>\n

                Pu\u00f2 essere che non tutte le confezioni siano commercializzate.<\/p>\n

                19. Istruzioni per lo Smaltimento<\/h2>\n

                Non gettare alcun medicinale nell’acqua di scarico o nei rifiuti domestici. Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali non pi\u00f9 utilizzati. Queste misure contribuiranno a proteggere l’ambiente.<\/p>\n

                20. Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n

                AstraZeneca S.p.A.
                \nVia L. Einaudi, 11
                \n20097 San Donato Milanese (MI)
                \nItalia<\/p>\n

                21. Numero di Autorizzazione all’Immissione in Commercio<\/h2>\n
                  \n
                • Altace 2,5 mg compresse: AIC n. 0383160…<\/li>\n
                • Altace 5 mg compresse: AIC n. 0383161…<\/li>\n
                • Altace 10 mg compresse: AIC n. 0383162…<\/li>\n<\/ul>\n

                  22. Data della Prima Autorizzazione e del Rinnovo<\/h2>\n

                  Data della prima autorizzazione: [data]
                  \nData dell’ultimo rinnovo: [data]<\/p>\n

                  23. Data della Revisione del Testo<\/h2>\n

                  Gennaio 2024<\/p>\n

                  \n
                  \n

                  Importante:<\/strong> Questo foglio illustrativo \u00e8 stato redatto secondo le linee guida dell’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA). Per informazioni aggiornate consultare il sito www.agenziafarmaco.gov.it. In caso di dubbi sulla terapia, contattare il medico curante o il farmacista. Non trasmettere questo medicinale ad altre persone, anche se sintomi analoghi ai propri, poich\u00e9 potrebbe essere pericoloso.<\/p>\n<\/blockquote>\n

                  \nInformazioni aggiuntive per il personale sanitario<\/summary>\n

                  Il ramipril deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con aterosclerosi cerebrovascolare coronarica, poich\u00e9 una riduzione eccessiva della pressione arteriosa potrebbe causare ischemia miocardica o cerebrovascolare. Nei pazienti con ipertrofia ventricolare sinistra, l’introduzione di ACE-inibitori deve essere graduale per evitare ipotensione eccessiva. Si raccomanda il monitoraggio regolare della creatininemia, azotemia ed elettroliti, specialmente nelle prime settimane di trattamento e in pazienti con funzionalit\u00e0 renale compromessa.<\/p>\n<\/details>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

                  Altace \u00e8 un medicinale il cui principio attivo \u00e8 il ramipril. \u00c8 conosciuto anche semplicemente come ramipril, il suo nome generico. Si usa principalmente per abbassare la pressione alta, trattare l’insufficienza cardiaca e proteggere cuore e reni in pazienti a rischio.<\/p>\n

                  Prezzo di Altace<\/h2>\n

                  Il costo della Altace varia da 0.67\u20ac a 1.43\u20ac per pillole. Dipende dalle dimensioni della confezione e dalla quantit\u00e0 di principio attivo (30 o 360 pillole; 10mg, 5mg, 2.5mg).<\/p>\n","protected":false},"featured_media":131,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"site-sidebar-layout":"default","site-content-layout":"","ast-site-content-layout":"default","site-content-style":"default","site-sidebar-style":"default","ast-global-header-display":"","ast-banner-title-visibility":"","ast-main-header-display":"","ast-hfb-above-header-display":"","ast-hfb-below-header-display":"","ast-hfb-mobile-header-display":"","site-post-title":"","ast-breadcrumbs-content":"","ast-featured-img":"","footer-sml-layout":"","ast-disable-related-posts":"","theme-transparent-header-meta":"","adv-header-id-meta":"","stick-header-meta":"","header-above-stick-meta":"","header-main-stick-meta":"","header-below-stick-meta":"","astra-migrate-meta-layouts":"default","ast-page-background-enabled":"default","ast-page-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-5)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}},"ast-content-background-meta":{"desktop":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"tablet":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""},"mobile":{"background-color":"var(--ast-global-color-4)","background-image":"","background-repeat":"repeat","background-position":"center center","background-size":"auto","background-attachment":"scroll","background-type":"","background-media":"","overlay-type":"","overlay-color":"","overlay-opacity":"","overlay-gradient":""}}},"product_brand":[],"product_cat":[127],"product_tag":[],"class_list":["post-101","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-malattie-cardiache","desktop-align-left","tablet-align-left","mobile-align-left","first","instock","shipping-taxable","product-type-external"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product\/101","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=101"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media\/131"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=101"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=101"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=101"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.farmaciaterziotti.it\/ordini\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=101"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}